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Prise en charge ambulatoire des patients atteints de COVID-19 (SARS-CoV-2) à risque modéré à élevé - Protocole CROWN (Coronavirus Related Outpatient Work Navigators) (CROWN)

13 juillet 2022 mis à jour par: Gita Lisker, Northwell Health
Rapport descriptif du programme Northwell CROWN pour le traitement ambulatoire des patients COVID-19 (SRAS-CoV-2) présentant des caractéristiques à risque modéré à élevé

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Au plus fort de la pandémie de COVID-19 (SRAS-CoV-2) à New York, il y avait une pénurie de ressources hospitalières ainsi qu'une peur chez de nombreux New-Yorkais d'aller à l'hôpital. Les appels des services d'urgence morts à l'arrivée ont été multipliés par huit.Nous avons créé le programme CROWN, un protocole de soins à domicile guidé par un médecin pulmonaire pour traiter les patients ambulatoires atteints de COVID-19 (SRAS-CoV-2) présentant des caractéristiques à risque modéré à élevé. Il s'agit d'un examen rétrospectif des caractéristiques, des résultats et des résultats des patients de notre programme CROWN.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

182

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New Hyde Park, New York, États-Unis, 11042
        • 410 Lakeville Road, Suite 107

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Grand public

La description

Critère d'intégration:

  • Infection au COVID-19 (SARS-CoV-2) Ambulatoire

Critère d'exclusion:

  • Besoin d'admission à l'hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients COVID-19 (SARS-CoV-2)
adultes de 18 ans ou plus, ambulatoires, avec COVID-19 (SARS-CoV-2)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Admission à l'hôpital
Délai: 30 jours
admission à l'hôpital
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwell Health

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gita Lisker, MD, Northwell Health
  • Directeur d'études: ramona ramdeo, Northwell Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2020

Première publication (Réel)

20 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-0618

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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