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Danse d'improvisation pour la maladie de Parkinson

13 janvier 2026 mis à jour par: Washington University School of Medicine

Effets de la danse improvisée sur la cognition et le fonctionnement quotidien chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson

L'objectif à long terme de ce travail est de maintenir ou d'améliorer les fonctions quotidiennes des personnes atteintes de MP en abordant la cognition. L'objectif général est de découvrir des interventions qui aident au fonctionnement cognitif. L'hypothèse centrale est que l'engagement dans un cours de danse d'improvisation (DI) bénéficiera à la cognition chez les personnes atteintes de MP. La danse d'improvisation implique un mouvement généré spontanément, similaire à la façon dont on bouge dans la vie de tous les jours. La littérature montre que les classes d'identification ont un impact positif sur les déficiences motrices associées à la MP, telles que l'équilibre, la marche et la mobilité fonctionnelle. En plus d'être physiquement exigeante, la DI nécessite l'utilisation et la coordination d'un certain nombre de capacités cognitives pour exécuter correctement les mouvements. Ce type d'activité défie, et peut donc renforcer, les processus cognitifs tels que la planification motrice, la prise de décision, la pensée flexible, l'initiation et l'exécution, ce qui peut donner aux gens des stratégies cognitives à utiliser dans divers aspects de la vie quotidienne. En améliorant la fonction motrice et/ou la cognition, l'identification peut également contribuer à améliorer le fonctionnement quotidien ou la capacité d'effectuer et de participer aux activités quotidiennes. Malgré ces liens théoriques, les preuves de l'effet de la DI sur la cognition et la fonction quotidienne globale sont limitées. L'objectif actuel du projet est de combler cette lacune et de mieux comprendre les effets de la DI sur les personnes atteintes de la MP. Plus précisément, il testera l'effet d'IMPROVment®, une méthode d'identification conçue pour les personnes atteintes de MP, sur la cognition et la fonction quotidienne.

La cognition des participants sera évaluée au départ (T1) à l'aide de la batterie cognitive de la boîte à outils NIH, de la tâche d'utilisations alternatives et de l'activité de planification du calendrier hebdomadaire. La cognition globale sera évaluée à l'aide de l'Évaluation cognitive de Montréal. Ils seront ensuite assignés au hasard au groupe d'intervention immédiate (ID) ou au groupe de contrôle de la liste d'attente (WC). Le groupe ID commencera l'intervention IMPROVment® de 12 semaines, qui consiste en des cours hebdomadaires d'identification qui progressent selon une méthode standardisée tandis que le groupe WC ne recevra aucune intervention et poursuivra sa routine quotidienne et son niveau d'activité. Après 12 semaines, les deux groupes effectueront à nouveau des tests cognitifs (T2). Les résultats des tests cognitifs seront comparés à travers les points dans le temps et entre les groupes à l'aide d'un modèle mixte de mesures répétées ANOVA. Les chercheurs émettent l'hypothèse que IMPROVment® aura des effets positifs sur les capacités cognitives des personnes atteintes de MP. Les participants rempliront également deux questionnaires pour évaluer la fonction quotidienne à T1 et T2 : Échelle des ressources et des services des personnes âgées américaines - Version étendue et Satisfaction PROMIS à l'égard de la participation à des activités sociales discrétionnaires. Ces scores seront comparés de manière similaire à l'objectif ci-dessus. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que IMPROVment® aura des effets positifs sur la fonction quotidienne chez les personnes atteintes de MP.

L'humeur des participants sera évaluée de deux manières différentes. Le premier étant d'étudier l'effet immédiat de la participation à un cours IMPROVment® sur l'humeur, la fatigue et l'anxiété. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'humeur s'améliorera positivement d'avant en après chaque cours. Pour évaluer cela, les participants répondront à une échelle évaluant l'humeur, en particulier la tristesse, la nervosité, l'énergie et le bien-être général avant et après chaque cours chaque semaine. La deuxième mesure consiste à étudier l'effet d'IMPROVment® sur l'anxiété, la fatigue et la dépression. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que la classe IMPROVment® réduira les sentiments de dépression chez les personnes atteintes de MP. Tous les participants rempliront l'échelle d'anxiété de Parkinson, l'échelle de fatigue de la maladie de Parkinson et le formulaire abrégé de l'échelle de dépression gériatrique avant et après avoir participé au programme IMPROVment® de 12 semaines.

La réalisation de ces objectifs apportera un soutien supplémentaire à la méthode IMPROVment® pour les personnes atteintes de la MP présentant des déficits cognitifs. L'impact à long terme améliorera la cognition et le fonctionnement quotidien des personnes atteintes de MP, et ainsi améliorera la vie quotidienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63108
        • 4444 Forest Park Ave.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de 50 ans ou plus
  • Diagnostic de la maladie de Parkinson
  • Hoehn-Yahr marque entre 1 et 3
  • marcher indépendamment au moins 3 mètres
  • capacité cognitive à suivre des commandes simples

Critère d'exclusion:

  • Score d'évaluation cognitive de Montréal inférieur ou égal à 22
  • diagnostic d'autres comorbidités graves
  • contre-indications à l'activité physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cours d'identité d'automne 2019
Le groupe ID a participé à une intervention IMPROVment® de 12 semaines, qui consiste en des cours hebdomadaires d'identification qui progressent selon une méthode standardisée, de septembre 2019 à décembre 2019.
Cours de mouvement d'une heure qui se réunissent chaque semaine pendant 12 semaines.
Expérimental: Cours d'identification d'automne 2020
Le groupe ID participera à une intervention IMPROVment® de 12 semaines, qui consiste en des cours hebdomadaires d'identification qui progressent selon une méthode standardisée, de septembre 2020 à décembre 2020.
Cours de mouvement d'une heure qui se réunissent chaque semaine pendant 12 semaines.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants sont pré-testés et post-testés à 12-14 semaines d'intervalle après n'avoir rien changé drastiquement à leur vie quotidienne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la cognition (Boîte à outils de l'Institut national de la santé : batterie cognitive)
Délai: Avant et après l'intervention de 12 semaines
Un test complet basé sur la performance comprenant des évaluations motrices, émotionnelles, sensorielles et cognitives. Aux fins de cette étude, les chercheurs utiliseront la batterie cognitive pour évaluer les processus impliqués dans l'apprentissage et la compréhension (c. penser, se souvenir, résoudre des problèmes, juger). La batterie consiste en des tâches impliquant l'utilisation des fonctions exécutives, de la mémoire, de l'attention et du langage.
Avant et après l'intervention de 12 semaines
Changement dans la cognition (tâche d'utilisations alternatives)
Délai: Avant et après l'intervention de 12 semaines
Un test verbal de pensée divergente où le participant reçoit le nom d'un objet et doit nommer autant d'utilisations de cet objet que possible dans une période de 3 minutes. Cette évaluation mesure la fluidité verbale, l'originalité, la flexibilité et l'élaboration.
Avant et après l'intervention de 12 semaines
Changement dans la cognition fonctionnelle (activité de planification du calendrier hebdomadaire)
Délai: Avant et après l'intervention de 12 semaines
Une mesure basée sur la performance qui évalue le niveau de fonction exécutive d'un individu. La tâche consiste à entrer une liste de courses dans un calendrier tout en suivant des règles, en gardant une trace du temps et en gérant les conflits.
Avant et après l'intervention de 12 semaines
Changement des performances quotidiennes (ancienne échelle américaine des ressources et des services)
Délai: Avant et après l'intervention de 12 semaines
Une évaluation basée sur un questionnaire d'auto-évaluation qui évalue la performance perçue dans les activités de la vie quotidienne et les activités instrumentales de la vie quotidienne en rapportant le niveau de difficulté qu'ils éprouvent lors de l'exécution de l'activité spécifique. Les domaines évalués comprennent les activités de la vie quotidienne (marcher, manger, s'habiller, faire sa toilette, se mettre au lit et en sortir, se laver et aller aux toilettes) et les activités instrumentales de la vie quotidienne (téléphoner, voyager, faire les courses, préparer les repas, faire le ménage, gérer les médicaments , et gestion de l'argent). Des scores plus élevés sont associés à une performance quotidienne accrue.
Avant et après l'intervention de 12 semaines
Changement dans la participation quotidienne (Satisfaction PROMIS à l'égard de la participation à des activités sociales discrétionnaires)
Délai: Avant et après l'intervention de 12 semaines
Une évaluation basée sur un questionnaire d'auto-évaluation qui évalue la satisfaction quant à la capacité de participer aux activités de la vie quotidienne et aux activités instrumentales quotidiennes au cours des 7 derniers jours. Des scores plus élevés sont associés à une participation quotidienne accrue.
Avant et après l'intervention de 12 semaines
Modification de l'anxiété (échelle d'anxiété de Parkinson)
Délai: Avant et après l'intervention de 12 semaines
Une mesure d'auto-évaluation de l'anxiété spécifiquement pour les personnes atteintes de MP. Elle comprend trois sous-échelles : anxiété persistante, anxiété épisodique et comportement d'évitement, et les scores de chaque section peuvent être déterminés en additionnant les éléments de chaque sous-échelle. Le score total est une somme des sous-échelles, et des scores plus élevés indiquent une plus grande anxiété.
Avant et après l'intervention de 12 semaines
Changement du niveau de fatigue (échelle de fatigue de la maladie de Parkinson)
Délai: Avant et après l'intervention de 12 semaines
Une mesure d'auto-évaluation évaluant la présence de fatigue chez les personnes atteintes de MP. Il se concentre sur les aspects physiques de la fatigue et leurs effets sur les activités et les fonctions quotidiennes. Les scores des items sont moyennés, un score > 2,95 indiquant la présence de fatigue.
Avant et après l'intervention de 12 semaines
Modification des symptômes dépressifs (échelle de dépression gériatrique)
Délai: Avant et après l'intervention de 12 semaines
Un questionnaire d'auto-évaluation évaluant la dépression chez les personnes âgées. Les scores des items sont additionnés pour donner un score total, et un score 5 ≥ justifiant un entretien de suivi et un score supérieur à 10 indiquant presque toujours une dépression.
Avant et après l'intervention de 12 semaines
Changement d'humeur générale après chaque cours (échelles visuelles analogiques)
Délai: Avant et après chaque cours d'identification pris pendant 12 semaines.
Il s'agissait de quatre échelles mobiles (très triste à très heureux ; très calme à très nerveux ; très vif à très lent ; bien-être général : de très mauvais à très bien) sur une ligne de 100 mm. Un score plus élevé sur les échelles de très triste à très heureux et de bien-être général indiquait un plus grand bonheur et un meilleur bien-être général, tandis qu'un score inférieur sur l'échelle de très calme à très nerveux et vif à atone indique plus de calme et de vivacité.
Avant et après chaque cours d'identification pris pendant 12 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des symptômes moteurs (échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson : batterie motrice)
Délai: Avant et après l'intervention de 12 semaines
Une échelle qui est utilisée pour évaluer la gravité des symptômes de la MP, et l'échelle motrice se concentre sur les symptômes liés au moteur. Des scores plus élevés sont associés à une présence accrue de symptômes moteurs.
Avant et après l'intervention de 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2020

Première publication (Réel)

21 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les participants ont consenti à ce que leurs données soient partagées avec d'autres chercheurs. Les futurs étudiants peuvent utiliser ces données pour tirer d'autres conclusions.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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