- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04198142
Psykiatrisk slutenvård mardrömsbehandling (PINIT)
Behandling av mardrömmar hos psykiatriska slutenvårdspatienter med bildrepetitionsterapi: en randomiserad kontrollerad prövning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mardrömmar är upprepade extremt dysforiska och väl ihågkomna drömmar, som vanligtvis inträffar under REM-sömn under andra halvan av sömnen (sent på natten eller under de tidiga morgontimmarna) och vid uppvaknande blir individer snabbt orienterade, pigga och medvetna om sina miljö. Standarddefinitioner för mardrömmar inkluderar ofta uppvaknande som ett väsentligt kriterium, även om forskning tyder på att detta inte alltid är fallet och inte alla forskare har antagit detta uppvaknande kriterium. Dessutom, även om de flesta mardrömmar inträffar under REM-sömn, kan de också inträffa under icke-Rem-sömn. Mardrömmar är mycket vanliga i psykiatriska populationer. Studier har funnit mardrömsprevalenser på 28,4 % och 17,5 % vid depression, 15,6 % vid ångestsyndrom, 24,4 % till 25,6 % vid drog- eller alkoholmissbruk, 60 % till 90 % vid posttraumatisk stressyndrom (PTSD) och 48 % vid psykotisk störningar. Dessutom, eftersom mardrömmar ofta väcker individen under sömncykeln och kan göra det svårt att återvända till sömnen, kan mardrömmar ha indirekta negativa effekter genom sömnbrist, vilket kan leda till försämrad uppmärksamhet, vakenhet, reaktionstid, kognitiv bearbetningskapacitet, minne, humör. , förmåga att hålla sig vaken och ökad smärtkänslighet. Men mardrömmar kan också ha direkta och specifika effekter. De kan påverka den dagliga funktionen och det allmänna välbefinnandet. Dessa implikationer är ännu mer uttalade hos individer med psykiska störningar, där negativa resultat av mardrömmar ofta visade sig vara oberoende av de komorbida psykiska störningarna. Vid psykiatriska störningar kan mardrömmar fungera som en riskfaktor, ett symtom och som en förvärrande faktor vad gäller psykiatriska symtom. Mardrömmar visade sig också vara signifikant associerade med högre risk för självmordstankar, självmord, upprepade självmordsförsök och självmordsdöd, ofta efter kontroll av samtidiga psykiska och andra sömnstörningar. En kognitiv beteendeorienterad behandling för mardrömmar kallas Imagery Rehearsal Therapy (IRT). IRT ber patienter att identifiera en särskilt plågsam (eventuellt återkommande) mardröm och arbetar tillsammans med patienten för att förändra mardrömmen till ett mer positivt tema, berättelse eller slut. Det nya innehållet repeteras sedan med hjälp av bildteknik. I IRT kan mardrömmen ändras på vilket sätt som helst. Vissa författare hävdar att omskrivning av bilder kan förbättra det upplevda behärskandet över mardrömmar genom att tillhandahålla en form av hantering genom att skriva om dem. Vissa författare Arntz spekulerar i att omskrivning av bilder kan modifiera rädslaminnet, vilket leder till en rekonsolidering med en ny innebörd som inte längre föranleder en stark rädslareaktion. Omskrivning av bilder kan ändra innebörden av originalbilderna och de associerade automatiska känsloprocesserna. Eftersom exponering inte anses vara den viktigaste komponenten i IRT, har vissa författare påpekat att den nya drömnarrativet inte behöver innehålla material från den ursprungliga störande drömmen, där lösningsorienterat tänkande kan triggas. IRT är för närvarande bland de mest studerade psykologiska metoderna och rekommenderas ofta av riktlinjer med måttlig till stor effektstorlek. IRT har visat sig vara effektivt för att minska mardrömsfrekvens, intensitet och ångest. Effekter har också hittats på depression, ångest, svårighetsgrad av PTSD-symptom, sömnkvalitet, sömnlöshetssymtom och potentiellt på självmordstankar. IRT har framgångsrikt använts för behandling av posttraumatiska och idiopatiska mardrömmar med sexuella övergreppsoffer med PTSD, krigsveteraner med PTSD, psykiatriska öppenvårdspatienter med olika störningar, såsom personlighetsstörningar, humörstörningar, ångeststörningar och PTSD, och med patienter som upplever symtom. av psykos. Studier har funnit långtidseffekter av IRT vid uppföljningar på 3, 6, 9 och upp till 30 månader.
Såvitt utredarna känner till finns det ingen randomiserad kontrollerad studie (RCT), som har undersökt effekten av IRT hos psykiatriska slutenvårdspatienter. För att utforma det mest effektiva behandlingsprotokollet för mardrömmar är det nödvändigt att hitta vad som fungerar för vem och hur det fungerar. Det föreslagna projektet syftar alltså till att undersöka effektiviteten av IRT i en RCT med psykiatriska slutenvårdspatienter med olika störningar. Den primära forskningsfrågan är om IRT har en positiv effekt på mardrömmar hos psykiatriska slutenvårdspatienter i termer av frekvens, ångest och intensitet, vilka utgör de resultat som vanligtvis används för att bedöma mardrömmar. En sekundär forskningsfråga är om vissa mardrömsegenskaper och/eller behandlingsegenskaper måttlig behandlingseffekt.
För denna studie kommer sextio slutenvårdspatienter med mardrömmar att rekryteras från slutenvårdsenheterna i PUK för en RCT. Inför den första sessionen kommer patienternas elektroniska filer att genomgå screening för inklusions- och uteslutningskriterier och för att dokumentera medicinsk information, såsom aktuella primärdiagnoser och aktuell medicinering. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas en IRT-grupp eller en TAU-kontrollgrupp. T0: Den första sessionen kommer att bestå av informerat samtycke och en första uppsättning självrapporterande frågeformulär och intervjuer, som kommer att bedöma demografisk och personlig information, primärpsykiatriska diagnoser, symtomsvårighet av primärpsykiatriska diagnoser, psykoterapimotivation och hoppfullhet, mardrömsfrekvens, mardröm nöd, mardrömseffekter, mardrömsinnehåll, övergripande sömnkvalitet och drömupplevelser och -tror. I slutet av passet får båda grupperna en drömdagbok som de fyller i för varje natt under 4 veckor i följd. Dagboken kommer att mäta mardrömsfrekvens, mardrömsångest, mardrömsintensitet, mardrömsinnehåll och om och hur länge patienterna gjorde sina bildövningar.T1: En vecka senare kommer patienterna att lämna in de ifyllda frågeformulären och IRT-gruppen får en kort IRT-intervention. Under IRT-sessionen kommer terapeuten att fylla i ett kort frågeformulär som bedömer egenskaperna hos bildbehandlingssessionen. Kontrollgruppen kommer att få en session där potentiella problem med drömdagboken kommer att diskuteras. Patienter i IRT-gruppen kommer att instrueras att använda bildövningar under 10 till 15 minuter om dagen under resten av studieperioden.T2: En vecka efter IRT- eller kontrollsessionen kommer patienterna att få självrapporterande frågeformulär, som kommer att bedöma symtomen svårighetsgraden av primärpsykiatriska diagnoser, psykoterapimotivation och hoppfullhet, mardrömsfrekvens, mardrömsångest, mardrömseffekter, mardrömsinnehåll, övergripande sömnkvalitet och drömupplevelser och -tror. Patienter i IRT-gruppen kommer att ha möjlighet att ställa frågor om sin behandling. T3: En vecka senare kommer patienterna att lämna in de ifyllda frågeformulären och de får samma frågeformulär att fylla i igen. Dessutom kommer patienter att få ett frågeformulär som bedömer om och hur länge patienterna gjorde sina bildövningar under studieperioden. Patienterna kommer också att lämna in sina drömdagböcker. En vecka senare kommer frågeformulären och drömdagböckerna att samlas in. Varje patient kommer att få deltagarersättning på 30 schweizerfranc (CHF) för sitt deltagande i studien. Dessutom, efter att data har samlats in, kommer varje patient från kontrollgruppen att erbjudas en IRT-session.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8032
- Rekrytering
- Psychiatric University Hospital Zurich
-
Kontakt:
- Birgit Kleim, PhD
- Telefonnummer: +41443842351
- E-post: b.kleim@psychologie.uzh.ch
-
Kontakt:
- Maeder Thomas, M.Sc.
- Telefonnummer: +41443842565
- E-post: thomas.maeder@uzh.ch
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga patienter från slutenvårdsavdelningarna vid Psykiatriska Universitetssjukhuset Zürich (PUK) mellan 18 och 65
- Självrapporterande mardrömmar som orsakar sömnstörningar eller betydande känslomässigt lidande
- Får för närvarande slutenvård på PUK
- Behärskar tyska och kan förstå instruktionerna
Exklusions kriterier:
- Inga självrapporterande mardrömmar som orsakar sömnstörningar eller betydande känslomässigt lidande
- Psykoterapi för mardrömssymtom specifikt, för närvarande eller under de föregående 12 månaderna
- Kan eller vill inte delta i bildövningar
- Patienter med en på en eller 15-/30 minuters visuell kontroll av vårdpersonal på grund av risk för suicidbenägenhet eller risk för att skada andra
- Huvudskada
- Kognitiv funktionsnedsättning eller andra allvarliga symtom som skulle störa förståelsen av instruktioner och frågeformulär eller deltagande i studien
- Neurologisk sjukdom
- Skiftarbete
- Problem med att tala och/eller förstå det tyska språket
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Imagery Rehearsal Therapy Intervention
Den här gruppen får en till två sessioner med Imagery Rehearsal Therapy.
|
Interventionen Imagery Rehearsal Therapy (IRT) som används i denna studie är en kort version av behandlingen, bestående av 1-2 sessioner. Protokollet börjar med en mycket kort förklaring av behandlingen. Därefter kommer patienten att guidas genom en bildövning. Nästa steg är att välja en mardröm. Den här mardrömmen omskrivs sedan till en ny berättelse, som inte på något sätt är plågsam för patienten längre. Därefter kommer terapeuten att guida patienten genom en bildövning med det nya narrativet. Den nya berättelsen skrivs sedan ned eller spelas in. Slutligen kommer terapeuten att förklara för patienten att han eller hon bör repetera den nya berättelsen dagligen med bildövningar. |
|
Aktiv komparator: Behandling som vanligt med drömdagböcker
Denna grupp får den vanliga slutenvården utan extra Imagery Rehearsal Therapy-sessioner, men för också drömdagböcker.
|
Behandling som vanligt innebär att patienter i denna arm får sedvanlig slutenvård.
Dessutom kommer de att föra en drömdagbok.
Det har visat sig i tidigare studier att att föra en drömdagbok har en positiv effekt på mardrömmar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mardrömsfrekvens (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor
|
Mardrömsfrekvensenkäten och en drömdagbok kommer att mäta antalet mardrömmar för varje natt och för varje vecka.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor
|
|
Mardrömsångest (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor
|
The Nightmare Distress Questionnaire och en drömdagbok kommer att mäta mängden vaken nöd förknippad med mardrömmar för varje natt och för varje vecka.
Högre poäng från enkäten i mardrömsnöd indikerar högre mardrömsnöd (minsta värde: 0, maxvärde: 52).
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor
|
|
Mardrömsintensitet (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor
|
En anpassad version av Mannheim Dream Questionnaire och en drömdagbok kommer att mäta intensiteten i en persons mardrömmar (att vakna upp från mardrömmen, känslomässig intensitet under mardrömmen, hur tydligt patienter minns mardrömmen efter att ha vaknat) för varje natt och för varje vecka.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Drömupplevelser och övertygelser (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Mannheim Dream Questionnaire kommer att mäta återkallelse av drömmar och mardrömmar, olika drömtyper (mardrömmar, klara drömmar), attityd till att drömma, vad drömmare gör med sina drömmar (berättar drömmen, registrerar drömmen) och effekterna av drömmar på det vakna livet ( kreativa drömmar, problemlösningsdrömmar, déjà vu-upplevelser baserade på drömmar) för varje vecka.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Övergripande sömnkvalitet (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Pittsburgh Sleep Quality Index samt en drömdagbok kommer att mäta kvaliteten på en persons sömn för varje natt och varje vecka.
Högre sömnkvalitetsindex från Pittsburgh indikerar sämre sömnkvalitet (minsta värde: 0, maxvärde: 21).
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Mardrömseffekter (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Mardrömseffektundersökningen kommer att mäta negativa konsekvenser av mardrömmar på olika sfärer av livet (sömn, arbete, relationer, dagtid, skola, humör, sexliv, kost, mental hälsa, fysisk hälsa, fritidsaktiviteter) för varje vecka.
Högre mardrömseffekter Undersökningspoäng indikerar en högre effekt av mardrömmar på det dagliga livet (minsta värde: 0, maxvärde: 44).
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Mardrömsinnehåll (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Mannheim Dream Questionnaire och en drömdagbok kommer att mäta det kvalitativa innehållet i varje mardröm under ett ämnes deltagandeperiod.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Svårighetsgraden av depressiva symtom (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Beck Depression Inventory kommer att mäta aktuell svårighetsgrad av depressiva symtom (minimivärde: 0, maxvärde: 63).
Högre poäng indikerar en högre svårighetsgrad.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Svårighetsgraden av ångestsymtom (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Beck Anxiety Inventory kommer att mäta nuvarande svårighetsgrad av ångestsymtom (minimivärde: 0, maxvärde: 63).
Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Alkoholanvändningens svårighetsgrad (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Testet för identifiering av alkoholmissbruk kommer att mäta den aktuella svårighetsgraden av alkoholanvändning (minimivärde: 0, maxvärde: 40).
Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Allvarligheten av droganvändningen (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Testet för identifiering av narkotikamissbruksstörningar kommer att mäta den aktuella svårighetsgraden av droganvändningen (minimivärde: 0, maxvärde: 44).
Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Svårighetsgraden av PTSD-symtom (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
PTSD-checklistan för DSM-5 kommer att mäta aktuell svårighetsgrad av PTSD-symtom (minsta värde: 0, maxvärde: 80).
Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Svårighetsgraden av psykotiska symtom (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Community Assessment of Psychic Experiences kommer att mäta nuvarande svårighetsgrad av psykotiska symtom (frekvens och stresspoäng med lägsta värde: 0, maxvärde: 126).
Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Svårighetsgraden av schizofrenisymtom (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Skalan för positiva och negativa syndrom kommer att mäta den aktuella svårighetsgraden av schizofrenisymptom (minimivärde: 30, maxvärde: 210).
Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demografisk och personlig information
Tidsram: Baslinje
|
Ett frågeformulär kommer att mäta demografisk och medicinsk bakgrundsinformation, såsom kön, ålder, nationalitet, civilstånd, uppehållstillståndsstatus, barn, livssituation, högsta utbildning, nuvarande eller senaste arbetssituation, aktuell social situation, socioekonomisk status.
|
Baslinje
|
|
Primär psykiatrisk diagnos
Tidsram: Baslinje
|
Mini International Neuropsychiatric Interview är en diagnostisk intervju, som ska mäta vilken psykiatrisk diagnos/diagnos som uppfylls enligt International Classification of Diseases (ICD-10) och Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM 4).
|
Baslinje
|
|
Nuvarande medicinering
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Ett läkemedelsprotokoll kommer att dokumentera aktuell medicinering.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Frekvens av bildövningar under studiedeltagandet
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Ett frågeformulär och en drömdagbok kommer att fråga deltagarna i IRT-gruppen om de gjorde sina dagliga bildövningar för varje dag och för hela studieperioden.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Varaktighet av bildövningar under studiedeltagandet
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Ett frågeformulär och en drömdagbok kommer att fråga deltagarna i IRT-gruppen hur länge de gjorde sina dagliga bildövningar för varje dag och under hela studieperioden.
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
|
Kännetecken för bildåterskrivningssessionen: Traumaförhållandet för den omskrivna mardrömmen
Tidsram: 1 vecka efter baslinjen
|
Ett frågeformulär, som kommer att fyllas i av terapeuten under IRT-sessionen, kommer att mäta om den återskrivna mardrömmen är relaterad till en traumatisk upplevelse eller andra aversiva livshändelser.
|
1 vecka efter baslinjen
|
|
Kännetecken för bildreskriptionssessionen: likheten mellan den nya berättelsen och den omskrivna mardrömmen
Tidsram: 1 vecka efter baslinjen
|
Ett frågeformulär, som kommer att fyllas i av terapeuten under IRT-sessionen, kommer att mäta hur lik den nya berättelsen är den omskrivna mardrömmen.
|
1 vecka efter baslinjen
|
|
Egenskaper för bildreskriptionssessionen: Exponering för återskriven mardröm
Tidsram: 1 vecka efter baslinjen
|
Ett frågeformulär, som kommer att fyllas i av terapeuten under IRT-sessionen, kommer att mäta mängden exponering för mardrömmen under sessionen.
|
1 vecka efter baslinjen
|
|
Egenskaper för bildbehandlingssessionen: Stöd av terapeuten
Tidsram: 1 vecka efter baslinjen
|
Ett frågeformulär, som kommer att fyllas i av terapeuten under IRT-sessionen, kommer att mäta mängden stöd som terapeuten ger under sessionen.
|
1 vecka efter baslinjen
|
|
Egenskaper för bildåtergivningssessionen: Mardrömmens känslomässiga intensitet
Tidsram: 1 vecka efter baslinjen
|
Patienterna kommer att uppmanas att bedöma den känslomässiga intensiteten i den återskrivna mardrömmen på en skala från 1 till 9.
|
1 vecka efter baslinjen
|
|
Kännetecken för bildåtergivningssessionen: Känslomässig intensitet i den nya berättelsen
Tidsram: 1 vecka efter baslinjen
|
Patienterna kommer att uppmanas att bedöma den känslomässiga intensiteten i den återskrivna mardrömmen på en skala från 1 till 9.
|
1 vecka efter baslinjen
|
|
Psykoterapimotivation och hoppfullhet (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Patientenkäten om terapiförväntningar och utvärdering kommer att mäta psykoterapimotivation, behandlingspassform samt hoppfullhet hos patienter angående deras allmänna psykoterapi för varje vecka.
Högre poäng indikerar högre psykoterapimotivation (minimivärde: 11, maxvärde: 55).
|
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- American Psychiatric Association (APA) (2013). Diagnostic and statistical manual of mental disorders (5th ed.). Washington, DC.
- Eiser AS. Dream disorders and treatment. Curr Treat Options Neurol. 2007 Sep;9(5):317-24.
- Ferini-Strambi, L., Fantini, M. L. (2008). Sleep and quality of life in REM sleep parasomnia. In J. C. Verster, S. R. Pandi-Perumal, & D. L. Streiner (Ed.), Sleep and quality of life in clinical medicine (pp. 119-126). New York City: Humana Press.
- Zadra A, Pilon M, Donderi DC. Variety and intensity of emotions in nightmares and bad dreams. J Nerv Ment Dis. 2006 Apr;194(4):249-54. doi: 10.1097/01.nmd.0000207359.46223.dc.
- Levin R, Nielsen TA. Disturbed dreaming, posttraumatic stress disorder, and affect distress: a review and neurocognitive model. Psychol Bull. 2007 May;133(3):482-528. doi: 10.1037/0033-2909.133.3.482.
- Sandman N, Valli K, Kronholm E, Revonsuo A, Laatikainen T, Paunio T. Nightmares: risk factors among the Finnish general adult population. Sleep. 2015 Apr 1;38(4):507-14. doi: 10.5665/sleep.4560.
- Mume, C. O. (2009). Nightmare in schizophrenic and depressed patients, European Journal of Psychiatry, 23(3), 177-183.
- Swart ML, van Schagen AM, Lancee J, van den Bout J. Prevalence of nightmare disorder in psychiatric outpatients. Psychother Psychosom. 2013;82(4):267-8. doi: 10.1159/000343590. Epub 2013 Jun 1. No abstract available.
- Cernovsky ZZ. MMPI and nightmares in male alcoholics. Percept Mot Skills. 1985 Dec;61(3 Pt 1):841-2. doi: 10.2466/pms.1985.61.3.841.
- Cernovsky ZZ. MMPI and nightmare reports in women addicted to alcohol and other drugs. Percept Mot Skills. 1986 Jun;62(3):717-8. doi: 10.2466/pms.1986.62.3.717.
- Duke LA, Allen DN, Rozee PD, Bommaritto M. The sensitivity and specificity of flashbacks and nightmares to trauma. J Anxiety Disord. 2008;22(2):319-27. doi: 10.1016/j.janxdis.2007.03.002. Epub 2007 Mar 12.
- Krakow B, Schrader R, Tandberg D, Hollifield M, Koss MP, Yau CL, Cheng DT. Nightmare frequency in sexual assault survivors with PTSD. J Anxiety Disord. 2002;16(2):175-90. doi: 10.1016/s0887-6185(02)00093-2.
- Reeve S, Sheaves B, Freeman D. Sleep Disorders in Early Psychosis: Incidence, Severity, and Association With Clinical Symptoms. Schizophr Bull. 2019 Mar 7;45(2):287-295. doi: 10.1093/schbul/sby129.
- Ellis TE, Rufino KA, Nadorff MR. Treatment of Nightmares in Psychiatric Inpatients With Imagery Rehearsal Therapy: An Open Trial and Case Series. Behav Sleep Med. 2019 Mar-Apr;17(2):112-123. doi: 10.1080/15402002.2017.1299738. Epub 2017 Mar 23.
- Nadorff MR, Lambdin KK, Germain A. Pharmacological and non-pharmacological treatments for nightmare disorder. Int Rev Psychiatry. 2014 Apr;26(2):225-36. doi: 10.3109/09540261.2014.888989.
- Ohayon MM, Shapiro CM. Sleep disturbances and psychiatric disorders associated with posttraumatic stress disorder in the general population. Compr Psychiatry. 2000 Nov-Dec;41(6):469-78. doi: 10.1053/comp.2000.16568.
- Li SX, Zhang B, Li AM, Wing YK. Prevalence and correlates of frequent nightmares: a community-based 2-phase study. Sleep. 2010 Jun;33(6):774-80. doi: 10.1093/sleep/33.6.774.
- Nadorff MR, Nadorff DK, Germain A. Nightmares: Under-Reported, Undetected, and Therefore Untreated. J Clin Sleep Med. 2015 Jul 15;11(7):747-50. doi: 10.5664/jcsm.4850.
- Kellner R, Neidhardt J, Krakow B, Pathak D. Changes in chronic nightmares after one session of desensitization or rehearsal instructions. Am J Psychiatry. 1992 May;149(5):659-63. doi: 10.1176/ajp.149.5.659.
- Aurora RN, Zak RS, Auerbach SH, Casey KR, Chowdhuri S, Karippot A, Maganti RK, Ramar K, Kristo DA, Bista SR, Lamm CI, Morgenthaler TI; Standards of Practice Committee; American Academy of Sleep Medicine. Best practice guide for the treatment of nightmare disorder in adults. J Clin Sleep Med. 2010 Aug 15;6(4):389-401.
- Augedal AW, Hansen KS, Kronhaug CR, Harvey AG, Pallesen S. Randomized controlled trials of psychological and pharmacological treatments for nightmares: a meta-analysis. Sleep Med Rev. 2013 Apr;17(2):143-52. doi: 10.1016/j.smrv.2012.06.001. Epub 2012 Oct 6.
- Hansen K, Hofling V, Kroner-Borowik T, Stangier U, Steil R. Efficacy of psychological interventions aiming to reduce chronic nightmares: a meta-analysis. Clin Psychol Rev. 2013 Feb;33(1):146-55. doi: 10.1016/j.cpr.2012.10.012. Epub 2012 Nov 7.
- Krakow B, Hollifield M, Johnston L, Koss M, Schrader R, Warner TD, Tandberg D, Lauriello J, McBride L, Cutchen L, Cheng D, Emmons S, Germain A, Melendrez D, Sandoval D, Prince H. Imagery rehearsal therapy for chronic nightmares in sexual assault survivors with posttraumatic stress disorder: a randomized controlled trial. JAMA. 2001 Aug 1;286(5):537-45. doi: 10.1001/jama.286.5.537.
- Krakow B, Kellner R, Pathak D, Lambert L. Imagery rehearsal treatment for chronic nightmares. Behav Res Ther. 1995 Sep;33(7):837-43. doi: 10.1016/0005-7967(95)00009-m.
- Spoormaker VI, Schredl M, van den Bout J. Nightmares: from anxiety symptom to sleep disorder. Sleep Med Rev. 2006 Feb;10(1):19-31. doi: 10.1016/j.smrv.2005.06.001. Epub 2005 Dec 27.
- Belicki K. Nightmare frequency versus nightmare distress: relations to psychopathology and cognitive style. J Abnorm Psychol. 1992 Aug;101(3):592-7. doi: 10.1037//0021-843x.101.3.592.
- Kales A, Soldatos CR, Caldwell AB, Charney DS, Kales JD, Markel D, Cadieux R. Nightmares: clinical characteristics and personality patterns. Am J Psychiatry. 1980 Oct;137(10):1197-201. doi: 10.1176/ajp.137.10.1197.
- Schredl, M. (2003). Continuity between waking and dreaming: A proposal for a mathematical model, Sleep and Hypnosis, 5(1), 26-39.
- Wood JM, Bootzin RR. The prevalence of nightmares and their independence from anxiety. J Abnorm Psychol. 1990 Feb;99(1):64-8. doi: 10.1037//0021-843x.99.1.64.
- Hefez A, Metz L, Lavie P. Long-term effects of extreme situational stress on sleep and dreaming. Am J Psychiatry. 1987 Mar;144(3):344-7. doi: 10.1176/ajp.144.3.344.
- Krystal AD, Thakur M, Roth T. Sleep disturbance in psychiatric disorders: effects on function and quality of life in mood disorders, alcoholism, and schizophrenia. Ann Clin Psychiatry. 2008 Jan-Mar;20(1):39-46. doi: 10.1080/10401230701844661.
- van Schagen, A., Lancee, J., Spoormaker, V., van den Bout, J. (2016). Long-term treatment effects of Imagery Rehearsal Therapy for nightmares in a population with diverse psychiatric disorders, International Journal of Dream Research, 9, 67-70. doi: 10.11588/ijodr.2016.1.24953.
- Cukrowicz, K. C., Otamendi, A., Pinto, J. V., Bernert, R. A., Krakow, B., & Joiner, T. E., Jr. (2006). The impact of insomnia and sleep disturbances on depression and suicidality, Dreaming, 16(1), 1-10. doi: 10.1037/1053-0797.16.1.1
- Sjostrom N, Waern M, Hetta J. Nightmares and sleep disturbances in relation to suicidality in suicide attempters. Sleep. 2007 Jan;30(1):91-5. doi: 10.1093/sleep/30.1.91.
- Sjostrom N, Hetta J, Waern M. Persistent nightmares are associated with repeat suicide attempt: a prospective study. Psychiatry Res. 2009 Dec 30;170(2-3):208-11. doi: 10.1016/j.psychres.2008.09.006. Epub 2009 Nov 8.
- Tanskanen A, Tuomilehto J, Viinamaki H, Vartiainen E, Lehtonen J, Puska P. Nightmares as predictors of suicide. Sleep. 2001 Nov 1;24(7):844-7.
- Germain, A., Krakow, B., Faucher, B., Zadra, A., Nielsen, T., Hollifield, M., Warner, T. D.,& Koss, M. P. (2004). Increased mastery elements associated with imagery rehearsal treatment for nightmares in sexual assault survivors with PTSD, Dreaming, 14(4), 195-206. doi: 10.1037/1053-0797.14.4.195
- Arntz, A. (2012). Imagery rescripting as a therapeutic technique: Review of clinical trials, basic studies, and research agenda, Journal of Experimental Psychopathology, 3, 189-208. doi: 10.5127/jep.024211
- Hagenaars MA, Arntz A. Reduced intrusion development after post-trauma imagery rescripting; an experimental study. J Behav Ther Exp Psychiatry. 2012 Jun;43(2):808-14. doi: 10.1016/j.jbtep.2011.09.005. Epub 2011 Sep 21.
- Krakow, B. (2004). Imagery Rehearsal Therapy for chronic posttraumatic nightmares: A mind's eye view. In R. I. Rosner, W. J. Lyddon, & A. Freeman (Ed.), Cognitive therapy and dreams (pp. 89-109). New York: Springer Publishing Co.
- Nappi CM, Drummond SP, Hall JM. Treating nightmares and insomnia in posttraumatic stress disorder: a review of current evidence. Neuropharmacology. 2012 Feb;62(2):576-85. doi: 10.1016/j.neuropharm.2011.02.029. Epub 2011 Mar 17.
- Forbes D, Phelps A, McHugh T. Treatment of combat-related nightmares using imagery rehearsal: a pilot study. J Trauma Stress. 2001 Apr;14(2):433-42. doi: 10.1023/A:1011133422340.
- Sheaves, B., Onwumere, J., Keen, N., & Kuipers, E. (2015). Treating your worst nightmare: A case-series of Imagery Rehearsal Therapy for nightmares in individuals experiencing psychotic symptoms, The Cognitive Behaviour Therapist, 8(27), 1-17. doi: 10.1017/S1754470X15000665
- Lu M, Wagner A, Van Male L, Whitehead A, Boehnlein J. Imagery rehearsal therapy for posttraumatic nightmares in U.S. veterans. J Trauma Stress. 2009 Jun;22(3):236-9. doi: 10.1002/jts.20407.
- Krakow B, Kellner R, Neidhardt J, Pathak D, Lambert L. Imagery rehearsal treatment of chronic nightmares: with a thirty month follow-up. J Behav Ther Exp Psychiatry. 1993 Dec;24(4):325-30. doi: 10.1016/0005-7916(93)90057-4.
- Kunze AE, Arntz A, Morina N, Kindt M, Lancee J. Efficacy of imagery rescripting and imaginal exposure for nightmares: A randomized wait-list controlled trial. Behav Res Ther. 2017 Oct;97:14-25. doi: 10.1016/j.brat.2017.06.005. Epub 2017 Jun 16.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019-00773
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .