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Les effets de l'entraînement de contrôle scapulaire à court terme chez les athlètes au-dessus de la tête atteints du syndrome d'impact de l'épaule

5 avril 2022 mis à jour par: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University

Les effets de l'entraînement de contrôle scapulaire à court terme sur le contrôle moteur chez les athlètes au-dessus de la tête atteints du syndrome d'impact de l'épaule

Le syndrome de conflit sous-acromial (SIS) est un trouble courant de l'articulation de l'épaule. Le SIS est responsable de 44 à 65 % de toutes les douleurs à l'épaule. On pense qu'un facteur contributif important est la dyskinésie scapulaire. Les patients atteints de SIS présentent une dyskinésie scapulaire, y compris une diminution de la rotation vers le haut, de l'inclinaison postérieure de l'omoplate et de la rotation externe. Une activité musculaire altérée des muscles scapulaires peut contribuer à une dyskinésie scapulaire, telle qu'une augmentation de l'activité du trapèze supérieur et une diminution de l'activité du trapèze inférieur et du dentelé antérieur. En plus de ces modifications du contrôle neuromusculaire, le système nerveux central peut être réorganisé chez les patients souffrant de troubles musculo-squelettiques. Des preuves ont été rapportées que le centre de gravité de la cartographie motrice change, l'excitabilité cortico-spinale diminue et l'inhibition augmente chez les patients présentant des blessures à l'épaule telles que l'instabilité, la tendinopathie de la coiffe des rotateurs et le SIS. On pense que ces modifications corticospinales sont liées à la chronicité des symptômes et à l'absence d'effets thérapeutiques.

Des études antérieures ont appliqué de nombreux types de traitements au SIS, tels que la manipulation, l'enregistrement et les exercices. Cependant, la plupart des études se concentraient principalement sur les résultats de la douleur et de la fonction, peu d'études examinaient les changements dans le contrôle neuromusculaire après les traitements. Pourtant, aucune étude n'a abordé la façon dont le système corticospinal change après le traitement chez un patient blessé à l'épaule. Il a été démontré que l'entraînement des habiletés motrices, qui a été largement utilisé dans l'entraînement de sujets sains ou de patients souffrant de troubles neurologiques, modifie les systèmes corticospinaux, notamment en augmentant l'excitabilité et en diminuant l'inhibition. À notre connaissance, aucune étude n'a intégré les concepts d'apprentissage des habiletés motrices dans un traitement à court terme ou étudié les effets de l'entraînement des habiletés motrices sur les systèmes corticospinaux chez les patients atteints de SIS. Les objectifs de l'étude sont d'étudier les effets de l'entraînement des habiletés motrices à court terme sur la douleur, le contrôle neuromusculaire, le système corticospinal chez les patients atteints de SIS, et également d'étudier si les changements des paramètres corticospinaux seront liés aux changements de la douleur, de la fonction et neuromusculaire contrôle.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

55

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 112
        • National Yang-Ming University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion (patients avec conflit d'épaule) :

  1. effectuer des exercices aériens au moins 4 heures par semaine
  2. présenter une dyskinésie scapulaire de type I ou II au repos ou en mouvement
  3. douleur au moins deux semaines
  4. 3 tests de conflit sur 6 sont positifs

    • Test d'impact de Neer : abduction du bras au-dessus de la tête avec rotation interne de l'épaule et pouce vers le bas. Si vous ressentez de la douleur, alors positif.
    • Test d'impact de Hawkins-Kennedy : levage du bras sur le plan horizontal, flexion du coude à 90 degrés. Le testeur exerce une force sur l'avant-bras vers la rotation interne de l'épaule. Si vous ressentez de la douleur, alors positif.
    • Vide peut tester : abduction de l'épaule avec le pouce vers le bas, puis donner une force de résistance vers le haut. Si vous ressentez de la douleur, alors positif.
    • Test de rotation externe de l'épaule résistive : flexion du coude à 90 degrés et rotation résistive de l'épaule. Si vous ressentez de la douleur, alors positif.
    • Test de sensibilité de la coiffe des rotateurs : le testeur exerce une pression sur la coiffe des rotateurs. Si vous ressentez de la douleur, alors positif.
    • Arc douloureux : effectuer une élévation du bras. Si vous ressentez de la douleur pendant le mouvement, alors positif.

Critères d'inclusion (personnes en bonne santé) :

  1. effectuer des exercices aériens au moins 4 heures par semaine
  2. aucun symptôme ou blessure à l'épaule et au cou

Critère d'exclusion:

  1. Avoir des antécédents de luxation, de fracture ou de chirurgie du membre supérieur
  2. Antécédents de blessure par contact direct au cou ou aux membres supérieurs au cours des 12 derniers mois
  3. Une commotion cérébrale au cours des 12 derniers mois ou des antécédents de trois commotions cérébrales ou plus
  4. Lésion cérébrale et troubles neurologiques
  5. Antécédents de maux de tête fréquents ou de vertiges
  6. Contre-indications à l'utilisation de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS), évaluées à l'aide d'un questionnaire de dépistage de sécurité, y compris la grossesse, les antécédents de convulsions, d'épilepsie et de syncope, la présence d'un implant cochléaire, la présence d'un implant de médaille et la prise d'antidépresseurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement au contrôle scapulaire
Les participants de ces groupes apprendront comment déplacer correctement les bras au-dessus de la tête. Et ils subiront une série de tâches de mouvement avec miroir et recevront également des exercices axés sur les scapulaires. La difficulté du protocole de mouvements augmentera chaque semaine.
Les participants de ce groupe apprendront comment maintenir une position scapulaire normale dans un premier temps. Ensuite, ils passeront au bras mobile avec un bon contrôle scapulaire avec miroir. Ensuite, les participants suivront un protocole de mouvements qui donne différentes directions de mouvements de bras tout en gardant l'omoplate dans un bon alignement. Ils recevront également des exercices axés sur les scapulaires. La difficulté du protocole de mouvement augmentera chaque semaine. Ils seront entraînés trois fois par semaine pendant 6 semaines avec une durée moyenne de 30 min par séance.
Expérimental: Groupe d'exercices généraux
Les participants de ce groupe recevront un exercice de renforcement général, axé sur les muscles de l'épaule. Et la charge augmentera progressivement chaque semaine.
Les participants de ce groupe recevront un renforcement général des épaules avec un bandeau ou un haltère. La charge augmentera chaque semaine. Ils seront entraînés trois fois par semaine pendant 6 semaines avec une durée moyenne de 30 min par séance.
Aucune intervention: Groupe de sujets sains
Aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des mesures neurophysiologiques - Seuil moteur actif
Délai: Changement par rapport à la ligne de base AMT à 6 semaines
Le seuil moteur actif (AMT) sera décrit avec le pourcentage (%) de la sortie maximale du stimulateur (MSO).
Changement par rapport à la ligne de base AMT à 6 semaines
Modification des mesures neurophysiologiques - Potentiel évoqué moteur
Délai: Changement par rapport à la ligne de base MEP à 6 semaines
Le potentiel évoqué moteur (MEP) sera décrit avec des millivolts (mV) à différents points et avec une intensité de stimulus différente
Changement par rapport à la ligne de base MEP à 6 semaines
Modification des mesures neurophysiologiques - Période de silence cortical
Délai: Changement par rapport au CSP de base à 6 semaines
La période de silence cortical (CSP) sera mesurée en millisecondes (ms).
Changement par rapport au CSP de base à 6 semaines
Modification des mesures neurophysiologiques - Inhibition corticale à intervalle court et facilitation corticale à intervalle court
Délai: Changement par rapport à la ligne de base SICI et SICF à 6 semaines
L'inhibition corticale à intervalle court (SICI) et la facilitation corticale à intervalle court (SICF) seront définies en pourcentage (%) des réponses de conditionnement par rapport aux réponses de test
Changement par rapport à la ligne de base SICI et SICF à 6 semaines
Modification de la douleur à l'épaule
Délai: Changement par rapport à la douleur de base à 6 semaines
La douleur sera mesurée avec une échelle d'évaluation numérique (0-10). Zéro indique l'absence de douleur, tandis que 10 représente la douleur la plus intense possible. Aucune unité.
Changement par rapport à la douleur de base à 6 semaines
Modification de la fonction de l'épaule
Délai: Changement par rapport à la fonction initiale à 6 semaines et 3 mois
La fonction sera mesurée par questionnaire, Flexilevel Scale of Shoulder Function (FLEX-SF). Il y a 15 questions sur chaque version de difficulté. Zéro indique le plus de difficulté, tandis que 3 signifie le moins de difficulté.
Changement par rapport à la fonction initiale à 6 semaines et 3 mois
Changement à long terme de la douleur à l'épaule
Délai: Changement par rapport à la douleur de base à 3 mois
La douleur sera mesurée avec une échelle d'évaluation numérique (0-10). Zéro indique l'absence de douleur, tandis que 10 représente la douleur la plus intense possible. Aucune unité.
Changement par rapport à la douleur de base à 3 mois
Modification à long terme de la fonction de l'épaule
Délai: Changement par rapport à la douleur de base à 3 mois
La fonction sera mesurée questionnaire, FLEX-SF. Il y a 15 questions sur chaque
Changement par rapport à la douleur de base à 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cinématique scapulaire
Délai: Changement par rapport à la cinématique scapulaire de base à 6 semaines
L'inclinaison antérieure/postérieure, la rotation vers le haut/vers le bas et la rotation interne/externe dans l'élévation du plan de l'omoplate à 30 °, 60 °, 90 ° et 120 ° seront calculées et décrites en degrés (°).
Changement par rapport à la cinématique scapulaire de base à 6 semaines
Activation du muscle scapulaire
Délai: Changement par rapport à l'activation musculaire de base à 6 semaines
La racine carrée moyenne des données d'électromyographie (EMG) du trapèze supérieur, du trapèze inférieur et du dentelé antérieur sera normalisée par l'amplitude de contraction volontaire maximale (pourcentage de contraction volontaire maximale, %) et calculée sur trois incréments de 30° de mouvement pendant le bras élévation de 30° à 120°, dont 30° - 60°, 60° - 90° et 90° - 120°
Changement par rapport à l'activation musculaire de base à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

26 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

26 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2020

Première publication (Réel)

30 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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