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L'effet du Mukbang sur le désir de manger

2 janvier 2020 mis à jour par: Cornell University

Mukbang est une émission de restauration en ligne où un hôte (les mukbangs asiatiques présentent généralement une animatrice jeune et mince) consomme une grande quantité de nourriture tout en discutant avec le public. Étant donné que certaines personnes au régime regardent le mukbang pour se rassasier et contrôler leur appétit, la présente étude vise à tester l'effet du mukbang sur le désir de manger.

Deux essais randomisés et contrôlés sont effectués. Le premier parcours aléatoire et contrôlé est effectué en ligne à l'aide d'Amazon Mturk. Les participants (n = 286) ont été assignés au hasard pour regarder l'une des 3 vidéos suivantes : ramen mukbang (n = 98), donut mukbang (n = 97) et une vidéo à contenu non alimentaire (n = 91). L'autre étude est une étude en personne. Les participants (n = 234) ont été assignés au hasard pour regarder l'une des 3 vidéos suivantes : hotpot mukbang (n = 79), émission de cuisine hotpot (n = 76) et une vidéo de contenu non alimentaire (n = 79).

Les enquêteurs ont utilisé l'enquête d'auto-évaluation pour tester si le mukbang affecte le désir de manger, ainsi que la satiété et le dégoût des participants.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

520

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Ithaca, New York, États-Unis, 14850
        • Cornell University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femme, âgée d'au moins 18 ans

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: regarder mukbang

Dans l'étude en ligne, les participants ont été assignés à regarder un ramen mukbang, par Yuka Kinoshita (https://youtu.be/ArPaid2Iuck, consulté : 2018-10-12).

Dans l'étude en personne, les participants ont été assignés à regarder un hotpot mukbang par Alun (https://youtu.be/QCTOo9UGZD8, consulté : 2018-11-29).

Une vidéo de 2 minutes, avec un contenu alimentaire. La première étude a utilisé un ramen mukbang ici, la deuxième étude a utilisé un hotpot mukbang.
Expérimental: regarder une autre vidéo sur le contenu alimentaire

Dans l'étude en ligne, les participants ont été assignés à regarder un donut mukbang, par Yuka Kinoshita (https://youtu.be/ntMT2y0MgHk, consulté : 2018-10-12).

Dans l'étude en personne, les participants ont été chargés de regarder une émission de cuisine hotpot par la cuisine du chat (https://youtu.be/EH5Ei-sMP60, consulté : 2018-11-29).

Une vidéo de 2 minutes, avec un contenu alimentaire (contenu différent de la vidéo 1). La première étude a utilisé un beignet mukbang ici, la deuxième étude a utilisé une émission de cuisine hotpot ici.
Comparateur placebo: regarder une vidéo de contenu non alimentaire

Dans l'étude en ligne, les participants ont été chargés de regarder un documentaire muet présentant le Musée du Palais par la Télévision centrale de Chine (CCTV) (https://youtu.be/hWnm1BQOTZY, consulté : 2018-10-12).

Dans l'étude en personne, les participants ont été chargés de regarder une vidéo présentant l'Université Cornell est utilisée pour la vidéo de contenu non alimentaire (https://youtu.be/GuM8vTq0jd4, consulté : 2018-11-29).

une vidéo de 2 minutes sans contenu alimentaire. La première étude a utilisé un documentaire présentant la cité interdite, la seconde étude a utilisé un documentaire présentant l'Université Cornell.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rassasiement
Délai: immédiatement après l'intervention (après avoir visionné la vidéo)
les participants évaluent leur niveau de satiété sur une échelle de -3 à 3. -3 signifie pas du tout satisfait, 3 signifie très satisfait.
immédiatement après l'intervention (après avoir visionné la vidéo)
dégoûter
Délai: immédiatement après l'intervention (après avoir visionné la vidéo)
les participants évaluent leur niveau de dégoût sur une échelle de -3 à 3. -3 signifie pas du tout dégoût, 3 signifie très dégoût.
immédiatement après l'intervention (après avoir visionné la vidéo)
pré-vidéo désir de manger de la nourriture
Délai: avant de regarder la vidéo. L'évaluation du désir de manger était la première étape de l'étude. Après avoir signalé cette envie de manger avant la vidéo, les participants ont ensuite regardé la vidéo.
les participants évaluent leur désir de manger de la nourriture sur une échelle de 0 à 10. 0 signifie pas du tout envie de manger de la nourriture, 10 signifie très envie de manger de la nourriture.
avant de regarder la vidéo. L'évaluation du désir de manger était la première étape de l'étude. Après avoir signalé cette envie de manger avant la vidéo, les participants ont ensuite regardé la vidéo.
désir post-vidéo de manger de la nourriture
Délai: immédiatement après avoir regardé la vidéo. Après avoir visionné la vidéo, les participants ont immédiatement réévalué leur désir de manger, qui est ce désir de manger post-vidéo.
les participants évaluent leur désir de manger de la nourriture sur une échelle de 0 à 10. 0 signifie ne veut pas manger du tout, 10 signifie très envie de manger la nourriture.
immédiatement après avoir regardé la vidéo. Après avoir visionné la vidéo, les participants ont immédiatement réévalué leur désir de manger, qui est ce désir de manger post-vidéo.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2019

Première publication (Réel)

30 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1901008509

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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