Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykiatrisk slutenvård mardrömsbehandling (PINIT)

12 december 2019 uppdaterad av: University of Zurich

Behandling av mardrömmar hos psykiatriska slutenvårdspatienter med bildrepetitionsterapi: en randomiserad kontrollerad prövning

Mardrömmar är upprepade extremt dysforiska och väl ihågkomna drömmar, som vanligtvis inträffar under REM-sömn under andra halvan av sömnen, kan väcka drömmaren, och vid uppvaknande blir individer snabbt orienterade och medvetna om sin omgivning. Mardrömmar är mycket vanliga i psykiatriska populationer. I psykiatriska populationer kan mardrömmar uppstå som en fristående störning, kvarstå hos patienter efter att ha genomgått behandling för en psykiatrisk störning och fungera som en risk och förvärrande faktor avseende psykiatriska symtom. Imagery Rehearsal Therapy (IRT) är en kognitiv-beteendeorienterad behandling för mardrömmar och ber patienter att identifiera en särskilt plågsam mardröm och arbetar sedan tillsammans med patienten på att förändra mardrömmen till ett mer positivt tema, berättelse eller slut. Det nya innehållet repeteras sedan med hjälp av bildteknik. IRT rekommenderas ofta av riktlinjer. IRT har dock inte undersökts i en randomiserad kontrollerad studie i populationen av psykiatriska slutenvårdspatienter. I denna studie kommer sextio slutenvårdspatienter med mardrömmar att rekryteras från slutenvårdsenheterna vid Psykiatriska Universitetssjukhuset Zürich (PUK). Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas en bildrepetitionsterapigrupp (IRT) eller en kontrollgrupp för behandling som vanligt (TAU). Frågeformulär och drömdagböcker kommer att mäta förändringar i mardrömsfrekvens, mardrömsångest, mardrömseffekter, mardrömsinnehåll, övergripande sömnkvalitet, drömupplevelser och trosuppfattningar, symtomens svårighetsgrad för primärpsykiatriska diagnoser och psykoterapimotivation och hoppfullhet en vecka och två veckor efter en IRT eller TAU session. TAU-gruppen kommer att få en session där potentiella problem med drömdagboken kommer att diskuteras. Patienter i IRT-gruppen kommer att instrueras att använda bildövningar med den nya drömberättelsen i 10 till 15 minuter om dagen under hela studieperioden.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Mardrömmar är upprepade extremt dysforiska och väl ihågkomna drömmar, som vanligtvis inträffar under REM-sömn under andra halvan av sömnen (sent på natten eller under de tidiga morgontimmarna) och vid uppvaknande blir individer snabbt orienterade, pigga och medvetna om sina miljö. Standarddefinitioner för mardrömmar inkluderar ofta uppvaknande som ett väsentligt kriterium, även om forskning tyder på att detta inte alltid är fallet och inte alla forskare har antagit detta uppvaknande kriterium. Dessutom, även om de flesta mardrömmar inträffar under REM-sömn, kan de också inträffa under icke-Rem-sömn. Mardrömmar är mycket vanliga i psykiatriska populationer. Studier har funnit mardrömsprevalenser på 28,4 % och 17,5 % vid depression, 15,6 % vid ångestsyndrom, 24,4 % till 25,6 % vid drog- eller alkoholmissbruk, 60 % till 90 % vid posttraumatisk stressyndrom (PTSD) och 48 % vid psykotisk störningar. Dessutom, eftersom mardrömmar ofta väcker individen under sömncykeln och kan göra det svårt att återvända till sömnen, kan mardrömmar ha indirekta negativa effekter genom sömnbrist, vilket kan leda till försämrad uppmärksamhet, vakenhet, reaktionstid, kognitiv bearbetningskapacitet, minne, humör. , förmåga att hålla sig vaken och ökad smärtkänslighet. Men mardrömmar kan också ha direkta och specifika effekter. De kan påverka den dagliga funktionen och det allmänna välbefinnandet. Dessa implikationer är ännu mer uttalade hos individer med psykiska störningar, där negativa resultat av mardrömmar ofta visade sig vara oberoende av de komorbida psykiska störningarna. Vid psykiatriska störningar kan mardrömmar fungera som en riskfaktor, ett symtom och som en förvärrande faktor vad gäller psykiatriska symtom. Mardrömmar visade sig också vara signifikant associerade med högre risk för självmordstankar, självmord, upprepade självmordsförsök och självmordsdöd, ofta efter kontroll av samtidiga psykiska och andra sömnstörningar. En kognitiv beteendeorienterad behandling för mardrömmar kallas Imagery Rehearsal Therapy (IRT). IRT ber patienter att identifiera en särskilt plågsam (eventuellt återkommande) mardröm och arbetar tillsammans med patienten för att förändra mardrömmen till ett mer positivt tema, berättelse eller slut. Det nya innehållet repeteras sedan med hjälp av bildteknik. I IRT kan mardrömmen ändras på vilket sätt som helst. Vissa författare hävdar att omskrivning av bilder kan förbättra det upplevda behärskandet över mardrömmar genom att tillhandahålla en form av hantering genom att skriva om dem. Vissa författare Arntz spekulerar i att omskrivning av bilder kan modifiera rädslaminnet, vilket leder till en rekonsolidering med en ny innebörd som inte längre föranleder en stark rädslareaktion. Omskrivning av bilder kan ändra innebörden av originalbilderna och de associerade automatiska känsloprocesserna. Eftersom exponering inte anses vara den viktigaste komponenten i IRT, har vissa författare påpekat att den nya drömnarrativet inte behöver innehålla material från den ursprungliga störande drömmen, där lösningsorienterat tänkande kan triggas. IRT är för närvarande bland de mest studerade psykologiska metoderna och rekommenderas ofta av riktlinjer med måttlig till stor effektstorlek. IRT har visat sig vara effektivt för att minska mardrömsfrekvens, intensitet och ångest. Effekter har också hittats på depression, ångest, svårighetsgrad av PTSD-symptom, sömnkvalitet, sömnlöshetssymtom och potentiellt på självmordstankar. IRT har framgångsrikt använts för behandling av posttraumatiska och idiopatiska mardrömmar med sexuella övergreppsoffer med PTSD, krigsveteraner med PTSD, psykiatriska öppenvårdspatienter med olika störningar, såsom personlighetsstörningar, humörstörningar, ångeststörningar och PTSD, och med patienter som upplever symtom. av psykos. Studier har funnit långtidseffekter av IRT vid uppföljningar på 3, 6, 9 och upp till 30 månader.

Såvitt utredarna känner till finns det ingen randomiserad kontrollerad studie (RCT), som har undersökt effekten av IRT hos psykiatriska slutenvårdspatienter. För att utforma det mest effektiva behandlingsprotokollet för mardrömmar är det nödvändigt att hitta vad som fungerar för vem och hur det fungerar. Det föreslagna projektet syftar alltså till att undersöka effektiviteten av IRT i en RCT med psykiatriska slutenvårdspatienter med olika störningar. Den primära forskningsfrågan är om IRT har en positiv effekt på mardrömmar hos psykiatriska slutenvårdspatienter i termer av frekvens, ångest och intensitet, vilka utgör de resultat som vanligtvis används för att bedöma mardrömmar. En sekundär forskningsfråga är om vissa mardrömsegenskaper och/eller behandlingsegenskaper måttlig behandlingseffekt.

För denna studie kommer sextio slutenvårdspatienter med mardrömmar att rekryteras från slutenvårdsenheterna i PUK för en RCT. Inför den första sessionen kommer patienternas elektroniska filer att genomgå screening för inklusions- och uteslutningskriterier och för att dokumentera medicinsk information, såsom aktuella primärdiagnoser och aktuell medicinering. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas en IRT-grupp eller en TAU-kontrollgrupp. T0: Den första sessionen kommer att bestå av informerat samtycke och en första uppsättning självrapporterande frågeformulär och intervjuer, som kommer att bedöma demografisk och personlig information, primärpsykiatriska diagnoser, symtomsvårighet av primärpsykiatriska diagnoser, psykoterapimotivation och hoppfullhet, mardrömsfrekvens, mardröm nöd, mardrömseffekter, mardrömsinnehåll, övergripande sömnkvalitet och drömupplevelser och -tror. I slutet av passet får båda grupperna en drömdagbok som de fyller i för varje natt under 4 veckor i följd. Dagboken kommer att mäta mardrömsfrekvens, mardrömsångest, mardrömsintensitet, mardrömsinnehåll och om och hur länge patienterna gjorde sina bildövningar.T1: En vecka senare kommer patienterna att lämna in de ifyllda frågeformulären och IRT-gruppen får en kort IRT-intervention. Under IRT-sessionen kommer terapeuten att fylla i ett kort frågeformulär som bedömer egenskaperna hos bildbehandlingssessionen. Kontrollgruppen kommer att få en session där potentiella problem med drömdagboken kommer att diskuteras. Patienter i IRT-gruppen kommer att instrueras att använda bildövningar under 10 till 15 minuter om dagen under resten av studieperioden.T2: En vecka efter IRT- eller kontrollsessionen kommer patienterna att få självrapporterande frågeformulär, som kommer att bedöma symtomen svårighetsgraden av primärpsykiatriska diagnoser, psykoterapimotivation och hoppfullhet, mardrömsfrekvens, mardrömsångest, mardrömseffekter, mardrömsinnehåll, övergripande sömnkvalitet och drömupplevelser och -tror. Patienter i IRT-gruppen kommer att ha möjlighet att ställa frågor om sin behandling. T3: En vecka senare kommer patienterna att lämna in de ifyllda frågeformulären och de får samma frågeformulär att fylla i igen. Dessutom kommer patienter att få ett frågeformulär som bedömer om och hur länge patienterna gjorde sina bildövningar under studieperioden. Patienterna kommer också att lämna in sina drömdagböcker. En vecka senare kommer frågeformulären och drömdagböckerna att samlas in. Varje patient kommer att få deltagarersättning på 30 schweizerfranc (CHF) för sitt deltagande i studien. Dessutom, efter att data har samlats in, kommer varje patient från kontrollgruppen att erbjudas en IRT-session.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga patienter från slutenvårdsavdelningarna vid Psykiatriska Universitetssjukhuset Zürich (PUK) mellan 18 och 65
  • Självrapporterande mardrömmar som orsakar sömnstörningar eller betydande känslomässigt lidande
  • Får för närvarande slutenvård på PUK
  • Behärskar tyska och kan förstå instruktionerna

Exklusions kriterier:

  • Inga självrapporterande mardrömmar som orsakar sömnstörningar eller betydande känslomässigt lidande
  • Psykoterapi för mardrömssymtom specifikt, för närvarande eller under de föregående 12 månaderna
  • Kan eller vill inte delta i bildövningar
  • Patienter med en på en eller 15-/30 minuters visuell kontroll av vårdpersonal på grund av risk för suicidbenägenhet eller risk för att skada andra
  • Huvudskada
  • Kognitiv funktionsnedsättning eller andra allvarliga symtom som skulle störa förståelsen av instruktioner och frågeformulär eller deltagande i studien
  • Neurologisk sjukdom
  • Skiftarbete
  • Problem med att tala och/eller förstå det tyska språket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Imagery Rehearsal Therapy Intervention
Den här gruppen får en till två sessioner med Imagery Rehearsal Therapy.

Interventionen Imagery Rehearsal Therapy (IRT) som används i denna studie är en kort version av behandlingen, bestående av 1-2 sessioner.

Protokollet börjar med en mycket kort förklaring av behandlingen. Därefter kommer patienten att guidas genom en bildövning. Nästa steg är att välja en mardröm. Den här mardrömmen omskrivs sedan till en ny berättelse, som inte på något sätt är plågsam för patienten längre. Därefter kommer terapeuten att guida patienten genom en bildövning med det nya narrativet. Den nya berättelsen skrivs sedan ned eller spelas in. Slutligen kommer terapeuten att förklara för patienten att han eller hon bör repetera den nya berättelsen dagligen med bildövningar.

Aktiv komparator: Behandling som vanligt med drömdagböcker
Denna grupp får den vanliga slutenvården utan extra Imagery Rehearsal Therapy-sessioner, men för också drömdagböcker.
Behandling som vanligt innebär att patienter i denna arm får sedvanlig slutenvård. Dessutom kommer de att föra en drömdagbok. Det har visat sig i tidigare studier att att föra en drömdagbok har en positiv effekt på mardrömmar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mardrömsfrekvens (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor
Mardrömsfrekvensenkäten och en drömdagbok kommer att mäta antalet mardrömmar för varje natt och för varje vecka.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor
Mardrömsångest (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor
The Nightmare Distress Questionnaire och en drömdagbok kommer att mäta mängden vaken nöd förknippad med mardrömmar för varje natt och för varje vecka. Högre poäng från enkäten i mardrömsnöd indikerar högre mardrömsnöd (minsta värde: 0, maxvärde: 52).
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor
Mardrömsintensitet (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor
En anpassad version av Mannheim Dream Questionnaire och en drömdagbok kommer att mäta intensiteten i en persons mardrömmar (att vakna upp från mardrömmen, känslomässig intensitet under mardrömmen, hur tydligt patienter minns mardrömmen efter att ha vaknat) för varje natt och för varje vecka.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Drömupplevelser och övertygelser (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Mannheim Dream Questionnaire kommer att mäta återkallelse av drömmar och mardrömmar, olika drömtyper (mardrömmar, klara drömmar), attityd till att drömma, vad drömmare gör med sina drömmar (berättar drömmen, registrerar drömmen) och effekterna av drömmar på det vakna livet ( kreativa drömmar, problemlösningsdrömmar, déjà vu-upplevelser baserade på drömmar) för varje vecka.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Övergripande sömnkvalitet (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Pittsburgh Sleep Quality Index samt en drömdagbok kommer att mäta kvaliteten på en persons sömn för varje natt och varje vecka. Högre sömnkvalitetsindex från Pittsburgh indikerar sämre sömnkvalitet (minsta värde: 0, maxvärde: 21).
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Mardrömseffekter (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Mardrömseffektundersökningen kommer att mäta negativa konsekvenser av mardrömmar på olika sfärer av livet (sömn, arbete, relationer, dagtid, skola, humör, sexliv, kost, mental hälsa, fysisk hälsa, fritidsaktiviteter) för varje vecka. Högre mardrömseffekter Undersökningspoäng indikerar en högre effekt av mardrömmar på det dagliga livet (minsta värde: 0, maxvärde: 44).
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Mardrömsinnehåll (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Mannheim Dream Questionnaire och en drömdagbok kommer att mäta det kvalitativa innehållet i varje mardröm under ett ämnes deltagandeperiod.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Svårighetsgraden av depressiva symtom (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Beck Depression Inventory kommer att mäta aktuell svårighetsgrad av depressiva symtom (minimivärde: 0, maxvärde: 63). Högre poäng indikerar en högre svårighetsgrad.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Svårighetsgraden av ångestsymtom (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Beck Anxiety Inventory kommer att mäta nuvarande svårighetsgrad av ångestsymtom (minimivärde: 0, maxvärde: 63). Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Alkoholanvändningens svårighetsgrad (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Testet för identifiering av alkoholmissbruk kommer att mäta den aktuella svårighetsgraden av alkoholanvändning (minimivärde: 0, maxvärde: 40). Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Allvarligheten av droganvändningen (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Testet för identifiering av narkotikamissbruksstörningar kommer att mäta den aktuella svårighetsgraden av droganvändningen (minimivärde: 0, maxvärde: 44). Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Svårighetsgraden av PTSD-symtom (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
PTSD-checklistan för DSM-5 kommer att mäta aktuell svårighetsgrad av PTSD-symtom (minsta värde: 0, maxvärde: 80). Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Svårighetsgraden av psykotiska symtom (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Community Assessment of Psychic Experiences kommer att mäta nuvarande svårighetsgrad av psykotiska symtom (frekvens och stresspoäng med lägsta värde: 0, maxvärde: 126). Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Svårighetsgraden av schizofrenisymtom (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Skalan för positiva och negativa syndrom kommer att mäta den aktuella svårighetsgraden av schizofrenisymptom (minimivärde: 30, maxvärde: 210). Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demografisk och personlig information
Tidsram: Baslinje
Ett frågeformulär kommer att mäta demografisk och medicinsk bakgrundsinformation, såsom kön, ålder, nationalitet, civilstånd, uppehållstillståndsstatus, barn, livssituation, högsta utbildning, nuvarande eller senaste arbetssituation, aktuell social situation, socioekonomisk status.
Baslinje
Primär psykiatrisk diagnos
Tidsram: Baslinje
Mini International Neuropsychiatric Interview är en diagnostisk intervju, som ska mäta vilken psykiatrisk diagnos/diagnos som uppfylls enligt International Classification of Diseases (ICD-10) och Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM 4).
Baslinje
Nuvarande medicinering
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Ett läkemedelsprotokoll kommer att dokumentera aktuell medicinering.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Frekvens av bildövningar under studiedeltagandet
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Ett frågeformulär och en drömdagbok kommer att fråga deltagarna i IRT-gruppen om de gjorde sina dagliga bildövningar för varje dag och för hela studieperioden.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Varaktighet av bildövningar under studiedeltagandet
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Ett frågeformulär och en drömdagbok kommer att fråga deltagarna i IRT-gruppen hur länge de gjorde sina dagliga bildövningar för varje dag och under hela studieperioden.
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Kännetecken för bildåterskrivningssessionen: Traumaförhållandet för den omskrivna mardrömmen
Tidsram: 1 vecka efter baslinjen
Ett frågeformulär, som kommer att fyllas i av terapeuten under IRT-sessionen, kommer att mäta om den återskrivna mardrömmen är relaterad till en traumatisk upplevelse eller andra aversiva livshändelser.
1 vecka efter baslinjen
Kännetecken för bildreskriptionssessionen: likheten mellan den nya berättelsen och den omskrivna mardrömmen
Tidsram: 1 vecka efter baslinjen
Ett frågeformulär, som kommer att fyllas i av terapeuten under IRT-sessionen, kommer att mäta hur lik den nya berättelsen är den omskrivna mardrömmen.
1 vecka efter baslinjen
Egenskaper för bildreskriptionssessionen: Exponering för återskriven mardröm
Tidsram: 1 vecka efter baslinjen
Ett frågeformulär, som kommer att fyllas i av terapeuten under IRT-sessionen, kommer att mäta mängden exponering för mardrömmen under sessionen.
1 vecka efter baslinjen
Egenskaper för bildbehandlingssessionen: Stöd av terapeuten
Tidsram: 1 vecka efter baslinjen
Ett frågeformulär, som kommer att fyllas i av terapeuten under IRT-sessionen, kommer att mäta mängden stöd som terapeuten ger under sessionen.
1 vecka efter baslinjen
Egenskaper för bildåtergivningssessionen: Mardrömmens känslomässiga intensitet
Tidsram: 1 vecka efter baslinjen
Patienterna kommer att uppmanas att bedöma den känslomässiga intensiteten i den återskrivna mardrömmen på en skala från 1 till 9.
1 vecka efter baslinjen
Kännetecken för bildåtergivningssessionen: Känslomässig intensitet i den nya berättelsen
Tidsram: 1 vecka efter baslinjen
Patienterna kommer att uppmanas att bedöma den känslomässiga intensiteten i den återskrivna mardrömmen på en skala från 1 till 9.
1 vecka efter baslinjen
Psykoterapimotivation och hoppfullhet (förändring från baslinjen till 1 och 2 veckor efter intervention)
Tidsram: Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
Patientenkäten om terapiförväntningar och utvärdering kommer att mäta psykoterapimotivation, behandlingspassform samt hoppfullhet hos patienter angående deras allmänna psykoterapi för varje vecka. Högre poäng indikerar högre psykoterapimotivation (minimivärde: 11, maxvärde: 55).
Baslinje, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 november 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

31 maj 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2019

Första postat (Faktisk)

13 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-00773

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera