- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04547855
Anlotinib combiné avec du témozolomide à haute dose pour le premier glioblastome récurrent ou progressif après le régime STUPP
11 septembre 2020 mis à jour par: Yonggao Mou
Une étude de phase II sur l'anlotinib associé au témozolomide à haute dose pour le premier glioblastome récurrent ou progressif après le régime STUPP
Actuellement, 6 cycles de chimiothérapie adjuvante au témozolomide après une radiothérapie concomitante et une chimiothérapie au témozolomide (régime STUPP) pour un GBM postopératoire nouvellement diagnostiqué peuvent augmenter les taux de survie globale à 2 ans et 5 ans des patients à 26,5 % et 9,8 %, respectivement.
Cependant, la plupart des patients sont toujours incapables d'éviter la récidive tumorale et la mort. L'anlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) multi-cible efficace qui bloque efficacement la migration et la prolifération des cellules endothéliales et réduit la densité microvasculaire tumorale en ciblant les VEGFR, les FGFR et les PDGFR.
Il s'est avéré sûr et efficace dans le cancer du poumon avancé (y compris NSCLC, SCLC) après l'échec de la chimiothérapie standard de deuxième ligne et le sarcome avancé des tissus mous après l'échec de la chimiothérapie contenant de l'anthracycline. Ici, nous nous sommes préparés à évaluer si la combinaison de dose Le témozolomide dense et l'anlotinib peuvent de préférence améliorer la survie du premier GBM récurrent ou progressif après le régime STUPP.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
54
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: QUN-YING YANG, MD
- Numéro de téléphone: 13802971439
- E-mail: yangqy@sysucc.org.cn
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
- Recrutement
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contact:
- QUN-YING YANG, MD
- Numéro de téléphone: 13802971439
- E-mail: yangqy@sysucc.org.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- La tumeur primaire doit être pathologiquement confirmée comme étant un glioblastome supratentoriel ;
- La tumeur primaire a progressé ou a rechuté pour la première fois après la chirurgie (y compris la biopsie, la résection partielle, la résection totale), la radiothérapie standard et la chimiothérapie concomitante au témozolomide et la chimiothérapie adjuvante au témozolomide (régime STUPP), y compris la récidive intracrânienne multiple et les nouvelles lésions ;
- Âge ≥ 18 ans, ≤ 75 ans ;
- KPS ≥ 60 ;
- la durée de survie attendue est supérieure à 12 semaines ;
- dans les 28 jours avant d'entrer dans le groupe, les patients doivent subir une IRM craniocérébrale améliorée, et les lésions à l'IRM doivent être mesurables ;
- pour les patients subissant la deuxième intervention chirurgicale après la première récidive, l'IRM de référence doit être obtenue au moins 4 semaines après l'opération ;
- si le patient est sous hormonothérapie, la dose hormonale doit être stable ou réduite au moins 5 jours avant l'IRM initiale ;
- Pour les patients subissant une re-radiothérapie, l'IRM de référence doit être obtenue au moins 8 semaines ou 4 semaines après la fin de la radiothérapie (la lésion de récidive n'est pas dans le champ de rayonnement) ;
- Pour les patients traités pour la première fois avec un couteau gamma ou d'autres méthodes d'hyperdivision, la récidive ou la progression doit être confirmée par la pathologie (sauf pour les patients présentant de nouvelles lésions) ;
- L'image du sang périphérique, les fonctions hépatique et rénale, etc. se situent dans la plage autorisée suivante (détectée dans les 7 jours avant le début du traitement) : neutrophiles (ANC) ≥ 1,5 × 109/L ; hémoglobine (HGB) ≥100g/L ; plaquettes (PLT) ≥100×109/L ; transaminases hépatiques (AST/ALT) ≤ 2,5 fois la limite supérieure de la plage normale ; bilirubine totale (TBIL) <1,5 fois la limite supérieure de la plage normale ; Créatinine (CREAT) <1,2 fois la limite supérieure de la plage normale ; Rapport international normalisé (INR) < 1,5 ; Temps de thromboplastine partielle activée (APTT) < 1,5 fois la limite supérieure de la plage normale (sauf pour les patients recevant un traitement anticoagulant) ; Rapport protéines urinaires (PRO)/créatinine (CRE) ≤1,0 ;
- Le patient doit avoir complètement récupéré de la toxicité d'une chimiothérapie ou d'une thérapie ciblée antérieure, et au moins 30 jours après le dernier traitement ; 13.Avant de commencer le traitement, le patient doit se rétablir complètement de la chirurgie, de l'infection postopératoire ou d'autres comorbidités ;
14. Les patientes en âge de procréer (y compris les partenaires féminines des patients féminins et masculins) doivent prendre des mesures efficaces de contrôle des naissances ; 15. Signez un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- 1. Patients ayant participé à d'autres essais cliniques dans le passé et n'ayant pas mis fin à l'essai ; 2.Patients ayant utilisé Anlotinib dans le passé ; 3. L'IRM de base suggère le risque récent d'hémorragie cérébrale ou de hernie cérébrale ; 4. Femmes enceintes ou allaitantes ; 5.Ceux qui ont du mal à contrôler les infections aiguës ; 6. Les personnes qui consomment de la drogue, la toxicomanie, l'alcoolisme à long terme et le SIDA ; 7. Avoir des vomissements fréquents ou avoir des conditions qui affectent l'administration orale de médicaments ; 8. Hypertension non contrôlée par des médicaments Le patient (>150/100mmHg) ; 9. Antécédents d'encéphalopathie hypertensive ; dix. Tendance à l'hémorragie ou coagulopathie ; 11. Thérapie thrombolytique ou anticoagulante (sauf si de l'héparine de bas poids moléculaire ou de la warfarine est utilisée); 12).≥ Insuffisance cardiaque de grade 2 (critères NYHA) ou insuffisance cardiaque congestive ; 13. Antécédents d'infarctus du myocarde ou d'angor instable, d'accident vasculaire cérébral et d'accident ischémique transitoire dans les 6 mois ; 14. Maladie vasculaire grave ; 15. Une embolie artérielle périphérique s'est produite récemment ; 16. Une fistule abdominale, une perforation gastro-intestinale et un abcès abdominal se sont produits dans le passé ; 17. Un abcès intracrânien est survenu dans les 6 mois ; 18. Chirurgie majeure, biopsie ouverte ou avoir subi un traumatisme majeur ; 19. Ceux qui devraient subir une intervention chirurgicale majeure ; 20).Ceux qui ont de graves plaies incurables, des ulcères ou des fractures ; 21). Ceux qui ont des antécédents de fibrose pulmonaire, de pneumonie interstitielle, de pneumoconiose, de pneumonie radique, de pneumonie liée à la drogue, de fonction pulmonaire gravement altérée, etc. ; 22. les patients allergiques aux ingrédients connus de l'anlotinib ; 23. Il existe une maladie cutanée grave ; 24. Autres maladies concomitantes mettant gravement en danger la sécurité des patients ou affectant la réalisation de l'étude selon le jugement de l'investigateur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe expérimental
anlotinib associé au témozolomide dose-dense
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Capsule de témozolomide 150 mg, p.o., qd, d1-7,15-21,4 semaines un cycle ; Gélule de chlorhydrate d'anlotinib 12 mg, p.o., qd, D1-D14 ; 3 semaines un cycle.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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6 mois Taux de réponse objective
Délai: 6 mois
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Pourcentage de participants avec une réponse objective (réponse partielle [PR] plus réponse complète [CR]), tel qu'évalué à l'aide de tel qu'évalué par l'enquêteur à l'aide de la version 1.1 de RANO
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6 mois
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Taux de survie sans progression sur 6 mois
Délai: 6 mois
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Taux de survie sans progression sur 6 mois évalués par l'enquêteur à l'aide de la version 1.1 de RANO
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans progression (PFS)
Délai: Environ 6 mois
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Survie sans progression (PFS) telle qu'évaluée par l'investigateur à l'aide de la version 1.1 de RANO
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Environ 6 mois
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la survie globale
Délai: Environ 1 ans
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La SG a été définie comme le temps écoulé entre la date de randomisation et la date du décès quelle qu'en soit la cause.
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Environ 1 ans
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Effets secondaires toxiques
Délai: Environ 1 ans
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Effets secondaires toxiques évalués par l'investigateur à l'aide de la version 1.1 de RANO
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Environ 1 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: QUN-YING YANG, MD, Sun Yat-sen University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 septembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
11 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
11 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2020
Première publication (Réel)
14 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Astrocytome
- Gliome
- Tumeurs, neuroépithéliales
- Tumeurs neuroectodermiques
- Tumeurs, cellules germinales et embryonnaires
- Tumeurs, tissu nerveux
- Glioblastome
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents antinéoplasiques
- Agents antinéoplasiques, alkylants
- Agents d'alkylation
- Témozolomide
Autres numéros d'identification d'étude
- Qun-Ying YANG
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Délai de partage IPD
1 année
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .