- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04217811
Neutropenia tardia em bebês pré-termo VLBW
Neutropenia Tardia em Bebês Prematuros VLBW - Caracterização e Manejo Pós-Natal
Há relatos raros de neutropenia tardia em prematuros de muito baixo peso.
Os investigadores desejam caracterizá-la em nossa população, avaliar suas consequências e o manejo pós-natal dos bebês.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Há relatos raros de neutropenia tardia em prematuros de muito baixo peso.
Os investigadores desejam caracterizá-la em nossa população, avaliar suas consequências e o manejo pós-natal dos bebês.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Hadera
-
H̱adera, Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Recém-nascido prematuro com peso de nascimento até 1500 gramas
Critério de exclusão:
- Neutronia precoce - contagem de neutrófilos < 1500 na primeira semana
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Neutropenia tardia
Contagem de neutrófilos <1500
|
Sem intervenção
|
Sem neutropenia tardia
Contagem de neutrófilos > 1500
|
Sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Duração da estadia
Prazo: 2 semanas
|
Número de dias
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0160-19-HYMC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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