Reduzindo o erro nas configurações de ER por meio da teoria da restauração da atenção (RESTART)
20 de abril de 2021 atualizado por: Virginia Commonwealth University
Testes RESTART: Reduzindo o erro nas configurações de ER por meio da teoria da restauração da atenção
O objetivo deste estudo de pesquisa é descobrir como olhar para diferentes tipos de imagens pode afetar a capacidade de atenção das pessoas.
A Teoria da Restauração da Atenção (ART) sugere que existem dois tipos de atenção.
Um tipo (atenção direcionada) pode se cansar e fazer com que as pessoas cometam erros.
O outro tipo (atenção involuntária) dá à atenção direcionada uma chance de descansar, para que as pessoas cometam menos erros.
Certos tipos de fotos são bons para capturar a atenção involuntária.
Acreditamos que capturar a atenção involuntária ajudará os médicos de emergência a cometer menos erros nos testes de atenção.
Este estudo nos permitirá aprender mais sobre isso.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, os participantes serão solicitados a fazer o seguinte:
- Antes de seu turno habitual no departamento de emergência, chegue dez minutos antes para avaliar seu humor e conclua uma tarefa Dígitos para trás (DSB) que testa sua memória de diferentes conjuntos de números.
- Após cinco horas de trabalho, eles farão uma pausa de dez minutos.
- Durante esse intervalo, eles serão designados aleatoriamente para ver uma apresentação de fotos de slides da natureza ou slides urbanos.
- Após a apresentação, eles completarão a tarefa Digit Span Backwards novamente, avaliarão seu humor novamente e retornarão ao seu turno.
A participação neste estudo durará até 30 minutos. Aproximadamente cinquenta pessoas participarão deste estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Residente de Medicina de Emergência de qualquer nível PGY. (1-5)
Critério de exclusão:
- Qualquer pessoa com menos de 18 anos
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Natureza
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os participantes assistirão a uma apresentação de slides da natureza
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SHAM_COMPARATOR: Urbano
|
os participantes assistirão a uma apresentação de slides urbanos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Memória de trabalho
Prazo: 5 horas
|
A memória de trabalho será avaliada usando o teste Digit Span.
Os participantes recebem uma sequência de números e são solicitados a repetir a mesma sequência de volta ao examinador na ordem (span para frente) ou na ordem inversa (span para trás).
O número de números repetidos corretamente é somado para produzir uma pontuação que varia de 0 a 28.
Pontuações mais altas indicaram melhor memória de trabalho
|
5 horas
|
|
Humor positivo
Prazo: 5 horas
|
O humor positivo será avaliado usando a escala de afeto positivo (PA) do Programa de Afeto Positivo e Negativo (PANAS).
A escala PA consiste em 10 adjetivos que são classificados em uma escala de 5 pontos de ligeiramente ou nada a extremamente.
Os itens são somados para produzir uma pontuação que varia de 10 a 50, com um número maior indicando maior afeto.
|
5 horas
|
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Humor negativo
Prazo: 5 horas
|
O humor negativo será avaliado usando a escala de afeto negativo (NA) do PANAS.
A escala NA consiste em 10 adjetivos que são classificados em uma escala de 5 pontos de ligeiramente ou nada a extremamente.
Os itens são somados para produzir uma pontuação que varia de 10 a 50, com um número maior indicando maior afeto.
|
5 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de abril de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de maio de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2020
Primeira postagem (REAL)
27 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
23 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HM20019844
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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