Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykiatrisk innlagt marerittbehandling (PINIT)

12. desember 2019 oppdatert av: University of Zurich

Behandling av mareritt hos psykiatriske innlagte pasienter med bildeøvelsesterapi: en randomisert kontrollert prøvelse

Mareritt er gjentatte ekstremt dysforiske og godt huskede drømmer, som vanligvis oppstår under REM-søvn i andre halvdel av søvnen, kan vekke drømmeren, og ved oppvåkning blir individer raskt orientert og bevisst om omgivelsene. Mareritt er svært vanlig i psykiatriske populasjoner. I psykiatriske populasjoner kan mareritt oppstå som en frittstående lidelse, vedvare hos pasienter etter å ha gjennomgått behandling for en psykiatrisk lidelse, og fungere som en risiko og forverrende faktor når det gjelder psykiatriske symptomer. Imagery Rehearsal Therapy (IRT) er en kognitiv-atferdsorientert behandling for mareritt og ber pasienter identifisere et spesielt plagsomt mareritt og jobber deretter sammen med pasienten om å endre marerittet til et mer positivt tema, historie eller slutt. Det nye innholdet øves deretter ved hjelp av billedteknikker. IRT anbefales ofte av retningslinjer. Imidlertid har IRT ikke blitt undersøkt i en randomisert kontrollert studie i populasjonen av psykiatriske innlagte pasienter. I denne studien skal seksti innlagte pasienter med mareritt rekrutteres fra døgnenhetene ved Psykiatrisk Universitetssykehus Zürich (PUK). Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en Imagery Rehearsal Therapy (IRT) gruppe eller en Treatment As Usual (TAU) kontrollgruppe. Spørreskjemaer og drømmedagbøker vil måle endringer i marerittfrekvens, marerittnød, mareritteffekter, marerittinnhold, generell søvnkvalitet, drømmeopplevelser og trosoppfatninger, alvorlighetsgrad av primærpsykiatriske diagnoser og psykoterapimotivasjon og håpefullhet én uke og to uker etter en IRT eller TAU økt. TAU-gruppen vil få en økt hvor potensielle problemer med drømmedagboken vil bli diskutert. Pasienter i IRT-gruppen vil bli instruert til å bruke bildeøvelser med den nye drømmenarrativet i 10 til 15 minutter om dagen i løpet av studieperioden.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mareritt er gjentatte ekstremt dysforiske og godt huskede drømmer, som vanligvis oppstår under REM-søvn i andre halvdel av søvnen (sent på natten eller i de tidlige morgentimene), og ved oppvåkning blir individer raskt orienterte, våkne og bevisste på sine omgivelser. Standarddefinisjoner for mareritt inkluderer ofte oppvåkning som et essensielt kriterium, selv om forskning tyder på at dette ikke alltid er tilfelle og ikke alle forskere har tatt i bruk dette oppvåkningskriteriet. Videre, selv om de fleste mareritt oppstår under REM-søvn, kan de også oppstå under ikke-Rem-søvn. Mareritt er svært vanlig i psykiatriske populasjoner. Studier har funnet marerittprevalensrater på 28,4 % og 17,5 % ved depresjon, 15,6 % ved angstlidelser, 24,4 % til 25,6 % ved narkotika- eller alkoholmisbruk, 60 % til 90 % ved posttraumatisk stresslidelse (PTSD) og 48 % ved psykotiske lidelser. lidelser. Videre, siden mareritt ofte vekker individet i løpet av søvnsyklusen og kan gjøre det vanskelig å gå tilbake til søvnen, kan mareritt ha indirekte negative effekter gjennom søvnmangel, noe som kan føre til nedsatt oppmerksomhet, årvåkenhet, reaksjonstid, kognitiv prosesseringskapasitet, hukommelse, humør. , evne til å holde seg våken og økt smertefølsomhet. Mareritt kan imidlertid også ha direkte og spesifikke effekter. De kan påvirke daglig funksjon og generell velvære. Disse implikasjonene er enda mer uttalt hos personer med psykiske lidelser, hvor negative utfall av mareritt ofte ble funnet å være uavhengige av de komorbide psykiske lidelsene. Ved psykiatriske lidelser kan mareritt fungere som en risikofaktor, et symptom og som en forverrende faktor når det gjelder psykiatriske symptomer. Mareritt ble også funnet å være signifikant assosiert med høyere risiko for selvmordstanker, selvmord, gjentatte selvmordsforsøk og død ved selvmord, ofte etter kontroll for komorbide psykiske og andre søvnforstyrrelser. En kognitiv-atferdsorientert behandling for mareritt kalles Imagery Rehearsal Therapy (IRT). IRT ber pasienter om å identifisere et spesielt plagsomt (muligens tilbakevendende) mareritt og jobber sammen med pasienten om å endre marerittet til et mer positivt tema, historielinje eller slutt. Det nye innholdet øves deretter ved hjelp av billedteknikker. I IRT kan marerittet endres på alle måter. Noen forfattere hevder at reskripting av bilder kan forbedre den opplevde mestringen over mareritt ved å gi en form for mestring ved å skrive om dem. Noen forfattere Arntz spekulerer i at omskriving av bilder kan endre fryktminnet, og føre til en rekonsolidering med en ny betydning som ikke lenger gir en sterk fryktrespons. Reskripting av bilder kan endre betydningen av originalbildene og de tilhørende automatiske emosjonelle prosessene. Siden eksponering ikke anses å være den viktigste komponenten i IRT, har noen forfattere påpekt at den nye drømmenarrativet ikke trenger å inkludere materiale fra den opprinnelige urovekkende drømmen, der løsningsorientert tenkning kan utløses. IRT er for tiden blant de mest studerte psykologiske tilnærmingene og anbefales ofte av retningslinjer med moderate til store effektstørrelser. IRT har vist seg å være effektiv for å redusere marerittfrekvens, intensitet og nød. Effekter er også funnet på depresjon, angst, alvorlighetsgrad av PTSD-symptomer, søvnkvalitet, søvnløshetssymptomer og potensielt på selvmordstanker. IRT har blitt brukt med suksess for behandling av posttraumatiske og idiopatiske mareritt med ofre for seksuelle overgrep med PTSD, krigsveteraner med PTSD, psykiatriske polikliniske pasienter med ulike lidelser, som personlighetsforstyrrelser, humørforstyrrelser, angstlidelser og PTSD, og ​​med pasienter som opplever symptomer av psykose. Studier har funnet langtidseffekter av IRT ved oppfølginger på 3, 6, 9 og opptil 30 måneder.

Så vidt etterforskerne kjenner til, finnes det ingen randomisert kontrollert studie (RCT), som har undersøkt effekten av IRT hos psykiatriske innlagte pasienter. For å utforme den mest effektive behandlingsprotokollen for mareritt, er det nødvendig å finne hva som fungerer for hvem, og hvordan det fungerer. Dermed har det foreslåtte prosjektet som mål å undersøke effekten av IRT i en RCT med psykiatriske innlagte pasienter med ulike lidelser. Det primære forskningsspørsmålet er om IRT har en positiv effekt på mareritt hos psykiatriske innlagte pasienter når det gjelder hyppighet, plager og intensitet, som utgjør de utfallene som typisk brukes til å vurdere mareritt. Et sekundært forskningsspørsmål er om visse marerittkarakteristikker og/eller behandlingsegenskaper moderate behandlingseffekten.

For denne studien vil seksti innlagte pasienter med mareritt bli rekruttert fra døgnenhetene til PUK for en RCT. Før første sesjon vil pasientenes elektroniske filer screenes for inklusjons- og eksklusjonskriterier og for å dokumentere medisinsk informasjon, som aktuelle primærdiagnoser og aktuelle medisiner. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en IRT-gruppe eller en TAU-kontrollgruppe. T0: Den første økten vil bestå av informert samtykke og et første sett med selvrapporterende spørreskjemaer og intervjuer, som vil vurdere demografisk og personlig informasjon, primærpsykiatriske diagnoser, symptomalvorlighet på primærpsykiatriske diagnoser, psykoterapimotivasjon og håpefullhet, marerittfrekvens, mareritt nød, mareritteffekter, marerittinnhold, generell søvnkvalitet og drømmeopplevelser og -tro. På slutten av økten vil begge gruppene motta en drømmedagbok, som de fyller ut for hver natt i 4 uker på rad. Dagboken vil måle marerittfrekvens, marerittnød, marerittintensitet, marerittinnhold, og om og hvor lenge pasienter gjorde bildeøvelsene sine.T1: En uke senere vil pasientene levere de utfylte spørreskjemaene og IRT-gruppen vil få en kort IRT-intervensjon. I løpet av IRT-sesjonen vil terapeuten fylle ut et kort spørreskjema som vurderer egenskapene til bildeoppskriftsøkten. Kontrollgruppen vil få en økt hvor potensielle problemer med drømmedagboken vil bli diskutert. Pasienter i IRT-gruppen vil bli instruert til å bruke bildeøvelser i 10 til 15 minutter om dagen i resten av studieperioden.T2: En uke etter IRT- eller kontrolløkten vil pasientene motta selvrapporteringsspørreskjemaer, som vil vurdere symptom alvorlighetsgraden av primærpsykiatriske diagnoser, psykoterapimotivasjon og håpefullhet, marerittfrekvens, marerittnød, mareritteffekter, marerittinnhold, generell søvnkvalitet og drømmeopplevelser og -tror. Pasienter i IRT-gruppen vil få mulighet til å stille spørsmål om behandlingen. T3: En uke senere skal pasientene levere de utfylte spørreskjemaene og de vil motta de samme spørreskjemaene som de skal fylle ut på nytt. I tillegg vil pasientene motta et spørreskjema som vurderer om og hvor lenge pasientene gjorde bildeøvelsene sine i løpet av studieperioden. Pasientene vil også levere inn drømmedagbøkene sine. En uke senere vil spørreskjemaene og drømmedagbøkene bli samlet inn. Hver pasient vil motta deltakerrefusjon på 30 sveitsiske franc (CHF) for deres deltakelse i studien. Videre, etter at data er samlet inn, vil hver pasient fra kontrollgruppen bli tilbudt en IRT-sesjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Zurich, Sveits, 8032
        • Rekruttering
        • Psychiatric University Hospital Zurich
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige pasienter fra døgnavdelingene ved det psykiatriske universitetssykehuset Zürich (PUK) mellom 18 og 65
  • Selvrapporterende mareritt som forårsaker søvnforstyrrelser eller betydelig følelsesmessig nød
  • Mottar for tiden døgnbehandling ved PUK
  • Behersker tysk og forstår instruksjonene

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen selvrapporterende mareritt som forårsaker søvnforstyrrelser eller betydelig følelsesmessig nød
  • Psykoterapi for marerittsymptomer spesifikt, for tiden eller i løpet av de foregående 12 månedene
  • Ikke i stand til eller villig til å delta i bildeøvelser
  • Pasienter med en-til-en eller 15-/30-minutters visuell kontroll av pleiepersonell på grunn av risiko for selvmordstendenser eller risiko for å skade andre
  • Hodeskade
  • Kognitiv svekkelse eller andre alvorlige symptomer som ville forstyrre forståelsen av instruksjoner og spørreskjemaer eller deltakelse i studien
  • Nevrologisk sykdom
  • Skiftarbeid
  • Problemer med å snakke og/eller forstå det tyske språket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Imagery Repetisjonsterapi Intervensjon
Denne gruppen mottar én til to økter med bildeøvelsesterapi.

Intervensjonen Imagery Rehearsal Therapy (IRT) brukt i denne studien er en kortversjon av behandlingen, bestående av 1-2 økter.

Protokollen starter med en veldig kort forklaring av behandlingen. Deretter vil pasienten bli guidet gjennom en billedøvelse. Det neste trinnet er å velge et mareritt. Dette marerittet blir deretter omskrevet til en ny fortelling, som på ingen måte er plagsomt for pasienten lenger. Deretter vil terapeuten veilede pasienten gjennom en billedøvelse med den nye fortellingen. Den nye fortellingen blir så enten skrevet ned eller nedtegnet. Til slutt vil terapeuten forklare pasienten at han eller hun bør øve på den nye fortellingen daglig med billedøvelser.

Aktiv komparator: Behandling som vanlig med drømmedagbøker
Denne gruppen mottar vanlig døgnbehandling uten ekstra Imagery Rehearsal Therapy økter, men fører også drømmedagbøker.
Behandling som vanlig betyr at pasienter i denne armen vil få vanlig døgnbehandling. I tillegg vil de føre en drømmedagbok. Det har vist seg i tidligere studier at det å føre en drømmedagbok har en positiv effekt på mareritt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Marerittfrekvens (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker
The Nightmare Frequency Questionnaire og en drømmedagbok vil måle antall mareritt for hver natt og for hver uke.
Baseline, 2 uker, 3 uker
Marerittnød (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker
The Nightmare Distress Questionnaire og en drømmedagbok vil måle mengden våkennød forbundet med mareritt for hver natt og for hver uke. Høyere score for marerittnød fra spørreskjemaet indikerer høyere marerittnød (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 52).
Baseline, 2 uker, 3 uker
Marerittintensitet (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker
En tilpasset versjon av Mannheim Dream Questionnaire og en drømmedagbok vil måle intensiteten av marerittene til en person (våkne opp fra marerittet, emosjonell intensitet under marerittet, hvor tydelig pasienter husker marerittet etter å ha våknet) for hver natt og for hver uke.
Baseline, 2 uker, 3 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Drømmeopplevelser og tro (endre fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Mannheim Dream Questionnaire vil måle tilbakekalling av drømmer og mareritt, forskjellige drømmetyper (mareritt, klare drømmer), holdninger til drømmer, hva drømmere gjør med drømmene sine (forteller drømmen, registrerer drømmen), og effekten av drømmer på våkne liv ( kreative drømmer, problemløsningsdrømmer, déjà vu-opplevelser basert på drømmer) for hver uke.
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Generell søvnkvalitet (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Pittsburgh Sleep Quality Index samt en drømmedagbok vil måle kvaliteten på en persons søvn for hver natt og hver uke. Høyere Pittsburgh Sleep Quality Index-score indikerer dårligere søvnkvalitet (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 21).
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Mareritteffekter (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Mareritteffektundersøkelsen vil måle negative konsekvenser av mareritt på ulike livssfærer (søvn, jobb, relasjoner, dagtid, skole, humør, sexliv, kosthold, mental helse, fysisk helse, fritidsaktiviteter) for hver uke. Høyere mareritteffekter Undersøkelsesscore indikerer en høyere effekt av mareritt på dagliglivet (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 44).
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Marerittinnhold (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Mannheim Dream Questionnaire og en drømmedagbok vil måle det kvalitative innholdet i hvert mareritt i løpet av et fags deltakelsesperiode.
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Alvorlighetsgrad av depressive symptomer (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Beck Depression Inventory vil måle nåværende alvorlighetsgrad av depressive symptomer (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 63). Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Alvorlighetsgrad av angstsymptomer (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Beck Anxiety Inventory vil måle nåværende alvorlighetsgrad av angstsymptomer (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 63). Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Alvorlighetsgrad av alkoholbruk (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Identifikasjonstesten for alkoholbruksforstyrrelser vil måle den nåværende alvorlighetsgraden av alkoholbruk (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 40). Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Alvorlighetsgrad av narkotikabruk (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Identifikasjonstesten for narkotikabruksforstyrrelser vil måle gjeldende alvorlighetsgrad av narkotikabruk (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 44). Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Alvorlighetsgraden av PTSD-symptomer (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
PTSD-sjekklisten for DSM-5 vil måle gjeldende alvorlighetsgrad av PTSD-symptomer (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 80). Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Alvorlighetsgrad av psykotiske symptomer (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Community Assessment of Psychic Experiences vil måle nåværende alvorlighetsgrad av psykotiske symptomer (frekvens og nødscore med minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 126). Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Alvorlighetsgrad av schizofrenisymptomer (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Skalaen for positiv og negativ syndrom vil måle alvorlighetsgraden av schizofrenisymptomer (minimumsverdi: 30, maksimumsverdi: 210). Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografisk og personlig informasjon
Tidsramme: Grunnlinje
Et spørreskjema skal måle demografisk og medisinsk bakgrunnsinformasjon, som kjønn, alder, nasjonalitet, sivilstatus, oppholdstillatelsesstatus, barn, livssituasjon, høyeste utdanning, nåværende eller siste arbeidssituasjon, nåværende sosial situasjon, sosioøkonomisk status.
Grunnlinje
Primær psykiatrisk diagnose
Tidsramme: Grunnlinje
Mini International Neuropsychiatric Interview er et diagnostisk intervju, som skal måle hvilke psykiatriske diagnoser/diagnoser som oppfylles i henhold til International Classification of Diseases (ICD-10) og Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM 4).
Grunnlinje
Nåværende medisinering
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
En medisinprotokoll vil dokumentere gjeldende medisinering.
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Hyppighet av bildeøvelser under studiedeltakelsen
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Et spørreskjema og en drømmedagbok vil spørre deltakerne i IRT-gruppen om de gjorde sine daglige bildeøvelser for hver dag og for hele studieperioden.
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Varighet av bildeøvelser under studiedeltakelsen
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Et spørreskjema og en drømmedagbok vil spørre deltakerne i IRT-gruppen om hvor lenge de gjorde sine daglige bildeøvelser for hver dag og for hele studieperioden.
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Kjennetegn ved bildeoppskriftsøkten: Traumerelasjon til det omskrevet mareritt
Tidsramme: 1 uke etter baseline
Et spørreskjema, som vil bli fylt ut av terapeuten under IRT-sesjonen, vil måle om det reskripterte marerittet er relatert til en traumatisk opplevelse eller andre aversive livshendelser.
1 uke etter baseline
Kjennetegn ved bildeoppskriftsøkten: Likheten mellom den nye fortellingen og det omskrevet mareritt
Tidsramme: 1 uke etter baseline
Et spørreskjema, som vil bli fylt ut av terapeuten under IRT-sesjonen, vil måle hvor lik den nye fortellingen er det omskrevet mareritt.
1 uke etter baseline
Kjennetegn ved bildeoppskriftsøkten: Eksponering for omskrevet mareritt
Tidsramme: 1 uke etter baseline
Et spørreskjema, som vil bli fylt ut av terapeuten under IRT-sesjonen, vil måle mengden eksponering for marerittet under økten.
1 uke etter baseline
Kjennetegn på bildeoppskriftsøkten: Støtte fra terapeuten
Tidsramme: 1 uke etter baseline
Et spørreskjema, som vil bli fylt ut av terapeuten under IRT-sesjonen, vil måle mengden støtte som terapeuten gir under økten.
1 uke etter baseline
Kjennetegn på bildeoppskriftsøkten: Følelsesmessig intensitet i marerittet
Tidsramme: 1 uke etter baseline
Pasienter vil bli bedt om å rangere den emosjonelle intensiteten til det reskripterte marerittet på en skala fra 1 til 9.
1 uke etter baseline
Kjennetegn ved bildeoppskriftsøkten: Emosjonell intensitet i den nye fortellingen
Tidsramme: 1 uke etter baseline
Pasienter vil bli bedt om å rangere den emosjonelle intensiteten til det reskripterte marerittet på en skala fra 1 til 9.
1 uke etter baseline
Psykoterapimotivasjon og håpefullhet (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
Pasientspørreskjemaet om terapiforventning og -evaluering vil måle psykoterapimotivasjon, behandlingstilpasning samt håpefullhet hos pasienter angående deres generelle psykoterapi for hver uke. Høyere skår indikerer høyere psykoterapimotivasjon (minimumsverdi: 11, maksimumsverdi: 55).
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. november 2019

Primær fullføring (Forventet)

31. mai 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

13. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019-00773

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere