- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04547855
Anlotinib kombineret med dosistæt temozolomid til det første tilbagevendende eller progressive glioblastom efter STUPP-regimen
11. september 2020 opdateret af: Yonggao Mou
Et fase II-studie af anlotinib kombineret med dosistæt temozolomid til det første tilbagevendende eller progressive glioblastom efter STUPP-regimen
I øjeblikket kan 6 cyklusser af Temozolomide adjuverende kemoterapi efter samtidig strålebehandling og Temozolomide kemoterapi (STUPP-kur) for nyligt diagnosticeret postoperativ GBM øge den samlede 2-årige og 5-årige overlevelsesrate for patienter til henholdsvis 26,5 % og 9,8 %.
De fleste patienter er dog stadig ude af stand til at undgå tumorgentagelse og død. Anlotinib er en effektiv multi-target tyrosinkinasehæmmer (TKI), der effektivt blokerer migration og proliferation af endotelceller og reducerer tumor mikrovaskulær tæthed ved at målrette VEGFR'er, FGFR'er, PDGFR'er.
Det har vist sig at være sikkert og effektivt ved fremskreden lungekræft (inklusive NSCLC, SCLC) efter andenlinjes standard kemoterapisvigt og fremskreden bløddelssarkom efter antracyklinholdig kemoterapisvigt. Her forberedte vi os på at evaluere, om kombinationen af dosis -tæt Temozolomide og Anlotinib kan fortrinsvis forbedre overlevelsen af den første tilbagevendende eller progressive GBM efter STUPP regime.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
54
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: QUN-YING YANG, MD
- Telefonnummer: 13802971439
- E-mail: yangqy@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- QUN-YING YANG, MD
- Telefonnummer: 13802971439
- E-mail: yangqy@sysucc.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Den primære tumor skal patologisk bekræftes som supratentorial glioblastom;
- Den primære tumor udviklede sig eller recidiverede for første gang efter operation (inklusive biopsi, delvis resektion, total resektion), standard strålebehandling og temozolomid samtidig kemoterapi og temozolomid adjuverende kemoterapi (STUPP-regimen), inklusive multiple intrakranielle tilbagefald og nye læsioner.;
- Alder ≥ 18 år gammel, ≤ 75 år gammel;
- KPS ≥ 60;
- den forventede overlevelsestid er mere end 12 uger;
- inden for 28 dage før indtræden i gruppen, skal patienterne gennemgå kraniocerebral forstærket MR, og læsionerne på MR skal være målbare;
- for patienter, der gennemgår den anden operation efter det første recidiv, bør baseline MR opnås mindst 4 uger efter operationen;
- hvis patienten er i hormonbehandling, skal hormondosis være stabil eller reduceret mindst 5 dage før baseline MR;
- For patienter, der gennemgår genstrålebehandling, bør baseline-MR-scanningen opnås mindst 8 uger eller 4 uger efter afslutningen af strålebehandlingen (recidivlæsionen er ikke i strålefeltet);
- For patienter, der behandles med gammakniv eller andre hyperdelingsmetoder for første gang, skal recidiv eller progression bekræftes ved patologi (undtagen patienter med nye læsioner);
- Perifert blodbillede, lever- og nyrefunktion osv. er inden for følgende tilladte område (opdaget inden for 7 dage før behandlingsstart): neutrofiler (ANC) ≥ 1,5×109/L; hæmoglobin (HGB) ≥100 g/l; blodplader (PLT) ≥100x109/L; levertransaminase (AST/ALT) ≤2,5 gange den øvre grænse for normalområdet; total bilirubin (TBIL) <1,5 gange den øvre grænse for normalområdet; Kreatinin (CREAT) <1,2 gange den øvre grænse for normalområdet; International normaliseret ratio (INR) <1,5; Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) <1,5 gange den øvre grænse for normalområdet (bortset fra patienter, der modtager antikoaguleringsterapi); Urinprotein (PRO)/kreatinin (CRE) forhold ≤1,0;
- Patienten skal være fuldstændig restitueret efter toksiciteten fra tidligere kemoterapi eller målrettet behandling og mindst 30 dage efter sidste behandling; 13. Før behandlingen påbegyndes, skal patienten Fuldstændig helbredelse efter operation, postoperativ infektion eller andre følgesygdomme;
14. Patienter i den fødedygtige alder (herunder kvindelige og mandlige patienters kvindelige partnere) skal træffe effektive præventionsforanstaltninger; 15.Underskriv informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- 1.Patienter, der tidligere har deltaget i andre kliniske forsøg og ikke har afsluttet forsøget; 2.Patienter, der tidligere har brugt Anlotinib; 3. Baseline MR antyder den nylige risiko for hjerneblødning eller hjerneprolaps; 4. Gravide eller ammende kvinder; 5.De, der er svære at kontrollere akutte infektioner; 6. Folk, der tager stoffer, stofmisbrug, langvarig alkoholisme og AIDS; 7. Har hyppige opkastninger eller har tilstande, der påvirker oral administration af lægemidler; 8. Hypertension, der ikke kan kontrolleres af lægemidler. Patienten (>150/100 mmHg); 9. Tidligere hypertensiv encefalopati; 10. Blodningstendens eller koagulopati; 11. Trombolytisk eller antikoagulerende behandling (medmindre lavmolekylær heparin eller warfarin anvendes); 12).≥ Grad 2 hjerteinsufficiens (NYHA-kriterier) eller kongestiv hjerteinsufficiens; 13. Tidligere myokardieinfarkt eller ustabil angina, slagtilfælde og forbigående iskæmisk anfald inden for 6 måneder; 14. Alvorlig vaskulær sygdom; 15.Emboli i perifer arterie opstod for nylig; 16. Abdominal fistel, gastrointestinal perforation og abdominal abscess forekom tidligere; 17. Intrakraniel byld opstod inden for 6 måneder; 18. Større operation, åben biopsi eller har lidt større traumer; 19. De, der forventes at gennemgå en større operation; 20). De, der har svære uhelbredelige sår, sår eller brud; 21). Dem med en historie med lungefibrose, interstitiel lungebetændelse, pneumokoniose, strålingslungebetændelse, lægemiddelrelateret lungebetændelse, alvorligt nedsat lungefunktion osv.; 22.patienter, der er allergiske over for kendte ingredienser i Anlotinib; 23. Der er en alvorlig hudsygdom; 24. Andre samtidige sygdomme, der bringer patienternes sikkerhed i alvorlig fare eller påvirker færdiggørelsen af undersøgelsen ifølge investigatorens vurdering.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: forsøgsgruppe
anlotinib kombineret med dosistæt temozolomid
|
Temozolomide kapsel 150 mg, p.o., qd, d1-7,15-21,4 uger én cyklus; Anlotinib hydrochlorid kapsel 12mg, p.o., qd, D1-D14; 3 uger en cyklus.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 måneders objektive svarprocenter
Tidsramme: 6 måneder
|
Procentdel af deltagere med objektiv respons (delvis respons [PR] plus komplet respons [CR]), som vurderet ved brug af efterforsker ved brug af RANO version 1.1
|
6 måneder
|
|
6 måneders progressionsfri overlevelsesrater
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneders progressionsfri overlevelsesrater som vurderet af efterforsker ved hjælp af RANO version 1.1
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fremskridtsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Cirka 6 måneder
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) som vurderet af efterforsker ved hjælp af RANO version 1.1
|
Cirka 6 måneder
|
|
samlet overlevelse
Tidsramme: Cirka 1 år
|
OS blev defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Cirka 1 år
|
|
Giftige bivirkninger
Tidsramme: Cirka 1 år
|
Toksiske bivirkninger vurderet af investigator ved brug af RANO Version 1.1
|
Cirka 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: QUN-YING YANG, MD, Sun Yat-sen University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. september 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
11. september 2022
Studieafslutning (Forventet)
11. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. september 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. september 2020
Først opslået (Faktiske)
14. september 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. september 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. september 2020
Sidst verificeret
1. september 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Astrocytom
- Gliom
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Glioblastom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Temozolomid
Andre undersøgelses-id-numre
- Qun-Ying YANG
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-delingstidsramme
1 år
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Glioblastom
-
Jasper GerritsenMassachusetts General Hospital; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringGlioblastom | Glioblastoma Multiforme | Glioblastom, IDH-vildtype | Glioblastoma Multiforme, voksen | Glioblastoma Multiforme i hjernenForenede Stater, Belgien, Schweiz, Tyskland, Holland
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Ikke rekrutterer endnuGlioblastom | Glioblastoma Multiforme, voksen | Glioblastoma Multiforme (GBM)Italien
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteTilmelding efter invitationHjernekræft | Glioblastoma Multiforme i hjernenKina
-
TVAX BiomedicalFDA Office of Orphan Products DevelopmentAktiv, ikke rekrutterendeGlioblastoma Multiforme i hjernenForenede Stater
-
University of Roma La SapienzaAfsluttetGlioblastoma Multiforme i hjernen
-
University of UtahTrukket tilbageGlioblastoma Multiforme (GBM)Forenede Stater
-
Milton S. Hershey Medical CenterAfsluttetGlioblastom | Glioblastoma Multiforme | Glioblastoma Multiforme, voksen | Glioblastoma Multiforme i hjernenForenede Stater
-
Clinique Neuro-OutaouaisAfsluttetGlioblastoma Multiforme i hjernenCanada
-
Imperial College LondonAfsluttetGlioblastoma Multiforme i hjernenDet Forenede Kongerige
-
University of UlmAfsluttetGlioblastoma Multiforme (GBM) WHO Grade IVTyskland