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Automatizando a aprendizagem entre pares para reduzir o uso de álcool e comportamentos desviantes relacionados na escola secundária (PeerLearning)

A afiliação de pares desviantes é um dos preditores mais importantes do uso de álcool na adolescência. Essas afiliações surgem quando jovens socialmente marginalizados se auto-agregam e reforçam o uso de álcool e outras atividades desviantes (ou seja, "agrupamento de pares desviantes"). Os programas eficazes de prevenção baseados em escolas existentes geralmente têm efeitos pequenos e podem ser difíceis de disseminar com fidelidade e difíceis de manter devido a projetos complexos e gastos significativos de tempo e dinheiro necessários para materiais e treinamento. Os programas existentes de prevenção baseados nas escolas não forneceram valor convincente para as escolas, o que limitou sua disseminação. Os investigadores encontraram taxas significativamente mais baixas de afiliação de pares desviantes e uso de álcool/tabaco e efeitos supressivos moderados a fortes sobre bullying, vitimização, estresse e problemas emocionais, e fortes efeitos positivos no envolvimento, realização e habilidades socioemocionais do aluno em escolas de intervenção de aprendizagem entre pares em comparação com escolas de controle. No entanto, os professores nas escolas de intervenção enfrentaram desafios na implementação da aprendizagem entre pares, incluindo: (1) fidelidade do projeto: garantir que a aprendizagem entre pares proporcionasse a experiência mais positiva do aluno, incluindo todos os elementos essenciais do projeto; e, (2) suporte instrucional: gerenciar o fluxo e o tempo das atividades para concluir a aula no prazo, ao mesmo tempo em que lida com interrupções inesperadas. Os investigadores desenvolveram uma versão inicial de um aplicativo de software móvel (PeerLearning.net) que fornecia modelos organizacionais fáceis de usar com suporte de fluxo de trabalho que os professores usavam para automatizar o design e a entrega de aulas de aprendizagem entre pares. Neste estudo randomizado de cluster do aplicativo, os investigadores usarão uma amostra de escolas de ensino fundamental e médio e conduzirão avaliações pré/pós dos alunos sobre relações com colegas, uso de álcool/drogas, comportamento antissocial/pró-social e habilidades socioemocionais. Eles também coletarão informações sobre estresse, bullying/vitimização e resultados relacionados, incluindo qualidade do sono e saúde mental. Os investigadores também coletarão dados sobre a frequência da entrega de aulas com o aplicativo pelo professor e pela escola para avaliar a dosagem, que será incorporada em nossas análises. Os investigadores levantam a hipótese de que o uso do PeerLearning.net terá efeitos supressores significativos sobre o uso de álcool e resultados relacionados (ou seja, uso de tabaco/maconha, comportamento antissocial, bullying, problemas emocionais) e promoverá níveis aumentados de habilidades socioemocionais e comportamento pró-social. Os investigadores levantam a hipótese de que esses resultados serão moderados pela dosagem (ou seja, uso do aplicativo), de modo que um uso maior produz efeitos maiores.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As escolas (N = 12) serão designadas aleatoriamente para condições de intervenção ou controle de lista de espera, e os dados serão coletados imediatamente no outono (ou seja, medida de linha de base) e na primavera, aproximadamente 6 meses depois (ou seja, avaliação pós-tratamento). No geral, os investigadores terão dois pontos de avaliação. Os dados serão coletados de professores e alunos por meio de pesquisas on-line (ou seja, Qualtrics) e por meio de observações; veja abaixo as Medidas. As escolas de intervenção receberão treinamento e acesso ao PeerLearning.net app imediatamente, enquanto as escolas de controle receberão acesso na primavera após a conclusão da segunda onda de coleta de dados.

Os investigadores levantam a hipótese de que o uso do PeerLearning.net promoverá níveis crescentes de comportamento pró-social e terá efeitos supressores significativos no uso de álcool e resultados relacionados (ou seja, uso de tabaco/maconha, comportamento antissocial, bullying/vitimização, problemas de saúde mental) e efeitos salutares nas habilidades socioemocionais, relações com pares, e qualidade do sono. Os investigadores levantam a hipótese de que haverá efeitos de dosagem (ou seja, uso do aplicativo). Finalmente, os investigadores examinarão as diferenças nos efeitos do programa por sexo (gênero) e etnia, que os investigadores esperam que sejam pequenas ou inexistentes.

Os participantes incluirão professores e alunos em 12 escolas de ensino fundamental e médio, agrupados aleatoriamente para intervenção versus controle de lista de espera. Os professores usarão o PeerLearning.net para projetar e ministrar aulas de aprendizagem entre pares em pequenos grupos durante o ano letivo. Os investigadores não excluirão nenhum participante com base em raça/etnia, gênero ou deficiência. Escolas, professores e alunos participantes serão premiados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

924

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97403
        • Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os professores e alunos das escolas participantes poderão participar.

Critério de exclusão:

  • Os investigadores não excluirão nenhum participante com base em raça/etnia, gênero ou deficiência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção (acesso a PeerLearning.net)
Professores e alunos em escolas de intervenção terão acesso a PeerLearning.net software para fins de ensino para o ano letivo de 2021-2022.

PeerLearning.net é um pacote de software que oferece suporte aos professores na criação e entrega de aulas de aprendizagem entre pares, pessoalmente ou remotamente, enquanto os alunos estão aprendendo em casa.

A aprendizagem entre pares é uma técnica instrucional que coloca os alunos em grupos em condições de interdependência positiva, onde são incentivados a trabalhar juntos e promover o sucesso uns dos outros. As aulas de aprendizagem entre pares também garantem a responsabilidade individual e explicitamente observam e recompensam habilidades sociais específicas do grupo (por exemplo, encorajar a participação, verificar a compreensão). A Aprendizagem entre Pares também inclui o processamento em grupo após a conclusão da lição, para que os alunos dos grupos tenham a oportunidade de discutir o que fizeram bem e o que poderia ser melhorado; eles também têm a oportunidade de fornecer reforço positivo um ao outro por contribuir para o sucesso do grupo.

Sem intervenção: Controle passivo (sem intervenção)
Professores e alunos em escolas de controle conduzirão as instruções normalmente sem o PeerLearning.net.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso de álcool e outras drogas (AOD)
Prazo: Pré e 6 meses pós-tratamento
Os jovens concluirão as Medidas de Resultado do Participante do SAMHSA para Programas Discricionários. Esta ferramenta de pesquisa foi usada como parte da avaliação nacional cruzada da SAMHSA e é composta de perguntas que incluem uso e conhecimento de álcool, tabaco e outras drogas (ATOD); Crenças de ATOD e risco percebido de dano do uso de ATOD; e intenções futuras de uso de drogas. Os investigadores também avaliarão o uso excessivo de álcool (ou seja, ocasiões em que 5 ou mais doses foram consumidas). A pontuação mínima é zero.
Pré e 6 meses pós-tratamento
Comportamento antissocial/pró-social e saúde mental
Prazo: Pré e 6 meses pós-tratamento
O Questionário de Pontos Fortes e Dificuldades (SDQ) possui subescalas para Problemas de Conduta (comportamento antissocial), Comportamento pró-social e Problemas emocionais. Subescalas para problemas de conduta (por exemplo, "Fico muito zangado e frequentemente perco a paciência"), problemas emocionais (por exemplo, "Eu me preocupo muito") e comportamento pró-social (por exemplo, "Eu costumo compartilhar com outras pessoas") pontuação de itens 1 (nenhum) a 3 (muito), e os investigadores calculam a média, então o mínimo é 1 e o máximo é 3.
Pré e 6 meses pós-tratamento
Bullying e vitimização
Prazo: Pré e 6 meses pós-tratamento
As Escalas de Agressão de Illinois (Espelage & Holt, 2001) incluem três subescalas. Serão utilizadas as subescalas bullying e vitimização. A Illinois Bully Scale de 9 itens mede a frequência de provocações, xingamentos e exclusão social nos últimos 30 dias. A Escala de Vitimização entre Pares de Illinois de 4 itens avalia a vitimização verbal e física entre pares nos últimos 30 dias. Cada item pontua entre 0 (nenhum) e 4 (muito), e os investigadores calculam a média para que a pontuação mínima seja zero e a máxima seja 4.
Pré e 6 meses pós-tratamento
Qualidade do sono
Prazo: Pré e 6 meses pós-tratamento
O Inventário de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) contém uma série de itens para duração do sono, latência do início do sono e qualidade percebida do sono. Pontuações mais altas indicam maior duração, latência e qualidade.
Pré e 6 meses pós-tratamento
Estresse
Prazo: Pré e 6 meses pós-tratamento
Escala de Estresse Percebido (PSS); os itens são pontuados de 1 a 4 e a média é calculada. Pontuações mais altas indicam mais estresse.
Pré e 6 meses pós-tratamento
Apoio de pares
Prazo: Pré e 6 meses pós-tratamento
Escala de Vida em Sala de Aula; os itens são pontuados de 1 a 5 e a média é calculada. Pontuações mais altas indicam mais apoio dos pares.
Pré e 6 meses pós-tratamento
Relações entre pares
Prazo: Pré e 6 meses pós-tratamento
Os itens da Escala de Relacionamento entre Pares são pontuados de 1 a 4 e a média é calculada. Pontuações mais altas indicam relações de pares mais positivas.
Pré e 6 meses pós-tratamento
Habilidades socioemocionais
Prazo: Pré e 6 meses pós-tratamento
A Avaliação Longa de Competências Sociais e Emocionais contém cinco subescalas correspondentes às 5 dimensões da Aprendizagem Sócio-Emocional (Autoconsciência: a capacidade de uma pessoa de reconhecer suas emoções, pensamentos e valores; Autogestão: a capacidade de uma pessoa de regular suas emoções , pensamentos e comportamentos; Consciência Social: a capacidade de reconhecer e ter empatia com as perspectivas dos outros e entender as normas sociais; Habilidades de Relacionamento: a capacidade de se comunicar e cooperar de forma eficaz e de buscar e oferecer ajuda quando necessário; e Tomada de Decisão Responsável: a capacidade de fazer escolhas pessoais construtivas em relação às normas sociais e segurança pessoal). Os itens são pontuados de 1 a 4 e calculados em média, com pontuações mais altas indicando maior habilidade socioemocional.
Pré e 6 meses pós-tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Espelage DL, Holt MK. Bullying and Victimization During Early Adolescence, Journal of Emotional Abuse. 2001. 2:2-3, 123-142, DOI: 10.1300/J135v02n02_08

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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