- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04413344
Réutilisation de la bromocriptine pour le métabolisme bêta dans la maladie d'Alzheimer (REBRAnD)
25 août 2025 mis à jour par: Haruhisa Inoue, Kyoto University
Essai comparatif en double aveugle et essai d'extension en ouvert pour étudier l'innocuité et l'efficacité du TW-012R dans la maladie d'Alzheimer avec mutations de la préséniline 1 (PSEN1)
Étudier l'innocuité et l'efficacité d'une dose administrée par voie orale de TW-012R chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer portant des mutations PSEN1 (préséniline 1) (PSEN1-AD), en utilisant un groupe placebo comme témoin.
De plus, la sécurité à long terme sera examinée dans un essai d'extension en ouvert.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour étudier l'innocuité et l'efficacité d'une dose administrée par voie orale de TW-012R chez les patients atteints de maladie d'Alzheimer portant des mutations PSEN1 (préséniline 1) (PSEN1-AD), en utilisant un groupe placebo comme contrôle.
De plus, la sécurité à long terme sera examinée dans un essai d'extension ouvert.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Aichi-ken
-
Nagoya, Aichi-ken, Japon, 467-8602
- Nagoya City University Hospital
-
-
Kyoto
-
Kyoto, Kyoto, Japon, 606-8507
- Kyoto University Hospital
-
-
Mie-ken
-
Tsu, Mie-ken, Japon, 514-8507
- Mie University Hospital
-
-
Okayama-ken
-
Kurashiki, Okayama-ken, Japon, 701-0192
- Kawasaki Medical School Hospital
-
-
Osaka
-
Sakai, Osaka, Japon, 590-0018
- Asakayama Hospital
-
Suita, Osaka, Japon, 565-0871
- Osaka University
-
-
Tokushima
-
Tokushima, Tokushima, Japon, 770-8503
- Tokushima University Hospital
-
-
Tokyo
-
Tokyo, Tokyo, Japon, 173-0015
- Tokyo Metropolitan Institute for Geriatrics and Gerontology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de la maladie d'Alzheimer porteurs de mutations PSEN1
- Patients diagnostiqués avec une « maladie d'Alzheimer probable » selon les directives de diagnostic du NIA-AA ou une « démence probable de type Alzheimer » selon les critères de diagnostic de la maladie d'Alzheimer spécifiés dans le DSM-5
- Un score MMSE-J <= 25
- Les patients dont les fonctions cognitives et les fonctions quotidiennes sont manifestement altérées sur la base de leur dossier médical ou des informations fournies par une personne qui connaît bien le patient
- Patients pour lesquels une déficience intellectuelle et des troubles mentaux autres que la démence peuvent être exclus en fonction de leurs antécédents scolaires, de leurs antécédents professionnels et de leur histoire de vie.
- Patients ayant une relation fiable et étroite avec un partenaire/aidant
- Âge>= 20 ans au moment du consentement éclairé
- Un consentement éclairé écrit a été obtenu du patient ou de son représentant légalement acceptable pour participer à cet essai
Critère d'exclusion:
- Difficulté avec la prise orale de comprimés
- Patients recevant des médicaments anti-démence qui ont modifié le schéma posologique au cours des 2 mois précédant le consentement éclairé
- Patients atteints de démence due à une pathologie autre que la maladie d'Alzheimer (par exemple, démence vasculaire, démence frontotemporale, démence à corps de Lewy, paralysie supranucléaire progressive, dégénérescence corticobasale, maladie de Huntington et maladie à prion)
- Présence de troubles mentaux cliniquement pertinents ou instables. Les patients souffrant de dépression majeure en rémission peuvent être inclus.
- Risque imminent d'automutilation ou de préjudice à autrui
- Indice de masse corporelle (IMC) <= 17 ou >= 35
- Patients ayant des antécédents de dépendance à l'alcool, de toxicomanie ou de toxicomanie au cours des 5 années précédant le consentement éclairé
- Antigène HBs positif
- Anticorps anti-VIH positif
- Anticorps anti-HTLV-1 positif
- Patients présentant une infection active, comme l'hépatite C et la syphilis (STS/TPHA)
- Patients avec les valeurs de fonction hépatique suivantes sur le test avant l'inscription
- AST(GOT) > 4,0 x Limite supérieure de la plage de référence institutionnelle ou
- ALT (GPT) > 4,0 x Limite supérieure de la plage de référence institutionnelle
- Patients qui ont des conditions médicales non contrôlées et cliniquement significatives (par exemple, diabète sucré, hypertension, maladie thyroïdienne/endocrinienne, insuffisance cardiaque congestive, angine de poitrine, maladie cardiaque/gastro-intestinale, dialyse et fonction rénale anormale avec une CLcr estimée < 30 mL/min) dans les 3 mois précédant le consentement éclairé en plus de la maladie sous-jacente à investiguer dans l'essai et pour qui l'investigateur ou le sous-investigateur considère qu'il existe un risque médical significatif dans la participation du patient à l'essai
- Patients présentant un syndrome du QT long ou une tendance à l'allongement de l'intervalle QTc (homme : >=470 msec, femme : >=480 msec), ou patients ayant des antécédents/des complications de torsades de pointes
- Patients ayant des antécédents de tumeurs malignes dans les 5 ans précédant le consentement éclairé. Cependant, les patients atteints des maladies suivantes peuvent être inscrits s'ils sont traités de manière appropriée :
- Cancer de la peau (basocellulaire, épidermoïde)
- Carcinome cervical in situ
- Cancer localisé de la prostate
- Les tumeurs malignes qui ne se sont pas reproduites depuis au moins 3 ans depuis la chirurgie et le médecin du patient a déterminé que le risque de récidive est faible
- Patients présentant une carence cliniquement significative en vitamine B1/B12 ou en acide folique dans les 6 mois précédant le consentement éclairé
- Patients ayant participé à d'autres recherches/essais cliniques impliquant des interventions dans les 3 mois précédant le consentement éclairé
- Patients ayant déjà reçu de la bromocriptine ou du TW-012R
- Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la bromocriptine ou aux alcaloïdes de l'ergot
- Patients présentant ou ayant des antécédents d'épaississement des cuspides cardiaques, de restriction du mouvement des valves cardiaques et de lésions associées des valves cardiaques, telles qu'une sténose, confirmées par échocardiographie
- Femmes enceintes, femmes allaitantes, femmes susceptibles d'être enceintes et femmes souhaitant devenir enceintes
- Autres patients considérés comme inappropriés pour participer à cet essai à la discrétion de l'investigateur ou du sous-investigateur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Actif
Bromocriptine mésilate, 2,5 à 22,5 mg par jour, divisé trois fois par jour, pendant 50 semaines.
|
Chaque comprimé contient 2,87 mg de mésilate de bromocriptine (JP) (2,5 mg de bromocriptine)
Autres noms:
|
|
Comparateur placebo: Placebo
Placebo, divisé trois fois par jour, pendant 50 semaines.
|
Comprimés identiques qui ne contiennent aucun ingrédient actif
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sécurité (incidence et gravité des événements indésirables et des effets indésirables)
Délai: Jusqu'à la semaine 50 (fin du procès)
|
pour évaluer la sécurité
|
Jusqu'à la semaine 50 (fin du procès)
|
|
Version de batterie de batterie sévère (SIB-J)
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
Pour évaluer la fonction cognitive
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
|
Inventaire neuropsychiatrique (NPI)
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
pour évaluer les symptômes comportementaux et psychiatriques de la démence
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle de déficience de la fonction mentale (MenFis)
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
Pour évaluer la fonction cognitive
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
|
Examen mini-mental-japonais (MMSE-J)
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
Pour évaluer la fonction cognitive
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
|
Évaluation du handicap pour la démence (PAD)
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
pour évaluer les activités de la vie quotidienne
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
|
Mouvement des troubles de la société, Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Partie III
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
pour évaluer les symptômes et les signes moteurs
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
|
Échelle d'apathie
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
pour évaluer l'apathie
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
|
Concentration plasmatique de la protéine Aβ
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
Pour évaluer le métabolisme des protéines Aβ
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
|
Concentration plasmatique de protéines de la NFL
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
pour évaluer la neurodégénérescence
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
|
Tau total plasmatique, concentration plasmatique de p-tau
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
pour évaluer le métabolisme des protéines tau
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
|
Concentration Aβ de liquide céphalo-rachidien (CSF)
Délai: Jusqu'à la semaine 36
|
Pour évaluer le métabolisme des protéines Aβ
|
Jusqu'à la semaine 36
|
|
CSF Total Tau, CSF P-Tau Concentration
Délai: Jusqu'à la semaine 36
|
pour évaluer le métabolisme des protéines tau
|
Jusqu'à la semaine 36
|
|
Concentration de bromocriptine sanguine
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
pour évaluer la sécurité
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Compteur d'activité physique portable
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
pour évaluer les activités de la vie quotidienne
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
|
Lecture du capteur de tapotement des doigts
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
Pour évaluer le taraudage
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
|
Image de l'animal amyloïde du cerveau
Délai: Jusqu'à la semaine 36
|
Pour évaluer le métabolisme des protéines Aβ
|
Jusqu'à la semaine 36
|
|
Image de animal de compagnie du cerveau
Délai: Jusqu'à la semaine 36
|
pour évaluer le métabolisme des protéines tau
|
Jusqu'à la semaine 36
|
|
Score du fardeau des motoneurones supérieurs
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
pour évaluer la spasticité
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
|
Concentration de peptides liés à l'Aβ plasma
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
Pour évaluer le métabolisme des protéines Aβ
|
Jusqu'à la semaine 20 et 36
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Haruhisa Inoue, MD, PhD, Kyoto University
- Directeur d'études: Hidekazu Tomimoto, MD, PhD, Mie University Hospital
- Directeur d'études: Haruhiko Banno, MD, PhD, Kyoto University Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 juin 2020
Achèvement primaire (Réel)
24 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
24 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2020
Première publication (Réel)
2 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
29 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Les troubles mentaux
- Troubles neurocognitifs
- Démence
- Tauopathies
- Maladies neurodégénératives
- Maladie d'Alzheimer
- Composés hétérocycliques
- Composés hétérocycliques, anneau fusionné
- Drogues de qualité inférieure
- Préparations pharmaceutiques
- Thérapeutique
- Alcaloïdes
- Composés hétérocycliques, 4 anneaux ou plus
- Ergotamines
- Alcaloïdes d'ergot
- Ergolines
- Bromocriptine
- Drogues contrefaites
- Placebos
Autres numéros d'identification d'étude
- IACT19029
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données individuelles de tous les participants sont illustrées dans les chiffres et en annexe de l'article de journal.
Toutes les données présentées seront disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.
Délai de partage IPD
Après publication
Critères d'accès au partage IPD
Demande raisonnable
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .