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Ambulantes Management von COVID-19 (SARS-CoV-2)-Patienten mit mittlerem bis hohem Risiko – Das Coronavirus Related Outpatient Work Navigators (CROWN)-Protokoll (CROWN)

13. Juli 2022 aktualisiert von: Gita Lisker, Northwell Health
Beschreibender Bericht des CROWN-Programms von Northwell zur ambulanten Behandlung von COVID-19 (SARS-CoV-2)-Patienten mit mäßigen bis hohen Risikomerkmalen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Auf dem Höhepunkt der COVID-19 (SARS-CoV-2)-Pandemie in New York City gab es einen Mangel an Krankenhausressourcen und viele New Yorker hatten Angst, ins Krankenhaus zu gehen. Anrufe von Notdiensten, die bei der Ankunft tot waren, stiegen um das Achtfache. Wir haben das CROWN-Programm entwickelt, ein von Lungenärzten geführtes Protokoll für die häusliche Pflege zur Behandlung von ambulanten COVID-19 (SARS-CoV-2)-Patienten mit Merkmalen mit mittlerem bis hohem Risiko. Dies ist eine retrospektive Überprüfung der Patientenmerkmale, Ergebnisse und Ergebnisse unseres CROWN-Programms.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

182

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Vereinigte Staaten, 11042
        • 410 Lakeville Road, Suite 107

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Allgemeine Öffentlichkeit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • COVID-19 (SARS-CoV-2)-Infektion Ambulant

Ausschlusskriterien:

  • Notwendigkeit einer Krankenhauseinweisung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
COVID-19 (SARS-CoV-2) Patienten
Erwachsene ab 18 Jahren, ambulant, mit COVID-19 (SARS-CoV-2)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einlieferung ins Krankenhaus
Zeitfenster: 30 Tage
Aufnahme ins Krankenhaus
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwell Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Gita Lisker, MD, Northwell Health
  • Studienleiter: ramona ramdeo, Northwell Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-0618

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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