Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plyometrische training, ter verbetering van explosieve kracht en snelheid bij voetballers

1 september 2021 bijgewerkt door: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effectiviteit van een interventie door middel van een plyometrisch trainingsprogramma, ter verbetering van explosieve kracht en snelheid bij jeugdspelers. Een gerandomiseerde klinische studie.

Voetbal vereist een groot aantal acties met hoge snelheid en intensiteit. De toepassing van plyometrie kan de explosieve kracht en snelheid van voetballers verbeteren.

Het hoofddoel van de studie is het beoordelen van de effectiviteit van een programma op basis van plyometrische oefeningen voor de verbetering van de explosieve kracht bij verticale sprong en de snelheid bij hardlopen met en zonder bal bij voetballers van de jeugdcategorie.

Gerandomiseerde klinische studie, eenvoudig blind, met follow-up periode. 30 spelers worden gerandomiseerd naar de studiegroepen: experimenteel en controle. De interventie duurt 4 weken, met 2 wekelijkse sessies van 20 minuten. De studievariabelen zijn: verticale tegenbewegingssprongtest met armen en reactieve sterkte-index van 20 centimeter laten vallen (explosieve kracht), loopsnelheid zonder bal en bal (20 meter snelheidstest), slagsnelheid van de bal (maximale trapsnelheidstest), rekbaarheid van de hamstrings (zit- en reiktest) en rekbaarheid van de surale triceps (Leg Motion Basic). Normaliteit wordt berekend met behulp van een analyse van Kolmogorov Smirnov. Met de t-student toets worden de verschillen tussen beoordelingen berekend en met een ANOVA van herhaalde metingen wordt het effect tussen intersubjecten berekend. De effectgrootte wordt verkregen met de formule van Cohen.

Er wordt verwacht dat het een verbetering zal opleveren in de explosieve kracht in de verticale sprong, evenals in de loopsnelheid met en zonder de bal.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

17

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanje, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 26 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Jeugdvoetballers gefedereerd in Castilla y León
  • Meer dan 18 jaar
  • Mannelijk
  • Dat ze minimaal twee keer per week trainen.

Uitsluitingscriteria:

  • proefpersonen die: een medische diagnose stellen van musculoskeletale laesie in de onderste ledematen op het moment dat het onderzoek start
  • Die door een blessure in het afgelopen jaar meer dan 6 maanden uit de competitie zijn geweest
  • Die maken deel uit van de experimentele fase van een andere studie tijdens onze interventie- en follow-upperiode
  • Dat ze niet minstens 80% van de interventiesessies bijwonen
  • Het document voor geïnformeerde toestemming niet ondertekenen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Elke sessie duurt 20 minuten en vindt 2 dagen per week plaats gedurende 4 weken. Voorafgaand aan de voltooiing van de routinetraining van elk team, wordt het plyometrische oefenprogramma uitgevoerd in de experimentele groep. Na afloop van de interventie voeren de leden van de experimentele groep de gebruikelijke training uit

Het plyometrische programma dat gedurende de vier weken door de proefpersonen aan de experimentele groep moet worden gevolgd, omvat: hurksprongen, afwisselende lunge, cyclische horizontale sprong, horizontale sprong met het linkerbeen, horizontale sprong met het rechterbeen, verticale sprong met het linkerbeen, verticale sprong met het rechterbeen, squat box springt, box springt linkerbeen, box springt rechterbeen, box naar box squat springt, box naar box linkerbeen, box naar box rechterbeen.

Bij alle oefeningen kunnen de proefpersonen zichzelf helpen met de armen en tussen elke reeks wordt een rustperiode van 120 seconden ingelast.

De interventie wordt voorafgaand aan de training uitgevoerd, met een minimum van 48 uur rust tussen de sessies.

Geen tussenkomst: Controlegroep
Atleten die deel uitmaken van de controlegroep zullen geen interventie uitvoeren en doorgaan met hun gebruikelijke routine.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van basislijn explosieve kracht in verticale sprong na behandeling en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Door de verticale tegenbewegingssprongtest met armen. Het onderwerp wordt in staande positie op een contactplatform geplaatst, het moet een snelle neerwaartse beweging maken, gevolgd door een maximale verticale sprong met behulp van de armen. De gesprongen afstand in centimeters wordt gemeten.
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van baseline loopsnelheid na behandeling en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Op een vlakke ondergrond van gras wordt een snelheidstest van 20 meter uitgevoerd, die zowel met bal als zonder bal wordt uitgevoerd. In eerste instantie zal er een specifieke warming-up zijn van 3 submaximale races in die 20 meter, waarna de proefpersonen 3 maximale sprints van 20 meter zullen maken, met daartussen 3 minuten rust. De race begint met het onderwerp 0,5 meter achter de startlijn. De tijd die de proefpersoon nodig heeft om van de startlijn naar de 20-meterlijn te komen, wordt gemeten. De snelste sprinttijd van de 3 pogingen wordt geselecteerd.
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Verandering van baseline balslagsnelheid na behandeling en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Door middel van de maximale trapsnelheidstest. Elk onderwerp zal een voetbal op de grond raken en hen instrueren om maximale snelheid te behalen. Ze moeten met maximale kracht naar een net toeslaan met het dominante been en met een serie van 2 passen. De afstand tussen de bal en het net is 4 meter. Elke proefpersoon maakt 2 oefenslagen en 3 slagen van maximale kracht, waarvan 1 minuut rust is toegestaan. De snelheid van de bal wordt gemeten met een radar die op 2 meter van de bal en 0,7 meter van de grond is geplaatst
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Verandering ten opzichte van baseline rekbaarheid van hamstrings na behandeling en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Dit wordt gedaan door de Sit and Reach Test toe te passen. Deze test wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon zit, met gestrekte knieën en beide voeten in 90º flexie, tegen een lade die is ontworpen voor het uitvoeren van deze test. Vanuit deze positie wordt de proefpersoon aangespoord om de romp progressief en maximaal te buigen met de benen en armen gestrekt, terwijl de uiteindelijke positie gedurende 2 seconden behouden blijft. De uiteindelijke positie is het resultaat van de test, waarbij op dat moment de afstand (in centimeters) wordt beoordeeld die bestaat tussen de toppen van de vingers en de raaklijn aan de voetzolen
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Verandering ten opzichte van baseline rekbaarheid van de surale triceps na behandeling en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Een beoordeling van de dorsaalflexie van de enkel onder belasting zal worden uitgevoerd. Het zal gebruikt worden als meetinstrument Leg Motion Basic. De proefpersoon wordt in staande positie geplaatst (armen gekruist op de borst) met de vooraf te beoordelen voet op het werkoppervlak, met inachtneming van de merktekens hiervan. U moet een dorsiflexie van de enkel naar voren van de knie uitvoeren terwijl u de verticale referentie op het platform verplaatst. Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat de proefpersoon tijdens de test de hiel niet van de vloer losmaakt
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren