- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04528862
Virheiden vähentäminen ER-asetuksissa huomionpalautusteorian avulla (RESTART)
tiistai 20. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
UUDELLEENKÄYNNISTYS Kokeilut: Virheiden vähentäminen ER-asetuksissa huomionpalautusteorian avulla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten erilaisten kuvien katseleminen voi vaikuttaa ihmisten keskittymiskykyyn.
Huomiopalauteteoria (ART) ehdottaa, että on olemassa kahdenlaista huomiota.
Yksi tyyppi (suunnattu huomio) voi väsyä ja saada ihmiset tekemään virheitä.
Toinen tyyppi (tahaton huomio) antaa suunnatun huomion mahdollisuuden levätä, jolloin ihmiset tekevät vähemmän virheitä.
Tietyntyyppiset kuvat ovat hyviä vangitsemaan tahatonta huomiota.
Uskomme, että tahattoman huomion vangitseminen auttaa ensiapulääkäreitä tekemään vähemmän virheitä tarkkaavaisuustesteissä.
Tämä tutkimus antaa meille mahdollisuuden oppia siitä lisää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa osallistujia pyydetään tekemään seuraavat asiat:
- Ennen heidän tavallista vuoroaan ensiapuosastolla, saapukaa kymmenen minuuttia etuajassa arvioimaan heidän mielialaansa ja suorittamaan DSB (Digit Span Backwards) -tehtävä, joka testaa heidän muistinsa eri numerosarjoista.
- Viisi tuntia työvuoronsa jälkeen he pitävät kymmenen minuutin tauon.
- Tämän tauon aikana heidät määrätään satunnaisesti katsomaan joko luontodia- tai kaupunkidioja.
- Esityksen jälkeen he suorittavat uudelleen Numeroväli taaksepäin -tehtävän, he arvioivat mielialansa uudelleen ja palaavat sitten vuorolleen.
Osallistuminen tähän tutkimukseen kestää jopa 30 minuuttia. Tähän tutkimukseen osallistuu noin viisikymmentä henkilöä.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Ensiapulääketiede Asukas kaikilla PGY-tasoilla. (1-5)
Poissulkemiskriteerit:
- Kuka tahansa alle 18-vuotias
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Luonto
|
osallistujat näkevät esityksen luontodioista
|
|
SHAM_COMPARATOR: Urban
|
osallistujat näkevät esityksen kaupunkidioista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työmuisti
Aikaikkuna: 5 tuntia
|
Työmuistia arvioidaan numerovälitestillä.
Osallistujia luetaan numerosarja ja pyydetään toistamaan sama sarja takaisin tutkijalle järjestyksessä (eteenpäin) tai päinvastaisessa järjestyksessä (taaksepäin).
Oikein toistettujen numeroiden määrä lasketaan yhteen, jolloin saadaan pisteet välillä 0-28.
Korkeammat pisteet osoittivat parempaa työmuistia
|
5 tuntia
|
|
Positiivinen meininki
Aikaikkuna: 5 tuntia
|
Positiivinen mieliala arvioidaan positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulun (PANAS) positiivisen vaikutuksen (PA) asteikolla.
PA-asteikko koostuu 10 adjektiivista, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla lievästä tai ei ollenkaan erittäin korkeaan.
Kohteet summataan, jolloin saadaan pisteet 10–50, ja suurempi luku osoittaa suurempaa vaikutusta.
|
5 tuntia
|
|
Negatiivinen mieliala
Aikaikkuna: 5 tuntia
|
Negatiivinen mieliala arvioidaan PANASin negatiivisen vaikutuksen (NA) asteikolla.
NA-asteikko koostuu 10 adjektiivista, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla lievästä tai ei ollenkaan erittäin korkeaan.
Kohteet summataan, jolloin saadaan pisteet 10–50, ja suurempi luku osoittaa suurempaa vaikutusta.
|
5 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 27. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 23. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HM20019844
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Luonto liukumäkiä
-
National Taiwan University HospitalValmisMahasyöpä | Ruokatorven syöpä | Kurkkusyöpä | Edistyneet kolorektaaliset kasvaimet | Tärkeät maha-suolikanavan ala- ja yläosan vauriotTaiwan