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L'étude TEAM (Technologie, programmation d'exercices et prescription d'activité pour une mobilité améliorée) (TEAM)

27 août 2026 mis à jour par: Western University, Canada

Nouvelles utilisations de la technologie pour les personnes atteintes d'arthrose légère à modérée de la hanche ou du genou : étude sur la technologie, la programmation d'exercices et la prescription d'activités pour une mobilité améliorée (TEAM)

De nombreuses personnes souffrant d'arthrose (OA) (jusqu'à 45 %) sont référées prématurément à un chirurgien orthopédique pour une arthroplastie ou ne seront pas candidates à la chirurgie. Ces personnes ont besoin de soins appropriés (non opératoires) pour les aider à réduire leur douleur et à améliorer leur mobilité. Nous étudions l'utilisation d'une technologie innovante pour aider les médecins à donner des conseils d'activité physique aux patients afin qu'ils deviennent plus actifs et fournir des ressources en ligne gratuites pour aider les patients à comprendre l'autogestion de l'arthrose et l'exercice, en particulier lorsqu'ils ont des obstacles à l'accès aux soins formels. Les personnes atteintes d'arthrose qui sont dirigées vers une clinique spécialisée recevront l'une des trois interventions suivantes : les soins habituels (polycopié sur les ressources), une prescription d'activité physique par un médecin, ou la prescription et un lien vers une plateforme Web gratuite (site Web) sur gestion non opératoire de l'arthrose avec des vidéos d'éducation et d'exercices pour les patients. Notre objectif est d'aider avec des stratégies de gestion non opératoires pour améliorer la qualité de vie, réduire la douleur, améliorer la mobilité et éventuellement retarder ou empêcher un remplacement articulaire.

L'arthrose est une affection caractérisée par des douleurs ou des raideurs articulaires. Les articulations sont les parties du corps où deux os se rejoignent avec un matériau plus mou (cartilage) entre eux. Dans l'arthrose, ce cartilage s'use. C'est la première cause d'invalidité dans le monde. Aider les personnes souffrant d'arthrose commence par l'éducation, l'activité physique et la physiothérapie. Les médecins peuvent également prescrire des appareils orthodontiques, des injections ou des médicaments. Pour l'arthrose sévère lorsque rien d'autre n'aide, une intervention chirurgicale peut être effectuée pour remplacer l'articulation.

Les médecins réfèrent souvent les patients trop tôt pour une intervention chirurgicale. Sauter des étapes de soins peut signifier une intervention chirurgicale inutile et des temps d'attente plus longs. La Musculoskeletal Rapid Access Clinic (maintenant appelée Clinic) à Londres a été créée pour résoudre ces problèmes. Ils dépistaient les patients avant de les orienter vers un chirurgien, et n'orientent pas près de la moitié des patients. Notre objectif est de soutenir ces patients avec de nouvelles façons d'améliorer leur traitement non chirurgical.

La première consiste à « prescrire » une activité physique. Cela fonctionne bien pour d'autres maladies chroniques et les patients disent que cela aide. Nous ne savons pas si cela fonctionne bien pour les personnes souffrant d'arthrose. La plupart des médecins ont peu de temps, de formation ou d'expérience pour prescrire une activité physique. La technologie peut faciliter la tâche des médecins et des patients. Nous avons conçu un outil pour aider les médecins à prescrire une activité physique et une application smartphone pour suivre l'activité des patients. Nous avons également créé un site Web gratuit. Cela comprend l'éducation des patients, les vidéos d'exercices et la physiothérapie virtuelle. Cela peut être important pour les personnes qui ne peuvent pas accéder aux soins en personne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'arthrose (OA) est la principale cause d'invalidité dans le monde et touche plus de 4,4 millions de Canadiens. Les lignes directrices actuelles fondées sur des données probantes pour la prise en charge de l'arthrose recommandent la gestion du poids, l'éducation du patient, l'activité physique, la physiothérapie (PT), l'attelle, la viscosupplémentation et les médicaments anti-inflammatoires/douleurs avant la chirurgie de remplacement articulaire. Malheureusement, les tendances actuelles de la pratique ne sont pas conformes à ces lignes directrices, car près de la moitié des patients atteints d'arthrose référés à des chirurgiens orthopédiques ne nécessitent pas d'arthroplastie totale de l'articulation (ATJ) au moment de la consultation initiale. Par l'intermédiaire de la Southwest Musculoskeletal Rapid Access Clinic (RAC), environ dix références (20 %) sont rejetées chaque jour en raison de critères d'arthrose non remplis, et 20 % supplémentaires sont évalués comme non opératoires.

Notre objectif est d'identifier les personnes atteintes d'arthrose « légère à modérée » et d'optimiser leur prise en charge non opératoire de première intention, en commençant par l'activité physique et l'éducation.

Les prescriptions d'activité physique sont efficaces pour augmenter le niveau d'activité physique des patients, et 93 % des patients interrogés veulent des conseils sur l'activité physique de leur médecin ; mais il est sous-utilisé.

Les médecins citent le manque de temps et une formation inadéquate comme des obstacles. Le dépistage électronique des comportements liés à l'activité physique peut faire gagner du temps aux médecins, et l'utilisation d'outils de santé numériques peut améliorer les niveaux d'activité physique.

L'éducation des patients et les programmes de thérapie par l'exercice en groupe dirigés par des physiothérapeutes ont montré qu'ils retardaient la progression des symptômes de l'arthrose du genou et amélioraient la douleur et la fonction ; cependant, deux des obstacles les plus importants à l'accès aux programmes d'exercices sont le coût (environ 425 à 475 $ par séance de 6 à 8 semaines) et l'accessibilité pour assister à la séance d'exercices (proximité de l'établissement, communautés éloignées/rurales, etc.).

Le besoin d'une solution qui cible à la fois les prestataires et les patients Le dépistage des niveaux d'activité physique de base et l'inclusion de composants éducatifs augmentent considérablement l'efficacité de l'intervention.

Nous avons précédemment testé la faisabilité de la mise en place d'un outil e-santé pour accompagner les conseils d'activité physique par les médecins lors des bilans de santé périodiques des patients. Nous adapterons et mettrons en œuvre cet outil, Physical Activity and App Prescription (PARx) pour dépister et fournir des ressources sur mesure pour l'activité physique dans le cadre de l'arthrose. Nous utiliserons des tablettes et des e-mails, directement liés au dossier médical électronique (DME), pour amener les patients à réfléchir à leur propre niveau d'activité physique, entamer des conversations avec leurs prestataires de soins de santé (dans ce cas, des médecins de soins primaires ayant une formation supplémentaire en sport et médecine de l'exercice) et soutenir des soins de santé personnalisés et centrés sur le patient. Une fois que les patients auront entré leurs informations, ils recevront des aides au changement de comportement fondées sur des données probantes pour les aider à atteindre leurs objectifs.

L'algorithme automatisé évalue le niveau d'activité actuel, les facteurs de risque/comorbidités et la préparation au changement. Sur la base des réponses fournies, les patients sont stratifiés en fonction des risques et des ressources adaptées seront fournies au patient et à son clinicien sous la forme d'outils d'aide à la décision intégrés au DME. Cela comprendra la nouvelle mise en œuvre d'une plateforme de suivi des exercices via l'application pour smartphone (myrecovery.ai).

La plateforme Web Joint Management (JM) est une ressource factuelle gratuite, facilement accessible et axée sur les stratégies de prise en charge non opératoires de l'arthrose légère à modérée de la hanche et du genou. La plateforme comprendra une programmation d'exercices (vidéos, images et descriptions des exercices) et une éducation des patients (bénéfices de l'exercice, modifications du mode de vie, nutrition, injections, etc.), pour aider le patient à s'autogérer. JM inclura également l'option d'accès virtuel (payant) aux physiothérapeutes, qui peuvent fournir un soutien individualisé, des recommandations et une programmation d'exercices via la plateforme.

RAISONNEMENT:

La création de plans d'activité physique personnalisés avec des rappels automatisés et d'autres supports résout le problème de l'auto-efficacité chez les prestataires en développant une méthode automatisée fondée sur des preuves, tout en abordant également la question de l'adhésion des patients en utilisant des techniques de changement de comportement personnalisées, en évaluant la préparation au changement, et aider les patients à créer de nouvelles habitudes.

La motivation de JM est de créer une ressource en ligne gratuite et factuelle d'éducation et de programmation d'exercices OA pour ceux qui ne sont pas en mesure de se permettre ou d'accéder à des programmes d'exercices communautaires. L'option de physiothérapie virtuelle aidera à optimiser l'expérience du patient avec la plate-forme Web, offrant un soutien et des recommandations personnalisées concernant la gestion de leur état et la programmation d'exercices adaptés à leurs capacités, préférences et besoins spécifiques.

Pourquoi c'est innovant :

Les preuves de l'utilisation des mesures rapportées par les patients et des résultats fonctionnels pour guider l'amélioration de la qualité des soins personnalisés d'arthrose de manière systématique en sont à un stade précoce, ce qui signifie que ce projet peut non seulement avoir un impact sur la prestation des soins de santé et traduire les nouvelles connaissances en pratique médicale, mais aussi aider à positionner l'Occident Université comme chef de file dans ce domaine. Les nouvelles technologies (PARx et JM) sont des outils innovants informés par les priorités des patients et co-conçus avec nos patients partenaires, spécifiquement orientés vers 1) le développement de nouvelles approches de traitement plus personnalisées, 2) le développement d'outils d'autogestion plus efficaces, et 3) réduire les disparités au sein des populations vulnérables et difficiles à atteindre. À cette fin, nous partagerons largement nos découvertes avec nos patients partenaires et nous atteindrons en particulier ces groupes plus difficiles à atteindre.

RÉSULTATS ATTENDUS:

Résultats pour la santé : Nous prévoyons d'augmenter l'activité physique des patients et d'améliorer les résultats pour les personnes atteintes d'arthrose légère à modérée. Notre objectif est d'optimiser la prise en charge non opératoire des symptômes de l'arthrose et donc éventuellement de retarder et/ou de prévenir la nécessité d'une ATG.

Résultats académiques : Nous prévoyons de développer un modèle de prescription d'activité physique et d'éducation des patients qui peut être étendu pour être mis en œuvre dans les soins primaires.

Résultats sociétaux : Les deux nouvelles technologies ont le potentiel d'être mises en œuvre partout au Canada, ciblant la modification de la progression de la maladie et, idéalement, retardant ou prévenant l'AJT.

Technologie innovante 1 : Activité physique (PA) et prescription d'applications (Rx) (PARx) Activité physique et prescription d'applications (PARx) : Un logiciel pour tablette/e-mail (REDCap) est utilisé pour collecter des données sur l'activité physique à partir des entrées des patients et de l'intervention rapide des prestataires. L'algorithme automatisé évalue le niveau d'activité actuel, les facteurs de risque/comorbidités et la préparation au changement. En fonction de leurs réponses, les patients seront stratifiés en fonction des risques et des ressources adaptées leur seront fournies sous la forme d'une ordonnance personnalisée et d'une application gratuite pour smartphone (myrecovery.ai) pour suivre les niveaux d'activité.

Innovative Technology 2: Joint Management (JM) Joint Management (JM): Il s'agit d'une ressource en ligne gratuite d'éducation et de programmation d'exercices basée sur des preuves pour ceux qui n'ont pas les moyens de payer ou d'accéder à des programmes d'exercices communautaires, avec une physiothérapie virtuelle ( PT) option pour offrir un soutien et des recommandations personnalisées.

OBJECTIFS:

L'objectif de l'étude proposée est de 1) déterminer si PARx et JM amélioreront la douleur, augmenteront les niveaux d'activité physique et amélioreront les résultats fonctionnels chez les patients atteints d'arthrose légère à modérée de la hanche ou du genou

QUESTIONS DE RECHERCHE:

  1. L'utilisation d'une nouvelle technologie (PARx) affecte-t-elle les résultats rapportés par les patients chez les personnes atteintes d'arthrose légère à modérée de la hanche ou du genou ?
  2. PARx influence-t-il les niveaux d'activité chez les personnes atteintes d'arthrose légère à modérée de la hanche ou du genou ?
  3. L'utilisation de nouvelles technologies (PARx et JM) affecte-t-elle les résultats rapportés par les patients et les résultats fonctionnels chez les personnes atteintes d'arthrose légère à modérée de la hanche ou du genou ?
  4. Quelles sont les expériences et les perceptions des patients et des médecins au cours de ce processus ?

OBJECTIFS SPECIFIQUES :

Mesurer et comparer A1) les résultats rapportés par les patients (douleur, raideur articulaire, incapacité, qualité de vie, connaissance de la maladie, auto-efficacité, dépression et fatigue), A2) les niveaux d'activité physique et A3) les résultats fonctionnels avec ceux qui y ont accès ( PARx et JM) et ceux qui n'ont pas accès (soins habituels) à la technologie. Déterminez A4) les expériences des participants et des médecins.

HYPOTHÈSES:

Nous émettons l'hypothèse que l'accès à la prescription d'activité physique facilitée par la technologie (PARx) et l'accès à la plateforme Web (JM) permettront H1) d'améliorer les résultats rapportés par les patients (douleur, raideur articulaire, incapacité, qualité de vie, connaissance de la maladie, auto-efficacité , dépression et fatigue), H2) augmentent les niveaux d'AP et H3) améliorent les résultats fonctionnels chez les personnes atteintes d'arthrose de la hanche ou du genou légère à modérée par rapport aux soins habituels. Nous émettons l'hypothèse que l'accès à JM entraînera une plus grande amélioration que PARx seul.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

356

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Fowler Kennedy Sports Medicine Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 40-74 ans
  • Dépisté par le RAC musculo-squelettique du sud-ouest comme « arthrose légère à modérée » en utilisant des critères cliniques et radiographiques

Critère d'exclusion:

  • OA en phase terminale concomitante (en attente/avant TJA)
  • Arthrite inflammatoire (rhumatoïde, psoriasique ou exposition à des antirhumatismaux modificateurs de la maladie)
  • Conditions médicales instables qui empêcheraient la prescription d'activité physique (par ex. angor instable, diabète de type 2 non contrôlé)
  • Ne pas pouvoir / vouloir faire un suivi pendant la période d'étude
  • N'a pas accès à Internet
  • Ne peut pas communiquer en anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Soins habituels
Les patients recevront les soins habituels.
Expérimental: PAARx
Les patients se verront prescrire un programme d'activité physique basé sur la technologie.
Application de programmation d'activité physique sur ordonnance
Expérimental: PAARx et JM
Les patients se verront prescrire un programme d'activité physique basé sur la technologie et seront dirigés vers une ressource Web pour une prise en charge conjointe fondée sur des données probantes.
Application de programmation d'activité physique sur ordonnance
Joint Management (JM) ressource de gestion conjointe basée sur le Web.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
hauteur
Délai: Ligne de base
hauteur en cm
Ligne de base
hauteur
Délai: 2 mois
hauteur en cm
2 mois
hauteur
Délai: 6 mois
hauteur en cm
6 mois
hauteur
Délai: 12 mois
hauteur en cm
12 mois
indice de masse corporelle (dérivé)
Délai: Ligne de base
indice de masse corporelle calculé avec la taille et le poids
Ligne de base
indice de masse corporelle (dérivé)
Délai: 2 mois
indice de masse corporelle calculé avec la taille et le poids
2 mois
indice de masse corporelle (dérivé)
Délai: 6 mois
indice de masse corporelle calculé avec la taille et le poids
6 mois
indice de masse corporelle (dérivé)
Délai: 12 mois
indice de masse corporelle calculé avec la taille et le poids
12 mois
circonférence abdominale
Délai: Ligne de base
circonférence abdominale en cm
Ligne de base
circonférence abdominale
Délai: 2 mois
circonférence abdominale en cm
2 mois
circonférence abdominale
Délai: 6 mois
circonférence abdominale en cm
6 mois
circonférence abdominale
Délai: 12 mois
circonférence abdominale en cm
12 mois
lester
Délai: Ligne de base

poids (kg

, poids, indice de masse corporelle (dérivé), circonférence abdominale et antécédents médicaux pour évaluer les maladies comorbides.

Ligne de base
lester
Délai: 2 mois

poids (kg

, poids, indice de masse corporelle (dérivé), circonférence abdominale et antécédents médicaux pour évaluer les maladies comorbides.

2 mois
lester
Délai: 6 mois

poids (kg

, poids, indice de masse corporelle (dérivé), circonférence abdominale et antécédents médicaux pour évaluer les maladies comorbides.

6 mois
lester
Délai: 12 mois

poids (kg

, poids, indice de masse corporelle (dérivé), circonférence abdominale et antécédents médicaux pour évaluer les maladies comorbides.

12 mois
Évaluation de l'AP
Délai: Ligne de base
Les niveaux d'AP seront mesurés en tant que mesure composite à l'aide de données d'application/d'accéléromètre pour smartphone (myrecovery.ai ; pas par jour, activité légère/modérée/vigoureuse et MET-min total) via le Questionnaire international sur l'AP - Formulaire court (IPAQ-SF) [15].
Ligne de base
Évaluation de l'AP
Délai: 2 mois
Les niveaux d'AP seront mesurés en tant que mesure composite à l'aide de données d'application/d'accéléromètre pour smartphone (myrecovery.ai ; pas par jour, activité légère/modérée/vigoureuse et MET-min total) via le Questionnaire international sur l'AP - Formulaire court (IPAQ-SF) [15].
2 mois
Évaluation de l'AP
Délai: 6 mois
Les niveaux d'AP seront mesurés en tant que mesure composite à l'aide de données d'application/d'accéléromètre pour smartphone (myrecovery.ai ; pas par jour, activité légère/modérée/vigoureuse et MET-min total) via le Questionnaire international sur l'AP - Formulaire court (IPAQ-SF) [15].
6 mois
Évaluation de l'AP
Délai: 12 mois
Les niveaux d'AP seront mesurés en tant que mesure composite à l'aide de données d'application/d'accéléromètre pour smartphone (myrecovery.ai ; pas par jour, activité légère/modérée/vigoureuse et MET-min total) via le Questionnaire international sur l'AP - Formulaire court (IPAQ-SF) [15].
12 mois
Évaluation fonctionnelle Test assis-debout de 30 secondes
Délai: Ligne de base
Test assis-debout de 30 secondes
Ligne de base
Évaluation fonctionnelle Test assis-debout de 30 secondes
Délai: 2 mois
Test assis-debout de 30 secondes
2 mois
Évaluation fonctionnelle Test assis-debout de 30 secondes
Délai: 6 mois
Test assis-debout de 30 secondes
6 mois
Évaluation fonctionnelle Test assis-debout de 30 secondes
Délai: 12 mois
Test assis-debout de 30 secondes
12 mois
Évaluation fonctionnelle Test de marche rapide de 40 mètres
Délai: Ligne de base
Test de marche rapide de 40 mètres
Ligne de base
Évaluation fonctionnelle Test de marche rapide de 40 mètres
Délai: 2 mois
Test de marche rapide de 40 mètres
2 mois
Évaluation fonctionnelle Test de marche rapide de 40 mètres
Délai: 6 mois
Test de marche rapide de 40 mètres
6 mois
Évaluation fonctionnelle Test de marche rapide de 40 mètres
Délai: 12 mois
Test de marche rapide de 40 mètres
12 mois
Score d'invalidité de la hanche et de résultat de l'arthrose (HOOS)
Délai: Ligne de base
Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) évalue la douleur du patient (10 éléments), la satisfaction, y compris la raideur et l'amplitude des mouvements (5 éléments), les limitations d'activité - la vie quotidienne (17 éléments), la fonction sportive et récréative (4 éléments) et la hanche qualité de vie associée (4 items). Les scores vont de 0 à 100, un score de 0 indiquant les pires symptômes possibles de la hanche et 100 indiquant l'absence de symptômes de la hanche. Il s'agit d'un score spécifique à l'articulation rapporté par le patient, qui peut être utile pour évaluer l'évolution de la pathologie de la hanche au fil du temps, avec ou sans traitement.
Ligne de base
Score d'invalidité de la hanche et de résultat de l'arthrose (HOOS)
Délai: 2 mois
Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) évalue la douleur du patient (10 éléments), la satisfaction, y compris la raideur et l'amplitude des mouvements (5 éléments), les limitations d'activité - la vie quotidienne (17 éléments), la fonction sportive et récréative (4 éléments) et la hanche qualité de vie associée (4 items). Les scores vont de 0 à 100, un score de 0 indiquant les pires symptômes possibles de la hanche et 100 indiquant l'absence de symptômes de la hanche. Il s'agit d'un score spécifique à l'articulation rapporté par le patient, qui peut être utile pour évaluer l'évolution de la pathologie de la hanche au fil du temps, avec ou sans traitement.
2 mois
Score d'invalidité de la hanche et de résultat de l'arthrose (HOOS)
Délai: 6 mois
Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) évalue la douleur du patient (10 éléments), la satisfaction, y compris la raideur et l'amplitude des mouvements (5 éléments), les limitations d'activité - la vie quotidienne (17 éléments), la fonction sportive et récréative (4 éléments) et la hanche qualité de vie associée (4 items). Les scores vont de 0 à 100, un score de 0 indiquant les pires symptômes possibles de la hanche et 100 indiquant l'absence de symptômes de la hanche. Il s'agit d'un score spécifique à l'articulation rapporté par le patient, qui peut être utile pour évaluer l'évolution de la pathologie de la hanche au fil du temps, avec ou sans traitement.
6 mois
Score d'invalidité de la hanche et de résultat de l'arthrose (HOOS)
Délai: 12 mois
Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) évalue la douleur du patient (10 éléments), la satisfaction, y compris la raideur et l'amplitude des mouvements (5 éléments), les limitations d'activité - la vie quotidienne (17 éléments), la fonction sportive et récréative (4 éléments) et la hanche qualité de vie associée (4 items). Les scores vont de 0 à 100, un score de 0 indiquant les pires symptômes possibles de la hanche et 100 indiquant l'absence de symptômes de la hanche. Il s'agit d'un score spécifique à l'articulation rapporté par le patient, qui peut être utile pour évaluer l'évolution de la pathologie de la hanche au fil du temps, avec ou sans traitement.
12 mois
Score de résultat de l'arthrose du genou (KOOS)
Délai: Ligne de base
Le résultat des blessures au genou et de l'arthrose (KOOS) évalue la douleur du patient (9 éléments), les autres symptômes (7 éléments), la fonction dans la vie quotidienne (17 éléments), la fonction dans les sports et les loisirs (5 éléments) et la qualité de vie liée au genou ( 4 articles). Les scores vont de 0 à 100, un score de 0 indiquant les pires symptômes possibles du genou et 100 indiquant l'absence de symptômes du genou. Le KOOS est un score spécifique à l'articulation rapporté par le patient, qui peut être utile pour évaluer l'évolution de la pathologie du genou au fil du temps, avec ou sans traitement.
Ligne de base
Score de résultat de l'arthrose du genou (KOOS)
Délai: 2 mois
Le résultat des blessures au genou et de l'arthrose (KOOS) évalue la douleur du patient (9 éléments), les autres symptômes (7 éléments), la fonction dans la vie quotidienne (17 éléments), la fonction dans les sports et les loisirs (5 éléments) et la qualité de vie liée au genou ( 4 articles). Les scores vont de 0 à 100, un score de 0 indiquant les pires symptômes possibles du genou et 100 indiquant l'absence de symptômes du genou. Le KOOS est un score spécifique à l'articulation rapporté par le patient, qui peut être utile pour évaluer l'évolution de la pathologie du genou au fil du temps, avec ou sans traitement.
2 mois
Score de résultat de l'arthrose du genou (KOOS)
Délai: 6 mois
Le résultat des blessures au genou et de l'arthrose (KOOS) évalue la douleur du patient (9 éléments), les autres symptômes (7 éléments), la fonction dans la vie quotidienne (17 éléments), la fonction dans les sports et les loisirs (5 éléments) et la qualité de vie liée au genou ( 4 articles). Les scores vont de 0 à 100, un score de 0 indiquant les pires symptômes possibles du genou et 100 indiquant l'absence de symptômes du genou. Le KOOS est un score spécifique à l'articulation rapporté par le patient, qui peut être utile pour évaluer l'évolution de la pathologie du genou au fil du temps, avec ou sans traitement.
6 mois
Score de résultat de l'arthrose du genou (KOOS)
Délai: 12 mois
Le résultat des blessures au genou et de l'arthrose (KOOS) évalue la douleur du patient (9 éléments), les autres symptômes (7 éléments), la fonction dans la vie quotidienne (17 éléments), la fonction dans les sports et les loisirs (5 éléments) et la qualité de vie liée au genou ( 4 articles). Les scores vont de 0 à 100, un score de 0 indiquant les pires symptômes possibles du genou et 100 indiquant l'absence de symptômes du genou. Le KOOS est un score spécifique à l'articulation rapporté par le patient, qui peut être utile pour évaluer l'évolution de la pathologie du genou au fil du temps, avec ou sans traitement.
12 mois
Douleur arthrosique intermittente et constante (ICOAP)
Délai: Ligne de base
Cet outil de 11 items est conçu pour évaluer la douleur chez les personnes souffrant d'arthrose de la hanche ou du genou en tenant compte à la fois des expériences de douleur constantes et intermittentes. Il existe deux versions de cet outil ; un pour évaluer la douleur dans l'articulation du genou et un autre pour évaluer la douleur dans l'articulation de la hanche.
Ligne de base
Douleur arthrosique intermittente et constante (ICOAP)
Délai: 2 mois
Cet outil de 11 items est conçu pour évaluer la douleur chez les personnes souffrant d'arthrose de la hanche ou du genou en tenant compte à la fois des expériences de douleur constantes et intermittentes. Il existe deux versions de cet outil ; un pour évaluer la douleur dans l'articulation du genou et un autre pour évaluer la douleur dans l'articulation de la hanche.
2 mois
Douleur arthrosique intermittente et constante (ICOAP)
Délai: 6 mois
Cet outil de 11 items est conçu pour évaluer la douleur chez les personnes souffrant d'arthrose de la hanche ou du genou en tenant compte à la fois des expériences de douleur constantes et intermittentes. Il existe deux versions de cet outil ; un pour évaluer la douleur dans l'articulation du genou et un autre pour évaluer la douleur dans l'articulation de la hanche.
6 mois
Douleur arthrosique intermittente et constante (ICOAP)
Délai: 12 mois
Cet outil de 11 items est conçu pour évaluer la douleur chez les personnes souffrant d'arthrose de la hanche ou du genou en tenant compte à la fois des expériences de douleur constantes et intermittentes. Il existe deux versions de cet outil ; un pour évaluer la douleur dans l'articulation du genou et un autre pour évaluer la douleur dans l'articulation de la hanche.
12 mois
Évaluation globale de l'état de santé du patient (PGA)
Délai: Ligne de base
L'évaluation globale du patient (PGA) est l'une des PRO les plus largement utilisées dans la pratique et la recherche sur la PR et est incluse dans plusieurs scores composites tels que le score d'activité de la maladie à 28 articulations (DAS28). Le PGA est souvent évalué par une seule question avec une réponse de 0-10 ou 0-100.
Ligne de base
Évaluation globale de l'état de santé du patient (PGA)
Délai: 2 mois
L'évaluation globale du patient (PGA) est l'une des PRO les plus largement utilisées dans la pratique et la recherche sur la PR et est incluse dans plusieurs scores composites tels que le score d'activité de la maladie à 28 articulations (DAS28). Le PGA est souvent évalué par une seule question avec une réponse de 0-10 ou 0-100.
2 mois
Évaluation globale de l'état de santé du patient (PGA)
Délai: 6 mois
L'évaluation globale du patient (PGA) est l'une des PRO les plus largement utilisées dans la pratique et la recherche sur la PR et est incluse dans plusieurs scores composites tels que le score d'activité de la maladie à 28 articulations (DAS28). Le PGA est souvent évalué par une seule question avec une réponse de 0-10 ou 0-100.
6 mois
Évaluation globale de l'état de santé du patient (PGA)
Délai: 12 mois
L'évaluation globale du patient (PGA) est l'une des PRO les plus largement utilisées dans la pratique et la recherche sur la PR et est incluse dans plusieurs scores composites tels que le score d'activité de la maladie à 28 articulations (DAS28). Le PGA est souvent évalué par une seule question avec une réponse de 0-10 ou 0-100.
12 mois
État des symptômes acceptable par le patient (PASS)
Délai: Ligne de base
L'état de symptôme acceptable par le patient (PASS) a été défini comme le niveau de symptôme le plus élevé au-delà duquel les patients se considèrent bien.
Ligne de base
État des symptômes acceptable par le patient (PASS)
Délai: 2 mois
L'état de symptôme acceptable par le patient (PASS) a été défini comme le niveau de symptôme le plus élevé au-delà duquel les patients se considèrent bien.
2 mois
État des symptômes acceptable par le patient (PASS)
Délai: 6 mois
L'état de symptôme acceptable par le patient (PASS) a été défini comme le niveau de symptôme le plus élevé au-delà duquel les patients se considèrent bien.
6 mois
État des symptômes acceptable par le patient (PASS)
Délai: 12 mois
L'état de symptôme acceptable par le patient (PASS) a été défini comme le niveau de symptôme le plus élevé au-delà duquel les patients se considèrent bien.
12 mois
Questionnaire sur l'auto-efficacité de l'arthrite
Délai: Ligne de base
L'ASES a été développé pour mesurer l'auto-efficacité spécifique à l'arthrite des patients, ou la conviction des patients qu'ils pouvaient accomplir des tâches ou des comportements spécifiques pour faire face aux conséquences de l'arthrite.
Ligne de base
Questionnaire sur l'auto-efficacité de l'arthrite
Délai: 2 mois
L'ASES a été développé pour mesurer l'auto-efficacité spécifique à l'arthrite des patients, ou la conviction des patients qu'ils pouvaient accomplir des tâches ou des comportements spécifiques pour faire face aux conséquences de l'arthrite.
2 mois
Questionnaire sur l'auto-efficacité de l'arthrite
Délai: 6 mois
L'ASES a été développé pour mesurer l'auto-efficacité spécifique à l'arthrite des patients, ou la conviction des patients qu'ils pouvaient accomplir des tâches ou des comportements spécifiques pour faire face aux conséquences de l'arthrite.
6 mois
Questionnaire sur l'auto-efficacité de l'arthrite
Délai: 12 mois
L'ASES a été développé pour mesurer l'auto-efficacité spécifique à l'arthrite des patients, ou la conviction des patients qu'ils pouvaient accomplir des tâches ou des comportements spécifiques pour faire face aux conséquences de l'arthrite.
12 mois
Centre d'études épidémiologiques - Échelle de dépression (CES-D)
Délai: Ligne de base
L'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques est une mesure d'auto-évaluation couramment utilisée et disponible gratuitement des symptômes dépressifs.
Ligne de base
Centre d'études épidémiologiques - Échelle de dépression (CES-D)
Délai: 2 mois
L'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques est une mesure d'auto-évaluation couramment utilisée et disponible gratuitement des symptômes dépressifs.
2 mois
Centre d'études épidémiologiques - Échelle de dépression (CES-D)
Délai: 6 mois
L'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques est une mesure d'auto-évaluation couramment utilisée et disponible gratuitement des symptômes dépressifs.
6 mois
Centre d'études épidémiologiques - Échelle de dépression (CES-D)
Délai: 12 mois
L'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques est une mesure d'auto-évaluation couramment utilisée et disponible gratuitement des symptômes dépressifs.
12 mois
Échelle visuelle analogique pour évaluer l'intensité de la fatigue (EVA-F)
Délai: Ligne de base
L'échelle se compose de 18 items relatifs à l'expérience subjective de la fatigue. Chaque élément demande aux répondants de placer un « X », représentant ce qu'ils ressentent actuellement, le long d'une ligne visuelle analogique qui s'étend entre deux extrêmes (par exemple, de « pas du tout fatigué » à « extrêmement fatigué »).
Ligne de base
Échelle visuelle analogique pour évaluer l'intensité de la fatigue (EVA-F)
Délai: 2 mois
L'échelle se compose de 18 items relatifs à l'expérience subjective de la fatigue. Chaque élément demande aux répondants de placer un « X », représentant ce qu'ils ressentent actuellement, le long d'une ligne visuelle analogique qui s'étend entre deux extrêmes (par exemple, de « pas du tout fatigué » à « extrêmement fatigué »).
2 mois
Échelle visuelle analogique pour évaluer l'intensité de la fatigue (EVA-F)
Délai: 6 mois
L'échelle se compose de 18 items relatifs à l'expérience subjective de la fatigue. Chaque élément demande aux répondants de placer un « X », représentant ce qu'ils ressentent actuellement, le long d'une ligne visuelle analogique qui s'étend entre deux extrêmes (par exemple, de « pas du tout fatigué » à « extrêmement fatigué »).
6 mois
Échelle visuelle analogique pour évaluer l'intensité de la fatigue (EVA-F)
Délai: 12 mois
L'échelle se compose de 18 items relatifs à l'expérience subjective de la fatigue. Chaque élément demande aux répondants de placer un « X », représentant ce qu'ils ressentent actuellement, le long d'une ligne visuelle analogique qui s'étend entre deux extrêmes (par exemple, de « pas du tout fatigué » à « extrêmement fatigué »).
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jane Thornton, MD PhD, Western University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2020

Première publication (Réel)

10 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020TEAM

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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