Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уменьшение ошибок в настройках ER с помощью теории восстановления внимания (RESTART)

20 апреля 2021 г. обновлено: Virginia Commonwealth University

RESTART Trials: уменьшение ошибок в настройках ER с помощью теории восстановления внимания

Цель этого исследования — выяснить, как просмотр различных типов изображений может повлиять на продолжительность концентрации внимания людей. Теория восстановления внимания (АРТ) предполагает, что существует два типа внимания. Один тип (направленное внимание) может устать и заставить людей совершать ошибки. Другой тип (непроизвольное внимание) дает направленному вниманию возможность отдохнуть, поэтому люди совершают меньше ошибок. Определенные типы изображений хорошо привлекают непроизвольное внимание. Мы думаем, что захват непроизвольного внимания поможет врачам неотложной помощи делать меньше ошибок при тестировании внимания. Это исследование позволит нам узнать больше об этом.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании участников попросят сделать следующее:

  1. Перед их обычной сменой в отделении неотложной помощи прибудьте на десять минут раньше, чтобы оценить их настроение и выполнить задание Digit Span Backwards (DSB), которое проверяет их память на различные наборы чисел.
  2. Через пять часов после смены у них будет десятиминутный перерыв.
  3. Во время этого перерыва им будет случайным образом назначено просмотреть либо презентацию с изображением природных слайдов, либо городские слайды.
  4. После презентации они снова выполнят задание Digit Span Backwards, снова оценят свое настроение, а затем вернутся в свою смену.

Участие в этом исследовании продлится до 30 минут. В этом исследовании примут участие около пятидесяти человек.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

• Резидент медицины неотложной помощи любого уровня PGY. (1-5)

Критерий исключения:

  • Любой в возрасте до 18 лет
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Природа
Поведенческий: Природные горки
участники увидят презентацию природных горок
SHAM_COMPARATOR: Городской
Поведенческий: Городские горки
участники увидят презентацию городских слайдов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рабочая память
Временное ограничение: 5 часов
Оперативную память оценивают с помощью теста Digit Span. Участникам зачитывают последовательность чисел и просят повторить ту же последовательность обратно к экзаменатору по порядку (прямой диапазон) или в обратном порядке (обратный диапазон). Суммируя количество правильно повторенных чисел, вы получаете балл от 0 до 28. Более высокие баллы указывали на лучшую рабочую память
5 часов
Позитивное настроение
Временное ограничение: 5 часов
Положительное настроение будет оцениваться с использованием шкалы положительного аффекта (PA) Шкалы позитивного и негативного аффекта (PANAS). Шкала PA состоит из 10 прилагательных, которые оцениваются по 5-балльной шкале от слегка или совсем не до чрезвычайно. Элементы суммируются, чтобы получить оценку в диапазоне от 10 до 50, где большее число указывает на более высокий эффект.
5 часов
Негативное настроение
Временное ограничение: 5 часов
Негативное настроение будет оцениваться с использованием шкалы отрицательного аффекта (NA) PANAS. Шкала NA состоит из 10 прилагательных, которые оцениваются по 5-балльной шкале от незначительно или совсем не до чрезвычайно. Элементы суммируются, чтобы получить оценку в диапазоне от 10 до 50, где большее число указывает на более высокий эффект.
5 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Virginia Commonwealth University

Следователи

  • Главный следователь: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HM20019844

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Природные горки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться