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Technik zur Hemmung der subokzipitalen Muskulatur im Vergleich zu einer Übung zur Beugung der Halswirbelsäule bei mechanischen Nackenschmerzen

16. Februar 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Technik zur Hemmung der subokzipitalen Muskeln und der Übung zur Beugung der Halswirbelsäule bei mechanischen Nackenschmerzen

Das Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen der Inhibitionstechnik der subokzipitalen Muskeln und der Cranio-Cervical-Flexion-Übung bei mechanischen Nackenschmerzen zu bestimmen. Im Railway General Hospital (IIMCT) wird ein randomisierter Kontrollpfad durchgeführt. Die Stichprobengröße beträgt 68. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen aufgeteilt, 34 Teilnehmer in Gruppe A (erhalten die Technik zur Hemmung der subokzipitalen Muskulatur) und 34 in Gruppe B (erhalten die Cranio Cervical Flexion Übung). Die Studiendauer beträgt 6 Monate. Es wird eine gezielte Stichprobentechnik ohne Wahrscheinlichkeit angewendet. Sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer mit mechanischen Nackenschmerzen werden eingeschlossen. In dieser Studie verwendete Werkzeuge sind Numerical Pain Rating Scale (NPRS), Neck Disability Index (NDI), Goniometer, Druck-Biofeedback-Einheit, Digitalkamera. Daten analysiert mit SPSS Version 21.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Mechanische Nackenschmerzen (MNP) sind generalisierte Nacken- oder Schulterschmerzen mit mechanischen Merkmalen (einschließlich Symptomen, die durch Nackenhaltungen, Nackenbewegungen oder Palpation der Halsmuskulatur hervorgerufen werden). Es ist zu einem zunehmenden Problem geworden, das in großen Populationen zu funktionellen Behinderungen führt. Sie ist eine der häufigsten Muskel-Skelett-Erkrankungen im Halsbereich. Nackenschmerzen mechanischen Ursprungs machen etwa 45 % - 50 % aller Nackenschmerzen aus. Die Variation in der Prävalenz reicht von 43,0 % der schwedischen Bevölkerung, 34,4 % der norwegischen erwachsenen Bevölkerung und in Nordamerika (Saskatchewan, Kanada) beträgt die Lebenszeitprävalenz von Nackenschmerzen 66,7 %. Der Grund dafür mag in der zunehmenden Zeit für Büro- und Computerarbeit liegen. Außerdem besteht ein erheblicher Anteil mechanischer Nackenerkrankungen aus Schleudertrauma-assoziierten Erkrankungen (WAD), mit einer höheren Prävalenz bei Frauen (22 %) als bei Männern (16 %). Starke Beweise deuten darauf hin, dass biomechanische Faktoren, einschließlich längerer Computernutzung, Körperhaltung und sich wiederholende Bewegungen, mit der Entwicklung von Nackenschmerzen in Verbindung gebracht werden. Zervikale Gelenkfunktionsstörungen sind die Hauptursache für mechanische Nackenschmerzen. Eines der vorherrschenden mechanischen Ereignisse, die Nackenschmerzen verursachen, ist eine beeinträchtigte Stabilität der Halswirbelsäule, die häufig auf Störungen der motorischen Kontrolle über die Halswirbelsäule zurückgeführt wird. Die Stabilität der Halswirbelsäule ist abhängig von der tiefen Nackenbeuge- und Nackenstreckermuskulatur. Longuscolli und Capitis sind die wichtigsten tiefen Nackenbeugermuskeln. Im Gegensatz dazu sind die subokzipitalen Muskeln die Haupthalsstrecker der oberen Halswirbelsäule und bestehen aus Rectus capitis posterior major (RCPM), Rectus capitis posterior minor (RCPm), Obliquuscapitis superior (OCS) und Obliquuscapitis inferior (OCI). Es gibt verschiedene physiotherapeutische Interventionen zur Behandlung von mechanischen Nackenschmerzen, wie z. B. Wirbelsäulengelenkmanipulation, Mobilisierungstechniken, Massagetechniken, subokzipitale Muskelhemmungstechnik, kraniozervikale Flexionsübung, Weichteiltechniken und Triggerpunktbehandlung [TrP] , Nadelung, aktive Freisetzungstechniken , Dehnungen (statisch und isometrisch), Traktion und verschiedene Elektromodalitäten. Eine sehr begrenzte Evidenz, die im Vergleich zur Wirksamkeit der Entspannung des subokzipitalen Muskels und der kraniozervikalen Flexionsübung gefunden wurde. Frühere Studien fanden nur eine sofortige Wirkung (eine Sitzung) auf das zervikale ROM und CVA heraus. Um die Lücke zu füllen, wurde diese Studie formuliert, um die Auswirkungen der Entspannung der subokzipitalen Muskulatur und der kranio-zervikalen Flexionsübung auf den ROM in der Halswirbelsäule und den kranio-vertebralen Winkel (CVA) bei mechanischen Nackenschmerzen zu bestimmen. Die Studie wird die effektivste Behandlung für die Behandlung mechanischer Nackenschmerzen finden und dazu beitragen, den Patienten mit dem einfachsten und effektivsten Behandlungsansatz aufzuklären und zu behandeln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Pakistan Railway General Hospital.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 31 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens fünf Punkte auf dem Neck Disability Index (NDI)
  • 3 bis 6 Punkte auf der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS)
  • Schmerzen seit mehr als 3 Monaten
  • Probanden wurden eingeschlossen, wenn sie FHP hatten, wie durch das Vorhandensein eines CVA < 48 festgestellt wurde
  • Die Probanden werden umfassen, ob sie eine Flexion <80°, eine Extension <70°, eine Lateralflexion <20° und eine Rotation <90 haben

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Verkehrsunfälle
  • Vorgeschichte von Fraktur und Operation der unteren Extremität
  • Akute Rücken- und Nackenschmerzen
  • Vorgeschichte von lumbalen und zervikalen Bandscheibenvorfällen und Spinalkanalstenose
  • Geschichte der Halswirbelsäulenchirurgie und des Traumas
  • Vorgeschichte von Gefäßerkrankungen im Kopf-Hals-Bereich
  • Progressive neurologische Defizite

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Zervikale Rang of Motion-Übungen.
Zervikale Übungen für mechanische Nackenschmerzen.
Subokzipitale Hemmungstechnik für 2 Minuten und konventionelle Behandlung Hot Pack für 10 bis 15 Minuten und Muskelenergietechnik (Post Facilitation Stretch) 5 Wiederholungen × 1 Satz Sitzungen: 2 MAL PRO WOCHE FÜR 4 AUFEINANDERFOLGENDE WOCHEN
Experimental: Zervikale Übungen.
Zervikale Übungen zur Behandlung mechanischer Nackenschmerzen.
Cranio-Cervical-Flexion-Übungen10 Wiederholungen für 10 Sekunden und konventionelle Behandlung Hot Pack für 10 bis 15 Minuten und Muskelenergietechnik (Post Facilitation Stretch) 5 Wiederholungen × 1 Satz Sitzungen: 2 MAL PRO WOCHE FÜR 4 AUFEINANDERFOLGENDE WOCHEN

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Index für Nackenbehinderung
Zeitfenster: 4. Tag.
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert Der Northwick-Behinderungsindex wurde zuerst im Krankenhaus Northwick Park in England entwickelt. Es wurde entwickelt, um Nackenschmerzen und Behinderungen im Laufe der Zeit zu messen. Es besteht aus 10, fünfteiligen Abschnitten. Am Ende wird die Punktzahl berechnet, indem die erhaltene Punktzahl durch die Gesamtzahl (50) multipliziert mit 100 geteilt wird.
4. Tag.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala.
Zeitfenster: 4. Tag
Änderungen gegenüber der Basislinie Die numerische Schmerzbewertungsskala ist eine Schmerzskala, die von 0–10 reicht. Dabei bedeutet 0 keine Schmerzen und 10 starke Schmerzen.
4. Tag
Cranio-Wirbelwinkel
Zeitfenster: 4. Tag
Änderungen von der Grundlinie des Cranio-Wirbelwinkels werden mit Hilfe einer Digitalkamera aufgenommen.
4. Tag
Bewegungsbereich der Halswirbelsäule.
Zeitfenster: 4. Tag
Änderungen gegenüber dem Grundlinien-Bewegungsbereich der Halswirbelsäule werden mit Hilfe des Goniometers vorgenommen.
4. Tag
Zervikale Flexionsübung.
Zeitfenster: 4. Tag
Änderungen gegenüber der Baseline-Übung zur zervikalen Flexion werden durch die Druck-Biofeedback-Einheit erreicht.
4. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00682 Robina Malik

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zervikale Schmerzen

Klinische Studien zur Technik der subokzipitalen Hemmung

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