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Técnica de Inibição dos Músculos Suboccipitais Versos Exercício de Flexão Crânio-Cervical para Dor Mecânica no Pescoço

16 de fevereiro de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Técnica de Inibição dos Músculos Suboccipitais e do Exercício de Flexão Crânio-Cervical para Dor Mecânica no Pescoço

O objetivo desta pesquisa é determinar os efeitos da técnica de inibição dos músculos suboccipitais e do exercício de flexão crânio-cervical para dor cervical mecânica. Uma trilha de controle randomizado será conduzida no Hospital Geral Ferroviário (IIMCT). O tamanho da amostra será 68. Os participantes serão divididos em dois grupos, 34 participantes no Grupo A (recebem a Técnica de Inibição dos Músculos Sub-Occipitais) e 34 no Grupo B (recebem o Exercício de Flexão Crânio Cervical). A duração do estudo será de 6 meses. A técnica de amostragem intencional não probabilística será aplicada. Serão incluídos participantes masculinos e femininos com dor mecânica no pescoço. As ferramentas usadas neste estudo são Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS), Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI), Goniômetro, Unidade de Biofeedback de Pressão, Câmera Digital. Dados analisados ​​através do SPSS versão 21.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A cervicalgia mecânica (DPM) é uma dor generalizada no pescoço ou no ombro com características mecânicas (incluindo sintomas provocados por posturas do pescoço, movimento do pescoço ou palpação da musculatura cervical). Tornou-se um problema crescente causando incapacidade funcional em grandes populações. É um dos distúrbios musculoesqueléticos mais comuns na região do pescoço. A dor no pescoço de origem mecânica constitui aproximadamente 45% - 50% de todas as dores no pescoço. A variação na prevalência varia de 43,0% da população sueca, 34,4% da população adulta norueguesa e na América do Norte (Saskatchewan, Canadá) a prevalência de dor no pescoço ao longo da vida é de 66,7%. A razão para isso pode estar no aumento do tempo gasto no escritório e no trabalho do computador. Além disso, uma proporção significativa de distúrbios mecânicos do pescoço consiste em distúrbios associados ao chicote (WAD), com maior prevalência em mulheres (22%) do que em homens (16%). Fortes evidências sugerem que fatores biomecânicos, incluindo uso prolongado de computador, postura e movimentos repetitivos estão associados ao desenvolvimento de dor no pescoço. A disfunção da articulação cervical é a principal causa de dor cervical mecânica. Um dos eventos mecânicos predominantes que causam dor no pescoço é a estabilidade prejudicada da coluna cervical, que é frequentemente atribuída a distúrbios no controle motor da coluna cervical. A estabilidade da coluna cervical depende dos músculos flexores profundos do pescoço e extensores do pescoço. O longuscolli e capitis são os principais músculos flexores profundos do pescoço. Em contraste, os músculos suboccipitais são os principais extensores do pescoço da coluna cervical superior e são compostos pelo reto posterior da cabeça maior (RCPM), reto posterior da cabeça menor (RCPm), obliquuscapitis superior (OCS) e obliquuscapitis inferior (OCI). Existem variedades de intervenções de fisioterapia para o tratamento da dor cervical mecânica, como manipulação da articulação da coluna, técnicas de mobilização, técnicas de massagem, técnica de inibição do músculo suboccipital, exercício de flexão craniocervical, técnicas de tecidos moles e tratamento de pontos de gatilho [TrP], agulhamento, técnicas de liberação ativa , alongamentos (estáticos e isométricos), tração e várias modalidades elétricas. Uma evidência muito limitada encontrada na comparação da eficácia da liberação do músculo suboccipital e do exercício de flexão crânio-cervical. Estudos anteriores descobriram apenas efeito imediato (uma sessão) na ADM cervical e AVC. Para preencher a lacuna, este estudo foi formulado para determinar os efeitos da liberação do músculo suboccipital e do exercício de flexão craniocervical na ADM da coluna cervical e do ângulo craniovertebral (AVC) na dor cervical mecânica. O estudo descobrirá o tratamento mais eficaz para o controle da dor mecânica no pescoço e contribuirá para educar e tratar o paciente com a abordagem de tratamento mais simples e eficaz.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Pakistan Railway General Hospital.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 31 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pelo menos cinco pontos no índice de incapacidade do pescoço (NDI)
  • 3 a 6 pontos na escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
  • dor de mais de 3 meses
  • Os indivíduos foram incluídos se tivessem PSF conforme determinado pela presença de um AVC < 48
  • Os indivíduos incluirão se tiverem flexão <80°, extensão <70°, flexão lateral <20° e rotação <90

Critério de exclusão:

  • Histórico de acidentes de trânsito
  • História de fratura de membro inferior e cirurgia
  • Dor lombar e cervical aguda
  • História de hérnia de disco intervertebral lombar e cervical e estenose espinhal
  • Histórico de cirurgia e trauma da coluna cervical
  • História de doença vascular na cabeça e pescoço
  • Déficits neurológicos progressivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exercícios de amplitude de movimento cervical.
Exercícios cervicais para dor cervical mecânica.
Técnica de inibição suboccipital por 2min e tratamento convencional Hot Pack por 10 a 15 balas e técnica de energia muscular (alongamento pós-facilitação) 5 repetições × 1 série Sessões: 2 VEZES POR SEMANA DURANTE 4 SEMANAS CONSECUTIVAS
Experimental: Exercícios Cervicais.
Exercícios cervicais para o tratamento da dor cervical mecânica.
Exercícios de flexão cervical craniana 10 repetições por 10 segundos e tratamento convencional com bolsa quente por 10 a 15 balas e técnica de energia muscular (alongamento pós facilitação) 5 repetições × 1 série Sessões: 2 VEZES POR SEMANA DURANTE 4 SEMANAS CONSECUTIVAS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 4º dia.
Alterações da linha de base O índice de incapacidade de Northwick foi desenvolvido primeiro no hospital Northwick Park, na Inglaterra. Ele foi projetado para medir a dor no pescoço e incapacidade ao longo do tempo. É composto por 10 seções de cinco partes. Ao final, a pontuação é calculada dividindo-se a pontuação obtida pelo total (50) multiplicado por 100.
4º dia.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor.
Prazo: 4º dia
Alterações da linha de base A escala numérica de dor é uma escala para dor que começa de 0 a 10. Onde 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa.
4º dia
Ângulo do crânio vertebral
Prazo: 4º dia
As alterações do ângulo vertebral da linha de base do crânio serão obtidas com a ajuda de uma câmera digital.
4º dia
Faixa de movimento da coluna cervical.
Prazo: 4º dia
As alterações da amplitude de movimento da linha de base da coluna cervical serão feitas com a ajuda do goniômetro.
4º dia
Exercício de flexão cervical.
Prazo: 4º dia
As alterações do exercício de flexão cervical da linha de base serão acessadas pela unidade de biofeedback de pressão.
4º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00682 Robina Malik

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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