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Réutilisation de la bromocriptine pour le métabolisme bêta dans la maladie d'Alzheimer (REBRAnD)

25 août 2025 mis à jour par: Haruhisa Inoue, Kyoto University

Essai comparatif en double aveugle et essai d'extension en ouvert pour étudier l'innocuité et l'efficacité du TW-012R dans la maladie d'Alzheimer avec mutations de la préséniline 1 (PSEN1)

Étudier l'innocuité et l'efficacité d'une dose administrée par voie orale de TW-012R chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer portant des mutations PSEN1 (préséniline 1) (PSEN1-AD), en utilisant un groupe placebo comme témoin. De plus, la sécurité à long terme sera examinée dans un essai d'extension en ouvert.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pour étudier l'innocuité et l'efficacité d'une dose administrée par voie orale de TW-012R chez les patients atteints de maladie d'Alzheimer portant des mutations PSEN1 (préséniline 1) (PSEN1-AD), en utilisant un groupe placebo comme contrôle. De plus, la sécurité à long terme sera examinée dans un essai d'extension ouvert.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Aichi-ken
      • Nagoya, Aichi-ken, Japon, 467-8602
        • Nagoya City University Hospital
    • Kyoto
      • Kyoto, Kyoto, Japon, 606-8507
        • Kyoto University Hospital
    • Mie-ken
      • Tsu, Mie-ken, Japon, 514-8507
        • Mie University Hospital
    • Okayama-ken
      • Kurashiki, Okayama-ken, Japon, 701-0192
        • Kawasaki Medical School Hospital
    • Osaka
      • Sakai, Osaka, Japon, 590-0018
        • Asakayama Hospital
      • Suita, Osaka, Japon, 565-0871
        • Osaka University
    • Tokushima
      • Tokushima, Tokushima, Japon, 770-8503
        • Tokushima University Hospital
    • Tokyo
      • Tokyo, Tokyo, Japon, 173-0015
        • Tokyo Metropolitan Institute for Geriatrics and Gerontology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de la maladie d'Alzheimer porteurs de mutations PSEN1
  • Patients diagnostiqués avec une « maladie d'Alzheimer probable » selon les directives de diagnostic du NIA-AA ou une « démence probable de type Alzheimer » selon les critères de diagnostic de la maladie d'Alzheimer spécifiés dans le DSM-5
  • Un score MMSE-J <= 25
  • Les patients dont les fonctions cognitives et les fonctions quotidiennes sont manifestement altérées sur la base de leur dossier médical ou des informations fournies par une personne qui connaît bien le patient
  • Patients pour lesquels une déficience intellectuelle et des troubles mentaux autres que la démence peuvent être exclus en fonction de leurs antécédents scolaires, de leurs antécédents professionnels et de leur histoire de vie.
  • Patients ayant une relation fiable et étroite avec un partenaire/aidant
  • Âge>= 20 ans au moment du consentement éclairé
  • Un consentement éclairé écrit a été obtenu du patient ou de son représentant légalement acceptable pour participer à cet essai

Critère d'exclusion:

  • Difficulté avec la prise orale de comprimés
  • Patients recevant des médicaments anti-démence qui ont modifié le schéma posologique au cours des 2 mois précédant le consentement éclairé
  • Patients atteints de démence due à une pathologie autre que la maladie d'Alzheimer (par exemple, démence vasculaire, démence frontotemporale, démence à corps de Lewy, paralysie supranucléaire progressive, dégénérescence corticobasale, maladie de Huntington et maladie à prion)
  • Présence de troubles mentaux cliniquement pertinents ou instables. Les patients souffrant de dépression majeure en rémission peuvent être inclus.
  • Risque imminent d'automutilation ou de préjudice à autrui
  • Indice de masse corporelle (IMC) <= 17 ou >= 35
  • Patients ayant des antécédents de dépendance à l'alcool, de toxicomanie ou de toxicomanie au cours des 5 années précédant le consentement éclairé
  • Antigène HBs positif
  • Anticorps anti-VIH positif
  • Anticorps anti-HTLV-1 positif
  • Patients présentant une infection active, comme l'hépatite C et la syphilis (STS/TPHA)
  • Patients avec les valeurs de fonction hépatique suivantes sur le test avant l'inscription
  • AST(GOT) > 4,0 x Limite supérieure de la plage de référence institutionnelle ou
  • ALT (GPT) > 4,0 x Limite supérieure de la plage de référence institutionnelle
  • Patients qui ont des conditions médicales non contrôlées et cliniquement significatives (par exemple, diabète sucré, hypertension, maladie thyroïdienne/endocrinienne, insuffisance cardiaque congestive, angine de poitrine, maladie cardiaque/gastro-intestinale, dialyse et fonction rénale anormale avec une CLcr estimée < 30 mL/min) dans les 3 mois précédant le consentement éclairé en plus de la maladie sous-jacente à investiguer dans l'essai et pour qui l'investigateur ou le sous-investigateur considère qu'il existe un risque médical significatif dans la participation du patient à l'essai
  • Patients présentant un syndrome du QT long ou une tendance à l'allongement de l'intervalle QTc (homme : >=470 msec, femme : >=480 msec), ou patients ayant des antécédents/des complications de torsades de pointes
  • Patients ayant des antécédents de tumeurs malignes dans les 5 ans précédant le consentement éclairé. Cependant, les patients atteints des maladies suivantes peuvent être inscrits s'ils sont traités de manière appropriée :
  • Cancer de la peau (basocellulaire, épidermoïde)
  • Carcinome cervical in situ
  • Cancer localisé de la prostate
  • Les tumeurs malignes qui ne se sont pas reproduites depuis au moins 3 ans depuis la chirurgie et le médecin du patient a déterminé que le risque de récidive est faible
  • Patients présentant une carence cliniquement significative en vitamine B1/B12 ou en acide folique dans les 6 mois précédant le consentement éclairé
  • Patients ayant participé à d'autres recherches/essais cliniques impliquant des interventions dans les 3 mois précédant le consentement éclairé
  • Patients ayant déjà reçu de la bromocriptine ou du TW-012R
  • Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la bromocriptine ou aux alcaloïdes de l'ergot
  • Patients présentant ou ayant des antécédents d'épaississement des cuspides cardiaques, de restriction du mouvement des valves cardiaques et de lésions associées des valves cardiaques, telles qu'une sténose, confirmées par échocardiographie
  • Femmes enceintes, femmes allaitantes, femmes susceptibles d'être enceintes et femmes souhaitant devenir enceintes
  • Autres patients considérés comme inappropriés pour participer à cet essai à la discrétion de l'investigateur ou du sous-investigateur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Actif
Bromocriptine mésilate, 2,5 à 22,5 mg par jour, divisé trois fois par jour, pendant 50 semaines.
Chaque comprimé contient 2,87 mg de mésilate de bromocriptine (JP) (2,5 mg de bromocriptine)
Autres noms:
  • TW-012R
Comparateur placebo: Placebo
Placebo, divisé trois fois par jour, pendant 50 semaines.
Comprimés identiques qui ne contiennent aucun ingrédient actif
Autres noms:
  • Placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sécurité (incidence et gravité des événements indésirables et des effets indésirables)
Délai: Jusqu'à la semaine 50 (fin du procès)
pour évaluer la sécurité
Jusqu'à la semaine 50 (fin du procès)
Version de batterie de batterie sévère (SIB-J)
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
Pour évaluer la fonction cognitive
Jusqu'à la semaine 20 et 36
Inventaire neuropsychiatrique (NPI)
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
pour évaluer les symptômes comportementaux et psychiatriques de la démence
Jusqu'à la semaine 20 et 36

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de déficience de la fonction mentale (MenFis)
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
Pour évaluer la fonction cognitive
Jusqu'à la semaine 20 et 36
Examen mini-mental-japonais (MMSE-J)
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
Pour évaluer la fonction cognitive
Jusqu'à la semaine 20 et 36
Évaluation du handicap pour la démence (PAD)
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
pour évaluer les activités de la vie quotidienne
Jusqu'à la semaine 20 et 36
Mouvement des troubles de la société, Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Partie III
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
pour évaluer les symptômes et les signes moteurs
Jusqu'à la semaine 20 et 36
Échelle d'apathie
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
pour évaluer l'apathie
Jusqu'à la semaine 20 et 36
Concentration plasmatique de la protéine Aβ
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
Pour évaluer le métabolisme des protéines Aβ
Jusqu'à la semaine 20 et 36
Concentration plasmatique de protéines de la NFL
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
pour évaluer la neurodégénérescence
Jusqu'à la semaine 20 et 36
Tau total plasmatique, concentration plasmatique de p-tau
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
pour évaluer le métabolisme des protéines tau
Jusqu'à la semaine 20 et 36
Concentration Aβ de liquide céphalo-rachidien (CSF)
Délai: Jusqu'à la semaine 36
Pour évaluer le métabolisme des protéines Aβ
Jusqu'à la semaine 36
CSF Total Tau, CSF P-Tau Concentration
Délai: Jusqu'à la semaine 36
pour évaluer le métabolisme des protéines tau
Jusqu'à la semaine 36
Concentration de bromocriptine sanguine
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
pour évaluer la sécurité
Jusqu'à la semaine 20 et 36

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compteur d'activité physique portable
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
pour évaluer les activités de la vie quotidienne
Jusqu'à la semaine 20 et 36
Lecture du capteur de tapotement des doigts
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
Pour évaluer le taraudage
Jusqu'à la semaine 20 et 36
Image de l'animal amyloïde du cerveau
Délai: Jusqu'à la semaine 36
Pour évaluer le métabolisme des protéines Aβ
Jusqu'à la semaine 36
Image de animal de compagnie du cerveau
Délai: Jusqu'à la semaine 36
pour évaluer le métabolisme des protéines tau
Jusqu'à la semaine 36
Score du fardeau des motoneurones supérieurs
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
pour évaluer la spasticité
Jusqu'à la semaine 20 et 36
Concentration de peptides liés à l'Aβ plasma
Délai: Jusqu'à la semaine 20 et 36
Pour évaluer le métabolisme des protéines Aβ
Jusqu'à la semaine 20 et 36

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Haruhisa Inoue, MD, PhD, Kyoto University
  • Directeur d'études: Hidekazu Tomimoto, MD, PhD, Mie University Hospital
  • Directeur d'études: Haruhiko Banno, MD, PhD, Kyoto University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

24 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

24 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2020

Première publication (Réel)

2 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

29 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles de tous les participants sont illustrées dans les chiffres et en annexe de l'article de journal. Toutes les données présentées seront disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Délai de partage IPD

Après publication

Critères d'accès au partage IPD

Demande raisonnable

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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