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Técnica de inhibición de los músculos suboccipital versos Ejercicio de flexión craneocervical para el dolor de cuello mecánico

16 de febrero de 2021 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la técnica de inhibición de los músculos suboccipital y el ejercicio de flexión craneocervical para el dolor de cuello mecánico

El objetivo de esta investigación es determinar los efectos de la técnica de inhibición de los músculos suboccipital y el ejercicio de flexión craneocervical para el dolor de cuello mecánico. Se llevará a cabo un seguimiento de control aleatorio en el hospital general ferroviario (IIMCT). El tamaño de la muestra será de 68. Los Participantes se dividirán en dos grupos, 34 participantes en el Grupo A (recibirán la Técnica de Inhibición de los Músculos Sub-Occipitales) y 34 en el Grupo B (recibirán el Ejercicio de Flexión Craneo Cervical). La duración del estudio será de 6 meses. Se aplicará la técnica de muestreo no probabilístico intencional. Se incluirán participantes masculinos y femeninos con dolor de cuello mecánico. Las herramientas utilizadas en este estudio son la escala numérica de calificación del dolor (NPRS), el índice de discapacidad del cuello (NDI), el goniómetro, la unidad de biorretroalimentación de presión y la cámara digital. Datos analizados a través de SPSS versión 21.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor de cuello mecánico (MNP) es un dolor generalizado de cuello u hombro con características mecánicas (incluidos los síntomas provocados por las posturas del cuello, el movimiento del cuello o la palpación de la musculatura cervical). Se ha convertido en un problema creciente que causa discapacidad funcional en grandes poblaciones. Es uno de los trastornos musculoesqueléticos más comunes en la región del cuello. El dolor de cuello de origen mecánico constituye aproximadamente el 45% - 50% de todos los dolores de cuello. La variación en la prevalencia oscila entre el 43,0 % de la población sueca, el 34,4 % de la población adulta noruega y en América del Norte (Saskatchewan, Canadá), la prevalencia de dolor de cuello a lo largo de la vida es del 66,7 %. La razón de esto puede residir en el creciente tiempo dedicado al trabajo de oficina y de computadora. Además, una proporción significativa de los trastornos mecánicos del cuello consisten en trastornos asociados al latigazo cervical (WAD), con una mayor prevalencia en mujeres (22%) que en hombres (16%). Evidencia sólida sugiere que los factores biomecánicos, incluido el uso prolongado de la computadora, la postura y los movimientos repetitivos, están asociados con el desarrollo del dolor de cuello. La disfunción de la articulación cervical es la principal causa del dolor de cuello mecánico. Uno de los eventos mecánicos predominantes que causan dolor de cuello es el deterioro de la estabilidad de la columna cervical, que a menudo se atribuye a alteraciones en el control motor de la columna cervical. La estabilidad de la columna cervical depende de los músculos extensores y flexores profundos del cuello. El longuscolli y capitis son los principales músculos flexores profundos del cuello. Por el contrario, los músculos suboccipitales son los principales extensores del cuello de la columna cervical superior y están compuestos por el recto posterior mayor de la cabeza (RCPM), el recto posterior menor de la cabeza (RCPm), el oblicuo superior (OCS) y el obliquuscapitis inferior (OCI). Hay una variedad de intervenciones de fisioterapia para el manejo del dolor de cuello mecánico, como manipulación de la articulación espinal, técnicas de movilización, técnicas de masaje, técnica de inhibición del músculo suboccipital, ejercicio de flexión craneocervical, técnicas de tejidos blandos y tratamiento de puntos gatillo [TrP], punción, técnicas de liberación activa. , estiramientos (estáticos e isométricos), tracción y diversas modalidades eléctricas. Se encontró una evidencia muy limitada en la comparación de la efectividad de la liberación del músculo suboccipital y el ejercicio de flexión craneocervical. Los estudios previos solo encuentran un efecto inmediato (una sesión) en el ROM cervical y el CVA. Para llenar el vacío, este estudio está formulado para determinar los efectos de la liberación del músculo suboccipital y el ejercicio de flexión craneocervical sobre el ROM en la columna cervical y el ángulo craneovertebral (CVA) en el dolor de cuello mecánico. El estudio descubrirá el tratamiento más efectivo para el manejo del dolor de cuello mecánico y contribuiría a educar y tratar al paciente con el enfoque de tratamiento más simple y efectivo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Pakistan Railway General Hospital.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 31 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos cinco puntos en el índice de discapacidad del cuello (NDI)
  • 3 a 6 puntos en la escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
  • dolor de más de 3 meses
  • Los sujetos se incluyeron si tenían FHP según lo determinado por la presencia de un CVA < 48
  • Los sujetos incluirán si tienen flexión <80°, extensión <70°, flexión lateral <20° y rotación <90

Criterio de exclusión:

  • Historial de accidentes de tráfico
  • Antecedentes de fractura y cirugía de extremidades inferiores.
  • Dolor agudo de espalda y cuello
  • Historia de disco intervertebral herniado lumbar y cervical y estenosis espinal
  • Antecedentes de cirugía y traumatismos de la columna cervical.
  • Antecedentes de enfermedad vascular en la cabeza y el cuello.
  • Déficits neurológicos progresivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Ejercicios de rango de movimiento cervical.
Ejercicios cervicales para el dolor de cuello mecánico.
Técnica de Inhibición Suboccipital por 2min y Tratamiento Convencional Hot Pack por 10 a 15 Mentas y Técnica de Energía Muscular (Estiramiento Post Facilitación) 5 Reps × 1 Sesiones de Serie: 2 VEZ POR SEMANA POR 4 SEMANAS CONSECUTIVAS
Experimental: Ejercicios Cervicales.
Ejercicios cervicales para el manejo del dolor de cuello mecánico.
Ejercicios de flexión craneo cervical 10 repeticiones por 10 segundos y tratamiento convencional hot pack por 10 a 15 mentas y técnica de energía muscular (estiramiento post facilitación) 5 repeticiones × 1 serie Sesiones: 2 VEZ POR SEMANA DURANTE 4 SEMANAS CONSECUTIVAS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4to día
Cambios desde la línea de base El índice de discapacidad de Northwick se desarrolló primero en el hospital de Northwick Park, Inglaterra. Fue diseñado para medir el dolor de cuello y la discapacidad a lo largo del tiempo. Consta de 10 secciones de cinco partes. Al final, la puntuación se calcula dividiendo la puntuación obtenida por el total (50) multiplicado por 100.
4to día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor.
Periodo de tiempo: 4to dia
Cambios desde la línea base La escala numérica de calificación del dolor es una escala para el dolor que comienza de 0 a 10. Donde 0 indica ausencia de dolor y 10 dolor intenso.
4to dia
Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 4to dia
Los cambios del ángulo vertebral basal del cráneo se tomarán con la ayuda de una cámara digital.
4to dia
Rango de movimiento de la columna cervical.
Periodo de tiempo: 4to dia
Los cambios del rango de referencia de movimiento de la columna cervical se realizarán con la ayuda del goniómetro.
4to dia
Ejercicio de flexión cervical.
Periodo de tiempo: 4to dia
Se accederá a los cambios del ejercicio de flexión cervical de referencia mediante la unidad de biorretroalimentación de presión.
4to dia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/00682 Robina Malik

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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