Vermindering van fouten in ER-instellingen door middel van aandachtshersteltheorie (RESTART)
20 april 2021 bijgewerkt door: Virginia Commonwealth University
HERSTART-proeven: fouten in ER-instellingen verminderen door middel van aandachtshersteltheorie
Het doel van dit onderzoek is om erachter te komen hoe het kijken naar verschillende soorten afbeeldingen de aandachtsspanne van mensen kan beïnvloeden.
Attention Restoration Theory (ART) suggereert dat er twee soorten aandacht zijn.
Het ene type (gerichte aandacht) kan moe worden en ervoor zorgen dat mensen fouten gaan maken.
Het andere type (onwillekeurige aandacht) geeft gerichte aandacht de kans om tot rust te komen, waardoor mensen minder fouten maken.
Bepaalde soorten foto's zijn goed in het vangen van onwillekeurige aandacht.
We denken dat het vastleggen van onvrijwillige aandacht de spoedartsen zal helpen om minder fouten te maken bij aandachtstesten.
Met dit onderzoek kunnen we er meer over te weten komen.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In dit onderzoek wordt de deelnemers gevraagd om de volgende dingen te doen:
- Kom vóór hun gebruikelijke dienst op de afdeling spoedeisende hulp tien minuten te vroeg aan om hun humeur te beoordelen en een Digit Span Backwards (DSB)-taak uit te voeren die hun geheugen van verschillende cijferreeksen test.
- Vijf uur na hun dienst nemen ze een pauze van tien minuten.
- Tijdens deze pauze worden ze willekeurig toegewezen om ofwel een fotopresentatie van natuurdia's of stadsdia's te bekijken.
- Na de presentatie maken ze de Digit Span Backwards-taak opnieuw, beoordelen ze hun stemming opnieuw en gaan ze terug naar hun dienst.
Deelname aan dit onderzoek duurt maximaal 30 minuten. Aan dit onderzoek zullen ongeveer vijftig personen deelnemen.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Emergency Medicine Inwoner van elk PGY-niveau. (1-5)
Uitsluitingscriteria:
- Iedereen onder de 18 jaar
- Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Natuur
|
deelnemers krijgen een presentatie van natuurdia's te zien
|
|
SHAM_COMPARATOR: Stedelijk
|
deelnemers krijgen een presentatie van stadsdia's te zien
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werkgeheugen
Tijdsspanne: 5 uren
|
Het werkgeheugen wordt beoordeeld met behulp van de Digit Span-test.
Deelnemers lezen een reeks cijfers en wordt gevraagd om dezelfde reeks terug naar de onderzoeker te herhalen in volgorde (forward span) of in omgekeerde volgorde (backward span).
Het aantal correct herhaalde getallen wordt opgeteld om een score van 0 tot 28 op te leveren.
Hogere scores duidden op een beter werkgeheugen
|
5 uren
|
|
Positieve stemming
Tijdsspanne: 5 uren
|
De positieve stemming wordt beoordeeld met behulp van de positive affect (PA)-schaal van het Positive and Negative Affect Schedule (PANAS).
De PA-schaal bestaat uit 10 bijvoeglijke naamwoorden die worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van enigszins of helemaal niet tot extreem.
De items worden bij elkaar opgeteld om een score van 10 tot 50 op te leveren, waarbij een hoger getal een hoger affect aangeeft.
|
5 uren
|
|
Negatieve stemming
Tijdsspanne: 5 uren
|
Negatieve stemming wordt beoordeeld met behulp van de negatieve affect (NA) schaal van de PANAS.
De NA-schaal bestaat uit 10 bijvoeglijke naamwoorden die worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van enigszins of helemaal niet tot extreem.
De items worden bij elkaar opgeteld om een score van 10 tot 50 op te leveren, waarbij een hoger getal een hoger affect aangeeft.
|
5 uren
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 april 2021
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 mei 2021
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 augustus 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
27 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
23 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HM20019844
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Aandachtsvermoeidheid, Aandachtsherstel
-
Tel Aviv UniversityVoltooidAttention Bias Modification Treatment (ABMT)Israël
Klinische onderzoeken op De natuur glijdt
-
National Taiwan University HospitalVoltooidMaagkanker | Slokdarmkanker | Keelkanker | Geavanceerde colorectale neoplasmata | Belangrijke laesies van het onderste en bovenste maagdarmkanaalTaiwan