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경추부 척추증에서 분절 가동술과 척추 전체 분절 가동술의 비교

2020년 2월 27일 업데이트: Riphah International University
본 연구에 등록된 모든 경추증 환자는 유스라 종합병원 재활센터에서 평가를 받았다. 포함 기준에 부합하는 환자는 밀봉 봉투 방법에 의해 중재군과 대조군의 두 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 3주 재활 프로그램의 9개 세션이 있으며 통증은 숫자 통증 평가 척도, 목 장애 지수 장애 및 ROM은 1차, 4차 및 마지막 방문에서 고니오미터로 평가됩니다. 주당 3회의 개입 세션이 환자에게 제공됩니다.

연구 개요

상세 설명

경추의 하나 또는 여러 부분을 방해하는 일반적인 연령 관련 과정인 경추증입니다. 경추증은 추간판과 후관절의 퇴행성 변화인 척추체의 뼈 성장, 추궁과 후관절의 비대, 경추의 다양한 분절의 불안정성 등 일련의 변화를 보인다. 퇴행성 질환의 기원은 노화 과정과 관련이 있습니다. 경추증은 나이가 들면서 악화됩니다. 나이가 들어감에 따라 척추를 구성하는 연골과 뼈가 점차적으로 마모되어 이러한 변화에는 탈수 디스크, 탈장 디스크, 뼈 돌기 및 목 부상이 포함될 수 있습니다.

기계적인 목 장애는 보수적인 관리에 크게 반응하지만 기계적인 목 통증에 대한 황금 표준 개입은 아직 인정되지 않았습니다. 다양한 무작위 통제 연구(RCT)에서 일부 치료법이 검토되었지만 가장 일반적으로 사용되는 치료법에 대해 가장 접근하기 쉬운 근거를 보여드리겠습니다.

목 통증의 보존적 관리는 잘 반응합니다. 일상 활동에서 자세 인식 및 스트레스 관리 전략, 작업장(인체 공학) 또는 취미는 많은 환자에게 유용할 수 있습니다. 환자의 재교육이 필요하며 밤에는 베개 하나만 사용하도록 환자에게 조언하고 통증의 강도가 높을 때는 항염증제나 진통제를 광범위하게 사용합니다. 매일 밤 아미트립틸린(10-30mg)과 같은 저용량의 삼륜차 항우울제는 더 나은 결과를 가져올 수 있습니다. 요가, 알렉산더 기술 및 필라테스 운동은 목 자세를 개선하는 데 필수적이지만 목 통증 치료에 대한 이러한 중재 비용은 잠정적입니다.

도수치료 중재 요법(도수기법 또는 가동화 물리치료)의 메타 분석에 포함된 무작위 통제 연구(RCT)는 가동기법과 도수기법이 능동적 치료(환자 재교육, 상담, 약물 치료 ). 그러나 동원에 비해 조작은 심각한 신경학적 합병증 및 손상과 관련이 있으며 1000만 조작당 약 5-10건 정도 발생합니다.

조작(고속 진폭 추력), 동원 또는 치료적 운동이 똑같이 성공적인 것으로 보입니다. 치료적 운동과 함께 치료적 운동을 평가한 연구에서는 3개월 동안 조합이 더 가치가 있는 것으로 나타났지만 1년에서 2년 사이에만 운동 요법보다 유의미한 차이가 없었다. 그러나 또 다른 연구에서는 인구의 63%를 대상으로 수동 치료 기술, 동원 물리 치료 또는 SWD(단파 투열 요법)를 운동 및 조언과 함께 추가 중재하여 6주 6개월 동안 큰 이점을 나타내지 않았습니다.

다양한 허약한 무작위 대조 시험 및 연구에 대한 메타 분석에서는 목에 만성 통증이 있는 환자의 다양한 다른 치료법과 함께 수동 및 기계적 견인 및 침술의 가치 능력과 유용성에 대한 강력한 증거를 보여주지 않았습니다. 예를 들어 인지 행동 치료와 같은 심리 치료와 같은 추가 개입 기술은 기계적 및 물리적 개입만으로 추가 및 추가 효과를 유발합니다. 경추증 환자에 대한 표준화된 개입의 효과와 유용성을 평가하기 위해서는 많은 연구와 체계적인 검토가 필요합니다. 장기적인 효과를 발견하기 때문에 개입의 긴 후속 조치, 큰 표본 크기, 연구 설계의 규칙성 부족 및 연구 전반에 걸쳐 여러 설정을 사용하는 것이 복잡합니다. 동일한 연구 설계에서 둘 이상의 개입 전략을 사용하기 때문에 분석도 어려울 것입니다. 개입 전략의 비용 효율성을 확인하려면 강력한 증거가 필요합니다.

중추 및 편측 후전방가동술이 경추전만증, 근육경직 및 운동범위에 미치는 영향을 규명한 연구. 근육 경직은 개입 후 유의하게 감소했으며 치료 효과는 추가 개입 없이 5일 동안 지속되었습니다. 경추 굴곡 각도와 경추 신전 각도는 전보다 커졌다. 측면 굽힘 각도와 왼쪽 회전 각도 모두 유의하게 좋아졌으며 추가 개입 없이 5일 동안 진행되는 치료 효과도 있습니다. 이러한 결과는 중추 및 UPA 동원 수동 치료 기술이 경추 전만증 및 운동 범위를 증가시키고 경추 경추증 환자의 근육 경직을 줄이는 데 더 가치 있고 효과적이라는 것을 시사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Yusra General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

26년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 한 달 이상 경추증의 증상
  • 제한된 자궁경부 ROM(최소 2개의 ROM)

제외 기준:

  • 양성 Vertebrobasilar Insufficiency & Sharp Purser Test
  • 척추관 협착증.
  • 골다공증.
  • 외상.
  • 척추증
  • 염증성 관절염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 분절 동원
온열발효 연조직동원 + 표적분절동원 홈플랜 운동= 경추근육 스트레칭, 자세관리
뜨거운 발효 = 10분 연조직 동원 = 5분 표적 부분 동원 = 10회 반복 3세트 가정 계획 운동 = 경추 근육 스트레칭, 자세 관리.
실험적: 척추 전체 동원
온열발효 연조직동원 + 척추전신동원 홈플랜 운동=경추근육 스트레칭, 자세관리
온열발효=10분 연조직가동술=5분 척추전신가동술=10회씩 3세트 홈플랜 운동=경추근육 스트레칭, 자세관리.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 3주
Neck Disability Index는 통증, 들어올리기, 개인 관리, 두통, 운전, 집중력, 레크리에이션, 일, 독서 및 수면의 10개 항목을 점수화하여 환자가 작성한 특정 상태 관련 기능 설문지입니다. Neck Disability Index는 만성(3개월 이상)의 근골격계 목 통증, 채찍질 관련 장애 및 경추 신경근병증에 사용할 수 있습니다. 목 장애 지수는 자체 신뢰성과 타당성을 가지고 다양한 언어로 번역됩니다. 10개 항목 점수마다 일상 생활 활동(ADL)은 7개 점수와 연결되고 2개 점수는 통증과 관련되며 1개 점수는 집중력과 관련됩니다. 모든 항목의 점수 범위는 0에서 5까지이며 최종 점수는 백분율로 보고되며 총 예상 점수는 100%입니다.
3주
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 3주
NPRS 수치 범위는 0에서 10까지이며 통증이 없는 경우 0점, 가장 심한 경우 10점으로 통증이 가장 심한 경우를 설명합니다.
3주
경추의 가동범위(ROM)
기간: 3주
기준선의 변화, Goniometer를 사용하여 Cervical Range of motion을 측정했습니다. 경추의 ROM을 결정하기 위해 환자는 의자 등받이로 흉추 부위를 받치고 똑바로 앉도록 요청 받았습니다. 환자의 발은 바닥에 수평으로 놓고 무릎과 엉덩이는 서로 직각이 되게 하고 팔은 가슴 위로 접어 흉부 부위의 움직임을 줄였습니다. 환자들에게 표준 방식으로 머리를 가능한 한 멀리 움직이도록 요청했습니다. 굴곡, 신전, 좌우 굽힘, 좌우 회전 등 경추의 모든 범위를 측정한다.
3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Kiran REC-00296

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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분절 동원에 대한 임상 시험

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