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Gestione ambulatoriale dei pazienti COVID-19 (SARS-CoV-2) a rischio da moderato ad alto - Protocollo CROWN (Servizi di lavoro ambulatoriale correlato al coronavirus) (CROWN)

13 luglio 2022 aggiornato da: Gita Lisker, Northwell Health
Rapporto descrittivo del programma Northwell CROWN per il trattamento ambulatoriale dei pazienti COVID-19 (SARS-CoV-2) con caratteristiche di rischio da moderato ad alto

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Al culmine della pandemia COVID-19 (SARS-CoV-2) a New York City, c'era una carenza di risorse ospedaliere e molti newyorkesi temevano di andare in ospedale. Le chiamate dei servizi di emergenza morti all'arrivo sono aumentate fino a otto volte. Abbiamo creato il programma CROWN, un protocollo di assistenza domiciliare guidato da un medico polmonare per il trattamento di pazienti ambulatoriali COVID-19 (SARS-CoV-2) con caratteristiche di rischio da moderato ad alto. Questa è una revisione retrospettiva delle caratteristiche, dei risultati e degli esiti dei pazienti del nostro programma CROWN.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

182

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Stati Uniti, 11042
        • 410 Lakeville Road, Suite 107

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pubblico generico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infezione da COVID-19 (SARS-CoV-2) Ambulatorio

Criteri di esclusione:

  • Necessità di ricovero ospedaliero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti affetti da COVID-19 (SARS-CoV-2).
adulti di età pari o superiore a 18 anni, deambulanti, con COVID-19 (SARS-CoV-2)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricovero ospedaliero
Lasso di tempo: 30 giorni
ricovero in ospedale
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwell Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Gita Lisker, MD, Northwell Health
  • Direttore dello studio: ramona ramdeo, Northwell Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-0618

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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