Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ER-beállítások hibáinak csökkentése a figyelem-visszaállítás elméletével (RESTART)

2021. április 20. frissítette: Virginia Commonwealth University

ÚJRAINDÍTÁS próbák: Az ER-beállítások hibáinak csökkentése a figyelem-visszaállítás elméletével

Ennek a kutatásnak az a célja, hogy megtudja, hogyan befolyásolhatja a különböző típusú képek megtekintése az emberek figyelmét. A figyelem-helyreállítási elmélet (ART) azt sugallja, hogy kétféle figyelem létezik. Az egyik típus (irányított figyelem) elfáradhat, és hibákat okozhat az emberekben. A másik típus (akaratlan figyelem) lehetőséget ad az irányított figyelemnek a pihenésre, így az emberek kevesebbet hibáznak. Bizonyos típusú képek alkalmasak az akaratlan figyelem megragadására. Úgy gondoljuk, hogy az önkéntelen figyelem megragadása segít abban, hogy a sürgősségi orvosok kevesebb hibát vétsenek a figyelemvizsgálat során. Ez a tanulmány lehetővé teszi, hogy többet megtudjunk róla.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ebben a tanulmányban a résztvevőket a következő dolgok megtételére kérik fel:

  1. A sürgősségi osztályon való szokásos műszak előtt érkezzen tíz perccel korábban, hogy értékelje hangulatát, és végezzen el egy Digit Span Backwards (DSB) feladatot, amely teszteli a memóriájukat a különböző számkészletekre.
  2. Öt órával a műszakuk után tíz perc szünetet tartanak.
  3. Ebben a szünetben véletlenszerűen beosztják őket, hogy megtekintsenek egy képes prezentációt természeti vagy városi diákról.
  4. Az előadás után ismét teljesítik a Digit Span Backwards feladatot, ismét értékelik a hangulatukat, majd visszatérnek a műszakjukhoz.

A vizsgálatban való részvétel legfeljebb 30 percig tart. Körülbelül ötven személy vesz részt ebben a tanulmányban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

• Sürgősségi Orvosi Rezidens bármely PGY szintű. (1-5)

Kizárási kritériumok:

  • Bárki 18 év alatti
  • Terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Természet
a résztvevők megtekinthetik a természetdiák bemutatóját
SHAM_COMPARATOR: Városi
a résztvevők városi diafilmek bemutatóját tekinthetik meg

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Működő memória
Időkeret: 5 óra
A munkamemóriát a Digit Span teszt segítségével értékeljük. A résztvevők egy számsort olvasnak fel, és megkérik, hogy ismételjék meg ugyanazt a szekvenciát a vizsgáztatónak sorrendben (előre terjedő szakasz) vagy fordított sorrendben (hátrafelé). A helyesen ismétlődő számok számát összeadva 0 és 28 közötti pontszámot kapunk. A magasabb pontszámok jobb munkamemóriát jeleztek
5 óra
Pozitív hangulat
Időkeret: 5 óra
A pozitív hangulatot a pozitív és negatív hatások ütemezése (PANAS) pozitív affektus (PA) skála segítségével értékeljük. A PA skála 10 melléknévből áll, amelyeket egy 5 pontos skálán értékelnek, az enyhén vagy egyáltalán nem egészen a rendkívüliig. A tételek összegzése 10-től 50-ig terjedő pontszámot eredményez, a magasabb szám pedig nagyobb hatást jelez.
5 óra
Negatív hangulat
Időkeret: 5 óra
A negatív hangulatot a PANAS negatív affektus (NA) skálájával értékeljük. Az NA skála 10 melléknévből áll, amelyeket egy 5 pontos skálán értékelnek, az enyhén vagy egyáltalán nem a rendkívüliig. A tételek összegzése 10-től 50-ig terjedő pontszámot eredményez, a magasabb szám pedig nagyobb hatást jelez.
5 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2021. április 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2021. május 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2021. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 24.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. április 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 20.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HM20019844

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel