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O efeito de Mukbang no desejo de comer

2 de janeiro de 2020 atualizado por: Cornell University

Mukbang é uma transmissão on-line de alimentação em que um apresentador (os mukbangs asiáticos geralmente apresentam uma apresentadora jovem e magra) consome uma grande quantidade de comida enquanto conversa com o público. Uma vez que alguns dieters assistem mukbang para obter saciedade e controlar seus apetites, o estudo atual visa testar o efeito do mukbang no desejo de comer.

Duas trilhas aleatórias e controladas são conduzidas. A primeira trilha randomizada e controlada é realizada online usando o Amazon Mturk. Os participantes (n = 286) foram aleatoriamente designados para assistir a um dos 3 vídeos a seguir: ramen mukbang (n = 98), donut mukbang (n = 97) e um vídeo de conteúdo não alimentar (n = 91). O outro estudo é um estudo pessoal. Os participantes (n = 234) foram designados aleatoriamente para assistir a um dos 3 vídeos a seguir: hotpot mukbang (n = 79), programa de culinária hotpot (n = 76) e um vídeo de conteúdo não alimentar (n = 79).

Os pesquisadores usaram a pesquisa de autorrelato para testar se o mukbang afeta o desejo de comer e a saciedade e repulsa dos participantes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

520

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Ithaca, New York, Estados Unidos, 14850
        • Cornell University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher, idade mínima de 18 anos

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: assistir mukbang

No estudo online, os participantes foram designados para assistir a um ramen mukbang, de Yuka Kinoshita (https://youtu.be/ArPaid2Iuck, acessado: 2018-10-12).

No estudo presencial, os participantes foram designados para assistir a um hotpot mukbang de Alun (https://youtu.be/QCTOo9UGZD8, acessado: 2018-11-29).

Um vídeo de 2 minutos, com conteúdo gastronômico. O primeiro estudo usou um ramen mukbang aqui, o segundo estudo usou um hotpot mukbang.
Experimental: assista a outro vídeo de conteúdo de comida

No estudo online, os participantes foram designados para assistir a um donut mukbang, de Yuka Kinoshita (https://youtu.be/ntMT2y0MgHk, acessado: 2018-10-12).

No estudo presencial, os participantes foram designados para assistir a um programa de culinária hotpot na cozinha do gato (https://youtu.be/EH5Ei-sMP60, acessado: 2018-11-29).

Um vídeo de 2 minutos, com conteúdo gastronômico (conteúdo diferente do vídeo 1). O primeiro estudo usou um donut mukbang aqui, o segundo estudo usou um programa de culinária hotpot aqui.
Comparador de Placebo: assista a um vídeo de conteúdo não alimentar

No estudo online, os participantes foram designados para assistir a um documentário mudo apresentando o Museu do Palácio pela China Central Television (CCTV) (https://youtu.be/hWnm1BQOTZY, acessado: 2018-10-12).

No estudo presencial, os participantes foram designados para assistir a um vídeo apresentando a Universidade de Cornell é usada para o vídeo de conteúdo não alimentar (https://youtu.be/GuM8vTq0jd4, acessado: 2018-11-29).

um vídeo de 2 minutos sem conteúdo alimentar. O primeiro estudo utilizou um documentário apresentando a cidade proibida, o segundo estudo utilizou um documentário apresentando a Cornell University.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
saciedade
Prazo: imediatamente após a intervenção (após assistir ao vídeo)
os participantes avaliam seu nível de saciedade em uma escala de -3 a 3. -3 significa nada satisfeito, 3 significa muito satisfeito.
imediatamente após a intervenção (após assistir ao vídeo)
desgosto
Prazo: imediatamente após a intervenção (após assistir ao vídeo)
os participantes avaliam seu nível de nojo em uma escala de -3 a 3. -3 significa nenhum nojo, 3 significa muito nojo.
imediatamente após a intervenção (após assistir ao vídeo)
desejo de comer comida pré-vídeo
Prazo: antes de assistir ao vídeo. Avaliar o desejo de comer foi o primeiro passo do estudo. Depois de relatar esse desejo de comer pré-vídeo, os participantes assistiram ao vídeo.
os participantes avaliam sua vontade de comer em uma escala de 0 a 10. 0 significa não querer comer nada, 10 significa muita vontade de comer.
antes de assistir ao vídeo. Avaliar o desejo de comer foi o primeiro passo do estudo. Depois de relatar esse desejo de comer pré-vídeo, os participantes assistiram ao vídeo.
desejo de comer comida pós-vídeo
Prazo: imediatamente após assistir ao vídeo. Após assistirem ao vídeo, os participantes imediatamente reavaliaram sua vontade de comer, que é essa vontade de comer pós-vídeo.
os participantes avaliam seu desejo de comer em uma escala de 0 a 10. 0 significa não quer comer nada, 10 significa muita vontade de comer.
imediatamente após assistir ao vídeo. Após assistirem ao vídeo, os participantes imediatamente reavaliaram sua vontade de comer, que é essa vontade de comer pós-vídeo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1901008509

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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