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Riduzione dell'errore nelle impostazioni ER attraverso la teoria del ripristino dell'attenzione (RESTART)

20 aprile 2021 aggiornato da: Virginia Commonwealth University

RESTART Prove: riduzione dell'errore nelle impostazioni di pronto soccorso attraverso la teoria del ripristino dell'attenzione

Lo scopo di questo studio di ricerca è scoprire come guardare diversi tipi di immagini può influenzare la capacità di attenzione delle persone. La teoria del ripristino dell'attenzione (ART) suggerisce che esistono due tipi di attenzione. Un tipo (attenzione diretta) può stancarsi e indurre le persone a commettere errori. L'altro tipo (attenzione involontaria) dà all'attenzione diretta la possibilità di riposare, così le persone commettono meno errori. Alcuni tipi di immagini sono efficaci nel catturare l'attenzione involontaria. Pensiamo che catturare l'attenzione involontaria aiuterà i medici di emergenza a fare meno errori nei test di attenzione. Questo studio ci permetterà di saperne di più.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, ai partecipanti verrà chiesto di fare le seguenti cose:

  1. Prima del loro solito turno al pronto soccorso, arriva dieci minuti prima per valutare il loro umore e completare un'attività Digit Span Backwards (DSB) che mette alla prova la loro memoria di diverse serie di numeri.
  2. Cinque ore dopo l'inizio del loro turno, si prenderanno una pausa di dieci minuti.
  3. Durante questa pausa, verranno assegnati in modo casuale a visualizzare una presentazione fotografica di diapositive naturalistiche o diapositive urbane.
  4. Dopo la presentazione, completeranno nuovamente l'attività Digit Span Backwards, valuteranno nuovamente il loro stato d'animo, quindi torneranno al loro turno.

La partecipazione a questo studio durerà fino a 30 minuti. A questo studio parteciperanno circa cinquanta persone.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Medicina d'urgenza Residente di qualsiasi livello PGY. (1-5)

Criteri di esclusione:

  • Chiunque abbia meno di 18 anni
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Natura
Comportamentale: Scivoli della natura
i partecipanti vedranno una presentazione di diapositive sulla natura
SHAM_COMPARATORE: Urbano
Comportamentale: Scivoli urbani
i partecipanti vedranno una presentazione di diapositive urbane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Memoria di lavoro
Lasso di tempo: 5 ore
La memoria di lavoro sarà valutata utilizzando il test Digit Span. Ai partecipanti viene letta una sequenza di numeri e viene chiesto di ripetere la stessa sequenza all'esaminatore in ordine (sequenza in avanti) o in ordine inverso (sequenza all'indietro). Il numero di numeri ripetuti correttamente viene sommato per ottenere un punteggio compreso tra 0 e 28. Punteggi più alti indicavano una migliore memoria di lavoro
5 ore
Stato d'animo positivo
Lasso di tempo: 5 ore
L'umore positivo sarà valutato utilizzando la scala degli affetti positivi (PA) del Programma degli affetti positivi e negativi (PANAS). La scala PA è composta da 10 aggettivi che sono valutati su una scala a 5 punti da poco o per niente a estremamente. Gli elementi vengono sommati per produrre un punteggio compreso tra 10 e 50 con un numero più alto che indica un effetto più elevato.
5 ore
Umore negativo
Lasso di tempo: 5 ore
L'umore negativo sarà valutato utilizzando la scala degli affetti negativi (NA) del PANAS. La scala NA è composta da 10 aggettivi che sono valutati su una scala a 5 punti da poco o per niente a estremamente. Gli elementi vengono sommati per produrre un punteggio compreso tra 10 e 50 con un numero più alto che indica un effetto più elevato.
5 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 aprile 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 maggio 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HM20019844

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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