Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Redusere feil i ER-innstillinger gjennom oppmerksomhetsgjenopprettingsteori (RESTART)

20. april 2021 oppdatert av: Virginia Commonwealth University

RESTART-prøver: Reduser feil i ER-innstillinger gjennom oppmerksomhetsgjenopprettingsteori

Formålet med denne forskningsstudien er å finne ut hvordan det å se på ulike typer bilder kan påvirke folks oppmerksomhetsspenn. Attention Restoration Theory (ART) antyder at det er to typer oppmerksomhet. Én type (rettet oppmerksomhet) kan bli sliten og få folk til å gjøre feil. Den andre typen (ufrivillig oppmerksomhet) gir rettet oppmerksomhet en sjanse til å hvile, slik at folk gjør mindre feil. Visse typer bilder er gode til å fange ufrivillig oppmerksomhet. Vi tror at å fange ufrivillig oppmerksomhet vil hjelpe legevakt til å gjøre mindre feil på oppmerksomhetstester. Denne studien vil tillate oss å lære mer om det.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien vil deltakerne bli bedt om å gjøre følgende:

  1. Før deres vanlige vakt på akuttmottaket, kom ti minutter for tidlig for å vurdere humøret og fullføre en Digit Span Backwards (DSB)-oppgave som tester hukommelsen deres til forskjellige sett med tall.
  2. Fem timer inn i skiftet vil de ta ti minutters pause.
  3. I denne pausen vil de bli tilfeldig tildelt for å se enten en bildepresentasjon av natursklier eller urbane lysbilder.
  4. Etter presentasjonen vil de fullføre oppgaven Digit Span Backwards igjen, de vil vurdere humøret sitt igjen, og deretter gå tilbake til skiftet.

Deltakelse i denne studien vil vare i opptil 30 minutter. Omtrent femti personer vil delta i denne studien.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Beboer i akuttmedisin uansett PGY-nivå. (1-5)

Ekskluderingskriterier:

  • Alle under 18 år
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Natur
Atferdsmessig: Natursklier
deltakerne vil se en presentasjon av naturlysbilder
SHAM_COMPARATOR: Urban
Atferdsmessig: Urbane sklier
deltakerne vil se en presentasjon av urbane lysbilder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arbeidsminne
Tidsramme: 5 timer
Arbeidsminnet vil bli vurdert ved hjelp av Digit Span-testen. Deltakerne blir lest en tallsekvens og bedt om å gjenta den samme sekvensen tilbake til sensoren i rekkefølge (forover) eller i omvendt rekkefølge (bakover). Antall korrekt gjentatte tall summeres for å gi en poengsum fra 0 til 28. Høyere skårer indikerte bedre arbeidsminne
5 timer
Positivt humør
Tidsramme: 5 timer
Positivt humør vil bli vurdert ved å bruke skalaen for positiv affekt (PA) i Positive og Negative Affect Schedule (PANAS). PA-skalaen består av 10 adjektiver som er vurdert på en 5-punkts skala fra svakt eller ikke i det hele tatt til ekstremt. Elementer summeres for å gi en poengsum fra 10 til 50 med høyere tall som indikerer høyere effekt.
5 timer
Negativ stemning
Tidsramme: 5 timer
Negativ stemning vil bli vurdert ved å bruke den negative påvirkningsskalaen (NA) til PANAS. NA-skalaen består av 10 adjektiver som er vurdert på en 5-punkts skala fra svakt eller ikke i det hele tatt til ekstremt. Elementer summeres for å gi en poengsum fra 10 til 50 med høyere tall som indikerer høyere effekt.
5 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. april 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mai 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HM20019844

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oppmerksomhetstrøtthet, oppmerksomhetsgjenoppretting

Kliniske studier på Natursklier

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere