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Psychiatrische stationäre Alptraumbehandlung (PINIT)

12. Dezember 2019 aktualisiert von: University of Zurich

Behandlung von Albträumen bei stationären psychiatrischen Patienten mit Imagery Rehearsal Therapy: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Alpträume sind wiederholte, extrem dysphorische und gut erinnerte Träume, die typischerweise während des REM-Schlafs in der zweiten Hälfte des Schlafs auftreten, den Träumer aufwecken können, und nach dem Erwachen werden die Menschen schnell orientiert und sich ihrer Umgebung bewusst. Albträume sind in psychiatrischen Bevölkerungsgruppen sehr häufig. In psychiatrischen Populationen können Albträume als eigenständige Störung auftreten, bei Patienten nach einer Behandlung wegen einer psychiatrischen Störung bestehen bleiben und als Risikofaktor und verschlimmernder Faktor in Bezug auf psychiatrische Symptome fungieren. Die Imagery Rehearsal Therapy (IRT) ist eine kognitiv-verhaltensorientierte Behandlung von Alpträumen und bittet die Patienten, einen besonders belastenden Alptraum zu identifizieren, und arbeitet dann gemeinsam mit dem Patienten daran, den Alptraum in ein positiveres Thema, eine positivere Handlung oder ein positiveres Ende zu verwandeln. Die neuen Inhalte werden dann bildhaft einstudiert. IRT wird oft von Leitlinien empfohlen. IRT wurde jedoch nicht in einer randomisierten kontrollierten Studie in der Population stationärer psychiatrischer Patienten untersucht. In dieser Studie werden sechzig stationäre Patienten mit Alpträumen aus den stationären Abteilungen der Psychiatrischen Universitätsklinik Zürich (PUK) rekrutiert. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer Imagery Rehearsal Therapy (IRT)-Gruppe oder einer Treatment As Usual (TAU)-Kontrollgruppe zugeteilt. Fragebögen und Traumtagebücher messen Veränderungen der Albtraumhäufigkeit, des Albtraumstresses, der Albtraumeffekte, des Albtrauminhalts, der allgemeinen Schlafqualität, der Traumerfahrungen und -glauben, der Symptomschwere der primären psychiatrischen Diagnosen sowie der Motivation und Hoffnung der Psychotherapie eine Woche und zwei Wochen nach einer IRT oder TAU-Sitzung. Die TAU-Gruppe erhält eine Sitzung, in der mögliche Probleme mit dem Traumtagebuch besprochen werden. Patienten in der IRT-Gruppe werden angewiesen, für die Dauer des Studienzeitraums täglich 10 bis 15 Minuten lang Imaginationsübungen mit der neuen Traumerzählung durchzuführen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Alpträume sind wiederholte, extrem dysphorische und gut erinnerte Träume, die typischerweise während des REM-Schlafs in der zweiten Schlafhälfte (späte Nacht oder in den frühen Morgenstunden) auftreten, und beim Erwachen werden die Menschen schnell orientiert, wach und sich ihrer bewusst Umfeld. Standarddefinitionen für Alpträume beinhalten oft das Erwachen als wesentliches Kriterium, obwohl die Forschung darauf hindeutet, dass dies nicht immer der Fall ist und nicht alle Forscher dieses Wachkriterium übernommen haben. Obwohl die meisten Alpträume während des REM-Schlafs auftreten, können sie auch während des Nicht-REM-Schlafs auftreten. Albträume sind in psychiatrischen Bevölkerungsgruppen sehr häufig. Studien haben eine Prävalenzrate von Albträumen von 28,4 % und 17,5 % bei Depressionen, 15,6 % bei Angststörungen, 24,4 % bis 25,6 % bei Drogen- oder Alkoholmissbrauch, 60 % bis 90 % bei posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) und 48 % bei Psychotikern gefunden Störungen. Da Alpträume die Person außerdem oft während des Schlafzyklus aufwecken und die Wiedereinschlafung erschweren können, können Alpträume indirekte negative Auswirkungen durch Schlafentzug haben, was zu einer Beeinträchtigung der Aufmerksamkeit, Wachheit, Reaktionszeit, kognitiven Verarbeitungskapazität, des Gedächtnisses und der Stimmung führen kann , Fähigkeit, wach zu bleiben, und erhöhte Schmerzempfindlichkeit. Albträume können jedoch auch direkte und spezifische Auswirkungen haben. Sie können das tägliche Funktionieren und das allgemeine Wohlbefinden beeinträchtigen. Diese Implikationen sind bei Personen mit psychischen Gesundheitsstörungen noch ausgeprägter, bei denen festgestellt wurde, dass negative Folgen von Alpträumen oft unabhängig von den komorbiden psychischen Störungen sind. Bei psychiatrischen Erkrankungen können Albträume als Risikofaktor, Symptom und als verschlimmernder Faktor psychiatrischer Symptome fungieren. Es wurde auch festgestellt, dass Albträume signifikant mit einem höheren Risiko für Suizidgedanken, Suizid, wiederholte Suizidversuche und Tod durch Suizid assoziiert sind, oft nach Kontrolle von komorbiden psychischen und anderen Schlafstörungen. Eine kognitiv-verhaltensorientierte Behandlung von Albträumen heißt Imagery Rehearsal Therapy (IRT). Das IRT bittet die Patienten, einen besonders belastenden (möglicherweise wiederkehrenden) Alptraum zu identifizieren, und arbeitet mit dem Patienten zusammen, um den Alptraum in ein positiveres Thema, eine positivere Handlung oder ein positiveres Ende zu verwandeln. Die neuen Inhalte werden dann bildhaft einstudiert. Im IRT kann der Alptraum beliebig verändert werden. Einige Autoren argumentieren, dass das Reskriptieren von Bildern die wahrgenommene Beherrschung von Albträumen verbessern kann, indem es eine Form der Bewältigung durch Reskription bietet. Einige Arntz-Autoren spekulieren, dass das Umschreiben von Bildern das Angstgedächtnis verändern könnte, was zu einer Rückverfestigung mit einer neuen Bedeutung führt, die keine starke Angstreaktion mehr auslöst. Imagery Rescripting kann die Bedeutung der ursprünglichen Bilder und die damit verbundenen automatischen emotionalen Prozesse verändern. Da die Exposition nicht als die wichtigste Komponente von IRT angesehen wird, haben einige Autoren darauf hingewiesen, dass die neue Traumerzählung kein Material aus dem ursprünglichen störenden Traum enthalten muss, in dem lösungsorientiertes Denken ausgelöst werden kann. IRT gehört derzeit zu den am besten untersuchten psychologischen Ansätzen und wird häufig von Leitlinien mit mittleren bis großen Effektstärken empfohlen. Es hat sich gezeigt, dass IRT zur Verringerung der Häufigkeit, Intensität und des Leidensdrucks von Albträumen wirksam ist. Es wurden auch Auswirkungen auf Depressionen, Angstzustände, die Schwere der PTBS-Symptome, die Schlafqualität, Schlaflosigkeitssymptome und möglicherweise auf Suizidgedanken festgestellt. IRT wurde erfolgreich zur Behandlung von posttraumatischen und idiopathischen Albträumen bei Opfern sexueller Übergriffe mit PTBS, Kriegsveteranen mit PTBS, ambulanten psychiatrischen Patienten mit verschiedenen Störungen wie Persönlichkeitsstörungen, Stimmungsstörungen, Angststörungen und PTBS sowie bei Patienten mit Symptomen eingesetzt von Psychose. Studien haben Langzeiteffekte von IRT bei Nachbeobachtungen von 3, 6, 9 und bis zu 30 Monaten festgestellt.

Nach Kenntnis der Forscher gibt es keine randomisierte kontrollierte Studie (RCT), die die Wirksamkeit von IRT bei stationären psychiatrischen Patienten untersucht hat. Um das effektivste Behandlungsprotokoll für Albträume zu entwerfen, ist es notwendig herauszufinden, was für wen funktioniert und wie es funktioniert. Das beantragte Projekt zielt daher darauf ab, die Wirksamkeit der IRT in einem RCT mit stationären psychiatrischen Patienten mit verschiedenen Störungen zu untersuchen. Die primäre Forschungsfrage ist, ob IRT einen positiven Effekt auf Alpträume stationärer psychiatrischer Patienten in Bezug auf Häufigkeit, Belastung und Intensität hat, die die Ergebnisse darstellen, die typischerweise zur Bewertung von Alpträumen verwendet werden. Eine sekundäre Forschungsfrage ist, ob bestimmte Albtraummerkmale und/oder Behandlungsmerkmale die Behandlungswirksamkeit moderieren.

Für diese Studie werden sechzig stationäre Patienten mit Alpträumen aus den stationären Abteilungen der PUK für einen RCT rekrutiert. Vor der ersten Sitzung werden die elektronischen Patientenakten auf Ein- und Ausschlusskriterien sowie zur Dokumentation medizinischer Informationen, wie z. B. aktuelle Hauptdiagnosen und aktuelle Medikation, gesichtet. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer IRT-Gruppe oder einer TAU-Kontrollgruppe zugeteilt. T0: Die erste Sitzung besteht aus einer Einverständniserklärung und einem ersten Satz von Fragebögen und Interviews zur Selbstauskunft, in denen demografische und persönliche Informationen, primäre psychiatrische Diagnosen, die Symptomschwere primärer psychiatrischer Diagnosen, die Motivation und Hoffnung der Psychotherapie, die Häufigkeit von Albträumen und Albträume bewertet werden Stress, Alptraumeffekte, Alptrauminhalte, allgemeine Schlafqualität und Traumerfahrungen und -glauben. Am Ende der Sitzung erhalten beide Gruppen ein Traumtagebuch, das sie 4 aufeinanderfolgende Wochen lang jede Nacht ausfüllen. Das Tagebuch misst die Albtraumhäufigkeit, den Albtraumstress, die Albtraumintensität, den Albtrauminhalt und ob und wie lange die Patienten ihre Imaginationsübungen durchgeführt haben.T1: Eine Woche später geben die Patienten die ausgefüllten Fragebögen ab und die IRT-Gruppe erhält eine kurze IRT-Intervention. Während der IRT-Sitzung füllt der Therapeut einen kurzen Fragebogen aus, der die Merkmale der Bildreskriptionssitzung bewertet. Die Kontrollgruppe erhält eine Sitzung, in der mögliche Probleme mit dem Traumtagebuch besprochen werden. Die Patienten in der IRT-Gruppe werden angewiesen, für den Rest des Studienzeitraums täglich 10 bis 15 Minuten lang Imaginationsübungen durchzuführen.T2: Eine Woche nach der IRT- oder Kontrollsitzung erhalten die Patienten Fragebögen zur Selbsteinschätzung, in denen die Symptome bewertet werden Schweregrad psychiatrischer Primärdiagnosen, Psychotherapiemotivation und -hoffnung, Alptraumhäufigkeit, Alptraumbelastung, Alptraumeffekte, Alptrauminhalt, allgemeine Schlafqualität und Traumerfahrungen und -glauben. Patienten der IRT-Gruppe haben die Möglichkeit, Fragen zu ihrer Behandlung zu stellen. T3: Eine Woche später geben die Patienten die ausgefüllten Fragebögen ab und erhalten dieselben Fragebögen zum erneuten Ausfüllen. Zusätzlich erhalten die Patienten einen Fragebogen, in dem beurteilt wird, ob und wie lange die Patienten ihre Imaginationsübungen während des Studienzeitraums durchgeführt haben. Die Patienten geben auch ihre Traumtagebücher ab. Eine Woche später werden die Fragebögen und Traumtagebücher eingesammelt. Jeder Patient erhält für seine Teilnahme an der Studie eine Teilnehmervergütung von 30 Schweizer Franken (CHF). Darüber hinaus wird nach der Datenerfassung jedem Patienten aus der Kontrollgruppe eine IRT-Sitzung angeboten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientinnen und Patienten der stationären Abteilungen der Psychiatrischen Universitätsklinik Zürich (PUK) zwischen 18 und 65 Jahren
  • Selbstberichtete Albträume, die Schlafstörungen oder erhebliche emotionale Belastungen verursachen
  • Derzeit in stationärer Behandlung an der PUK
  • Fließend Deutsch und in der Lage, die Anweisungen zu verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Keine selbstberichteten Albträume, die Schlafstörungen oder erhebliche emotionale Belastungen verursachen
  • Psychotherapie speziell für Alptraumsymptome, aktuell oder in den vorangegangenen 12 Monaten
  • Nicht in der Lage oder bereit, sich auf Imaginationsübungen einzulassen
  • Patienten mit einer eins zu eins oder 15-/30-minütigen visuellen Kontrolle durch das Pflegepersonal wegen der Gefahr von Suizidalität oder der Gefahr, andere zu schädigen
  • Kopfverletzung
  • Kognitive Beeinträchtigung oder andere schwerwiegende Symptome, die das Verständnis von Anweisungen und Fragebögen oder die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen würden
  • Neurologische Erkrankung
  • Schichtarbeit
  • Schwierigkeiten beim Sprechen und / oder Verstehen der deutschen Sprache

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Imagery Rehearsal Therapy Intervention
Diese Gruppe erhält ein bis zwei Sitzungen der Imagery Rehearsal Therapy.

Die in dieser Studie verwendete Imagery Rehearsal Therapy (IRT)-Intervention ist eine Kurzversion der Behandlung, die aus 1-2 Sitzungen besteht.

Das Protokoll beginnt mit einer sehr kurzen Erklärung der Behandlung. Anschließend wird der Patient durch eine Vorstellungsübung geführt. Der nächste Schritt besteht darin, einen Albtraum auszuwählen. Dieser Albtraum wird dann in eine neue Erzählung umgeschrieben, die für den Patienten in keiner Weise mehr belastend ist. Anschließend führt der Therapeut den Patienten durch eine Vorstellungsübung mit der neuen Erzählung. Die neue Erzählung wird dann entweder aufgeschrieben oder aufgenommen. Abschließend erklärt der Therapeut dem Patienten, dass er die neue Erzählung täglich mit Imaginationsübungen einstudieren soll.

Aktiver Komparator: Behandlung wie gewohnt mit Traumtagebüchern
Diese Gruppe erhält die übliche stationäre Betreuung ohne zusätzliche Imaginations-Rehearsal-Therapiesitzungen, führt aber auch Traumtagebücher.
Behandlung wie üblich bedeutet, dass Patienten in diesem Arm die übliche stationäre Behandlung erhalten. Zusätzlich führen sie ein Traumtagebuch. In früheren Studien konnte gezeigt werden, dass sich das Führen eines Traumtagebuchs positiv auf Albträume auswirkt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Albtraumhäufigkeit (Änderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 3 Wochen
Der Nightmare Frequency Questionnaire und ein Traumtagebuch messen die Anzahl der Alpträume für jede Nacht und für jede Woche.
Grundlinie, 2 Wochen, 3 Wochen
Albtraum-Distress (Änderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 3 Wochen
Der Nightmare Distress Questionnaire und ein Traumtagebuch messen für jede Nacht und für jede Woche das Ausmaß an Wachstress, der mit Alpträumen verbunden ist. Höhere Punktzahlen im Fragebogen „Nightmare Distress“ weisen auf eine stärkere Albtraumbelastung hin (Mindestwert: 0, Höchstwert: 52).
Grundlinie, 2 Wochen, 3 Wochen
Alptraumintensität (Änderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 3 Wochen
Eine angepasste Version des Mannheimer Traumfragebogens und ein Traumtagebuch sollen die Intensität der Albträume einer Person (Erwachen aus dem Albtraum, emotionale Intensität während des Albtraums, wie deutlich Patienten sich an den Albtraum nach dem Aufwachen erinnern) für jede Nacht und für jede Nacht messen jede Woche.
Grundlinie, 2 Wochen, 3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Traumerfahrungen und -glauben (Änderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Der Mannheimer Traumfragebogen misst die Erinnerung an Träume und Albträume, verschiedene Traumtypen (Albträume, Klarträume), die Einstellung zum Träumen, was Träumer mit ihren Träumen machen (Traum erzählen, Traum aufzeichnen) und die Auswirkungen von Träumen auf das Wachleben ( kreative Träume, Problemlösungsträume, Déjà-vu-Erlebnisse basierend auf Träumen) für jede Woche.
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Gesamtschlafqualität (Veränderung vom Ausgangswert bis 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Der Pittsburgh Sleep Quality Index sowie ein Traumtagebuch messen die Schlafqualität einer Person für jede Nacht und jede Woche. Höhere Werte des Pittsburgh Sleep Quality Index weisen auf eine schlechtere Schlafqualität hin (Mindestwert: 0, Höchstwert: 21).
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Alptraumeffekte (Änderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Der Nightmare Effects Survey misst jede Woche die negativen Auswirkungen von Albträumen auf verschiedene Lebensbereiche (Schlaf, Arbeit, Beziehungen, Tagesenergie, Schule, Stimmung, Sexualleben, Ernährung, psychische Gesundheit, körperliche Gesundheit, Freizeitaktivitäten). Höhere Auswirkungen von Albträumen Umfragewerte weisen auf eine stärkere Auswirkung von Albträumen auf das tägliche Leben hin (Mindestwert: 0, Höchstwert: 44).
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Albtrauminhalt (Änderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Der Mannheimer Traumfragebogen und ein Traumtagebuch werden den qualitativen Inhalt jedes Albtraums während der Teilnahmezeit eines Probanden messen.
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Schwere der depressiven Symptome (Veränderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Das Beck-Depressionsinventar misst den aktuellen Schweregrad depressiver Symptome (Minimalwert: 0, Maximalwert: 63). Höhere Werte weisen auf einen höheren Schweregrad hin.
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Schweregrad der Angstsymptome (Änderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Das Beck-Angst-Inventar misst den aktuellen Schweregrad der Angstsymptome (Minimalwert: 0, Maximalwert: 63). Höhere Werte weisen auf einen höheren Schweregrad hin.
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Schweregrad des Alkoholkonsums (Änderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Der Test zur Identifizierung von Alkoholkonsumstörungen misst den aktuellen Schweregrad des Alkoholkonsums (Mindestwert: 0, Höchstwert: 40). Höhere Werte weisen auf einen höheren Schweregrad hin.
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Schweregrad des Drogenkonsums (Änderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Der Drug Use Disorders Identification Test misst den aktuellen Schweregrad des Drogenkonsums (Mindestwert: 0, Höchstwert: 44). Höhere Werte weisen auf einen höheren Schweregrad hin.
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Schweregrad der PTSD-Symptome (Änderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Die PTBS-Checkliste für DSM-5 misst den aktuellen Schweregrad der PTBS-Symptome (Mindestwert: 0, Höchstwert: 80). Höhere Werte weisen auf einen höheren Schweregrad hin.
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Schwere der psychotischen Symptome (Veränderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Das Community Assessment of Psychic Experiences misst den aktuellen Schweregrad psychotischer Symptome (Häufigkeits- und Belastungs-Score mit Mindestwert: 0, Höchstwert: 126). Höhere Werte weisen auf einen höheren Schweregrad hin.
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Schweregrad der Schizophrenie-Symptome (Änderung vom Ausgangswert zu 1 und 2 Wochen nach der Intervention)
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Die Positive and Negative Syndrom Scale misst den aktuellen Schweregrad der Schizophrenie-Symptome (Mindestwert: 30, Höchstwert: 210). Höhere Werte weisen auf einen höheren Schweregrad hin.
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische und persönliche Informationen
Zeitfenster: Grundlinie
Ein Fragebogen erhebt demografische und medizinische Hintergrundinformationen, wie Geschlecht, Alter, Nationalität, Familienstand, Aufenthaltsstatus, Kinder, Lebenssituation, höchste Bildung, aktuelle oder letzte Arbeitssituation, aktuelle soziale Situation, sozioökonomischer Status.
