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Automatiser l'apprentissage par les pairs pour réduire la consommation d'alcool et les comportements déviants associés à l'école secondaire (PeerLearning)

L'affiliation déviante à des pairs est l'un des prédicteurs les plus importants de la consommation d'alcool à l'adolescence. Ces affiliations surviennent lorsque les jeunes socialement marginalisés s'autoagrègent et renforcent la consommation d'alcool et d'autres activités déviantes (c.-à-d., « groupement de pairs déviants »). Les programmes de prévention efficaces en milieu scolaire existants ont généralement de faibles effets et peuvent être difficiles à diffuser avec fidélité et difficiles à maintenir en raison de conceptions complexes et des dépenses importantes en temps et en argent nécessaires pour le matériel et la formation. Les programmes de prévention en milieu scolaire existants n'ont pas apporté de valeur convaincante aux écoles, ce qui a limité leur diffusion. Les enquêteurs ont constaté des taux significativement plus faibles d'affiliation à des pairs déviants et de consommation d'alcool/de tabac et des effets suppressifs modérés à forts sur l'intimidation, la victimisation, le stress et les problèmes émotionnels, et de forts effets positifs sur l'engagement, la réussite et les compétences socio-émotionnelles des élèves dans écoles d'intervention d'apprentissage par les pairs par rapport aux écoles témoins. Cependant, les enseignants des écoles d'intervention ont rencontré des difficultés pour mettre en œuvre l'apprentissage par les pairs, notamment : (1) la fidélité de la conception : s'assurer que l'apprentissage par les pairs offre l'expérience la plus positive aux élèves en incluant tous les éléments de conception essentiels ; et (2) soutien pédagogique : gérer le déroulement et le calendrier des activités pour terminer la leçon à temps tout en faisant face aux perturbations imprévues. Les enquêteurs ont développé une version initiale d'une application logicielle mobile (PeerLearning.net) qui fournissait des modèles organisationnels faciles à utiliser avec un support de flux de travail que les enseignants utilisaient pour automatiser la conception et la prestation des leçons d'apprentissage par les pairs. Dans cet essai randomisé en grappes de l'application, les enquêteurs utiliseront un échantillon d'écoles intermédiaires et secondaires et procéderont à des évaluations pré/post-élèves des relations avec les pairs, de la consommation d'alcool/drogue, du comportement antisocial/prosocial et des compétences socio-émotionnelles. Ils recueilleront également des informations sur le stress, l'intimidation/la victimisation et les résultats connexes, y compris la qualité du sommeil et la santé mentale. Les enquêteurs recueilleront également des données sur la fréquence de la prestation des cours avec l'application par l'enseignant et l'école pour évaluer le dosage, qui seront incorporées dans nos analyses. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'utilisation de PeerLearning.net aura des effets suppressifs significatifs sur la consommation d'alcool et les résultats connexes (c. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que ces résultats seront modérés par le dosage (c'est-à-dire l'utilisation de l'application), de sorte qu'une utilisation plus importante produit des effets plus importants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les écoles (N = 12) seront assignées au hasard à des conditions d'intervention ou de contrôle sur liste d'attente, et les données seront recueillies immédiatement à l'automne (c.-à-d. mesure de référence) et au printemps, environ 6 mois plus tard (c.-à-d. évaluation post-traitement). Dans l'ensemble, les enquêteurs auront deux points d'évaluation. Les données seront recueillies auprès des enseignants et des élèves par le biais d'enquêtes en ligne (c'est-à-dire Qualtrics) et d'observations ; voir ci-dessous sur les Mesures. Les écoles d'intervention recevront une formation et auront accès au PeerLearning.net app immédiatement, tandis que les écoles de contrôle recevront l'accès au printemps après la fin de la deuxième vague de collecte de données.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'utilisation de PeerLearning.net favorisera des niveaux croissants de comportement prosocial et aura des effets suppressifs significatifs sur la consommation d'alcool et les résultats connexes (c. et la qualité du sommeil. Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'il y aura des effets de dosage (c'est-à-dire l'utilisation de l'application). Enfin, les enquêteurs examineront les différences dans les effets du programme selon le sexe (genre) et l'origine ethnique, que les enquêteurs s'attendent à être faibles ou inexistantes.

Les participants comprendront à la fois des enseignants et des élèves de 12 collèges et lycées, répartis au hasard entre l'intervention et le contrôle de la liste d'attente. Les enseignants utiliseront PeerLearning.net concevoir et dispenser des cours d'apprentissage par les pairs en petits groupes pendant l'année scolaire. Les enquêteurs n'excluront aucun participant en raison de sa race/ethnie, de son sexe ou de son handicap. Les écoles, enseignants et élèves participants seront récompensés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

924

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, États-Unis, 97403
        • Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les enseignants et élèves des écoles participantes pourront participer.

Critère d'exclusion:

  • Les enquêteurs n'excluront aucun participant en raison de sa race/ethnie, de son sexe ou de son handicap.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention (accès à PeerLearning.net)
Les enseignants et les élèves des écoles d'intervention auront accès à PeerLearning.net logiciels à des fins d'enseignement pour l'année scolaire 2021-2022.

PeerLearning.net est un progiciel qui aide les enseignants à concevoir et à dispenser des cours d'apprentissage par les pairs, en personne ou à distance pendant que les élèves apprennent à la maison.

L'apprentissage par les pairs est une technique d'enseignement qui place les élèves en groupes dans des conditions d'interdépendance positive, où ils sont incités à travailler ensemble et à promouvoir le succès les uns des autres. Les leçons d'apprentissage par les pairs garantissent également la responsabilité individuelle et observent et récompensent explicitement les compétences sociales spécifiques du groupe (par exemple, encourager la participation, vérifier la compréhension). L'apprentissage par les pairs comprend également le traitement de groupe après la fin de la leçon afin que les élèves des groupes aient l'occasion de discuter de ce qu'ils ont bien fait et de ce qui pourrait être amélioré ; ils ont également la possibilité de se renforcer mutuellement pour contribuer au succès du groupe.

Aucune intervention: Contrôle passif (aucune intervention)
Les enseignants et les élèves des écoles de contrôle dispenseront l'enseignement comme d'habitude sans PeerLearning.net.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation d'alcool et d'autres drogues (AOD)
Délai: Pré et 6 mois après le traitement
Les jeunes compléteront les mesures des résultats des participants SAMHSA pour les programmes discrétionnaires. Cet outil d'enquête a été utilisé dans le cadre de l'évaluation nationale intersite de SAMHSA et comprend des questions qui incluent la consommation et les connaissances en matière d'alcool, de tabac et d'autres drogues (ATOD); croyances ATOD et risque perçu de préjudice lié à l'utilisation d'ATOD ; et les intentions futures de consommer de la drogue. Les enquêteurs évalueront également la consommation excessive d'alcool (c'est-à-dire les occasions au cours desquelles 5 verres ou plus ont été consommés). La note minimale est zéro.
Pré et 6 mois après le traitement
Comportement antisocial/prosocial et santé mentale
Délai: Pré et 6 mois après le traitement
Le questionnaire sur les forces et les difficultés (SDQ) comporte des sous-échelles pour les problèmes de conduite (comportement antisocial), le comportement prosocial et les problèmes émotionnels. Sous-échelles pour les problèmes de conduite (par exemple, "je me mets très en colère et je m'emporte souvent"), les problèmes émotionnels (par exemple, "je m'inquiète beaucoup") et les comportements prosociaux (par exemple, "je partage habituellement avec les autres") (aucun) à 3 (beaucoup), et les investigateurs en font la moyenne, donc le minimum est 1 et le maximum est 3.
Pré et 6 mois après le traitement
Intimidation et victimisation
Délai: Pré et 6 mois après le traitement
Les échelles d'agression de l'Illinois (Espelage et Holt, 2001) comprennent trois sous-échelles. Les sous-échelles d'intimidation et de victimisation seront utilisées. L'échelle Illinois Bully en 9 points mesure la fréquence des taquineries, des injures et de l'exclusion sociale au cours des 30 derniers jours. L'échelle de victimisation par les pairs de l'Illinois à 4 éléments évalue la victimisation verbale et physique par les pairs au cours des 30 derniers jours. Chaque élément obtient un score compris entre 0 (aucun) et 4 (beaucoup), et les enquêteurs en font la moyenne, de sorte que le score minimum est zéro et le maximum est 4.
Pré et 6 mois après le traitement
Qualité du sommeil
Délai: Pré et 6 mois après le traitement
L'inventaire de la qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI) contient une série d'éléments pour la durée du sommeil, la latence d'endormissement et la qualité perçue du sommeil. Des scores plus élevés indiquent une durée, une latence et une qualité supérieures.
Pré et 6 mois après le traitement
Stress
Délai: Pré et 6 mois après le traitement
Échelle de stress perçu (PSS); les items sont notés de 1 à 4 et moyennés. Des scores plus élevés indiquent plus de stress.
Pré et 6 mois après le traitement
Soutien par les pairs
Délai: Pré et 6 mois après le traitement
Échelle de vie en classe ; les items sont notés de 1 à 5 et moyennés. Des scores plus élevés indiquent plus de soutien par les pairs.
Pré et 6 mois après le traitement
Relations avec les pairs
Délai: Pré et 6 mois après le traitement
Les éléments de l'échelle d'appartenance aux pairs sont notés de 1 à 4 et moyennés. Des scores plus élevés indiquent des relations avec les pairs plus positives.
Pré et 6 mois après le traitement
Compétences socio-émotionnelles
Délai: Pré et 6 mois après le traitement
L'évaluation détaillée des compétences sociales et émotionnelles contient cinq sous-échelles correspondant aux 5 dimensions de l'apprentissage socio-émotionnel (conscience de soi : la capacité d'une personne à reconnaître ses émotions, ses pensées et ses valeurs ; gestion de soi : la capacité d'une personne à réguler ses émotions , pensées et comportements ; Conscience sociale : la capacité de reconnaître et d'empathie avec les perspectives des autres et de comprendre les normes sociales ; Compétences relationnelles : la capacité de communiquer et de coopérer efficacement, et de demander et d'offrir de l'aide en cas de besoin ; et Prise de décision responsable : la capacité de faire des choix personnels constructifs par rapport aux normes sociales et à la sécurité personnelle). Les éléments sont notés de 1 à 4 et moyennés, les scores les plus élevés indiquant une plus grande compétence socio-émotionnelle.
Pré et 6 mois après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Espelage DL, Holt MK. Bullying and Victimization During Early Adolescence, Journal of Emotional Abuse. 2001. 2:2-3, 123-142, DOI: 10.1300/J135v02n02_08

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2020

Première publication (Réel)

20 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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