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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04493190
Les effets de l'entraînement de contrôle scapulaire à court terme chez les athlètes au-dessus de la tête atteints du syndrome d'impact de l'épaule
Les effets de l'entraînement de contrôle scapulaire à court terme sur le contrôle moteur chez les athlètes au-dessus de la tête atteints du syndrome d'impact de l'épaule
Le syndrome de conflit sous-acromial (SIS) est un trouble courant de l'articulation de l'épaule. Le SIS est responsable de 44 à 65 % de toutes les douleurs à l'épaule. On pense qu'un facteur contributif important est la dyskinésie scapulaire. Les patients atteints de SIS présentent une dyskinésie scapulaire, y compris une diminution de la rotation vers le haut, de l'inclinaison postérieure de l'omoplate et de la rotation externe. Une activité musculaire altérée des muscles scapulaires peut contribuer à une dyskinésie scapulaire, telle qu'une augmentation de l'activité du trapèze supérieur et une diminution de l'activité du trapèze inférieur et du dentelé antérieur. En plus de ces modifications du contrôle neuromusculaire, le système nerveux central peut être réorganisé chez les patients souffrant de troubles musculo-squelettiques. Des preuves ont été rapportées que le centre de gravité de la cartographie motrice change, l'excitabilité cortico-spinale diminue et l'inhibition augmente chez les patients présentant des blessures à l'épaule telles que l'instabilité, la tendinopathie de la coiffe des rotateurs et le SIS. On pense que ces modifications corticospinales sont liées à la chronicité des symptômes et à l'absence d'effets thérapeutiques.
Des études antérieures ont appliqué de nombreux types de traitements au SIS, tels que la manipulation, l'enregistrement et les exercices. Cependant, la plupart des études se concentraient principalement sur les résultats de la douleur et de la fonction, peu d'études examinaient les changements dans le contrôle neuromusculaire après les traitements. Pourtant, aucune étude n'a abordé la façon dont le système corticospinal change après le traitement chez un patient blessé à l'épaule. Il a été démontré que l'entraînement des habiletés motrices, qui a été largement utilisé dans l'entraînement de sujets sains ou de patients souffrant de troubles neurologiques, modifie les systèmes corticospinaux, notamment en augmentant l'excitabilité et en diminuant l'inhibition. À notre connaissance, aucune étude n'a intégré les concepts d'apprentissage des habiletés motrices dans un traitement à court terme ou étudié les effets de l'entraînement des habiletés motrices sur les systèmes corticospinaux chez les patients atteints de SIS. Les objectifs de l'étude sont d'étudier les effets de l'entraînement des habiletés motrices à court terme sur la douleur, le contrôle neuromusculaire, le système corticospinal chez les patients atteints de SIS, et également d'étudier si les changements des paramètres corticospinaux seront liés aux changements de la douleur, de la fonction et neuromusculaire contrôle.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 112
- National Yang-Ming University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critères d'inclusion (patients avec conflit d'épaule) :
- effectuer des exercices aériens au moins 4 heures par semaine
- présenter une dyskinésie scapulaire de type I ou II au repos ou en mouvement
- douleur au moins deux semaines
3 tests de conflit sur 6 sont positifs
- Test d'impact de Neer : abduction du bras au-dessus de la tête avec rotation interne de l'épaule et pouce vers le bas. Si vous ressentez de la douleur, alors positif.
- Test d'impact de Hawkins-Kennedy : levage du bras sur le plan horizontal, flexion du coude à 90 degrés. Le testeur exerce une force sur l'avant-bras vers la rotation interne de l'épaule. Si vous ressentez de la douleur, alors positif.
- Vide peut tester : abduction de l'épaule avec le pouce vers le bas, puis donner une force de résistance vers le haut. Si vous ressentez de la douleur, alors positif.
- Test de rotation externe de l'épaule résistive : flexion du coude à 90 degrés et rotation résistive de l'épaule. Si vous ressentez de la douleur, alors positif.
- Test de sensibilité de la coiffe des rotateurs : le testeur exerce une pression sur la coiffe des rotateurs. Si vous ressentez de la douleur, alors positif.
- Arc douloureux : effectuer une élévation du bras. Si vous ressentez de la douleur pendant le mouvement, alors positif.
Critères d'inclusion (personnes en bonne santé) :
- effectuer des exercices aériens au moins 4 heures par semaine
- aucun symptôme ou blessure à l'épaule et au cou
Critère d'exclusion:
- Avoir des antécédents de luxation, de fracture ou de chirurgie du membre supérieur
- Antécédents de blessure par contact direct au cou ou aux membres supérieurs au cours des 12 derniers mois
- Une commotion cérébrale au cours des 12 derniers mois ou des antécédents de trois commotions cérébrales ou plus
- Lésion cérébrale et troubles neurologiques
- Antécédents de maux de tête fréquents ou de vertiges
- Contre-indications à l'utilisation de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS), évaluées à l'aide d'un questionnaire de dépistage de sécurité, y compris la grossesse, les antécédents de convulsions, d'épilepsie et de syncope, la présence d'un implant cochléaire, la présence d'un implant de médaille et la prise d'antidépresseurs.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'entraînement au contrôle scapulaire
Les participants de ces groupes apprendront comment déplacer correctement les bras au-dessus de la tête.
Et ils subiront une série de tâches de mouvement avec miroir et recevront également des exercices axés sur les scapulaires.
La difficulté du protocole de mouvements augmentera chaque semaine.
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Les participants de ce groupe apprendront comment maintenir une position scapulaire normale dans un premier temps.
Ensuite, ils passeront au bras mobile avec un bon contrôle scapulaire avec miroir.
Ensuite, les participants suivront un protocole de mouvements qui donne différentes directions de mouvements de bras tout en gardant l'omoplate dans un bon alignement.
Ils recevront également des exercices axés sur les scapulaires.
La difficulté du protocole de mouvement augmentera chaque semaine.
Ils seront entraînés trois fois par semaine pendant 6 semaines avec une durée moyenne de 30 min par séance.
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Expérimental: Groupe d'exercices généraux
Les participants de ce groupe recevront un exercice de renforcement général, axé sur les muscles de l'épaule.
Et la charge augmentera progressivement chaque semaine.
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Les participants de ce groupe recevront un renforcement général des épaules avec un bandeau ou un haltère.
La charge augmentera chaque semaine.
Ils seront entraînés trois fois par semaine pendant 6 semaines avec une durée moyenne de 30 min par séance.
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Aucune intervention: Groupe de sujets sains
Aucune intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification des mesures neurophysiologiques - Seuil moteur actif
Délai: Changement par rapport à la ligne de base AMT à 6 semaines
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Le seuil moteur actif (AMT) sera décrit avec le pourcentage (%) de la sortie maximale du stimulateur (MSO).
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Changement par rapport à la ligne de base AMT à 6 semaines
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Modification des mesures neurophysiologiques - Potentiel évoqué moteur
Délai: Changement par rapport à la ligne de base MEP à 6 semaines
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Le potentiel évoqué moteur (MEP) sera décrit avec des millivolts (mV) à différents points et avec une intensité de stimulus différente
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Changement par rapport à la ligne de base MEP à 6 semaines
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Modification des mesures neurophysiologiques - Période de silence cortical
Délai: Changement par rapport au CSP de base à 6 semaines
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La période de silence cortical (CSP) sera mesurée en millisecondes (ms).
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Changement par rapport au CSP de base à 6 semaines
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Modification des mesures neurophysiologiques - Inhibition corticale à intervalle court et facilitation corticale à intervalle court
Délai: Changement par rapport à la ligne de base SICI et SICF à 6 semaines
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L'inhibition corticale à intervalle court (SICI) et la facilitation corticale à intervalle court (SICF) seront définies en pourcentage (%) des réponses de conditionnement par rapport aux réponses de test
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Changement par rapport à la ligne de base SICI et SICF à 6 semaines
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Modification de la douleur à l'épaule
Délai: Changement par rapport à la douleur de base à 6 semaines
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La douleur sera mesurée avec une échelle d'évaluation numérique (0-10).
Zéro indique l'absence de douleur, tandis que 10 représente la douleur la plus intense possible.
Aucune unité.
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Changement par rapport à la douleur de base à 6 semaines
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Modification de la fonction de l'épaule
Délai: Changement par rapport à la fonction initiale à 6 semaines et 3 mois
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La fonction sera mesurée par questionnaire, Flexilevel Scale of Shoulder Function (FLEX-SF).
Il y a 15 questions sur chaque version de difficulté.
Zéro indique le plus de difficulté, tandis que 3 signifie le moins de difficulté.
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Changement par rapport à la fonction initiale à 6 semaines et 3 mois
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Changement à long terme de la douleur à l'épaule
Délai: Changement par rapport à la douleur de base à 3 mois
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La douleur sera mesurée avec une échelle d'évaluation numérique (0-10).
Zéro indique l'absence de douleur, tandis que 10 représente la douleur la plus intense possible.
Aucune unité.
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Changement par rapport à la douleur de base à 3 mois
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Modification à long terme de la fonction de l'épaule
Délai: Changement par rapport à la douleur de base à 3 mois
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La fonction sera mesurée questionnaire, FLEX-SF.
Il y a 15 questions sur chaque
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Changement par rapport à la douleur de base à 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cinématique scapulaire
Délai: Changement par rapport à la cinématique scapulaire de base à 6 semaines
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L'inclinaison antérieure/postérieure, la rotation vers le haut/vers le bas et la rotation interne/externe dans l'élévation du plan de l'omoplate à 30 °, 60 °, 90 ° et 120 ° seront calculées et décrites en degrés (°).
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Changement par rapport à la cinématique scapulaire de base à 6 semaines
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Activation du muscle scapulaire
Délai: Changement par rapport à l'activation musculaire de base à 6 semaines
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La racine carrée moyenne des données d'électromyographie (EMG) du trapèze supérieur, du trapèze inférieur et du dentelé antérieur sera normalisée par l'amplitude de contraction volontaire maximale (pourcentage de contraction volontaire maximale, %) et calculée sur trois incréments de 30° de mouvement pendant le bras élévation de 30° à 120°, dont 30° - 60°, 60° - 90° et 90° - 120°
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Changement par rapport à l'activation musculaire de base à 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- YM108159F
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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