Grundlinie
Primäre psychiatrische Diagnose
Zeitfenster: Grundlinie
Das Mini International Neuropsychiatric Interview ist ein diagnostisches Interview, bei dem gemessen wird, welche psychiatrischen Diagnosen gemäß der Internationalen Klassifikation der Krankheiten (ICD-10) und dem Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM 4) erfüllt sind.
Grundlinie
Derzeitige Medikamente
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Ein Medikationsprotokoll dokumentiert die aktuelle Medikation.
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Häufigkeit von Vorstellungsübungen während der Studienteilnahme
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Ein Fragebogen und ein Traumtagebuch fragen die Teilnehmer der IRT-Gruppe, ob sie ihre täglichen Imaginationsübungen für jeden Tag und für den gesamten Studienzeitraum durchgeführt haben.
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Dauer der Vorstellungsübungen während der Studienteilnahme
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Ein Fragebogen und ein Traumtagebuch fragen die Teilnehmer der IRT-Gruppe danach, wie lange sie ihre täglichen Imaginationsübungen für jeden Tag und für den gesamten Studienzeitraum durchgeführt haben.
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Merkmale der Imaginations-Reskriptionssitzung: Traumabeziehung des reskriptierten Alptraums
Zeitfenster: 1 Woche nach der Grundlinie
Ein Fragebogen, der vom Therapeuten während der IRT-Sitzung ausgefüllt wird, wird messen, ob der beschriebene Albtraum mit einer traumatischen Erfahrung oder anderen aversiven Lebensereignissen zusammenhängt.
1 Woche nach der Grundlinie
Merkmale der Bildreskriptionssitzung: Ähnlichkeit der neuen Erzählung mit dem reskriptierten Alptraum
Zeitfenster: 1 Woche nach der Grundlinie
Ein Fragebogen, der vom Therapeuten während der IRT-Sitzung ausgefüllt wird, misst, wie ähnlich die neue Erzählung dem reskriptierten Albtraum ist.
1 Woche nach der Grundlinie
Merkmale der Bildreskriptionssitzung: Kontakt mit einem reskriptierten Alptraum
Zeitfenster: 1 Woche nach der Grundlinie
Ein Fragebogen, der vom Therapeuten während der IRT-Sitzung ausgefüllt wird, misst das Ausmaß der Exposition gegenüber dem Alptraum während der Sitzung.
1 Woche nach der Grundlinie
Merkmale der Bildreskriptionssitzung: Unterstützung durch den Therapeuten
Zeitfenster: 1 Woche nach der Grundlinie
Ein Fragebogen, der vom Therapeuten während der IRT-Sitzung ausgefüllt wird, misst den Umfang der Unterstützung durch den Therapeuten während der Sitzung.
1 Woche nach der Grundlinie
Merkmale der Bildreskriptionssitzung: Emotionale Intensität des Albtraums
Zeitfenster: 1 Woche nach der Grundlinie
Die Patienten werden gebeten, die emotionale Intensität des aufgezeichneten Albtraums auf einer Skala von 1 bis 9 zu bewerten.
1 Woche nach der Grundlinie
Merkmale der Bildreskriptionssitzung: Emotionale Intensität der neuen Erzählung
Zeitfenster: 1 Woche nach der Grundlinie
Die Patienten werden gebeten, die emotionale Intensität des aufgezeichneten Albtraums auf einer Skala von 1 bis 9 zu bewerten.
1 Woche nach der Grundlinie
Psychotherapiemotivation und Hoffnung (Änderung von Baseline zu 1 und 2 Wochen nach Intervention)
Zeitfenster: Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Der Patientenfragebogen zur Therapieerwartung und -bewertung misst für jede Woche die Psychotherapiemotivation, die Behandlungstauglichkeit sowie die Hoffnung der Patienten hinsichtlich ihrer allgemeinen Psychotherapie. Höhere Werte weisen auf eine höhere Psychotherapiemotivation hin (Minimalwert: 11, Maximalwert: 55).
Baseline, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. November 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-00773

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Imagery Rehearsal Therapy

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