주의 회복 이론을 통한 응급실 설정 오류 감소 (RESTART)
2021년 4월 20일 업데이트: Virginia Commonwealth University
RESTART 시도: 주의 회복 이론을 통한 ER 설정의 오류 감소
이 연구의 목적은 다양한 유형의 사진을 보는 것이 사람들의 주의 지속 시간에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 알아내는 것입니다.
주의 회복 이론(ART)은 두 가지 유형의 주의가 있음을 시사합니다.
한 가지 유형(지시적 주의)은 피곤해져서 사람들이 실수를 하게 만들 수 있습니다.
다른 유형(비자발적 주의)은 지시된 주의에 쉴 기회를 주어 사람들이 실수를 덜 합니다.
특정 유형의 사진은 비자발적 관심을 끄는 데 좋습니다.
무의식적인 주의를 끌면 응급 의사가 주의력 테스트에서 실수를 줄이는 데 도움이 될 것이라고 생각합니다.
이 연구를 통해 우리는 그것에 대해 더 많이 알 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서 참가자는 다음 작업을 수행하도록 요청받습니다.
- 평소 응급실 교대 시간 전에 10분 일찍 도착하여 기분을 평가하고 다양한 숫자 세트의 기억력을 테스트하는 DSB(Digit Span Backwards) 작업을 완료합니다.
- 근무 시작 5시간 후 10분간 휴식을 취합니다.
- 이 휴식 시간 동안 자연 슬라이드 또는 도시 슬라이드의 그림 프레젠테이션을 보도록 무작위로 지정됩니다.
- 프리젠테이션이 끝나면 Digit Span Backwards 작업을 다시 완료하고 기분을 다시 평가한 다음 교대 근무로 돌아갑니다.
이 연구에 참여하는 시간은 최대 30분입니다. 약 50명이 이 연구에 참여할 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
• 모든 PGY 수준의 응급 의학 레지던트. (1-5)
제외 기준:
- 만 18세 미만 누구나
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자연
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참가자는 자연 슬라이드 프레젠테이션을 볼 것입니다.
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SHAM_COMPARATOR: 도시의
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참가자는 도시 슬라이드 프레젠테이션을 볼 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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작업기억
기간: 5 시간
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작업 기억력은 Digit Span 테스트를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 일련의 숫자를 읽고 검사자에게 동일한 순서를 순서대로(정방향 스팬) 또는 역순으로(역방향 스팬) 반복하도록 요청합니다.
올바르게 반복된 숫자의 수를 합산하여 0에서 28까지의 점수를 산출합니다.
높은 점수는 더 나은 작업 기억을 나타냅니다
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5 시간
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긍정적인 기분
기간: 5 시간
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긍정적인 기분은 긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS)의 긍정적 영향(PA) 척도를 사용하여 평가됩니다.
PA 척도는 10개의 형용사로 구성되어 있으며 약간 또는 전혀 그렇지 않음에서 매우 심함까지 5점 척도로 평가됩니다.
항목을 합하면 10~50점 범위의 점수가 산출되며 숫자가 높을수록 더 높은 영향을 나타냅니다.
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5 시간
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부정적인 기분
기간: 5 시간
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부정적인 기분은 PANAS의 부정적인 감정(NA) 척도를 사용하여 평가됩니다.
NA 척도는 10개의 형용사로 구성되어 있으며 약간 또는 전혀 그렇지 않음에서 매우 5점 척도로 평가됩니다.
항목을 합하면 10~50점 범위의 점수가 산출되며 숫자가 높을수록 더 높은 영향을 나타냅니다.
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5 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HM20019844
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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자연 슬라이드에 대한 임상 시험
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Tufts UniversityMB Clinical Research and Consulting LLC완전한
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National Taiwan University Hospital완전한