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Anlotinib combiné avec du témozolomide à haute dose pour le premier glioblastome récurrent ou progressif après le régime STUPP

11 septembre 2020 mis à jour par: Yonggao Mou

Une étude de phase II sur l'anlotinib associé au témozolomide à haute dose pour le premier glioblastome récurrent ou progressif après le régime STUPP

Actuellement, 6 cycles de chimiothérapie adjuvante au témozolomide après une radiothérapie concomitante et une chimiothérapie au témozolomide (régime STUPP) pour un GBM postopératoire nouvellement diagnostiqué peuvent augmenter les taux de survie globale à 2 ans et 5 ans des patients à 26,5 % et 9,8 %, respectivement. Cependant, la plupart des patients sont toujours incapables d'éviter la récidive tumorale et la mort. L'anlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) multi-cible efficace qui bloque efficacement la migration et la prolifération des cellules endothéliales et réduit la densité microvasculaire tumorale en ciblant les VEGFR, les FGFR et les PDGFR. Il s'est avéré sûr et efficace dans le cancer du poumon avancé (y compris NSCLC, SCLC) après l'échec de la chimiothérapie standard de deuxième ligne et le sarcome avancé des tissus mous après l'échec de la chimiothérapie contenant de l'anthracycline. Ici, nous nous sommes préparés à évaluer si la combinaison de dose Le témozolomide dense et l'anlotinib peuvent de préférence améliorer la survie du premier GBM récurrent ou progressif après le régime STUPP.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

54

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
        • Recrutement
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. La tumeur primaire doit être pathologiquement confirmée comme étant un glioblastome supratentoriel ;
  2. La tumeur primaire a progressé ou a rechuté pour la première fois après la chirurgie (y compris la biopsie, la résection partielle, la résection totale), la radiothérapie standard et la chimiothérapie concomitante au témozolomide et la chimiothérapie adjuvante au témozolomide (régime STUPP), y compris la récidive intracrânienne multiple et les nouvelles lésions ;
  3. Âge ≥ 18 ans, ≤ 75 ans ;
  4. KPS ≥ 60 ;
  5. la durée de survie attendue est supérieure à 12 semaines ;
  6. dans les 28 jours avant d'entrer dans le groupe, les patients doivent subir une IRM craniocérébrale améliorée, et les lésions à l'IRM doivent être mesurables ;
  7. pour les patients subissant la deuxième intervention chirurgicale après la première récidive, l'IRM de référence doit être obtenue au moins 4 semaines après l'opération ;
  8. si le patient est sous hormonothérapie, la dose hormonale doit être stable ou réduite au moins 5 jours avant l'IRM initiale ;
  9. Pour les patients subissant une re-radiothérapie, l'IRM de référence doit être obtenue au moins 8 semaines ou 4 semaines après la fin de la radiothérapie (la lésion de récidive n'est pas dans le champ de rayonnement) ;
  10. Pour les patients traités pour la première fois avec un couteau gamma ou d'autres méthodes d'hyperdivision, la récidive ou la progression doit être confirmée par la pathologie (sauf pour les patients présentant de nouvelles lésions) ;
  11. L'image du sang périphérique, les fonctions hépatique et rénale, etc. se situent dans la plage autorisée suivante (détectée dans les 7 jours avant le début du traitement) : neutrophiles (ANC) ≥ 1,5 × 109/L ; hémoglobine (HGB) ≥100g/L ; plaquettes (PLT) ≥100×109/L ; transaminases hépatiques (AST/ALT) ≤ 2,5 fois la limite supérieure de la plage normale ; bilirubine totale (TBIL) <1,5 fois la limite supérieure de la plage normale ; Créatinine (CREAT) <1,2 fois la limite supérieure de la plage normale ; Rapport international normalisé (INR) < 1,5 ; Temps de thromboplastine partielle activée (APTT) < 1,5 fois la limite supérieure de la plage normale (sauf pour les patients recevant un traitement anticoagulant) ; Rapport protéines urinaires (PRO)/créatinine (CRE) ≤1,0 ;
  12. Le patient doit avoir complètement récupéré de la toxicité d'une chimiothérapie ou d'une thérapie ciblée antérieure, et au moins 30 jours après le dernier traitement ; 13.Avant de commencer le traitement, le patient doit se rétablir complètement de la chirurgie, de l'infection postopératoire ou d'autres comorbidités ;

14. Les patientes en âge de procréer (y compris les partenaires féminines des patients féminins et masculins) doivent prendre des mesures efficaces de contrôle des naissances ; 15. Signez un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • 1. Patients ayant participé à d'autres essais cliniques dans le passé et n'ayant pas mis fin à l'essai ; 2.Patients ayant utilisé Anlotinib dans le passé ; 3. L'IRM de base suggère le risque récent d'hémorragie cérébrale ou de hernie cérébrale ; 4. Femmes enceintes ou allaitantes ; 5.Ceux qui ont du mal à contrôler les infections aiguës ; 6. Les personnes qui consomment de la drogue, la toxicomanie, l'alcoolisme à long terme et le SIDA ; 7. Avoir des vomissements fréquents ou avoir des conditions qui affectent l'administration orale de médicaments ; 8. Hypertension non contrôlée par des médicaments Le patient (>150/100mmHg) ; 9. Antécédents d'encéphalopathie hypertensive ; dix. Tendance à l'hémorragie ou coagulopathie ; 11. Thérapie thrombolytique ou anticoagulante (sauf si de l'héparine de bas poids moléculaire ou de la warfarine est utilisée); 12).≥ Insuffisance cardiaque de grade 2 (critères NYHA) ou insuffisance cardiaque congestive ; 13. Antécédents d'infarctus du myocarde ou d'angor instable, d'accident vasculaire cérébral et d'accident ischémique transitoire dans les 6 mois ; 14. Maladie vasculaire grave ; 15. Une embolie artérielle périphérique s'est produite récemment ; 16. Une fistule abdominale, une perforation gastro-intestinale et un abcès abdominal se sont produits dans le passé ; 17. Un abcès intracrânien est survenu dans les 6 mois ; 18. Chirurgie majeure, biopsie ouverte ou avoir subi un traumatisme majeur ; 19. Ceux qui devraient subir une intervention chirurgicale majeure ; 20).Ceux qui ont de graves plaies incurables, des ulcères ou des fractures ; 21). Ceux qui ont des antécédents de fibrose pulmonaire, de pneumonie interstitielle, de pneumoconiose, de pneumonie radique, de pneumonie liée à la drogue, de fonction pulmonaire gravement altérée, etc. ; 22. les patients allergiques aux ingrédients connus de l'anlotinib ; 23. Il existe une maladie cutanée grave ; 24. Autres maladies concomitantes mettant gravement en danger la sécurité des patients ou affectant la réalisation de l'étude selon le jugement de l'investigateur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
anlotinib associé au témozolomide dose-dense
Capsule de témozolomide 150 mg, p.o., qd, d1-7,15-21,4 semaines un cycle ; Gélule de chlorhydrate d'anlotinib 12 mg, p.o., qd, D1-D14 ; 3 semaines un cycle.
Autres noms:
  • Gélule de chlorhydrate d'anlotinib

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
6 mois Taux de réponse objective
Délai: 6 mois
Pourcentage de participants avec une réponse objective (réponse partielle [PR] plus réponse complète [CR]), tel qu'évalué à l'aide de tel qu'évalué par l'enquêteur à l'aide de la version 1.1 de RANO
6 mois
Taux de survie sans progression sur 6 mois
Délai: 6 mois
Taux de survie sans progression sur 6 mois évalués par l'enquêteur à l'aide de la version 1.1 de RANO
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression (PFS)
Délai: Environ 6 mois
Survie sans progression (PFS) telle qu'évaluée par l'investigateur à l'aide de la version 1.1 de RANO
Environ 6 mois
la survie globale
Délai: Environ 1 ans
La SG a été définie comme le temps écoulé entre la date de randomisation et la date du décès quelle qu'en soit la cause.
Environ 1 ans
Effets secondaires toxiques
Délai: Environ 1 ans
Effets secondaires toxiques évalués par l'investigateur à l'aide de la version 1.1 de RANO
Environ 1 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: QUN-YING YANG, MD, Sun Yat-sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 septembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

11 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

11 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2020

Première publication (Réel)

14 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Délai de partage IPD

1 année

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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