- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04528862
Az ER-beállítások hibáinak csökkentése a figyelem-visszaállítás elméletével (RESTART)
2021. április 20. frissítette: Virginia Commonwealth University
ÚJRAINDÍTÁS próbák: Az ER-beállítások hibáinak csökkentése a figyelem-visszaállítás elméletével
Ennek a kutatásnak az a célja, hogy megtudja, hogyan befolyásolhatja a különböző típusú képek megtekintése az emberek figyelmét.
A figyelem-helyreállítási elmélet (ART) azt sugallja, hogy kétféle figyelem létezik.
Az egyik típus (irányított figyelem) elfáradhat, és hibákat okozhat az emberekben.
A másik típus (akaratlan figyelem) lehetőséget ad az irányított figyelemnek a pihenésre, így az emberek kevesebbet hibáznak.
Bizonyos típusú képek alkalmasak az akaratlan figyelem megragadására.
Úgy gondoljuk, hogy az önkéntelen figyelem megragadása segít abban, hogy a sürgősségi orvosok kevesebb hibát vétsenek a figyelemvizsgálat során.
Ez a tanulmány lehetővé teszi, hogy többet megtudjunk róla.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ebben a tanulmányban a résztvevőket a következő dolgok megtételére kérik fel:
- A sürgősségi osztályon való szokásos műszak előtt érkezzen tíz perccel korábban, hogy értékelje hangulatát, és végezzen el egy Digit Span Backwards (DSB) feladatot, amely teszteli a memóriájukat a különböző számkészletekre.
- Öt órával a műszakuk után tíz perc szünetet tartanak.
- Ebben a szünetben véletlenszerűen beosztják őket, hogy megtekintsenek egy képes prezentációt természeti vagy városi diákról.
- Az előadás után ismét teljesítik a Digit Span Backwards feladatot, ismét értékelik a hangulatukat, majd visszatérnek a műszakjukhoz.
A vizsgálatban való részvétel legfeljebb 30 percig tart. Körülbelül ötven személy vesz részt ebben a tanulmányban.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
• Sürgősségi Orvosi Rezidens bármely PGY szintű. (1-5)
Kizárási kritériumok:
- Bárki 18 év alatti
- Terhesség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: EGYÉB
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Természet
|
a résztvevők megtekinthetik a természetdiák bemutatóját
|
|
SHAM_COMPARATOR: Városi
|
a résztvevők városi diafilmek bemutatóját tekinthetik meg
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Működő memória
Időkeret: 5 óra
|
A munkamemóriát a Digit Span teszt segítségével értékeljük.
A résztvevők egy számsort olvasnak fel, és megkérik, hogy ismételjék meg ugyanazt a szekvenciát a vizsgáztatónak sorrendben (előre terjedő szakasz) vagy fordított sorrendben (hátrafelé).
A helyesen ismétlődő számok számát összeadva 0 és 28 közötti pontszámot kapunk.
A magasabb pontszámok jobb munkamemóriát jeleztek
|
5 óra
|
|
Pozitív hangulat
Időkeret: 5 óra
|
A pozitív hangulatot a pozitív és negatív hatások ütemezése (PANAS) pozitív affektus (PA) skála segítségével értékeljük.
A PA skála 10 melléknévből áll, amelyeket egy 5 pontos skálán értékelnek, az enyhén vagy egyáltalán nem egészen a rendkívüliig.
A tételek összegzése 10-től 50-ig terjedő pontszámot eredményez, a magasabb szám pedig nagyobb hatást jelez.
|
5 óra
|
|
Negatív hangulat
Időkeret: 5 óra
|
A negatív hangulatot a PANAS negatív affektus (NA) skálájával értékeljük.
Az NA skála 10 melléknévből áll, amelyeket egy 5 pontos skálán értékelnek, az enyhén vagy egyáltalán nem a rendkívüliig.
A tételek összegzése 10-től 50-ig terjedő pontszámot eredményez, a magasabb szám pedig nagyobb hatást jelez.
|
5 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)
2021. április 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2021. május 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2021. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. augusztus 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 24.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2020. augusztus 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. április 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 20.
Utolsó ellenőrzés
2021. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HM20019844
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .