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Reduzierung von Fehlern in ER-Einstellungen durch Aufmerksamkeitswiederherstellungstheorie (RESTART)

20. April 2021 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University

RESTART Trials: Reduzierung von Fehlern in ER-Einstellungen durch Aufmerksamkeitswiederherstellungstheorie

Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, herauszufinden, wie sich das Betrachten verschiedener Arten von Bildern auf die Aufmerksamkeitsspanne von Menschen auswirken kann. Die Aufmerksamkeitswiederherstellungstheorie (ART) legt nahe, dass es zwei Arten von Aufmerksamkeit gibt. Eine Art (gerichtete Aufmerksamkeit) kann müde werden und dazu führen, dass Menschen Fehler machen. Der andere Typ (unfreiwillige Aufmerksamkeit) gibt der gerichteten Aufmerksamkeit die Möglichkeit, sich auszuruhen, sodass Menschen weniger Fehler machen. Bestimmte Arten von Bildern sind gut darin, unfreiwillige Aufmerksamkeit zu erregen. Wir glauben, dass die Erfassung unfreiwilliger Aufmerksamkeit den Notärzten helfen wird, weniger Fehler bei Aufmerksamkeitstests zu machen. Diese Studie wird es uns ermöglichen, mehr darüber zu erfahren.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden die Teilnehmer gebeten, die folgenden Dinge zu tun:

  1. Erscheinen Sie vor ihrer üblichen Schicht in der Notaufnahme zehn Minuten früher, um ihre Stimmung einzuschätzen, und erledigen Sie eine Digit Span Backwards (DSB)-Aufgabe, die ihr Gedächtnis für verschiedene Zahlenkombinationen testet.
  2. Fünf Stunden nach Beginn ihrer Schicht machen sie eine zehnminütige Pause.
  3. In dieser Pause sehen sie sich nach dem Zufallsprinzip entweder eine Bildpräsentation von Naturrutschen oder Stadtrutschen an.
  4. Nach der Präsentation werden sie die Aufgabe "Ziffernspanne rückwärts" erneut abschließen, ihre Stimmung erneut bewerten und dann zu ihrer Schicht zurückkehren.

Die Teilnahme an dieser Studie dauert bis zu 30 Minuten. Etwa fünfzig Personen werden an dieser Studie teilnehmen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Einwohner der Notfallmedizin, unabhängig von der PGY-Stufe. (1-5)

Ausschlusskriterien:

  • Jeder unter 18 Jahren
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Natur
Verhalten: Naturrutschen
Die Teilnehmer sehen sich eine Präsentation von Naturrutschen an
SHAM_COMPARATOR: Urban
Verhalten: Urbane Rutschen
Die Teilnehmer sehen sich eine Präsentation von städtischen Dias an

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arbeitsgedächtnis
Zeitfenster: 5 Stunden
Das Arbeitsgedächtnis wird mit dem Digit Span Test bewertet. Den Teilnehmern wird eine Folge von Zahlen vorgelesen und sie werden gebeten, die gleiche Folge dem Untersucher in der Reihenfolge (Vorwärtsspanne) oder in umgekehrter Reihenfolge (Rückwärtsspanne) zu wiederholen. Die Anzahl der korrekt wiederholten Zahlen wird summiert, um eine Punktzahl von 0 bis 28 zu erhalten. Höhere Werte zeigten ein besseres Arbeitsgedächtnis an
5 Stunden
Positive Stimmung
Zeitfenster: 5 Stunden
Positive Stimmung wird anhand der Skala für positive Affekte (PA) des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) bewertet. Die PA-Skala besteht aus 10 Adjektiven, die auf einer 5-Punkte-Skala von wenig oder gar nicht bis extrem bewertet werden. Items werden summiert, um eine Punktzahl zwischen 10 und 50 zu ergeben, wobei eine höhere Zahl einen höheren Effekt anzeigt.
5 Stunden
Negative Stimmung
Zeitfenster: 5 Stunden
Negative Stimmung wird anhand der Skala für negative Affekte (NA) des PANAS bewertet. Die NA-Skala besteht aus 10 Adjektiven, die auf einer 5-Punkte-Skala von leicht oder überhaupt nicht bis extrem bewertet werden. Items werden summiert, um eine Punktzahl zwischen 10 und 50 zu ergeben, wobei eine höhere Zahl einen höheren Effekt anzeigt.
5 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. April 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Mai 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HM20019844

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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