- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04198142
Psykiatrisk innlagt marerittbehandling (PINIT)
Behandling av mareritt hos psykiatriske innlagte pasienter med bildeøvelsesterapi: en randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mareritt er gjentatte ekstremt dysforiske og godt huskede drømmer, som vanligvis oppstår under REM-søvn i andre halvdel av søvnen (sent på natten eller i de tidlige morgentimene), og ved oppvåkning blir individer raskt orienterte, våkne og bevisste på sine omgivelser. Standarddefinisjoner for mareritt inkluderer ofte oppvåkning som et essensielt kriterium, selv om forskning tyder på at dette ikke alltid er tilfelle og ikke alle forskere har tatt i bruk dette oppvåkningskriteriet. Videre, selv om de fleste mareritt oppstår under REM-søvn, kan de også oppstå under ikke-Rem-søvn. Mareritt er svært vanlig i psykiatriske populasjoner. Studier har funnet marerittprevalensrater på 28,4 % og 17,5 % ved depresjon, 15,6 % ved angstlidelser, 24,4 % til 25,6 % ved narkotika- eller alkoholmisbruk, 60 % til 90 % ved posttraumatisk stresslidelse (PTSD) og 48 % ved psykotiske lidelser. lidelser. Videre, siden mareritt ofte vekker individet i løpet av søvnsyklusen og kan gjøre det vanskelig å gå tilbake til søvnen, kan mareritt ha indirekte negative effekter gjennom søvnmangel, noe som kan føre til nedsatt oppmerksomhet, årvåkenhet, reaksjonstid, kognitiv prosesseringskapasitet, hukommelse, humør. , evne til å holde seg våken og økt smertefølsomhet. Mareritt kan imidlertid også ha direkte og spesifikke effekter. De kan påvirke daglig funksjon og generell velvære. Disse implikasjonene er enda mer uttalt hos personer med psykiske lidelser, hvor negative utfall av mareritt ofte ble funnet å være uavhengige av de komorbide psykiske lidelsene. Ved psykiatriske lidelser kan mareritt fungere som en risikofaktor, et symptom og som en forverrende faktor når det gjelder psykiatriske symptomer. Mareritt ble også funnet å være signifikant assosiert med høyere risiko for selvmordstanker, selvmord, gjentatte selvmordsforsøk og død ved selvmord, ofte etter kontroll for komorbide psykiske og andre søvnforstyrrelser. En kognitiv-atferdsorientert behandling for mareritt kalles Imagery Rehearsal Therapy (IRT). IRT ber pasienter om å identifisere et spesielt plagsomt (muligens tilbakevendende) mareritt og jobber sammen med pasienten om å endre marerittet til et mer positivt tema, historielinje eller slutt. Det nye innholdet øves deretter ved hjelp av billedteknikker. I IRT kan marerittet endres på alle måter. Noen forfattere hevder at reskripting av bilder kan forbedre den opplevde mestringen over mareritt ved å gi en form for mestring ved å skrive om dem. Noen forfattere Arntz spekulerer i at omskriving av bilder kan endre fryktminnet, og føre til en rekonsolidering med en ny betydning som ikke lenger gir en sterk fryktrespons. Reskripting av bilder kan endre betydningen av originalbildene og de tilhørende automatiske emosjonelle prosessene. Siden eksponering ikke anses å være den viktigste komponenten i IRT, har noen forfattere påpekt at den nye drømmenarrativet ikke trenger å inkludere materiale fra den opprinnelige urovekkende drømmen, der løsningsorientert tenkning kan utløses. IRT er for tiden blant de mest studerte psykologiske tilnærmingene og anbefales ofte av retningslinjer med moderate til store effektstørrelser. IRT har vist seg å være effektiv for å redusere marerittfrekvens, intensitet og nød. Effekter er også funnet på depresjon, angst, alvorlighetsgrad av PTSD-symptomer, søvnkvalitet, søvnløshetssymptomer og potensielt på selvmordstanker. IRT har blitt brukt med suksess for behandling av posttraumatiske og idiopatiske mareritt med ofre for seksuelle overgrep med PTSD, krigsveteraner med PTSD, psykiatriske polikliniske pasienter med ulike lidelser, som personlighetsforstyrrelser, humørforstyrrelser, angstlidelser og PTSD, og med pasienter som opplever symptomer av psykose. Studier har funnet langtidseffekter av IRT ved oppfølginger på 3, 6, 9 og opptil 30 måneder.
Så vidt etterforskerne kjenner til, finnes det ingen randomisert kontrollert studie (RCT), som har undersøkt effekten av IRT hos psykiatriske innlagte pasienter. For å utforme den mest effektive behandlingsprotokollen for mareritt, er det nødvendig å finne hva som fungerer for hvem, og hvordan det fungerer. Dermed har det foreslåtte prosjektet som mål å undersøke effekten av IRT i en RCT med psykiatriske innlagte pasienter med ulike lidelser. Det primære forskningsspørsmålet er om IRT har en positiv effekt på mareritt hos psykiatriske innlagte pasienter når det gjelder hyppighet, plager og intensitet, som utgjør de utfallene som typisk brukes til å vurdere mareritt. Et sekundært forskningsspørsmål er om visse marerittkarakteristikker og/eller behandlingsegenskaper moderate behandlingseffekten.
For denne studien vil seksti innlagte pasienter med mareritt bli rekruttert fra døgnenhetene til PUK for en RCT. Før første sesjon vil pasientenes elektroniske filer screenes for inklusjons- og eksklusjonskriterier og for å dokumentere medisinsk informasjon, som aktuelle primærdiagnoser og aktuelle medisiner. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en IRT-gruppe eller en TAU-kontrollgruppe. T0: Den første økten vil bestå av informert samtykke og et første sett med selvrapporterende spørreskjemaer og intervjuer, som vil vurdere demografisk og personlig informasjon, primærpsykiatriske diagnoser, symptomalvorlighet på primærpsykiatriske diagnoser, psykoterapimotivasjon og håpefullhet, marerittfrekvens, mareritt nød, mareritteffekter, marerittinnhold, generell søvnkvalitet og drømmeopplevelser og -tro. På slutten av økten vil begge gruppene motta en drømmedagbok, som de fyller ut for hver natt i 4 uker på rad. Dagboken vil måle marerittfrekvens, marerittnød, marerittintensitet, marerittinnhold, og om og hvor lenge pasienter gjorde bildeøvelsene sine.T1: En uke senere vil pasientene levere de utfylte spørreskjemaene og IRT-gruppen vil få en kort IRT-intervensjon. I løpet av IRT-sesjonen vil terapeuten fylle ut et kort spørreskjema som vurderer egenskapene til bildeoppskriftsøkten. Kontrollgruppen vil få en økt hvor potensielle problemer med drømmedagboken vil bli diskutert. Pasienter i IRT-gruppen vil bli instruert til å bruke bildeøvelser i 10 til 15 minutter om dagen i resten av studieperioden.T2: En uke etter IRT- eller kontrolløkten vil pasientene motta selvrapporteringsspørreskjemaer, som vil vurdere symptom alvorlighetsgraden av primærpsykiatriske diagnoser, psykoterapimotivasjon og håpefullhet, marerittfrekvens, marerittnød, mareritteffekter, marerittinnhold, generell søvnkvalitet og drømmeopplevelser og -tror. Pasienter i IRT-gruppen vil få mulighet til å stille spørsmål om behandlingen. T3: En uke senere skal pasientene levere de utfylte spørreskjemaene og de vil motta de samme spørreskjemaene som de skal fylle ut på nytt. I tillegg vil pasientene motta et spørreskjema som vurderer om og hvor lenge pasientene gjorde bildeøvelsene sine i løpet av studieperioden. Pasientene vil også levere inn drømmedagbøkene sine. En uke senere vil spørreskjemaene og drømmedagbøkene bli samlet inn. Hver pasient vil motta deltakerrefusjon på 30 sveitsiske franc (CHF) for deres deltakelse i studien. Videre, etter at data er samlet inn, vil hver pasient fra kontrollgruppen bli tilbudt en IRT-sesjon.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Sveits, 8032
- Rekruttering
- Psychiatric University Hospital Zurich
-
Ta kontakt med:
- Birgit Kleim, PhD
- Telefonnummer: +41443842351
- E-post: b.kleim@psychologie.uzh.ch
-
Ta kontakt med:
- Maeder Thomas, M.Sc.
- Telefonnummer: +41443842565
- E-post: thomas.maeder@uzh.ch
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige pasienter fra døgnavdelingene ved det psykiatriske universitetssykehuset Zürich (PUK) mellom 18 og 65
- Selvrapporterende mareritt som forårsaker søvnforstyrrelser eller betydelig følelsesmessig nød
- Mottar for tiden døgnbehandling ved PUK
- Behersker tysk og forstår instruksjonene
Ekskluderingskriterier:
- Ingen selvrapporterende mareritt som forårsaker søvnforstyrrelser eller betydelig følelsesmessig nød
- Psykoterapi for marerittsymptomer spesifikt, for tiden eller i løpet av de foregående 12 månedene
- Ikke i stand til eller villig til å delta i bildeøvelser
- Pasienter med en-til-en eller 15-/30-minutters visuell kontroll av pleiepersonell på grunn av risiko for selvmordstendenser eller risiko for å skade andre
- Hodeskade
- Kognitiv svekkelse eller andre alvorlige symptomer som ville forstyrre forståelsen av instruksjoner og spørreskjemaer eller deltakelse i studien
- Nevrologisk sykdom
- Skiftarbeid
- Problemer med å snakke og/eller forstå det tyske språket
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Imagery Repetisjonsterapi Intervensjon
Denne gruppen mottar én til to økter med bildeøvelsesterapi.
|
Intervensjonen Imagery Rehearsal Therapy (IRT) brukt i denne studien er en kortversjon av behandlingen, bestående av 1-2 økter. Protokollen starter med en veldig kort forklaring av behandlingen. Deretter vil pasienten bli guidet gjennom en billedøvelse. Det neste trinnet er å velge et mareritt. Dette marerittet blir deretter omskrevet til en ny fortelling, som på ingen måte er plagsomt for pasienten lenger. Deretter vil terapeuten veilede pasienten gjennom en billedøvelse med den nye fortellingen. Den nye fortellingen blir så enten skrevet ned eller nedtegnet. Til slutt vil terapeuten forklare pasienten at han eller hun bør øve på den nye fortellingen daglig med billedøvelser. |
|
Aktiv komparator: Behandling som vanlig med drømmedagbøker
Denne gruppen mottar vanlig døgnbehandling uten ekstra Imagery Rehearsal Therapy økter, men fører også drømmedagbøker.
|
Behandling som vanlig betyr at pasienter i denne armen vil få vanlig døgnbehandling.
I tillegg vil de føre en drømmedagbok.
Det har vist seg i tidligere studier at det å føre en drømmedagbok har en positiv effekt på mareritt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Marerittfrekvens (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker
|
The Nightmare Frequency Questionnaire og en drømmedagbok vil måle antall mareritt for hver natt og for hver uke.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker
|
|
Marerittnød (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker
|
The Nightmare Distress Questionnaire og en drømmedagbok vil måle mengden våkennød forbundet med mareritt for hver natt og for hver uke.
Høyere score for marerittnød fra spørreskjemaet indikerer høyere marerittnød (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 52).
|
Baseline, 2 uker, 3 uker
|
|
Marerittintensitet (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker
|
En tilpasset versjon av Mannheim Dream Questionnaire og en drømmedagbok vil måle intensiteten av marerittene til en person (våkne opp fra marerittet, emosjonell intensitet under marerittet, hvor tydelig pasienter husker marerittet etter å ha våknet) for hver natt og for hver uke.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Drømmeopplevelser og tro (endre fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Mannheim Dream Questionnaire vil måle tilbakekalling av drømmer og mareritt, forskjellige drømmetyper (mareritt, klare drømmer), holdninger til drømmer, hva drømmere gjør med drømmene sine (forteller drømmen, registrerer drømmen), og effekten av drømmer på våkne liv ( kreative drømmer, problemløsningsdrømmer, déjà vu-opplevelser basert på drømmer) for hver uke.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Generell søvnkvalitet (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Pittsburgh Sleep Quality Index samt en drømmedagbok vil måle kvaliteten på en persons søvn for hver natt og hver uke.
Høyere Pittsburgh Sleep Quality Index-score indikerer dårligere søvnkvalitet (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 21).
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Mareritteffekter (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Mareritteffektundersøkelsen vil måle negative konsekvenser av mareritt på ulike livssfærer (søvn, jobb, relasjoner, dagtid, skole, humør, sexliv, kosthold, mental helse, fysisk helse, fritidsaktiviteter) for hver uke.
Høyere mareritteffekter Undersøkelsesscore indikerer en høyere effekt av mareritt på dagliglivet (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 44).
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Marerittinnhold (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Mannheim Dream Questionnaire og en drømmedagbok vil måle det kvalitative innholdet i hvert mareritt i løpet av et fags deltakelsesperiode.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Alvorlighetsgrad av depressive symptomer (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Beck Depression Inventory vil måle nåværende alvorlighetsgrad av depressive symptomer (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 63).
Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Alvorlighetsgrad av angstsymptomer (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Beck Anxiety Inventory vil måle nåværende alvorlighetsgrad av angstsymptomer (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 63).
Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Alvorlighetsgrad av alkoholbruk (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Identifikasjonstesten for alkoholbruksforstyrrelser vil måle den nåværende alvorlighetsgraden av alkoholbruk (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 40).
Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Alvorlighetsgrad av narkotikabruk (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Identifikasjonstesten for narkotikabruksforstyrrelser vil måle gjeldende alvorlighetsgrad av narkotikabruk (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 44).
Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Alvorlighetsgraden av PTSD-symptomer (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
PTSD-sjekklisten for DSM-5 vil måle gjeldende alvorlighetsgrad av PTSD-symptomer (minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 80).
Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Alvorlighetsgrad av psykotiske symptomer (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Community Assessment of Psychic Experiences vil måle nåværende alvorlighetsgrad av psykotiske symptomer (frekvens og nødscore med minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 126).
Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Alvorlighetsgrad av schizofrenisymptomer (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Skalaen for positiv og negativ syndrom vil måle alvorlighetsgraden av schizofrenisymptomer (minimumsverdi: 30, maksimumsverdi: 210).
Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografisk og personlig informasjon
Tidsramme: Grunnlinje
|
Et spørreskjema skal måle demografisk og medisinsk bakgrunnsinformasjon, som kjønn, alder, nasjonalitet, sivilstatus, oppholdstillatelsesstatus, barn, livssituasjon, høyeste utdanning, nåværende eller siste arbeidssituasjon, nåværende sosial situasjon, sosioøkonomisk status.
|
Grunnlinje
|
|
Primær psykiatrisk diagnose
Tidsramme: Grunnlinje
|
Mini International Neuropsychiatric Interview er et diagnostisk intervju, som skal måle hvilke psykiatriske diagnoser/diagnoser som oppfylles i henhold til International Classification of Diseases (ICD-10) og Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM 4).
|
Grunnlinje
|
|
Nåværende medisinering
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
En medisinprotokoll vil dokumentere gjeldende medisinering.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Hyppighet av bildeøvelser under studiedeltakelsen
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Et spørreskjema og en drømmedagbok vil spørre deltakerne i IRT-gruppen om de gjorde sine daglige bildeøvelser for hver dag og for hele studieperioden.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Varighet av bildeøvelser under studiedeltakelsen
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Et spørreskjema og en drømmedagbok vil spørre deltakerne i IRT-gruppen om hvor lenge de gjorde sine daglige bildeøvelser for hver dag og for hele studieperioden.
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
|
Kjennetegn ved bildeoppskriftsøkten: Traumerelasjon til det omskrevet mareritt
Tidsramme: 1 uke etter baseline
|
Et spørreskjema, som vil bli fylt ut av terapeuten under IRT-sesjonen, vil måle om det reskripterte marerittet er relatert til en traumatisk opplevelse eller andre aversive livshendelser.
|
1 uke etter baseline
|
|
Kjennetegn ved bildeoppskriftsøkten: Likheten mellom den nye fortellingen og det omskrevet mareritt
Tidsramme: 1 uke etter baseline
|
Et spørreskjema, som vil bli fylt ut av terapeuten under IRT-sesjonen, vil måle hvor lik den nye fortellingen er det omskrevet mareritt.
|
1 uke etter baseline
|
|
Kjennetegn ved bildeoppskriftsøkten: Eksponering for omskrevet mareritt
Tidsramme: 1 uke etter baseline
|
Et spørreskjema, som vil bli fylt ut av terapeuten under IRT-sesjonen, vil måle mengden eksponering for marerittet under økten.
|
1 uke etter baseline
|
|
Kjennetegn på bildeoppskriftsøkten: Støtte fra terapeuten
Tidsramme: 1 uke etter baseline
|
Et spørreskjema, som vil bli fylt ut av terapeuten under IRT-sesjonen, vil måle mengden støtte som terapeuten gir under økten.
|
1 uke etter baseline
|
|
Kjennetegn på bildeoppskriftsøkten: Følelsesmessig intensitet i marerittet
Tidsramme: 1 uke etter baseline
|
Pasienter vil bli bedt om å rangere den emosjonelle intensiteten til det reskripterte marerittet på en skala fra 1 til 9.
|
1 uke etter baseline
|
|
Kjennetegn ved bildeoppskriftsøkten: Emosjonell intensitet i den nye fortellingen
Tidsramme: 1 uke etter baseline
|
Pasienter vil bli bedt om å rangere den emosjonelle intensiteten til det reskripterte marerittet på en skala fra 1 til 9.
|
1 uke etter baseline
|
|
Psykoterapimotivasjon og håpefullhet (endring fra baseline til 1 og 2 uker etter intervensjon)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Pasientspørreskjemaet om terapiforventning og -evaluering vil måle psykoterapimotivasjon, behandlingstilpasning samt håpefullhet hos pasienter angående deres generelle psykoterapi for hver uke.
Høyere skår indikerer høyere psykoterapimotivasjon (minimumsverdi: 11, maksimumsverdi: 55).
|
Baseline, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- American Psychiatric Association (APA) (2013). Diagnostic and statistical manual of mental disorders (5th ed.). Washington, DC.
- Eiser AS. Dream disorders and treatment. Curr Treat Options Neurol. 2007 Sep;9(5):317-24.
- Ferini-Strambi, L., Fantini, M. L. (2008). Sleep and quality of life in REM sleep parasomnia. In J. C. Verster, S. R. Pandi-Perumal, & D. L. Streiner (Ed.), Sleep and quality of life in clinical medicine (pp. 119-126). New York City: Humana Press.
- Zadra A, Pilon M, Donderi DC. Variety and intensity of emotions in nightmares and bad dreams. J Nerv Ment Dis. 2006 Apr;194(4):249-54. doi: 10.1097/01.nmd.0000207359.46223.dc.
- Levin R, Nielsen TA. Disturbed dreaming, posttraumatic stress disorder, and affect distress: a review and neurocognitive model. Psychol Bull. 2007 May;133(3):482-528. doi: 10.1037/0033-2909.133.3.482.
- Sandman N, Valli K, Kronholm E, Revonsuo A, Laatikainen T, Paunio T. Nightmares: risk factors among the Finnish general adult population. Sleep. 2015 Apr 1;38(4):507-14. doi: 10.5665/sleep.4560.
- Mume, C. O. (2009). Nightmare in schizophrenic and depressed patients, European Journal of Psychiatry, 23(3), 177-183.
- Swart ML, van Schagen AM, Lancee J, van den Bout J. Prevalence of nightmare disorder in psychiatric outpatients. Psychother Psychosom. 2013;82(4):267-8. doi: 10.1159/000343590. Epub 2013 Jun 1. No abstract available.
- Cernovsky ZZ. MMPI and nightmares in male alcoholics. Percept Mot Skills. 1985 Dec;61(3 Pt 1):841-2. doi: 10.2466/pms.1985.61.3.841.
- Cernovsky ZZ. MMPI and nightmare reports in women addicted to alcohol and other drugs. Percept Mot Skills. 1986 Jun;62(3):717-8. doi: 10.2466/pms.1986.62.3.717.
- Duke LA, Allen DN, Rozee PD, Bommaritto M. The sensitivity and specificity of flashbacks and nightmares to trauma. J Anxiety Disord. 2008;22(2):319-27. doi: 10.1016/j.janxdis.2007.03.002. Epub 2007 Mar 12.
- Krakow B, Schrader R, Tandberg D, Hollifield M, Koss MP, Yau CL, Cheng DT. Nightmare frequency in sexual assault survivors with PTSD. J Anxiety Disord. 2002;16(2):175-90. doi: 10.1016/s0887-6185(02)00093-2.
- Reeve S, Sheaves B, Freeman D. Sleep Disorders in Early Psychosis: Incidence, Severity, and Association With Clinical Symptoms. Schizophr Bull. 2019 Mar 7;45(2):287-295. doi: 10.1093/schbul/sby129.
- Ellis TE, Rufino KA, Nadorff MR. Treatment of Nightmares in Psychiatric Inpatients With Imagery Rehearsal Therapy: An Open Trial and Case Series. Behav Sleep Med. 2019 Mar-Apr;17(2):112-123. doi: 10.1080/15402002.2017.1299738. Epub 2017 Mar 23.
- Nadorff MR, Lambdin KK, Germain A. Pharmacological and non-pharmacological treatments for nightmare disorder. Int Rev Psychiatry. 2014 Apr;26(2):225-36. doi: 10.3109/09540261.2014.888989.
- Ohayon MM, Shapiro CM. Sleep disturbances and psychiatric disorders associated with posttraumatic stress disorder in the general population. Compr Psychiatry. 2000 Nov-Dec;41(6):469-78. doi: 10.1053/comp.2000.16568.
- Li SX, Zhang B, Li AM, Wing YK. Prevalence and correlates of frequent nightmares: a community-based 2-phase study. Sleep. 2010 Jun;33(6):774-80. doi: 10.1093/sleep/33.6.774.
- Nadorff MR, Nadorff DK, Germain A. Nightmares: Under-Reported, Undetected, and Therefore Untreated. J Clin Sleep Med. 2015 Jul 15;11(7):747-50. doi: 10.5664/jcsm.4850.
- Kellner R, Neidhardt J, Krakow B, Pathak D. Changes in chronic nightmares after one session of desensitization or rehearsal instructions. Am J Psychiatry. 1992 May;149(5):659-63. doi: 10.1176/ajp.149.5.659.
- Aurora RN, Zak RS, Auerbach SH, Casey KR, Chowdhuri S, Karippot A, Maganti RK, Ramar K, Kristo DA, Bista SR, Lamm CI, Morgenthaler TI; Standards of Practice Committee; American Academy of Sleep Medicine. Best practice guide for the treatment of nightmare disorder in adults. J Clin Sleep Med. 2010 Aug 15;6(4):389-401.
- Augedal AW, Hansen KS, Kronhaug CR, Harvey AG, Pallesen S. Randomized controlled trials of psychological and pharmacological treatments for nightmares: a meta-analysis. Sleep Med Rev. 2013 Apr;17(2):143-52. doi: 10.1016/j.smrv.2012.06.001. Epub 2012 Oct 6.
- Hansen K, Hofling V, Kroner-Borowik T, Stangier U, Steil R. Efficacy of psychological interventions aiming to reduce chronic nightmares: a meta-analysis. Clin Psychol Rev. 2013 Feb;33(1):146-55. doi: 10.1016/j.cpr.2012.10.012. Epub 2012 Nov 7.
- Krakow B, Hollifield M, Johnston L, Koss M, Schrader R, Warner TD, Tandberg D, Lauriello J, McBride L, Cutchen L, Cheng D, Emmons S, Germain A, Melendrez D, Sandoval D, Prince H. Imagery rehearsal therapy for chronic nightmares in sexual assault survivors with posttraumatic stress disorder: a randomized controlled trial. JAMA. 2001 Aug 1;286(5):537-45. doi: 10.1001/jama.286.5.537.
- Krakow B, Kellner R, Pathak D, Lambert L. Imagery rehearsal treatment for chronic nightmares. Behav Res Ther. 1995 Sep;33(7):837-43. doi: 10.1016/0005-7967(95)00009-m.
- Spoormaker VI, Schredl M, van den Bout J. Nightmares: from anxiety symptom to sleep disorder. Sleep Med Rev. 2006 Feb;10(1):19-31. doi: 10.1016/j.smrv.2005.06.001. Epub 2005 Dec 27.
- Belicki K. Nightmare frequency versus nightmare distress: relations to psychopathology and cognitive style. J Abnorm Psychol. 1992 Aug;101(3):592-7. doi: 10.1037//0021-843x.101.3.592.
- Kales A, Soldatos CR, Caldwell AB, Charney DS, Kales JD, Markel D, Cadieux R. Nightmares: clinical characteristics and personality patterns. Am J Psychiatry. 1980 Oct;137(10):1197-201. doi: 10.1176/ajp.137.10.1197.
- Schredl, M. (2003). Continuity between waking and dreaming: A proposal for a mathematical model, Sleep and Hypnosis, 5(1), 26-39.
- Wood JM, Bootzin RR. The prevalence of nightmares and their independence from anxiety. J Abnorm Psychol. 1990 Feb;99(1):64-8. doi: 10.1037//0021-843x.99.1.64.
- Hefez A, Metz L, Lavie P. Long-term effects of extreme situational stress on sleep and dreaming. Am J Psychiatry. 1987 Mar;144(3):344-7. doi: 10.1176/ajp.144.3.344.
- Krystal AD, Thakur M, Roth T. Sleep disturbance in psychiatric disorders: effects on function and quality of life in mood disorders, alcoholism, and schizophrenia. Ann Clin Psychiatry. 2008 Jan-Mar;20(1):39-46. doi: 10.1080/10401230701844661.
- van Schagen, A., Lancee, J., Spoormaker, V., van den Bout, J. (2016). Long-term treatment effects of Imagery Rehearsal Therapy for nightmares in a population with diverse psychiatric disorders, International Journal of Dream Research, 9, 67-70. doi: 10.11588/ijodr.2016.1.24953.
- Cukrowicz, K. C., Otamendi, A., Pinto, J. V., Bernert, R. A., Krakow, B., & Joiner, T. E., Jr. (2006). The impact of insomnia and sleep disturbances on depression and suicidality, Dreaming, 16(1), 1-10. doi: 10.1037/1053-0797.16.1.1
- Sjostrom N, Waern M, Hetta J. Nightmares and sleep disturbances in relation to suicidality in suicide attempters. Sleep. 2007 Jan;30(1):91-5. doi: 10.1093/sleep/30.1.91.
- Sjostrom N, Hetta J, Waern M. Persistent nightmares are associated with repeat suicide attempt: a prospective study. Psychiatry Res. 2009 Dec 30;170(2-3):208-11. doi: 10.1016/j.psychres.2008.09.006. Epub 2009 Nov 8.
- Tanskanen A, Tuomilehto J, Viinamaki H, Vartiainen E, Lehtonen J, Puska P. Nightmares as predictors of suicide. Sleep. 2001 Nov 1;24(7):844-7.
- Germain, A., Krakow, B., Faucher, B., Zadra, A., Nielsen, T., Hollifield, M., Warner, T. D.,& Koss, M. P. (2004). Increased mastery elements associated with imagery rehearsal treatment for nightmares in sexual assault survivors with PTSD, Dreaming, 14(4), 195-206. doi: 10.1037/1053-0797.14.4.195
- Arntz, A. (2012). Imagery rescripting as a therapeutic technique: Review of clinical trials, basic studies, and research agenda, Journal of Experimental Psychopathology, 3, 189-208. doi: 10.5127/jep.024211
- Hagenaars MA, Arntz A. Reduced intrusion development after post-trauma imagery rescripting; an experimental study. J Behav Ther Exp Psychiatry. 2012 Jun;43(2):808-14. doi: 10.1016/j.jbtep.2011.09.005. Epub 2011 Sep 21.
- Krakow, B. (2004). Imagery Rehearsal Therapy for chronic posttraumatic nightmares: A mind's eye view. In R. I. Rosner, W. J. Lyddon, & A. Freeman (Ed.), Cognitive therapy and dreams (pp. 89-109). New York: Springer Publishing Co.
- Nappi CM, Drummond SP, Hall JM. Treating nightmares and insomnia in posttraumatic stress disorder: a review of current evidence. Neuropharmacology. 2012 Feb;62(2):576-85. doi: 10.1016/j.neuropharm.2011.02.029. Epub 2011 Mar 17.
- Forbes D, Phelps A, McHugh T. Treatment of combat-related nightmares using imagery rehearsal: a pilot study. J Trauma Stress. 2001 Apr;14(2):433-42. doi: 10.1023/A:1011133422340.
- Sheaves, B., Onwumere, J., Keen, N., & Kuipers, E. (2015). Treating your worst nightmare: A case-series of Imagery Rehearsal Therapy for nightmares in individuals experiencing psychotic symptoms, The Cognitive Behaviour Therapist, 8(27), 1-17. doi: 10.1017/S1754470X15000665
- Lu M, Wagner A, Van Male L, Whitehead A, Boehnlein J. Imagery rehearsal therapy for posttraumatic nightmares in U.S. veterans. J Trauma Stress. 2009 Jun;22(3):236-9. doi: 10.1002/jts.20407.
- Krakow B, Kellner R, Neidhardt J, Pathak D, Lambert L. Imagery rehearsal treatment of chronic nightmares: with a thirty month follow-up. J Behav Ther Exp Psychiatry. 1993 Dec;24(4):325-30. doi: 10.1016/0005-7916(93)90057-4.
- Kunze AE, Arntz A, Morina N, Kindt M, Lancee J. Efficacy of imagery rescripting and imaginal exposure for nightmares: A randomized wait-list controlled trial. Behav Res Ther. 2017 Oct;97:14-25. doi: 10.1016/j.brat.2017.06.005. Epub 2017 Jun 16.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019-00773
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .