- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04547855
Anlotinibi yhdistettynä tiheän temotsolomidin kanssa ensimmäiseen toistuvaan tai progressiiviseen glioblastoomaan STUPP-hoidon jälkeen
perjantai 11. syyskuuta 2020 päivittänyt: Yonggao Mou
Vaiheen II tutkimus anlotinibistä yhdistettynä tiheän temotsolomidin kanssa ensimmäiseen toistuvaan tai progressiiviseen glioblastoomaan STUPP-hoidon jälkeen
Tällä hetkellä kuusi Temozolomide-adjuvanttikemoterapiasykliä samanaikaisen sädehoidon jälkeen ja Temozolomide-kemoterapia (STUPP-ohjelma) vasta diagnosoidussa postoperatiivisessa GBM:ssä voi nostaa potilaiden 2 vuoden ja 5 vuoden kokonaiseloonjäämisasteen 26,5 %:iin ja 9,8 %:iin.
Useimmat potilaat eivät kuitenkaan pysty välttämään kasvaimen uusiutumista ja kuolemaa. Anlotinibi on tehokas monikohde-tyrosiinikinaasi-inhibiittori (TKI), joka estää tehokkaasti endoteelisolujen migraatiota ja proliferaatiota ja vähentää kasvaimen mikrovaskulaarista tiheyttä kohdentamalla VEGFR:itä, FGFR:itä ja PDGFR:itä.
Se on osoittautunut turvalliseksi ja tehokkaaksi edenneessä kemoterapiassa (mukaan lukien NSCLC, SCLC) toisen linjan standardinmukaisen kemoterapian epäonnistumisen jälkeen ja pitkälle edenneessä pehmytkudossarkoomassa antrasykliiniä sisältävän kemoterapian epäonnistumisen jälkeen. Tässä valmistelimme arvioimaan, onko annosyhdistelmä -tiheä Temotsolomidi ja Anlotinibi voivat edullisesti parantaa ensimmäisen toistuvan tai progressiivisen GBM:n eloonjäämistä STUPP-hoidon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
54
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: QUN-YING YANG, MD
- Puhelinnumero: 13802971439
- Sähköposti: yangqy@sysucc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- Rekrytointi
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- QUN-YING YANG, MD
- Puhelinnumero: 13802971439
- Sähköposti: yangqy@sysucc.org.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Primaarinen kasvain on vahvistettava patologisesti supratentoriaaliseksi glioblastoomaksi;
- Primaarinen kasvain eteni tai uusiutui ensimmäisen kerran leikkauksen jälkeen (mukaan lukien biopsia, osittainen resektio, täydellinen resektio), tavanomaisen sädehoidon ja temotsolomidin samanaikaisen kemoterapian ja temotsolomidiadjuvanttikemoterapian (STUPP-hoito), mukaan lukien useat kallonsisäiset uusiutumiset ja uudet leesiot.
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha, ≤ 75 vuotta vanha;
- KPS ≥ 60;
- odotettu eloonjäämisaika on yli 12 viikkoa;
- 28 päivän sisällä ennen ryhmään tuloa potilaille on suoritettava kallo-aivojen tehostettu MRI, ja magneettikuvauksessa olevien leesioiden on oltava mitattavissa;
- potilaille, joille tehdään toinen leikkaus ensimmäisen uusiutumisen jälkeen, lähtötason magneettikuvaus on otettava vähintään 4 viikkoa leikkauksen jälkeen;
- jos potilas saa hormonihoitoa, hormoniannoksen on oltava vakaa tai sitä on vähennettävä vähintään 5 päivää ennen lähtötason magneettikuvausta;
- Potilaille, jotka saavat uudelleen sädehoitoa, lähtötason magneettikuvaus tulee ottaa vähintään 8 viikon tai 4 viikon kuluttua sädehoidon päättymisestä (relapsoituva vaurio ei ole sädekentässä);
- Potilaille, joita hoidetaan gammaveitsellä tai muilla hyperjakomenetelmillä ensimmäistä kertaa, uusiutuminen tai eteneminen on vahvistettava patologian perusteella (lukuun ottamatta potilaita, joilla on uusia vaurioita);
- Ääreisveren kuva, maksan ja munuaisten toiminta jne. ovat seuraavan sallitun alueen sisällä (havaittu 7 päivän sisällä ennen hoidon aloittamista): neutrofiilit (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; hemoglobiini (HGB) ≥100 g/l; verihiutaleet (PLT) ≥100 × 109/l; maksan transaminaasi (AST/ALT) ≤2,5 kertaa normaalialueen yläraja; kokonaisbilirubiini (TBIL) <1,5 kertaa normaalin alueen yläraja; Kreatiniini (CREAT) <1,2 kertaa normaalin alueen yläraja; Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) <1,5; Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) < 1,5 kertaa normaalin yläraja (lukuun ottamatta potilaita, jotka saavat antikoagulaatiohoitoa); Virtsan proteiini (PRO)/kreatiniini (CRE) -suhde ≤1,0;
- Potilaan on oltava täysin toipunut aikaisemman kemoterapian tai kohdennetun hoidon toksisuudesta ja vähintään 30 päivää viimeisestä hoidosta; 13. Ennen hoidon aloittamista potilaan on parantunut kokonaan leikkauksesta, leikkauksen jälkeisestä infektiosta tai muista sairauksista;
14. Hedelmällisessä iässä olevien potilaiden (mukaan lukien nais- ja miespotilaiden naispuoliset kumppanit) on toteutettava tehokkaita ehkäisytoimenpiteitä. 15. Allekirjoita tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Potilaat, jotka ovat aiemmin osallistuneet muihin kliinisiin tutkimuksiin eivätkä ole lopettaneet tutkimusta; 2. Potilaat, jotka ovat käyttäneet anlotinibia aiemmin; 3. Lähtötason MRI viittaa viimeaikaiseen aivoverenvuodon tai aivotyrän riskiin; 4. Raskaana olevat tai imettävät naiset; 5.Ne, joiden akuutteja infektioita on vaikea hallita; 6. Ihmiset, jotka käyttävät huumeita, huumeiden väärinkäyttöä, pitkäaikaista alkoholismia ja AIDSia; 7. sinulla on usein oksentelua tai sairauksia, jotka vaikuttavat lääkkeiden suun kautta antamiseen; 8. Hypertensio, jota ei voida hallita lääkkeillä Potilas (>150/100mmHg); 9. Aiempi hypertensiivinen enkefalopatia; 10. Verenvuototaipumus tai koagulopatia; 11. Trombolyyttinen tai antikoagulanttihoito (ellei käytetä pienimolekyylipainoista hepariinia tai varfariinia); 12).≥ asteen 2 sydämen vajaatoiminta (NYHA-kriteerit) tai kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; 13. Aiempi sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris, aivohalvaus ja ohimenevä iskeeminen kohtaus 6 kuukauden sisällä; 14. Vakava verisuonisairaus; 15. Äskettäin tapahtui ääreisvaltimoembolia; 16. Aiemmin esiintyi vatsan fisteli, maha-suolikanavan perforaatio ja vatsan paise; 17. Intrakraniaalinen absessi tapahtui 6 kuukauden sisällä; 18. Suuri leikkaus, avoin biopsia tai olet kärsinyt vakavasta traumasta; 19. Ne, joille odotetaan suuren leikkauksen; 20).Ne, joilla on vakavia parantumattomia haavoja, haavaumia tai murtumia; 21).Ne, joilla on ollut keuhkofibroosi, interstitiaalinen keuhkokuume, pneumokonioosi, säteilykeuhkokuume, lääkkeisiin liittyvä keuhkokuume, vakavasti heikentynyt keuhkojen toiminta jne.; 22.potilaat, jotka ovat allergisia anlotinibin tunnetuille aineosille; 23. On vakava ihosairaus; 24. Muut samanaikaiset sairaudet, jotka vakavasti vaarantavat potilaan turvallisuuden tai vaikuttavat tutkimuksen valmistumiseen tutkijan harkinnan mukaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
anlotinibi yhdistettynä tiheän temotsolomidin kanssa
|
Temozolomide Capsule 150 mg, p.o., qd, d1-7,15-21,4 viikkoa yksi sykli; Anlotinibihydrokloridikapseli 12 mg, p.o., qd, D1-D14; 3 viikkoa yksi sykli.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
6 kuukauden objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Objektiivisen vastauksen saaneiden osallistujien prosenttiosuus (osittainen vastaus [PR] plus täydellinen vastaus [CR]), arvioituna käyttämällä RANO-versiota 1.1 käyttävän tutkijan arvioimaa
|
6 kuukautta
|
|
6 kuukauden etenemisvapaa selviytymisprosentti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukauden etenemisvapaat selviytymisluvut tutkijan arvioimina käyttämällä RANO-versiota 1.1
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progress-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Noin 6 kuukautta
|
Progression-Free Survival (PFS) tutkijan arvioimana käyttäen RANO-versiota 1.1
|
Noin 6 kuukautta
|
|
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Noin 1 vuotta
|
Käyttöjärjestelmä määriteltiin ajaksi satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
Noin 1 vuotta
|
|
Myrkylliset sivuvaikutukset
Aikaikkuna: Noin 1 vuotta
|
Toksiset sivuvaikutukset tutkijan arvioimina käyttäen RANO-versiota 1.1
|
Noin 1 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: QUN-YING YANG, MD, Sun Yat-sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 11. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 11. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 11. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Astrosytooma
- Glioma
- Neoplasmat, neuroepiteliaaliset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Glioblastooma
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Temotsolomidi
Muut tutkimustunnusnumerot
- Qun-Ying YANG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-jaon aikakehys
1 vuosi
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Glioblastooma
-
Beijing Neurosurgical InstituteIlmoittautuminen kutsustaGlioblastooma IDH (isositraattidehydrogenaasi) villityyppi | Glioblastom WHO:n luokka 4Kiina
-
University of AberdeenNHS GrampianEi vielä rekrytointia
-
University Hospital MuensterIsotope Technologies Munich (ITM) Oncologics; Helmholtz Zentrum München...Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Rigshospitalet, DenmarkEi vielä rekrytointiaAivohalvaus | Aikuinen aivokasvain | Aivojen (hermoston) syövät | Traumaattiset aivovammat | Glioblastooma (GBM) | Glioblastom WHO:n luokka 4 | Aivovammat, akuutitTanska