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Entraînement pliométrique, dans l'amélioration de la force et de la vitesse explosives des joueurs de football

1 septembre 2021 mis à jour par: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacité d'une intervention par le biais d'un programme d'entraînement pliométrique, dans l'amélioration de la force et de la vitesse explosives chez les jeunes joueurs. Une étude clinique randomisée.

Le football nécessite un grand nombre d'actions à haute vitesse et intensité. L'application de la pliométrie peut améliorer la force explosive et les niveaux de vitesse chez les joueurs de football.

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité d'un programme basé sur des exercices pliométriques pour l'amélioration de la force explosive en saut vertical et de la vitesse en course avec et sans ballon chez les footballeurs de la catégorie des jeunes.

Étude clinique randomisée, en simple aveugle, avec période de suivi. 30 joueurs seront randomisés dans les groupes d'étude : expérimental et contrôle. L'intervention durera 4 semaines, avec 2 séances hebdomadaires de 20 minutes. Les variables de l'étude seront : Test de saut à contre-mouvement vertical avec les bras et indice de force réactive de saut en chute de vingt centimètres (force explosive), vitesse de course sans balle et balle (test de vitesse de 20 mètres), vitesse de frappe de la balle (test de vitesse de frappe maximale), extensibilité des ischio-jambiers (Sit and Reach Test) et extensibilité du triceps sural (Leg Motion Basic). La normalité sera calculée à l'aide d'une analyse de Kolmogorov Smirnov. Avec le test t-student, les différences entre les évaluations seront calculées et avec une ANOVA de mesures répétées, l'effet entre les sujets sera calculé. La taille de l'effet sera obtenue avec la formule de Cohen.

Il est prévu d'obtenir une amélioration de la force explosive dans le saut vertical, ainsi que de la vitesse de course avec et sans ballon.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espagne, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Les jeunes footballeurs fédérés en Castilla y León
  • Plus de 18 ans
  • Homme
  • Qu'ils s'entraînent au moins deux fois par semaine.

Critère d'exclusion:

  • sujets qui : présentent un diagnostic médical de lésion musculo-squelettique du membre inférieur au moment du début de l'étude
  • Qui ont été absents de la compétition pendant plus de 6 mois à la suite d'une blessure au cours de la dernière année
  • Qui font partie de la phase expérimentale d'une autre étude pendant notre période d'intervention et de suivi
  • Qu'ils n'assistent pas à au moins 80% des séances d'intervention
  • Ne pas signer le document de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Chaque séance durera 20 minutes, se déroulant 2 jours par semaine, pendant une durée de 4 semaines. Avant la fin de l'entraînement de routine de chaque équipe, le programme d'exercices pliométriques sera effectué dans le groupe expérimental. À la fin de l'intervention, les membres du groupe expérimental effectueront l'entraînement habituel

Le programme de pliométrie à suivre par les sujets assignés au groupe expérimental pendant les quatre semaines comprend : Sauts accroupis, fente alternée, saut horizontal cyclique, saut horizontal jambe gauche, saut horizontal jambe droite, saut vertical jambe gauche, saut vertical jambe droite, squat box jumps, box jumps jambe gauche, box jumps jambe droite, box to box squat jumps, box to box jambe gauche, box to box jambe droite.

Dans tous les exercices, les sujets pourront s'aider des bras et une période de repos de 120 secondes sera laissée entre chaque série.

L'intervention sera effectuée avant l'entraînement, en gardant un minimum de 48 heures de repos entre les séances.

Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les athlètes inclus dans le groupe témoin n'effectueront aucune intervention, poursuivant leur routine habituelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la force explosive de base dans le saut vertical après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Par le test de saut à contre-mouvement vertical avec les bras. Le sujet sera placé en position debout sur une plate-forme de contact, il devra effectuer un mouvement descendant rapide suivi d'un saut vertical maximum à l'aide des bras. La distance sautée en centimètres sera mesurée.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la vitesse de course de base après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Un test de vitesse de 20 mètres sera effectué sur une surface plane d'herbe, qui sera effectué à la fois avec ballon et sans ballon. Au départ, il y aura un échauffement spécifique de 3 courses sous-maximales dans ces 20 mètres, après quoi les sujets effectueront 3 sprints maximum de 20 mètres, avec 3 minutes de repos entre eux. La course commencera avec le sujet à 0,5 mètre derrière la ligne de départ. Le temps mis par le sujet pour arriver de la ligne de départ à la ligne des 20 mètres sera mesuré. Le temps de sprint le plus rapide des 3 tentatives sera sélectionné.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Changement par rapport à la vitesse de frappe de la balle de base après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Grâce au test de vitesse de frappe maximale. Chaque sujet frappera un ballon de football situé au sol, leur demandant d'obtenir une vitesse maximale. Ils doivent frapper avec une force maximale vers un filet avec la jambe dominante et avec une course de 2 foulées. La distance entre le ballon et le filet sera de 4 mètres. Chaque sujet effectuera 2 coups d'entraînement et 3 coups de force maximale, parmi lesquels 1 minute de repos sera autorisée. La vitesse du ballon sera mesurée avec un radar placé à 2 mètres du ballon et à 0,7 mètre du sol
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Changement par rapport à l'extensibilité initiale des ischio-jambiers après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Cela se fera en appliquant le test Sit and Reach. Ce test sera effectué avec le sujet assis, les genoux étendus et les pieds à 90º de flexion placés tous les deux, contre un tiroir conçu pour la réalisation de ce test. A partir de cette position, le sujet est invité à fléchir progressivement et au maximum le tronc avec les jambes et les bras tendus tout en maintenant la position finale pendant 2 secondes. La position finale est le résultat du test, évaluant à ce moment la distance (en centimètres) qui existe entre le bout des doigts et la tangente à la plante des pieds
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Changement par rapport à l'extensibilité initiale du triceps sural après traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Une évaluation de la dorsiflexion de la cheville sous charge sera réalisée. Il sera utilisé comme instrument de mesure Leg Motion Basic. Le sujet sera placé en position debout (bras croisés sur la poitrine) avec le pied à évaluer au préalable sur le plan de travail, en respectant les repères de celui-ci. Vous devez effectuer une dorsiflexion de la cheville vers l'avant du genou tout en déplaçant la référence verticale sur la plate-forme. Il est important de s'assurer que le sujet ne détache pas le talon du sol pendant le test
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2020

Première publication (Réel)

28 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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