Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anlotinib kombinert med dosetett temozolomid for det første tilbakevendende eller progressive glioblastomet etter STUPP-regimet

11. september 2020 oppdatert av: Yonggao Mou

En fase II-studie av anlotinib kombinert med dosetett temozolomid for det første tilbakevendende eller progressive glioblastomet etter STUPP-regimet

Foreløpig kan 6 sykluser med Temozolomide adjuvant kjemoterapi etter samtidig strålebehandling og Temozolomide kjemoterapi (STUPP-regime) for nylig diagnostisert postoperativ GBM øke 2-års- og 5-års-overlevelsesraten for pasienter til henholdsvis 26,5 % og 9,8 %. Imidlertid er de fleste pasienter fortsatt ikke i stand til å unngå tilbakefall og død av tumor. Anlotinib er en effektiv multi-target tyrosinkinasehemmer (TKI) som effektivt blokkerer migrasjon og spredning av endotelceller og reduserer tumor mikrovaskulær tetthet ved å målrette VEGFR, FGFR, PDGFR. Det har vist seg å være trygt og effektivt ved avansert lungekreft (inkludert NSCLC, SCLC) etter andrelinje standard kjemoterapisvikt, og avansert bløtvevssarkom etter antracyklinholdig kjemoterapisvikt. Her forberedte vi oss på å evaluere om kombinasjonen av dose -tett Temozolomide og Anlotinib kan fortrinnsvis forbedre overlevelsen av den første tilbakevendende eller progressive GBM etter STUPP-kur.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

54

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Primærsvulsten må være patologisk bekreftet som supratentorielt glioblastom;
  2. Den primære svulsten progredierte eller fikk tilbakefall for første gang etter kirurgi (inkludert biopsi, delvis reseksjon, total reseksjon), standard strålebehandling og temozolomid samtidig kjemoterapi og temozolomid adjuvant kjemoterapi (STUPP-regime), inkludert flere intrakranielle tilbakefall og nye lesjoner.;
  3. Alder ≥ 18 år gammel, ≤ 75 år gammel;
  4. KPS ≥ 60;
  5. forventet overlevelsestid er mer enn 12 uker;
  6. innen 28 dager før de går inn i gruppen, må pasienter gjennomgå craniocerebral forsterket MR, og lesjonene på MR må være målbare;
  7. for pasienter som gjennomgår den andre operasjonen etter det første residiv, bør baseline MR oppnås minst 4 uker etter operasjonen;
  8. hvis pasienten gjennomgår hormonbehandling, må hormondosen være stabil eller redusert minst 5 dager før baseline MR;
  9. For pasienter som gjennomgår ny strålebehandling, bør baseline MR oppnås minst 8 uker eller 4 uker etter avsluttet strålebehandling (residivlesjonen er ikke i strålefeltet);
  10. For pasienter som behandles med gammakniv eller andre hyperdelingsmetoder for første gang, må tilbakefall eller progresjon bekreftes av patologi (unntatt pasienter med nye lesjoner);
  11. Perifert blodbilde, lever- og nyrefunksjon osv. er innenfor følgende tillatte område (oppdages innen 7 dager før behandlingsstart): nøytrofiler (ANC) ≥ 1,5×109/L; hemoglobin (HGB) ≥100g/L; blodplater (PLT) ≥100×109/L; levertransaminase (AST/ALT) ≤2,5 ganger øvre grense for normalområdet; total bilirubin (TBIL) <1,5 ganger øvre grense for normalområdet; Kreatinin (CREAT) <1,2 ganger øvre grense for normalområdet; Internasjonalt normalisert forhold (INR) <1,5; Aktivert partiell tromboplastintid (APTT) <1,5 ganger øvre grense for normalområdet (unntatt for pasienter som får antikoagulasjonsbehandling); Urinprotein (PRO)/kreatinin (CRE)-forhold ≤1,0;
  12. Pasienten må ha kommet seg fullstendig etter toksisiteten fra tidligere kjemoterapi eller målrettet terapi, og minst 30 dager etter siste behandling; 13.Før oppstart av behandling, må pasienten være fullstendig frisk etter operasjon, postoperativ infeksjon eller andre komorbiditeter;

14. Pasienter i fertil alder (inkludert kvinnelige og mannlige pasienters kvinnelige partnere) må ta effektive prevensjonstiltak; 15. Signer informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Pasienter som har deltatt i andre kliniske studier tidligere og ikke har avsluttet studien; 2. Pasienter som har brukt Anlotinib tidligere; 3. Baseline MR antyder nylig risiko for hjerneblødning eller hjerneprolaps; 4. Gravide eller ammende kvinner; 5.De som er vanskelige å kontrollere akutte infeksjoner; 6. Folk som tar narkotika, narkotikamisbruk, langvarig alkoholisme og AIDS; 7. Har hyppige oppkast eller har tilstander som påvirker oral administrering av legemidler; 8. Hypertensjon som ikke kan kontrolleres av legemidler Pasienten (>150/100mmHg); 9. Tidligere hypertensiv encefalopati; 10. Blodningstendens eller koagulopati; 11. Trombolytisk eller antikoagulerende terapi (med mindre lavmolekylært heparin eller warfarin brukes); 12).≥ Kardial insuffisiens grad 2 (NYHA-kriterier) eller kongestiv hjertesvikt; 1. 3. Tidligere hjerteinfarkt eller ustabil angina, hjerneslag og forbigående iskemisk anfall innen 6 måneder; 14. Alvorlig vaskulær sykdom; 15. Perifer arterieemboli oppstod nylig; 16. Abdominal fistel, gastrointestinal perforering og abdominal abscess forekom tidligere; 17. Intrakraniell abscess oppstod innen 6 måneder; 18. Større operasjon, åpen biopsi eller har lidd av store traumer; 19. De som forventes å gjennomgå større operasjoner; 20). De som har alvorlige uhelbredelige sår, sår eller brudd; 21). De med en historie med lungefibrose, interstitiell lungebetennelse, pneumokoniose, strålingslungebetennelse, medikamentrelatert lungebetennelse, alvorlig nedsatt lungefunksjon, etc.; 22.pasienter som er allergiske mot kjente ingredienser i Anlotinib; 23. Det er en alvorlig hudsykdom; 24. Andre samtidige sykdommer som alvorlig setter sikkerheten til pasienter i fare eller påvirker gjennomføringen av studien i henhold til etterforskerens vurdering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
anlotinib kombinert med dosetett temozolomid
Temozolomide kapsel 150mg, p.o., qd, d1-7,15-21,4 uker én syklus; Anlotinib hydroklorid kapsel 12mg, p.o., qd, D1-D14; 3 uker en syklus.
Andre navn:
  • Anlotinib hydroklorid kapsel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
6 måneder objektive svarfrekvenser
Tidsramme: 6 måneder
Prosentandel av deltakere med objektiv respons (delvis respons [PR] pluss fullstendig respons [CR]), vurdert ved bruk av etterforsker ved bruk av RANO versjon 1.1
6 måneder
6 måneders progresjonsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 6 måneder
6 måneders progresjonsfrie overlevelsesrater vurdert av etterforsker ved bruk av RANO versjon 1.1
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fremdriftsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Omtrent 6 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS) vurdert av etterforsker ved bruk av RANO versjon 1.1
Omtrent 6 måneder
total overlevelse
Tidsramme: Omtrent 1 år
OS ble definert som tiden fra datoen for randomisering til datoen for død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Omtrent 1 år
Giftige bivirkninger
Tidsramme: Omtrent 1 år
Giftige bivirkninger vurdert av etterforsker ved bruk av RANO versjon 1.1
Omtrent 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: QUN-YING YANG, MD, Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2020

Primær fullføring (Forventet)

11. september 2022

Studiet fullført (Forventet)

11. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-delingstidsramme

1 år

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere