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Comparaison entre la mobilisation segmentaire et la mobilisation segmentaire entière de la colonne vertébrale dans l'arthrose cervicale

27 février 2020 mis à jour par: Riphah International University
Tous les patients atteints d'arthrose cervicale qui ont participé à cette étude ont été évalués au centre de réadaptation de l'hôpital général de Yusra. Les patients qui remplissent les critères d'inclusion sont répartis au hasard par la méthode de l'enveloppe scellée dans deux groupes d'intervention et un groupe témoin. Il y a neuf sessions de programme de rééducation de trois semaines et la douleur est évaluée sur une échelle d'évaluation numérique de la douleur, l'invalidité sur l'indice d'invalidité du cou et la ROM est évaluée par un goniomètre lors de la 1ère, de la 4ème et de la dernière visite. Trois séances d'intervention sont données au patient par semaine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'arthrose cervicale qui est le processus commun lié à l'âge qui perturbe un ou plusieurs segments de la colonne cervicale. L'arthrose cervicale montre une série de changements qui sont des changements dégénératifs des disques et des articulations des facettes, y compris des croissances osseuses des corps des vertèbres, une hypertrophie des arcs de la lame et des articulations des facettes et une instabilité de divers segments de la colonne cervicale. L'origine de tout trouble dégénératif est liée au processus de vieillissement. L'arthrose cervicale s'aggrave avec l'âge. À mesure que l'âge augmente, les cartilages et les os qui composent notre colonne vertébrale développent progressivement une usure, ces changements peuvent inclure des disques déshydratés, des hernies discales, des éperons osseux et des blessures au cou.

Les troubles mécaniques du cou réagiront très bien à une prise en charge conservatrice, mais l'intervention de référence pour la douleur mécanique au cou n'a pas encore été reconnue. Il existe de nombreuses interventions qui ont Certains traitements ont été examinés dans diverses études contrôlées randomisées (ECR), mais je montrerai les meilleures preuves accessibles pour les traitements les plus couramment utilisés.

La gestion conservatrice de la douleur au cou répond bien. Sur les activités quotidiennes, les stratégies de sensibilisation posturale et de gestion du stress, le lieu de travail (ergonomie) ou les loisirs peuvent être utiles chez de nombreux patients. La rééducation du patient est nécessaire et il est conseillé au patient de n'utiliser qu'un seul oreiller la nuit et lorsque l'intensité de la douleur est élevée, les agents anti-inflammatoires ou antalgiques sont largement et couramment utilisés. Les antidépresseurs tricycles à faible dose, par exemple l'amitriptyline (10-30 mg) chaque nuit, peuvent produire de meilleurs résultats. Les techniques de yoga, d'Alexander et les exercices de pilates sont essentiels pour améliorer la posture du cou, mais le coût de ces interventions dans le traitement de la douleur au cou est provisoire.

Les études contrôlées randomisées (ECR) qui sont incluses dans la méta-analyse des interventions de thérapie manuelle (kinésithérapie de manipulation ou de mobilisation) fournissent des preuves insuffisantes que les techniques de mobilisation et la manipulation sont plus utiles pour le traitement de la douleur cervicale sévère par rapport aux traitements actifs (patient rééducation, conseil, pharmacothérapie). Cependant, la manipulation par rapport à la mobilisation a été associée à des complications neurologiques graves et à des dommages d'environ 5 à 10 pour 10 millions de manipulations.

La manipulation (poussée d'amplitude à haute vitesse), la mobilisation ou les exercices thérapeutiques semblent tout aussi efficaces. Une étude qui évalue la manipulation avec l'exercice thérapeutique si la modalité est utilisée séparément a prouvé que la combinaison était plus valable pendant trois mois, mais il n'y a pas de différence significative que la thérapie par les exercices seulement d'un à deux ans. Cependant, une autre étude n'a montré aucun avantage significatif pendant six semaines et six mois par des techniques d'interventions supplémentaires de thérapie manuelle, la physiothérapie de mobilisation de 63 % de la population ou la diathermie à ondes courtes (SWD) ainsi que des exercices et des conseils.

La méta-analyse de divers essais et études contrôlés randomisés fragiles n'a montré aucune preuve solide de la valeur, de la capacité et de l'utilité de la traction manuelle et mécanique et de l'acupuncture avec une gamme d'autres traitements chez les patients souffrant de douleurs chroniques au cou. D'autres techniques d'interventions supplémentaires comme la psychothérapie, par exemple la thérapie cognitivo-comportementale, provoquent également des effets supplémentaires et supplémentaires à l'intervention mécanique et physique seule. De nombreuses études et revues systémiques sont nécessaires pour évaluer l'efficacité et l'utilité des interventions standardisées chez les patients atteints d'arthrose cervicale. En raison de la découverte d'effets à long terme, le long suivi des interventions, la grande taille de l'échantillon, le manque de régularité dans les plans d'étude et l'utilisation de plusieurs configurations dans les études sont compliqués. Les analyses seront également difficiles en raison de l'utilisation de plus d'une stratégie d'intervention dans la même conception d'étude. Des preuves solides sont nécessaires pour identifier le rapport coût-efficacité des stratégies d'intervention.

Une étude visant à identifier les effets de la technique de mobilisation centrale et unilatérale postéro-antérieure (UPA) sur la lordose de la colonne cervicale, la raideur des muscles et l'amplitude des mouvements dans l'arthrose cervicale. Il y a eu une amélioration significative de la lordose cervicale. Cependant La raideur musculaire a été significativement réduite après l'intervention et l'effet du traitement a duré cinq jours sans aucune intervention supplémentaire. Les angles de flexion cervicale et les angles d'extension cervicale étaient plus grands qu'auparavant. Les angles de flexion latérale et de rotation gauche étaient significativement meilleurs ainsi que les effets du traitement qui se poursuit pendant cinq jours sans aucune intervention supplémentaire. Ces résultats suggèrent que les techniques de thérapie manuelle de mobilisation centrale et UPA sont plus utiles et efficaces pour augmenter la lordose cervicale et l'amplitude des mouvements, et pour réduire la raideur des muscles chez les patients atteints d'arthrose cervicale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Yusra General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

26 ans à 56 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Symptômes de l'arthrose cervicale plus d'un mois
  • ROM cervicale limitée (au moins 2 ROM)

Critère d'exclusion:

  • Insuffisance vertébrobasilaire positive et test Sharp Purser
  • Sténose spinale.
  • Ostéoporose.
  • Traumatisme.
  • Spondylose
  • Arthrite inflammatoire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation segmentaire
Fermentation à chaud Mobilisation des tissus mous + Mobilisation segmentaire ciblée Exercice du plan à domicile = étirement des muscles cervicaux, soins posturaux
Fermentation à chaud = 10 minutes Mobilisation des tissus mous = 5 minutes Mobilisation segmentaire ciblée = 3 séries de 10 répétitions Exercice plan maison = étirement des muscles cervicaux, soins posturaux.
Expérimental: Mobilisation complète de la colonne vertébrale
Fermentation à chaud Mobilisation des tissus mous + Mobilisation de toute la colonne vertébrale Exercices du plan à domicile = étirements des muscles cervicaux, soins posturaux
Fermentation à chaud = 10 minutes Mobilisation des tissus mous = 5 minutes Mobilisation de toute la colonne vertébrale = 3 séries de 10 répétitions Exercices du plan maison = étirements des muscles cervicaux, soins posturaux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou
Délai: 3 semaines
L'indice d'incapacité du cou est le questionnaire fonctionnel lié à une condition spécifique rempli par le patient avec un score de 10 éléments qui sont la douleur, le levage, les soins personnels, les maux de tête, la conduite, la concentration, les loisirs, le travail, la lecture et le sommeil. Neck Disability Index peut être utilisé pour les cervicalgies musculo-squelettiques chroniques (plus de 3 mois), les troubles liés au coup du lapin et la radiculopathie cervicale. L'indice d'invalidité du cou est traduit dans différentes langues ayant sa propre fiabilité et validité. Dans tous les scores de 10 items, les activités de la vie quotidienne (AVQ) sont liées à 7 scores, 2 scores sont associés à la douleur et 1 score est corrélé à la concentration. Les scores de chaque élément vont de 0 à 5 et le score final est rapporté en pourcentage avec un score total probable de 100 %.
3 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 3 semaines
L'échelle numérique NPRS s'étend de 0 à 10 dans laquelle aucune douleur n'est indiquée par 0 point et la pire douleur est indiquée par 10 points, la douleur s'explique autant que possible.
3 semaines
Gamme de mouvement (ROM) de la colonne cervicale
Délai: 3 semaines
Changements par rapport à la ligne de base, le goniomètre a été utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement cervicale. Pour déterminer la ROM de la colonne cervicale, les patients ont été invités à s'asseoir droit avec leur région thoracique soutenue par le dossier d'une chaise. Les pieds du patient étaient placés horizontalement sur le sol avec les genoux et les hanches à angle droit l'un par rapport à l'autre et les bras étaient repliés sur la poitrine pour réduire les mouvements dans la région thoracique. Les patients ont été invités à déplacer la tête aussi loin que possible de manière standard. Toutes les gammes de la colonne cervicale qui sont la flexion, l'extension, la flexion des côtés droit et gauche et la rotation des côtés droit et gauche sont mesurées.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

14 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2020

Première publication (Réel)

27 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kiran REC-00296

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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