Réduire les erreurs dans les paramètres des urgences grâce à la théorie de la restauration de l'attention (RESTART)
20 avril 2021 mis à jour par: Virginia Commonwealth University
Essais RESTART : réduction des erreurs dans les paramètres des urgences grâce à la théorie de la restauration de l'attention
Le but de cette étude de recherche est de découvrir comment le fait de regarder différents types d'images peut affecter la capacité d'attention des gens.
La théorie de la restauration de l'attention (ART) suggère qu'il existe deux types d'attention.
Un type (attention dirigée) peut devenir fatigué et amener les gens à faire des erreurs.
L'autre type (attention involontaire) donne à l'attention dirigée une chance de se reposer, de sorte que les gens font moins d'erreurs.
Certains types d'images sont efficaces pour capter l'attention involontaire.
Nous pensons que la capture de l'attention involontaire aidera les médecins urgentistes à faire moins d'erreurs lors des tests d'attention.
Cette étude nous permettra d'en savoir plus.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, les participants seront invités à faire les choses suivantes :
- Avant leur quart de travail habituel au service des urgences, arrivez dix minutes plus tôt pour évaluer leur humeur et effectuer une tâche Digit Span Backwards (DSB) qui teste leur mémoire de différents ensembles de nombres.
- Cinq heures après le début de leur quart de travail, ils prendront une pause de dix minutes.
- Pendant cette pause, ils seront assignés au hasard pour visionner soit une présentation en images de diapositives sur la nature, soit des diapositives urbaines.
- Après la présentation, ils termineront à nouveau la tâche Digit Span Backwards, ils évalueront à nouveau leur humeur, puis retourneront à leur quart de travail.
La participation à cette étude durera jusqu'à 30 minutes. Une cinquantaine de personnes participeront à cette étude.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
• Résident en médecine d'urgence de tout niveau PGY. (1-5)
Critère d'exclusion:
- Toute personne de moins de 18 ans
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Nature
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les participants visionneront une présentation de diapositives sur la nature
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SHAM_COMPARATOR: Urbain
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les participants visionneront une présentation de diapositives urbaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mémoire de travail
Délai: 5 heures
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La mémoire de travail sera évaluée à l'aide du test Digit Span.
On lit aux participants une séquence de nombres et on leur demande de répéter la même séquence à l'examinateur dans l'ordre (portée avant) ou dans l'ordre inverse (portée arrière).
Le nombre de nombres correctement répétés est additionné pour donner un score allant de 0 à 28.
Des scores plus élevés indiquent une meilleure mémoire de travail
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5 heures
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Humeur positive
Délai: 5 heures
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L'humeur positive sera évaluée à l'aide de l'échelle d'affect positif (PA) du programme d'affect positif et négatif (PANAS).
L'échelle PA se compose de 10 adjectifs notés sur une échelle de 5 points allant de légèrement ou pas du tout à extrêmement.
Les éléments sont additionnés pour donner un score allant de 10 à 50, un nombre plus élevé indiquant un effet plus élevé.
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5 heures
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Humeur négative
Délai: 5 heures
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L'humeur négative sera évaluée à l'aide de l'échelle d'affect négatif (NA) du PANAS.
L'échelle NA se compose de 10 adjectifs notés sur une échelle de 5 points allant de légèrement ou pas du tout à extrêmement.
Les éléments sont additionnés pour donner un score allant de 10 à 50, un nombre plus élevé indiquant un effet plus élevé.
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5 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 avril 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 mai 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2020
Première publication (RÉEL)
27 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
23 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HM20019844
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .