- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04198142
Psykiatrisk indlagt mareridtsbehandling (PINIT)
Behandling af mareridt hos psykiatriske indlagte patienter med billedprøveterapi: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mareridt er gentagne ekstremt dysforiske og godt huskede drømme, som typisk opstår under REM-søvn i anden halvdel af søvnen (sent om natten eller i de tidlige morgentimer), og ved opvågning bliver individer hurtigt orienterede, opmærksomme og bevidste om deres omgivelser. Standarddefinitioner for mareridt inkluderer ofte opvågning som et væsentligt kriterium, selvom forskning tyder på, at dette ikke altid er tilfældet, og ikke alle forskere har vedtaget dette vågnekriterium. Selvom de fleste mareridt opstår under REM-søvn, kan de også forekomme under ikke-Rem-søvn. Mareridt er meget almindelige i psykiatriske populationer. Undersøgelser har fundet mareridtsprævalensrater på 28,4 % og 17,5 % ved depression, 15,6 % ved angstlidelser, 24,4 % til 25,6 % ved stof- eller alkoholmisbrug, 60 % til 90 % ved posttraumatisk stresslidelse (PTSD) og 48 % ved psykotisk stress. lidelser. Da mareridt desuden ofte vækker individet under søvncyklussen og kan gøre det vanskeligt at vende tilbage til søvnen, kan mareridt have indirekte negative virkninger gennem søvnmangel, hvilket kan føre til nedsat opmærksomhed, årvågenhed, reaktionstid, kognitiv bearbejdningskapacitet, hukommelse, humør. , evne til at holde sig vågen og øget smertefølsomhed. Mareridt kan dog også have direkte og specifikke virkninger. De kan påvirke den daglige funktion og det generelle velbefindende. Disse implikationer er endnu mere udtalte hos personer med psykiske lidelser, hvor negative udfald af mareridt ofte viste sig at være uafhængige af de komorbide psykiske lidelser. Ved psykiatriske lidelser kan mareridt fungere som en risikofaktor, et symptom og som en forværrende faktor vedrørende psykiatriske symptomer. Mareridt viste sig også at være signifikant forbundet med højere risiko for selvmordstanker, selvmord, gentagne selvmordsforsøg og død ved selvmord, ofte efter kontrol for komorbide psykiske og andre søvnforstyrrelser. En kognitiv adfærdsorienteret behandling for mareridt kaldes Imagery Rehearsal Therapy (IRT). IRT beder patienter om at identificere et særligt foruroligende (muligvis tilbagevendende) mareridt og arbejder sammen med patienten om at ændre mareridtet til et mere positivt tema, historie eller slutning. Det nye indhold øves derefter ved hjælp af billedteknikker. I IRT kan mareridtet ændres på enhver måde. Nogle forfattere hævder, at billedreskription kan forbedre den opfattede beherskelse over mareridt ved at give en form for mestring ved at omskrive dem. Nogle forfattere Arntz spekulerer i, at omskrivning af billeder kan ændre frygthukommelsen, hvilket fører til en rekonsolidering med en ny betydning, der ikke længere fremkalder en stærk frygtreaktion. Omskrivning af billeder kan ændre betydningen af de originale billeder og de tilhørende automatiske følelsesmæssige processer. Da eksponering ikke anses for at være den vigtigste komponent i IRT, har nogle forfattere påpeget, at den nye drømmefortælling ikke behøver at omfatte materiale fra den oprindelige foruroligende drøm, hvor løsningsorienteret tænkning kan udløses. IRT er i øjeblikket blandt de mest undersøgte psykologiske tilgange og anbefales ofte af retningslinjer med moderate til store effektstørrelser. IRT har vist sig at være effektiv til reduktion af mareridtsfrekvens, intensitet og nød. Effekter er også blevet fundet på depression, angst, sværhedsgraden af PTSD-symptomer, søvnkvalitet, søvnløshedssymptomer og potentielt på selvmordstanker. IRT er med succes blevet brugt til behandling af posttraumatiske og idiopatiske mareridt med ofre for seksuelle overgreb med PTSD, krigsveteraner med PTSD, psykiatriske ambulante patienter med forskellige lidelser, såsom personlighedsforstyrrelser, humørforstyrrelser, angstlidelser og PTSD, og med patienter, der oplever symptomer af psykose. Undersøgelser har fundet langtidseffekter af IRT ved opfølgninger på 3, 6, 9 og op til 30 måneder.
Så vidt efterforskerne ved, findes der ikke noget randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), som har undersøgt effektiviteten af IRT hos psykiatriske indlagte patienter. For at designe den mest effektive behandlingsprotokol for mareridt, er det nødvendigt at finde, hvad der virker for hvem, og hvordan det virker. Det foreslåede projekt har således til formål at undersøge effektiviteten af IRT i en RCT med psykiatriske indlagte patienter med forskellige lidelser. Det primære forskningsspørgsmål er, om IRT har en positiv effekt på mareridt hos psykiatriske indlagte patienter med hensyn til hyppighed, angst og intensitet, som udgør de resultater, der typisk bruges til at vurdere mareridt. Et sekundært forskningsspørgsmål er, om visse mareridtskarakteristika og/eller behandlingskarakteristika modererer behandlingens effektivitet.
Til denne undersøgelse vil 60 indlagte patienter med mareridt blive rekrutteret fra de indlagte enheder i PUK til en RCT. Forud for den første session vil patienternes elektroniske filer blive screenet for inklusions- og eksklusionskriterier og for at dokumentere medicinsk information, såsom aktuelle primærdiagnoser og aktuel medicin. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en IRT-gruppe eller en TAU-kontrolgruppe. T0: Den første session vil bestå af informeret samtykke og et første sæt selvrapporterende spørgeskemaer og interviews, som vil vurdere demografiske og personlige oplysninger, primære psykiatriske diagnoser, symptomernes sværhedsgrad af primære psykiatriske diagnoser, psykoterapi motivation og håbefuldhed, mareridtsfrekvens, mareridt nød, mareridtseffekter, mareridtsindhold, overordnet søvnkvalitet og drømmeoplevelser og -tror. I slutningen af sessionen modtager begge grupper en drømmedagbog, som de udfylder for hver nat i 4 sammenhængende uger. Dagbogen vil måle mareridtsfrekvens, mareridtsnød, mareridtsintensitet, mareridtsindhold, og om og hvor længe patienterne lavede deres billedøvelser.T1: En uge senere vil patienterne aflevere de udfyldte spørgeskemaer, og IRT-gruppen vil modtage en kort IRT-intervention. Under IRT-sessionen vil terapeuten udfylde et kort spørgeskema, der vurderer karakteristika ved billedbehandlingssessionen. Kontrolgruppen får en session, hvor potentielle problemer med drømmedagbogen vil blive drøftet. Patienter i IRT-gruppen vil blive instrueret i at bruge billedøvelser i 10 til 15 minutter om dagen i resten af undersøgelsesperioden.T2: En uge efter IRT- eller kontrolsessionen vil patienter modtage selvrapporterende spørgeskemaer, som vil vurdere symptom sværhedsgraden af primære psykiatriske diagnoser, psykoterapimotivation og håbefuldhed, mareridtsfrekvens, mareridtsnød, mareridtseffekter, mareridtsindhold, overordnet søvnkvalitet og drømmeoplevelser og -tror. Patienter i IRT-gruppen vil have mulighed for at stille spørgsmål om deres behandling. T3: En uge senere vil patienterne aflevere de udfyldte spørgeskemaer, og de vil modtage de samme spørgeskemaer, som de skal udfylde igen. Derudover vil patienter modtage et spørgeskema, der vurderer, om og hvor længe patienterne udførte deres billedøvelser i løbet af undersøgelsesperioden. Patienterne vil også aflevere deres drømmedagbøger. En uge senere vil spørgeskemaerne og drømmedagbøgerne blive indsamlet. Hver patient vil modtage en deltagergodtgørelse på 30 schweizerfranc (CHF) for deres deltagelse i undersøgelsen. Ydermere, efter data er indsamlet, vil hver patient fra kontrolgruppen blive tilbudt en IRT-session.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8032
- Rekruttering
- Psychiatric University Hospital Zurich
-
Kontakt:
- Birgit Kleim, PhD
- Telefonnummer: +41443842351
- E-mail: b.kleim@psychologie.uzh.ch
-
Kontakt:
- Maeder Thomas, M.Sc.
- Telefonnummer: +41443842565
- E-mail: thomas.maeder@uzh.ch
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige patienter fra de indlagte afdelinger på det psykiatriske universitetshospital Zürich (PUK) mellem 18 og 65
- Selvrapporterende mareridt, der forårsager søvnforstyrrelser eller betydelig følelsesmæssig nød
- Modtager i øjeblikket døgnbehandling på PUK
- Taler flydende tysk og kan forstå instruktionerne
Ekskluderingskriterier:
- Ingen selvrapporterende mareridt, der forårsager søvnforstyrrelser eller betydelig følelsesmæssig nød
- Psykoterapi for mareridtssymptomer specifikt, i øjeblikket eller i de foregående 12 måneder
- Ikke i stand til eller villig til at deltage i billedøvelser
- Patienter med en til en eller 15-/30 minutters visuel kontrol af plejepersonalet på grund af risiko for selvmordstendenser eller risiko for at skade andre
- Hovedskade
- Kognitiv svækkelse eller andre alvorlige symptomer, der ville forstyrre forståelsen af instruktioner og spørgeskemaer eller deltagelse i undersøgelsen
- Neurologisk sygdom
- Skifteholdsarbejde
- Problemer med at tale og/eller forstå det tyske sprog
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Imagery Rehearsal Therapy Intervention
Denne gruppe modtager en til to sessioner med Imagery Rehearsal Therapy.
|
Interventionen Imagery Rehearsal Therapy (IRT) anvendt i denne undersøgelse er en kort version af behandlingen, bestående af 1-2 sessioner. Protokollen starter med en meget kort forklaring af behandlingen. Derefter vil patienten blive guidet gennem en billedøvelse. Det næste skridt er at vælge et mareridt. Dette mareridt omskrives derefter til en ny fortælling, som på ingen måde er bekymrende for patienten længere. Efterfølgende vil terapeuten guide patienten gennem en billedøvelse med den nye fortælling. Den nye fortælling bliver så enten nedskrevet eller optaget. Til sidst vil terapeuten forklare patienten, at han eller hun dagligt skal øve den nye fortælling med billedøvelser. |
|
Aktiv komparator: Behandling som sædvanlig med drømmedagbøger
Denne gruppe modtager den sædvanlige døgnbehandling uden yderligere Imagery Rehearsal Therapy-sessioner, men fører også drømmedagbøger.
|
Behandling som sædvanlig betyder, at patienter i denne arm vil modtage sædvanlig døgnbehandling.
Derudover vil de føre en drømmedagbog.
Det har vist sig i tidligere undersøgelser, at det at føre en drømmedagbog har en positiv effekt på mareridt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mareridtsfrekvens (ændring fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger
|
Mareridtsfrekvensspørgeskemaet og en drømmedagbog vil måle antallet af mareridt for hver nat og for hver uge.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger
|
|
Mareridtsangst (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger
|
Mareridtsnødspørgeskemaet og en drømmedagbog vil måle mængden af vågenhed forbundet med mareridt for hver nat og for hver uge.
Højere mareridtsnød Spørgeskemascore indikerer højere mareridtsnød (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 52).
|
Baseline, 2 uger, 3 uger
|
|
Mareridtsintensitet (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger
|
En tilpasset version af Mannheim Dream Questionnaire og en drømmedagbog vil måle intensiteten af en persons mareridt (at vågne op fra mareridtet, følelsesmæssig intensitet under mareridtet, hvor tydeligt patienter husker mareridtet efter at være vågnet) for hver nat og for hver uge.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Drømmeoplevelser og tro (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Mannheim Dream Questionnaire vil måle genkaldelse af drømme og mareridt, forskellige drømmetyper (mareridt, klare drømme), holdning til at drømme, hvad drømmere gør med deres drømme (fortæller drømmen, registrerer drømmen) og drømmes virkning på det vågne liv ( kreative drømme, problemløsningsdrømme, déjà vu-oplevelser baseret på drømme) for hver uge.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Samlet søvnkvalitet (ændring fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Pittsburgh Sleep Quality Index samt en drømmedagbog vil måle kvaliteten af en persons søvn for hver nat og hver uge.
Højere Pittsburgh Sleep Quality Index-score indikerer dårligere søvnkvalitet (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 21).
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Mareridtseffekter (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Mareridtseffektundersøgelsen vil måle negative konsekvenser af mareridt på forskellige sfærer af livet (søvn, arbejde, forhold, dagsenergi, skole, humør, sexliv, kost, mental sundhed, fysisk sundhed, fritidsaktiviteter) for hver uge.
Højere mareridtseffekter Undersøgelsesscore indikerer en højere effekt af mareridt på dagligdagen (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 44).
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Mareridtsindhold (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Mannheim Dream Questionnaire og en drømmedagbog vil måle det kvalitative indhold af hvert mareridt i løbet af et emnes deltagelsesperiode.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Sværhedsgraden af depressive symptomer (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Beck Depression Inventory vil måle den aktuelle sværhedsgrad af depressive symptomer (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 63).
Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Sværhedsgraden af angstsymptomer (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Beck Anxiety Inventory vil måle den aktuelle sværhedsgrad af angstsymptomer (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 63).
Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Alvorligheden af alkoholforbrug (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Identifikationstesten for alkoholforbrugsforstyrrelser vil måle den aktuelle alvorlighed af alkoholforbrug (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 40).
Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Sværhedsgraden af stofbrug (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Identifikationstesten for stofbrugsforstyrrelser vil måle den aktuelle sværhedsgrad af stofbrug (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 44).
Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Sværhedsgraden af PTSD-symptomer (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
PTSD-tjeklisten for DSM-5 vil måle den aktuelle sværhedsgrad af PTSD-symptomer (minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 80).
Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Sværhedsgraden af psykotiske symptomer (ændring fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Samfundsvurderingen af psykiske oplevelser vil måle den aktuelle sværhedsgrad af psykotiske symptomer (hyppighed og nødscore med minimumsværdi: 0, maksimumværdi: 126).
Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Sværhedsgraden af skizofrenisymptomer (ændring fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Den positive og negative syndromskala vil måle den aktuelle sværhedsgrad af skizofrenisymptomer (minimumsværdi: 30, maksimumværdi: 210).
Højere score indikerer en højere sværhedsgrad.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografiske og personlige oplysninger
Tidsramme: Baseline
|
Et spørgeskema vil måle demografisk og medicinsk baggrundsinformation, såsom køn, alder, nationalitet, civilstand, opholdstilladelsesstatus, børn, livssituation, højeste uddannelse, nuværende eller sidste arbejdssituation, nuværende social situation, socioøkonomisk status.
|
Baseline
|
|
Primær psykiatrisk diagnose
Tidsramme: Baseline
|
Mini International Neuropsychiatric Interview er en diagnostisk samtale, som vil måle, hvilken psykiatrisk diagnose/diagnoser der opfyldes i henhold til International Classification of Diseases (ICD-10) og Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM 4).
|
Baseline
|
|
Nuværende medicin
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
En medicinprotokol vil dokumentere aktuel medicin.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Hyppighed af billedøvelser under studiedeltagelsen
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Et spørgeskema og en drømmedagbog vil spørge deltagerne i IRT-gruppen, om de lavede deres daglige billedøvelser for hver dag og for hele undersøgelsesperioden.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Varighed af billedøvelser under studiedeltagelsen
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Et spørgeskema og en drømmedagbog vil spørge deltagerne i IRT-gruppen om, hvor længe de lavede deres daglige billedøvelser for hver dag og for hele undersøgelsesperioden.
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
|
Karakteristika for billedopskriftssessionen: Traumerelation af det omskrevne mareridt
Tidsramme: 1 uge efter baseline
|
Et spørgeskema, som vil blive udfyldt af terapeuten under IRT-sessionen, vil måle, om det omskrevne mareridt er relateret til en traumatisk oplevelse eller andre afersive livsbegivenheder.
|
1 uge efter baseline
|
|
Karakteristika for billedopskriftssessionen: Den nye fortællings lighed med det omskrevne mareridt
Tidsramme: 1 uge efter baseline
|
Et spørgeskema, som vil blive udfyldt af terapeuten under IRT-sessionen, vil måle, hvor ens den nye fortælling er det omskrevne mareridt.
|
1 uge efter baseline
|
|
Karakteristika for billedopskriftssessionen: Eksponering for genskrevet mareridt
Tidsramme: 1 uge efter baseline
|
Et spørgeskema, som vil blive udfyldt af terapeuten under IRT-sessionen, vil måle mængden af eksponering for mareridtet under sessionen.
|
1 uge efter baseline
|
|
Karakteristika ved billedbehandlingssessionen: Støtte fra terapeuten
Tidsramme: 1 uge efter baseline
|
Et spørgeskema, som vil blive udfyldt af terapeuten under IRT-sessionen, vil måle mængden af støtte ydet af terapeuten under sessionen.
|
1 uge efter baseline
|
|
Karakteristika for billedopskriftssessionen: Følelsesmæssig intensitet af mareridtet
Tidsramme: 1 uge efter baseline
|
Patienterne vil blive bedt om at vurdere den følelsesmæssige intensitet af det reskripterede mareridt på en skala fra 1 til 9.
|
1 uge efter baseline
|
|
Karakteristika ved billedbehandlingssessionen: Følelsesmæssig intensitet af den nye fortælling
Tidsramme: 1 uge efter baseline
|
Patienterne vil blive bedt om at vurdere den følelsesmæssige intensitet af det reskripterede mareridt på en skala fra 1 til 9.
|
1 uge efter baseline
|
|
Psykoterapi motivation og håb (skift fra baseline til 1 og 2 uger efter intervention)
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Patientspørgeskemaet om terapiforventning og -evaluering vil måle psykoterapimotivation, behandlingstilpasning samt patienters håb om deres generelle psykoterapi for hver uge.
Højere score indikerer højere psykoterapimotivation (minimumsværdi: 11, maksimumværdi: 55).
|
Baseline, 2 uger, 3 uger, 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- American Psychiatric Association (APA) (2013). Diagnostic and statistical manual of mental disorders (5th ed.). Washington, DC.
- Eiser AS. Dream disorders and treatment. Curr Treat Options Neurol. 2007 Sep;9(5):317-24.
- Ferini-Strambi, L., Fantini, M. L. (2008). Sleep and quality of life in REM sleep parasomnia. In J. C. Verster, S. R. Pandi-Perumal, & D. L. Streiner (Ed.), Sleep and quality of life in clinical medicine (pp. 119-126). New York City: Humana Press.
- Zadra A, Pilon M, Donderi DC. Variety and intensity of emotions in nightmares and bad dreams. J Nerv Ment Dis. 2006 Apr;194(4):249-54. doi: 10.1097/01.nmd.0000207359.46223.dc.
- Levin R, Nielsen TA. Disturbed dreaming, posttraumatic stress disorder, and affect distress: a review and neurocognitive model. Psychol Bull. 2007 May;133(3):482-528. doi: 10.1037/0033-2909.133.3.482.
- Sandman N, Valli K, Kronholm E, Revonsuo A, Laatikainen T, Paunio T. Nightmares: risk factors among the Finnish general adult population. Sleep. 2015 Apr 1;38(4):507-14. doi: 10.5665/sleep.4560.
- Mume, C. O. (2009). Nightmare in schizophrenic and depressed patients, European Journal of Psychiatry, 23(3), 177-183.
- Swart ML, van Schagen AM, Lancee J, van den Bout J. Prevalence of nightmare disorder in psychiatric outpatients. Psychother Psychosom. 2013;82(4):267-8. doi: 10.1159/000343590. Epub 2013 Jun 1. No abstract available.
- Cernovsky ZZ. MMPI and nightmares in male alcoholics. Percept Mot Skills. 1985 Dec;61(3 Pt 1):841-2. doi: 10.2466/pms.1985.61.3.841.
- Cernovsky ZZ. MMPI and nightmare reports in women addicted to alcohol and other drugs. Percept Mot Skills. 1986 Jun;62(3):717-8. doi: 10.2466/pms.1986.62.3.717.
- Duke LA, Allen DN, Rozee PD, Bommaritto M. The sensitivity and specificity of flashbacks and nightmares to trauma. J Anxiety Disord. 2008;22(2):319-27. doi: 10.1016/j.janxdis.2007.03.002. Epub 2007 Mar 12.
- Krakow B, Schrader R, Tandberg D, Hollifield M, Koss MP, Yau CL, Cheng DT. Nightmare frequency in sexual assault survivors with PTSD. J Anxiety Disord. 2002;16(2):175-90. doi: 10.1016/s0887-6185(02)00093-2.
- Reeve S, Sheaves B, Freeman D. Sleep Disorders in Early Psychosis: Incidence, Severity, and Association With Clinical Symptoms. Schizophr Bull. 2019 Mar 7;45(2):287-295. doi: 10.1093/schbul/sby129.
- Ellis TE, Rufino KA, Nadorff MR. Treatment of Nightmares in Psychiatric Inpatients With Imagery Rehearsal Therapy: An Open Trial and Case Series. Behav Sleep Med. 2019 Mar-Apr;17(2):112-123. doi: 10.1080/15402002.2017.1299738. Epub 2017 Mar 23.
- Nadorff MR, Lambdin KK, Germain A. Pharmacological and non-pharmacological treatments for nightmare disorder. Int Rev Psychiatry. 2014 Apr;26(2):225-36. doi: 10.3109/09540261.2014.888989.
- Ohayon MM, Shapiro CM. Sleep disturbances and psychiatric disorders associated with posttraumatic stress disorder in the general population. Compr Psychiatry. 2000 Nov-Dec;41(6):469-78. doi: 10.1053/comp.2000.16568.
- Li SX, Zhang B, Li AM, Wing YK. Prevalence and correlates of frequent nightmares: a community-based 2-phase study. Sleep. 2010 Jun;33(6):774-80. doi: 10.1093/sleep/33.6.774.
- Nadorff MR, Nadorff DK, Germain A. Nightmares: Under-Reported, Undetected, and Therefore Untreated. J Clin Sleep Med. 2015 Jul 15;11(7):747-50. doi: 10.5664/jcsm.4850.
- Kellner R, Neidhardt J, Krakow B, Pathak D. Changes in chronic nightmares after one session of desensitization or rehearsal instructions. Am J Psychiatry. 1992 May;149(5):659-63. doi: 10.1176/ajp.149.5.659.
- Aurora RN, Zak RS, Auerbach SH, Casey KR, Chowdhuri S, Karippot A, Maganti RK, Ramar K, Kristo DA, Bista SR, Lamm CI, Morgenthaler TI; Standards of Practice Committee; American Academy of Sleep Medicine. Best practice guide for the treatment of nightmare disorder in adults. J Clin Sleep Med. 2010 Aug 15;6(4):389-401.
- Augedal AW, Hansen KS, Kronhaug CR, Harvey AG, Pallesen S. Randomized controlled trials of psychological and pharmacological treatments for nightmares: a meta-analysis. Sleep Med Rev. 2013 Apr;17(2):143-52. doi: 10.1016/j.smrv.2012.06.001. Epub 2012 Oct 6.
- Hansen K, Hofling V, Kroner-Borowik T, Stangier U, Steil R. Efficacy of psychological interventions aiming to reduce chronic nightmares: a meta-analysis. Clin Psychol Rev. 2013 Feb;33(1):146-55. doi: 10.1016/j.cpr.2012.10.012. Epub 2012 Nov 7.
- Krakow B, Hollifield M, Johnston L, Koss M, Schrader R, Warner TD, Tandberg D, Lauriello J, McBride L, Cutchen L, Cheng D, Emmons S, Germain A, Melendrez D, Sandoval D, Prince H. Imagery rehearsal therapy for chronic nightmares in sexual assault survivors with posttraumatic stress disorder: a randomized controlled trial. JAMA. 2001 Aug 1;286(5):537-45. doi: 10.1001/jama.286.5.537.
- Krakow B, Kellner R, Pathak D, Lambert L. Imagery rehearsal treatment for chronic nightmares. Behav Res Ther. 1995 Sep;33(7):837-43. doi: 10.1016/0005-7967(95)00009-m.
- Spoormaker VI, Schredl M, van den Bout J. Nightmares: from anxiety symptom to sleep disorder. Sleep Med Rev. 2006 Feb;10(1):19-31. doi: 10.1016/j.smrv.2005.06.001. Epub 2005 Dec 27.
- Belicki K. Nightmare frequency versus nightmare distress: relations to psychopathology and cognitive style. J Abnorm Psychol. 1992 Aug;101(3):592-7. doi: 10.1037//0021-843x.101.3.592.
- Kales A, Soldatos CR, Caldwell AB, Charney DS, Kales JD, Markel D, Cadieux R. Nightmares: clinical characteristics and personality patterns. Am J Psychiatry. 1980 Oct;137(10):1197-201. doi: 10.1176/ajp.137.10.1197.
- Schredl, M. (2003). Continuity between waking and dreaming: A proposal for a mathematical model, Sleep and Hypnosis, 5(1), 26-39.
- Wood JM, Bootzin RR. The prevalence of nightmares and their independence from anxiety. J Abnorm Psychol. 1990 Feb;99(1):64-8. doi: 10.1037//0021-843x.99.1.64.
- Hefez A, Metz L, Lavie P. Long-term effects of extreme situational stress on sleep and dreaming. Am J Psychiatry. 1987 Mar;144(3):344-7. doi: 10.1176/ajp.144.3.344.
- Krystal AD, Thakur M, Roth T. Sleep disturbance in psychiatric disorders: effects on function and quality of life in mood disorders, alcoholism, and schizophrenia. Ann Clin Psychiatry. 2008 Jan-Mar;20(1):39-46. doi: 10.1080/10401230701844661.
- van Schagen, A., Lancee, J., Spoormaker, V., van den Bout, J. (2016). Long-term treatment effects of Imagery Rehearsal Therapy for nightmares in a population with diverse psychiatric disorders, International Journal of Dream Research, 9, 67-70. doi: 10.11588/ijodr.2016.1.24953.
- Cukrowicz, K. C., Otamendi, A., Pinto, J. V., Bernert, R. A., Krakow, B., & Joiner, T. E., Jr. (2006). The impact of insomnia and sleep disturbances on depression and suicidality, Dreaming, 16(1), 1-10. doi: 10.1037/1053-0797.16.1.1
- Sjostrom N, Waern M, Hetta J. Nightmares and sleep disturbances in relation to suicidality in suicide attempters. Sleep. 2007 Jan;30(1):91-5. doi: 10.1093/sleep/30.1.91.
- Sjostrom N, Hetta J, Waern M. Persistent nightmares are associated with repeat suicide attempt: a prospective study. Psychiatry Res. 2009 Dec 30;170(2-3):208-11. doi: 10.1016/j.psychres.2008.09.006. Epub 2009 Nov 8.
- Tanskanen A, Tuomilehto J, Viinamaki H, Vartiainen E, Lehtonen J, Puska P. Nightmares as predictors of suicide. Sleep. 2001 Nov 1;24(7):844-7.
- Germain, A., Krakow, B., Faucher, B., Zadra, A., Nielsen, T., Hollifield, M., Warner, T. D.,& Koss, M. P. (2004). Increased mastery elements associated with imagery rehearsal treatment for nightmares in sexual assault survivors with PTSD, Dreaming, 14(4), 195-206. doi: 10.1037/1053-0797.14.4.195
- Arntz, A. (2012). Imagery rescripting as a therapeutic technique: Review of clinical trials, basic studies, and research agenda, Journal of Experimental Psychopathology, 3, 189-208. doi: 10.5127/jep.024211
- Hagenaars MA, Arntz A. Reduced intrusion development after post-trauma imagery rescripting; an experimental study. J Behav Ther Exp Psychiatry. 2012 Jun;43(2):808-14. doi: 10.1016/j.jbtep.2011.09.005. Epub 2011 Sep 21.
- Krakow, B. (2004). Imagery Rehearsal Therapy for chronic posttraumatic nightmares: A mind's eye view. In R. I. Rosner, W. J. Lyddon, & A. Freeman (Ed.), Cognitive therapy and dreams (pp. 89-109). New York: Springer Publishing Co.
- Nappi CM, Drummond SP, Hall JM. Treating nightmares and insomnia in posttraumatic stress disorder: a review of current evidence. Neuropharmacology. 2012 Feb;62(2):576-85. doi: 10.1016/j.neuropharm.2011.02.029. Epub 2011 Mar 17.
- Forbes D, Phelps A, McHugh T. Treatment of combat-related nightmares using imagery rehearsal: a pilot study. J Trauma Stress. 2001 Apr;14(2):433-42. doi: 10.1023/A:1011133422340.
- Sheaves, B., Onwumere, J., Keen, N., & Kuipers, E. (2015). Treating your worst nightmare: A case-series of Imagery Rehearsal Therapy for nightmares in individuals experiencing psychotic symptoms, The Cognitive Behaviour Therapist, 8(27), 1-17. doi: 10.1017/S1754470X15000665
- Lu M, Wagner A, Van Male L, Whitehead A, Boehnlein J. Imagery rehearsal therapy for posttraumatic nightmares in U.S. veterans. J Trauma Stress. 2009 Jun;22(3):236-9. doi: 10.1002/jts.20407.
- Krakow B, Kellner R, Neidhardt J, Pathak D, Lambert L. Imagery rehearsal treatment of chronic nightmares: with a thirty month follow-up. J Behav Ther Exp Psychiatry. 1993 Dec;24(4):325-30. doi: 10.1016/0005-7916(93)90057-4.
- Kunze AE, Arntz A, Morina N, Kindt M, Lancee J. Efficacy of imagery rescripting and imaginal exposure for nightmares: A randomized wait-list controlled trial. Behav Res Ther. 2017 Oct;97:14-25. doi: 10.1016/j.brat.2017.06.005. Epub 2017 Jun 16.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019-00773
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Billedprøveterapi
-
GGZ CentraalUtrecht UniversityAfsluttetPersonlighedsforstyrrelser | Stemningsforstyrrelser | Angstlidelser | MareridtHolland
-
University of UtahIkke rekrutterer endnuMareridt | Narkolepsi | Narkolepsi type 1 | Narkolepsi uden katapleksi | Narkolepsi med katapleksi | Mareridtsforstyrrelse med tilhørende anden søvnforstyrrelseForenede Stater
-
University of AmsterdamAfsluttetPosttraumatisk stresslidelse (PTSD)Holland
-
Ain Shams UniversityAfsluttetAutismespektrumforstyrrelseEgypten
-
University Hospital, GenevaAfsluttetPTSD | Mareridt, REM-søvntypeSchweiz
-
Massachusetts General HospitalNational Institute on Aging (NIA)Afsluttet
-
University Hospital, GenevaAfsluttetMareridt, REM-søvntypeSchweiz
-
Majmaah UniversityAfsluttet
-
Philipps University MarburgRekrutteringFrygt for at tale offentligt | Offentlig taleangstTyskland
-
Inonu UniversityAfsluttetKvalme og opkastning under graviditetTyrkiet (Türkiye)