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Technique d'inhibition des muscles sous-occipitaux vers l'exercice de flexion crânio-cervicale pour les douleurs mécaniques au cou

16 février 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique d'inhibition des muscles sous-occipitaux et de l'exercice de flexion crânio-cervicale pour les douleurs cervicales mécaniques

Le but de cette recherche est de déterminer les effets de la technique d'inhibition des muscles sous-occipitaux et de l'exercice de flexion crânio-cervicale pour les douleurs cervicales mécaniques. Une piste de contrôle randomisée se déroulera à l'hôpital général des chemins de fer (IIMCT). La taille de l'échantillon sera de 68. Les participants seront divisés en deux groupes, 34 participants dans le groupe A (recevoir la technique d'inhibition des muscles sous-occipitaux) et 34 dans le groupe B (recevoir l'exercice de flexion crânio-cervicale). La durée de l'étude sera de 6 mois. Une technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste sera appliquée. Les participants masculins et féminins souffrant de douleurs cervicales mécaniques seront inclus. Les outils utilisés dans cette étude sont l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), l'indice d'incapacité du cou (NDI), le goniomètre, l'unité de biofeedback de pression, l'appareil photo numérique. Données analysées via SPSS version 21.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La cervicalgie mécanique (MNP) est une douleur généralisée au cou ou à l'épaule avec des caractéristiques mécaniques (y compris les symptômes provoqués par les postures du cou, les mouvements du cou ou la palpation de la musculature cervicale). Il est devenu un problème croissant causant une incapacité fonctionnelle dans de grandes populations. C'est l'un des troubles musculo-squelettiques les plus courants dans la région du cou. Les cervicalgies d'origine mécanique représentent environ 45 à 50 % de toutes les cervicalgies. La variation de la prévalence varie de 43,0 % de la population suédoise à 34,4 % de la population adulte norvégienne et en Amérique du Nord (Saskatchewan, Canada), la prévalence à vie des douleurs cervicales est de 66,7 %. La raison en est peut-être l'augmentation du temps consacré au travail de bureau et à l'ordinateur. De plus, une proportion importante des troubles mécaniques du cou consiste en des troubles associés au coup du lapin (WAD), avec une prévalence plus élevée chez les femmes (22 %) que chez les hommes (16 %). Des preuves solides suggèrent que des facteurs biomécaniques, y compris l'utilisation prolongée d'un ordinateur, la posture et les mouvements répétitifs sont associés au développement de la douleur au cou. Le dysfonctionnement de l'articulation cervicale est la principale cause de cervicalgie mécanique. L'un des événements mécaniques prédominants causant des douleurs cervicales est la stabilité altérée de la colonne cervicale, qui est souvent attribuée à des troubles du contrôle moteur de la colonne cervicale. La stabilité de la colonne cervicale dépend des muscles fléchisseurs et extenseurs profonds du cou. Le longuscolli et le capitis sont les principaux muscles fléchisseurs profonds du cou. En revanche, les muscles sous-occipitaux sont les principaux extenseurs du cou de la colonne cervicale supérieure et sont composés du rectus capitis posterior major (RCPM), du rectus capitis posterior minor (RCPm), de l'obliquuscapitis superior (OCS) et de l'obliquuscapitis lower (OCI). Il existe une variété d'interventions de physiothérapie pour la gestion des douleurs cervicales mécaniques telles que la manipulation de l'articulation vertébrale, les techniques de mobilisation, les techniques de massage, la technique d'inhibition du muscle sous-occipital, l'exercice de flexion craniocervicale, les techniques des tissus mous et le traitement des points déclencheurs [TrP], l'aiguilletage, les techniques de libération active , étirements (statiques et isométriques), traction et diverses modalités électro. Une preuve très limitée trouvée sur la comparaison de l'efficacité de la libération du muscle sous-occipital et de l'exercice de flexion cranio-cervicale. Les études précédentes ne découvrent qu'un effet immédiat (une session) sur la ROM cervicale et l'AVC. Pour combler cette lacune, cette étude est formulée pour déterminer les effets de la libération du muscle sous-occipital et de l'exercice de flexion cranio-cervicale sur la ROM dans la colonne cervicale et l'angle cranio-vertébral (AVC) dans les douleurs cervicales mécaniques. L'étude découvrira le traitement le plus efficace pour la gestion des douleurs cervicales mécaniques et contribuera à éduquer et à traiter le patient avec l'approche de traitement la plus simple et la plus efficace.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Pakistan Railway General Hospital.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 31 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins cinq points sur l'indice d'invalidité du cou (NDI)
  • 3 à 6 points sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
  • douleur depuis plus de 3 mois
  • Les sujets ont été inclus s'ils avaient FHP tel que déterminé par la présence d'un CVA < 48
  • Les sujets incluront s'ils ont une flexion <80°, une extension <70°, une flexion latérale <20° et une rotation <90

Critère d'exclusion:

  • Historique des accidents de la circulation
  • Antécédents de fracture et de chirurgie du membre inférieur
  • Douleur aiguë au bas du dos et au cou
  • Antécédents de hernie discale lombaire et cervicale et de sténose spinale
  • Antécédents de chirurgie et de traumatisme du rachis cervical
  • Antécédents de maladie vasculaire de la tête et du cou
  • Déficits neurologiques progressifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Cervical Rang d'exercices de mouvement.
Exercices cervicaux pour les cervicalgies mécaniques.
Technique d'inhibition sous-occipitale pendant 2 min et traitement conventionnel Hot Pack pendant 10 à 15 menthes et technique d'énergie musculaire (étirement post-facilitation) 5 répétitions × 1 séances de série : 2 FOIS PAR SEMAINE PENDANT 4 SEMAINES CONSÉCUTIVES
Expérimental: Exercices cervicaux.
Exercices cervicaux pour la gestion des cervicalgies mécaniques.
Exercices de flexion crânio-cervicale 10 répétitions pendant 10 secondes et compresse chaude de traitement conventionnel pendant 10 à 15 minutes et technique d'énergie musculaire (étirement post-facilitation) 5 répétitions × 1 série Séances : 2 FOIS PAR SEMAINE PENDANT 4 SEMAINES CONSÉCUTIVES

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou
Délai: 4ème jour.
Changements par rapport à la ligne de base L'indice d'invalidité de Northwick a d'abord été développé à l'hôpital de Northwick Park, en Angleterre. Il a été conçu pour mesurer la douleur au cou et l'invalidité au fil du temps. Il se compose de 10 sections de cinq parties. À la fin, le score est calculé en divisant le score obtenu par le total (50) multiplié par 100.
4ème jour.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur.
Délai: 4ème jour
Changements par rapport à la ligne de base L'échelle d'évaluation numérique de la douleur est une échelle de douleur allant de 0 à 10. Où 0 indique aucune douleur et 10 indique une douleur intense.
4ème jour
Angle crânio-vertébral
Délai: 4ème jour
Les changements par rapport à l'angle vertébral Cranio de base seront pris à l'aide d'un appareil photo numérique.
4ème jour
Rang de mouvement de la colonne cervicale.
Délai: 4ème jour
Les changements par rapport à la plage de base du mouvement de la colonne cervicale seront effectués à l'aide du goniomètre.
4ème jour
Exercice de flexion cervicale.
Délai: 4ème jour
Les changements par rapport à l'exercice de flexion cervicale de base seront accessibles par l'unité de biofeedback de pression.
4ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2020

Première publication (Réel)

11 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00682 Robina Malik

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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