- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04217811
Neutropénie tardive chez les bébés prématurés VLBW
Neutropénie tardive chez les bébés prématurés TLBW - Caractérisation et gestion post-natale
Il existe de rares rapports concernant la neutropénie tardive chez les prématurés de très faible poids à la naissance.
Les enquêteurs souhaitent la caractériser dans notre population, évaluer ses conséquences et la prise en charge postnatale des nourrissons.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Il existe de rares rapports concernant la neutropénie tardive chez les prématurés de très faible poids à la naissance.
Les enquêteurs souhaitent la caractériser dans notre population, évaluer ses conséquences et la prise en charge postnatale des nourrissons.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Hadera
-
H̱adera, Hadera, Israël, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Bébé prématuré pesant jusqu'à 1500 grammes à la naissance
Critère d'exclusion:
- Neutroénie précoce - nombre de neutrophiles < 1 500 la première semaine
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Neutropénie tardive
Nombre de neutrophiles < 1 500
|
Aucune intervention
|
Pas de neutropénie tardive
Nombre de neutrophiles> 1500
|
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Durée du séjour
Délai: 2 semaines
|
Nombre de jours
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0160-19-HYMC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Aucune intervention
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionComplété
-
University of MinnesotaComplété
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplété
-
Milton S. Hershey Medical CenterPas encore de recrutementMaladies du foie | NASH - Stéatohépatite non alcoolique | NASH
-
University of CologneComplétéAccident vasculaire cérébral | ApraxieAllemagne
-
Northwestern UniversityComplétéLa dépression | AnxiétéÉtats-Unis
-
H2O Health and Agriculture LLCInconnuePneumonie | DiarrhéeGuatemala
-
Eunah Cho, MDComplétéRécupération postopératoireCorée, République de
-
University of California, Los AngelesInconnue
-
Johns Hopkins UniversityAstraZenecaInscription sur invitationCancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)États-Unis