Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykiatrisk indlagt mareridtsbehandling (PINIT)

12. december 2019 opdateret af: University of Zurich

Behandling af mareridt hos psykiatriske indlagte patienter med billedprøveterapi: et randomiseret kontrolleret forsøg

Mareridt er gentagne ekstremt dysforiske og godt huskede drømme, som typisk opstår under REM-søvn i anden halvdel af søvnen, kan vække drømmeren, og ved opvågning bliver individer hurtigt orienterede og bevidste om deres omgivelser. Mareridt er meget almindelige i psykiatriske populationer. I psykiatriske populationer kan mareridt opstå som en fritstående lidelse, vedvare hos patienter efter at have gennemgået behandling for en psykiatrisk lidelse og fungere som en risiko og forværrende faktor vedrørende psykiatriske symptomer. Imagery Rehearsal Therapy (IRT) er en kognitiv adfærdsorienteret behandling af mareridt og beder patienter om at identificere et særligt foruroligende mareridt og arbejder derefter sammen med patienten på at ændre mareridtet til et mere positivt tema, historie eller slutning. Det nye indhold øves derefter ved hjælp af billedteknikker. IRT anbefales ofte af retningslinjer. IRT er dog ikke blevet undersøgt i et randomiseret kontrolleret forsøg i populationen af ​​psykiatriske indlagte patienter. I denne undersøgelse vil tres indlagte patienter med mareridt blive rekrutteret fra de indlagte enheder på det psykiatriske universitetshospital Zürich (PUK). Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en Imagery Rehearsal Therapy (IRT) gruppe eller en Treatment As Usual (TAU) kontrolgruppe. Spørgeskemaer og drømmedagbøger vil måle ændringer i mareridtshyppighed, mareridtsnød, mareridtseffekter, mareridtsindhold, overordnet søvnkvalitet, drømmeoplevelser og -tror, ​​symptomsværhedsgrad af primære psykiatriske diagnoser og psykoterapimotivation og håbefuldhed en uge og to uger efter en IRT eller TAU session. TAU-gruppen får en session, hvor potentielle problemer med drømmedagbogen vil blive drøftet. Patienter i IRT-gruppen vil blive instrueret i at bruge billedøvelser med den nye drømmefortælling i 10 til 15 minutter om dagen i hele undersøgelsesperioden.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mareridt er gentagne ekstremt dysforiske og godt huskede drømme, som typisk opstår under REM-søvn i anden halvdel af søvnen (sent om natten eller i de tidlige morgentimer), og ved opvågning bliver individer hurtigt orienterede, opmærksomme og bevidste om deres omgivelser. Standarddefinitioner for mareridt inkluderer ofte opvågning som et væsentligt kriterium, selvom forskning tyder på, at dette ikke altid er tilfældet, og ikke alle forskere har vedtaget dette vågnekriterium. Selvom de fleste mareridt opstår under REM-søvn, kan de også forekomme under ikke-Rem-søvn. Mareridt er meget almindelige i psykiatriske populationer. Undersøgelser har fundet mareridtsprævalensrater på 28,4 % og 17,5 % ved depression, 15,6 % ved angstlidelser, 24,4 % til 25,6 % ved stof- eller alkoholmisbrug, 60 % til 90 % ved posttraumatisk stresslidelse (PTSD) og 48 % ved psykotisk stress. lidelser. Da mareridt desuden ofte vækker individet under søvncyklussen og kan gøre det vanskeligt at vende tilbage til søvnen, kan mareridt have indirekte negative virkninger gennem søvnmangel, hvilket kan føre til nedsat opmærksomhed, årvågenhed, reaktionstid, kognitiv bearbejdningskapacitet, hukommelse, humør. , evne til at holde sig vågen og øget smertefølsomhed. Mareridt kan dog også have direkte og specifikke virkninger. De kan påvirke den daglige funktion og det generelle velbefindende. Disse implikationer er endnu mere udtalte hos personer med psykiske lidelser, hvor negative udfald af mareridt ofte viste sig at være uafhængige af de komorbide psykiske lidelser. Ved psykiatriske lidelser kan mareridt fungere som en risikofaktor, et symptom og som en forværrende faktor vedrørende psykiatriske symptomer. Mareridt viste sig også at være signifikant forbundet med højere risiko for selvmordstanker, selvmord, gentagne selvmordsforsøg og død ved selvmord, ofte efter kontrol for komorbide psykiske og andre søvnforstyrrelser. En kognitiv adfærdsorienteret behandling for mareridt kaldes Imagery Rehearsal Therapy (IRT). IRT beder patienter om at identificere et særligt foruroligende (muligvis tilbagevendende) mareridt og arbejder sammen med patienten om at ændre mareridtet til et mere positivt tema, historie eller slutning. Det nye indhold øves derefter ved hjælp af billedteknikker. I IRT kan mareridtet ændres på enhver måde. Nogle forfattere hævder, at billedreskription kan forbedre den opfattede beherskelse over mareridt ved at give en form for mestring ved at omskrive dem. Nogle forfattere Arntz spekulerer i, at omskrivning af billeder kan ændre frygthukommelsen, hvilket fører til en rekonsolidering med en ny betydning, der ikke længere fremkalder en stærk frygtreaktion. Omskrivning af billeder kan ændre betydningen af ​​de originale billeder og de tilhørende automatiske følelsesmæssige processer. Da eksponering ikke anses for at være den vigtigste komponent i IRT, har nogle forfattere påpeget, at den nye drømmefortælling ikke behøver at omfatte materiale fra den oprindelige foruroligende drøm, hvor løsningsorienteret tænkning kan udløses. IRT er i øjeblikket blandt de mest undersøgte psykologiske tilgange og anbefales ofte af retningslinjer med moderate til store effektstørrelser. IRT har vist sig at være effektiv til reduktion af mareridtsfrekvens, intensitet og nød. Effekter er også blevet fundet på depression, angst, sværhedsgraden af ​​PTSD-symptomer, søvnkvalitet, søvnløshedssymptomer og potentielt på selvmordstanker. IRT er med succes blevet brugt til behandling af posttraumatiske og idiopatiske mareridt med ofre for seksuelle overgreb med PTSD, krigsveteraner med PTSD, psykiatriske ambulante patienter med forskellige lidelser, såsom personlighedsforstyrrelser, humørforstyrrelser, angstlidelser og PTSD, og ​​med patienter, der oplever symptomer af psykose. Undersøgelser har fundet langtidseffekter af IRT ved opfølgninger på 3, 6, 9 og op til 30 måneder.

Så vidt efterforskerne ved, findes der ikke noget randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), som har undersøgt effektiviteten af ​​IRT hos psykiatriske indlagte patienter. For at designe den mest effektive behandlingsprotokol for mareridt, er det nødvendigt at finde, hvad der virker for hvem, og hvordan det virker. Det foreslåede projekt har således til formål at undersøge effektiviteten af ​​IRT i en RCT med psykiatriske indlagte patienter med forskellige lidelser. Det primære forskningsspørgsmål er, om IRT har en positiv effekt på mareridt hos psykiatriske indlagte patienter med hensyn til hyppighed, angst og intensitet, som udgør de resultater, der typisk bruges til at vurdere mareridt. Et sekundært forskningsspørgsmål er, om visse mareridtskarakteristika og/eller behandlingskarakteristika modererer behandlingens effektivitet.

Til denne undersøgelse vil 60 indlagte patienter med mareridt blive rekrutteret fra de indlagte enheder i PUK til en RCT. Forud for den første session vil patienternes elektroniske filer blive screenet for inklusions- og eksklusionskriterier og for at dokumentere medicinsk information, såsom aktuelle primærdiagnoser og aktuel medicin. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en IRT-gruppe eller en TAU-kontrolgruppe. T0: Den første session vil bestå af informeret samtykke og et første sæt selvrapporterende spørgeskemaer og interviews, som vil vurdere demografiske og personlige oplysninger, primære psykiatriske diagnoser, symptomernes sværhedsgrad af primære psykiatriske diagnoser, psykoterapi motivation og håbefuldhed, mareridtsfrekvens, mareridt nød, mareridtseffekter, mareridtsindhold, overordnet søvnkvalitet og drømmeoplevelser og -tror. I slutningen af ​​sessionen modtager begge grupper en drømmedagbog, som de udfylder for hver nat i 4 sammenhængende uger. Dagbogen vil måle mareridtsfrekvens, mareridtsnød, mareridtsintensitet, mareridtsindhold, og om og hvor længe patienterne lavede deres billedøvelser.T1: En uge senere vil patienterne aflevere de udfyldte spørgeskemaer, og IRT-gruppen vil modtage en kort IRT-intervention. Under IRT-sessionen vil terapeuten udfylde et kort spørgeskema, der vurderer karakteristika ved billedbehandlingssessionen. Kontrolgruppen får en session, hvor potentielle problemer med drømmedagbogen vil blive drøftet. Patienter i IRT-gruppen vil blive instrueret i at bruge billedøvelser i 10 til 15 minutter om dagen i resten af ​​undersøgelsesperioden.T2: En uge efter IRT- eller kontrolsessionen vil patienter modtage selvrapporterende spørgeskemaer, som vil vurdere symptom sværhedsgraden af ​​primære psykiatriske diagnoser, psykoterapimotivation og håbefuldhed, mareridtsfrekvens, mareridtsnød, mareridtseffekter, mareridtsindhold, overordnet søvnkvalitet og drømmeoplevelser og -tror. Patienter i IRT-gruppen vil have mulighed for at stille spørgsmål om deres behandling. T3: En uge senere vil patienterne aflevere de udfyldte spørgeskemaer, og de vil modtage de samme spørgeskemaer, som de skal udfylde igen. Derudover vil patienter modtage et spørgeskema, der vurderer, om og hvor længe patienterne udførte deres billedøvelser i løbet af undersøgelsesperioden. Patienterne vil også aflevere deres drømmedagbøger. En uge senere vil spørgeskemaerne og drømmedagbøgerne blive indsamlet. Hver patient vil modtage en deltagergodtgørelse på 30 schweizerfranc (CHF) for deres deltagelse i undersøgelsen. Ydermere, efter data er indsamlet, vil hver patient fra kontrolgruppen blive tilbudt en IRT-session.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige patienter fra de indlagte afdelinger på det psykiatriske universitetshospital Zürich (PUK) mellem 18 og 65
  • Selvrapporterende mareridt, der forårsager søvnforstyrrelser eller betydelig følelsesmæssig nød
  • Modtager i øjeblikket døgnbehandling på PUK
  • Taler flydende tysk og kan forstå instruktionerne

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen selvrapporterende mareridt, der forårsager søvnforstyrrelser eller betydelig følelsesmæssig nød
  • Psykoterapi for mareridtssymptomer specifikt, i øjeblikket eller i de foregående 12 måneder
  • Ikke i stand til eller villig til at deltage i billedøvelser
  • Patienter med en til en eller 15-/30 minutters visuel kontrol af plejepersonalet på grund af risiko for selvmordstendenser eller risiko for at skade andre
  • Hovedskade
  • Kognitiv svækkelse eller andre alvorlige symptomer, der ville forstyrre forståelsen af ​​instruktioner og spørgeskemaer eller deltagelse i undersøgelsen
  • Neurologisk sygdom
  • Skifteholdsarbejde
  • Problemer med at tale og/eller forstå det tyske sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Imagery Rehearsal Therapy Intervention
Denne gruppe modtager en til to sessioner med Imagery Rehearsal Therapy.

Interventionen Imagery Rehearsal Therapy (IRT) anvendt i denne undersøgelse er en kort version af behandlingen, bestående af 1-2 sessioner.

Protokollen starter med en meget kort forklaring af behandlingen. Derefter vil patienten blive guidet gennem en billedøvelse. Det næste skridt er at vælge et mareridt. Dette mareridt omskrives derefter til en ny fortælling, som på ingen måde er bekymrende for patienten længere. Efterfølgende vil terapeuten guide patienten gennem en billedøvelse med den nye fortælling. Den nye fortælling bliver så enten nedskrevet eller optaget. Til sidst vil terapeuten forklare patienten, at han eller hun dagligt skal øve den nye fortælling med billedøvelser.

Aktiv komparator: Behandling som sædvanlig med drømmedagbøger
Denne gruppe modtager den sædvanlige døgnbehandling uden yderligere Imagery Rehearsal Therapy-sessioner, men fører også drømmedagbøger.
Behandling som sædvanlig betyder, at patienter i denne arm vil modtage sædvanlig døgnbehandling. Derudover vil de føre en drømmedagbog. Det har vist sig i tidligere undersøgelser, at det at føre en drømmedagbog har en positiv effekt på mareridt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mareridtsfrekvens (ændring fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger
Mareridtsfrekvensspørgeskemaet og en drømmedagbog vil måle antallet af mareridt for hver nat og for hver uge.
Baseline, 2 uger, 3 uger
Mareridtsangst (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger
Mareridtsnødspørgeskemaet og en drømmedagbog vil måle mængden af ​​vågenhed forbundet med mareridt for hver nat og for hver uge. Højere mareridtsnød Spørgeskemascore indikerer højere mareridtsnød (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 52).
Baseline, 2 uger, 3 uger
Mareridtsintensitet (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger
En tilpasset version af Mannheim Dream Questionnaire og en drømmedagbog vil måle intensiteten af ​​en persons mareridt (at vågne op fra mareridtet, følelsesmæssig intensitet under mareridtet, hvor tydeligt patienter husker mareridtet efter at være vågnet) for hver nat og for hver uge.
Baseline, 2 uger, 3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Drømmeoplevelser og tro (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Mannheim Dream Questionnaire vil måle genkaldelse af drømme og mareridt, forskellige drømmetyper (mareridt, klare drømme), holdning til at drømme, hvad drømmere gør med deres drømme (fortæller drømmen, registrerer drømmen) og drømmes virkning på det vågne liv ( kreative drømme, problemløsningsdrømme, déjà vu-oplevelser baseret på drømme) for hver uge.
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Samlet søvnkvalitet (ændring fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Pittsburgh Sleep Quality Index samt en drømmedagbog vil måle kvaliteten af ​​en persons søvn for hver nat og hver uge. Højere Pittsburgh Sleep Quality Index-score indikerer dårligere søvnkvalitet (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 21).
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Mareridtseffekter (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Mareridtseffektundersøgelsen vil måle negative konsekvenser af mareridt på forskellige sfærer af livet (søvn, arbejde, forhold, dagsenergi, skole, humør, sexliv, kost, mental sundhed, fysisk sundhed, fritidsaktiviteter) for hver uge. Højere mareridtseffekter Undersøgelsesscore indikerer en højere effekt af mareridt på dagligdagen (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 44).
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Mareridtsindhold (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Mannheim Dream Questionnaire og en drømmedagbog vil måle det kvalitative indhold af hvert mareridt i løbet af et emnes deltagelsesperiode.
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Sværhedsgraden af ​​depressive symptomer (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Beck Depression Inventory vil måle den aktuelle sværhedsgrad af depressive symptomer (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 63). Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Sværhedsgraden af ​​angstsymptomer (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Beck Anxiety Inventory vil måle den aktuelle sværhedsgrad af angstsymptomer (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 63). Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Alvorligheden af ​​alkoholforbrug (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Identifikationstesten for alkoholforbrugsforstyrrelser vil måle den aktuelle alvorlighed af alkoholforbrug (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 40). Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Sværhedsgraden af ​​stofbrug (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Identifikationstesten for stofbrugsforstyrrelser vil måle den aktuelle sværhedsgrad af stofbrug (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 44). Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Sværhedsgraden af ​​PTSD-symptomer (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
PTSD-tjeklisten for DSM-5 vil måle den aktuelle sværhedsgrad af PTSD-symptomer (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 80). Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Sværhedsgraden af ​​psykotiske symptomer (ændring fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Samfundsvurderingen af ​​psykiske oplevelser vil måle den aktuelle sværhedsgrad af psykotiske symptomer (hyppighed og nødscore med minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 126). Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Sværhedsgraden af ​​skizofrenisymptomer (ændring fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Den positive og negative syndromskala vil måle den aktuelle sværhedsgrad af skizofrenisymptomer (minimumsværdi: 30, maksimumværdi: 210). Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske og personlige oplysninger
Tidsramme: Baseline
Et spørgeskema vil måle demografisk og medicinsk baggrundsinformation, såsom køn, alder, nationalitet, civilstand, opholdstilladelsesstatus, børn, livssituation, højeste uddannelse, nuværende eller sidste arbejdssituation, nuværende social situation, socioøkonomisk status.
Baseline
Primær psykiatrisk diagnose
Tidsramme: Baseline
Mini International Neuropsychiatric Interview er en diagnostisk samtale, som vil måle, hvilken psykiatrisk diagnose/diagnoser der opfyldes i henhold til International Classification of Diseases (ICD-10) og Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM 4).
Baseline
Nuværende medicin
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
En medicinprotokol vil dokumentere aktuel medicin.
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Hyppighed af billedøvelser under studiedeltagelsen
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Et spørgeskema og en drømmedagbog vil spørge deltagerne i IRT-gruppen, om de lavede deres daglige billedøvelser for hver dag og for hele undersøgelsesperioden.
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Varighed af billedøvelser under studiedeltagelsen
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Et spørgeskema og en drømmedagbog vil spørge deltagerne i IRT-gruppen om, hvor længe de lavede deres daglige billedøvelser for hver dag og for hele undersøgelsesperioden.
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Karakteristika for billedopskriftssessionen: Traumerelation af det omskrevne mareridt
Tidsramme: 1 uge efter baseline
Et spørgeskema, som vil blive udfyldt af terapeuten under IRT-sessionen, vil måle, om det omskrevne mareridt er relateret til en traumatisk oplevelse eller andre afersive livsbegivenheder.
1 uge efter baseline
Karakteristika for billedopskriftssessionen: Den nye fortællings lighed med det omskrevne mareridt
Tidsramme: 1 uge efter baseline
Et spørgeskema, som vil blive udfyldt af terapeuten under IRT-sessionen, vil måle, hvor ens den nye fortælling er det omskrevne mareridt.
1 uge efter baseline
Karakteristika for billedopskriftssessionen: Eksponering for genskrevet mareridt
Tidsramme: 1 uge efter baseline
Et spørgeskema, som vil blive udfyldt af terapeuten under IRT-sessionen, vil måle mængden af ​​eksponering for mareridtet under sessionen.
1 uge efter baseline
Karakteristika ved billedbehandlingssessionen: Støtte fra terapeuten
Tidsramme: 1 uge efter baseline
Et spørgeskema, som vil blive udfyldt af terapeuten under IRT-sessionen, vil måle mængden af ​​støtte ydet af terapeuten under sessionen.
1 uge efter baseline
Karakteristika for billedopskriftssessionen: Følelsesmæssig intensitet af mareridtet
Tidsramme: 1 uge efter baseline
Patienterne vil blive bedt om at vurdere den følelsesmæssige intensitet af det reskripterede mareridt på en skala fra 1 til 9.
1 uge efter baseline
Karakteristika ved billedbehandlingssessionen: Følelsesmæssig intensitet af den nye fortælling
Tidsramme: 1 uge efter baseline
Patienterne vil blive bedt om at vurdere den følelsesmæssige intensitet af det reskripterede mareridt på en skala fra 1 til 9.
1 uge efter baseline
Psykoterapi motivation og håb (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Patientspørgeskemaet om terapiforventning og -evaluering vil måle psykoterapimotivation, behandlingstilpasning samt patienters håb om deres generelle psykoterapi for hver uge. Højere score indikerer højere psykoterapimotivation (minimumsværdi: 11, maksimumværdi: 55).
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. november 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. maj 2020

Studieafslutning (Forventet)

31. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2019

Først opslået (Faktiske)

13. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-00773

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Billedprøveterapi

Abonner