Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virheiden vähentäminen ER-asetuksissa huomionpalautusteorian avulla (RESTART)

tiistai 20. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

UUDELLEENKÄYNNISTYS Kokeilut: Virheiden vähentäminen ER-asetuksissa huomionpalautusteorian avulla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten erilaisten kuvien katseleminen voi vaikuttaa ihmisten keskittymiskykyyn. Huomiopalauteteoria (ART) ehdottaa, että on olemassa kahdenlaista huomiota. Yksi tyyppi (suunnattu huomio) voi väsyä ja saada ihmiset tekemään virheitä. Toinen tyyppi (tahaton huomio) antaa suunnatun huomion mahdollisuuden levätä, jolloin ihmiset tekevät vähemmän virheitä. Tietyntyyppiset kuvat ovat hyviä vangitsemaan tahatonta huomiota. Uskomme, että tahattoman huomion vangitseminen auttaa ensiapulääkäreitä tekemään vähemmän virheitä tarkkaavaisuustesteissä. Tämä tutkimus antaa meille mahdollisuuden oppia siitä lisää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa osallistujia pyydetään tekemään seuraavat asiat:

  1. Ennen heidän tavallista vuoroaan ensiapuosastolla, saapukaa kymmenen minuuttia etuajassa arvioimaan heidän mielialaansa ja suorittamaan DSB (Digit Span Backwards) -tehtävä, joka testaa heidän muistinsa eri numerosarjoista.
  2. Viisi tuntia työvuoronsa jälkeen he pitävät kymmenen minuutin tauon.
  3. Tämän tauon aikana heidät määrätään satunnaisesti katsomaan joko luontodia- tai kaupunkidioja.
  4. Esityksen jälkeen he suorittavat uudelleen Numeroväli taaksepäin -tehtävän, he arvioivat mielialansa uudelleen ja palaavat sitten vuorolleen.

Osallistuminen tähän tutkimukseen kestää jopa 30 minuuttia. Tähän tutkimukseen osallistuu noin viisikymmentä henkilöä.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Ensiapulääketiede Asukas kaikilla PGY-tasoilla. (1-5)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuka tahansa alle 18-vuotias
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Luonto
osallistujat näkevät esityksen luontodioista
SHAM_COMPARATOR: Urban
osallistujat näkevät esityksen kaupunkidioista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työmuisti
Aikaikkuna: 5 tuntia
Työmuistia arvioidaan numerovälitestillä. Osallistujia luetaan numerosarja ja pyydetään toistamaan sama sarja takaisin tutkijalle järjestyksessä (eteenpäin) tai päinvastaisessa järjestyksessä (taaksepäin). Oikein toistettujen numeroiden määrä lasketaan yhteen, jolloin saadaan pisteet välillä 0-28. Korkeammat pisteet osoittivat parempaa työmuistia
5 tuntia
Positiivinen meininki
Aikaikkuna: 5 tuntia
Positiivinen mieliala arvioidaan positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulun (PANAS) positiivisen vaikutuksen (PA) asteikolla. PA-asteikko koostuu 10 adjektiivista, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla lievästä tai ei ollenkaan erittäin korkeaan. Kohteet summataan, jolloin saadaan pisteet 10–50, ja suurempi luku osoittaa suurempaa vaikutusta.
5 tuntia
Negatiivinen mieliala
Aikaikkuna: 5 tuntia
Negatiivinen mieliala arvioidaan PANASin negatiivisen vaikutuksen (NA) asteikolla. NA-asteikko koostuu 10 adjektiivista, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla lievästä tai ei ollenkaan erittäin korkeaan. Kohteet summataan, jolloin saadaan pisteet 10–50, ja suurempi luku osoittaa suurempaa vaikutusta.
5 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 27. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HM20019844

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luonto liukumäkiä

  • National Taiwan University Hospital
    Valmis
    Mahasyöpä | Ruokatorven syöpä | Kurkkusyöpä | Edistyneet kolorektaaliset kasvaimet | Tärkeät maha-suolikanavan ala- ja yläosan vauriot
    Taiwan
Tilaa