Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anlotinib kombineret med dosistæt temozolomid til det første tilbagevendende eller progressive glioblastom efter STUPP-regimen

11. september 2020 opdateret af: Yonggao Mou

Et fase II-studie af anlotinib kombineret med dosistæt temozolomid til det første tilbagevendende eller progressive glioblastom efter STUPP-regimen

I øjeblikket kan 6 cyklusser af Temozolomide adjuverende kemoterapi efter samtidig strålebehandling og Temozolomide kemoterapi (STUPP-kur) for nyligt diagnosticeret postoperativ GBM øge den samlede 2-årige og 5-årige overlevelsesrate for patienter til henholdsvis 26,5 % og 9,8 %. De fleste patienter er dog stadig ude af stand til at undgå tumorgentagelse og død. Anlotinib er en effektiv multi-target tyrosinkinasehæmmer (TKI), der effektivt blokerer migration og proliferation af endotelceller og reducerer tumor mikrovaskulær tæthed ved at målrette VEGFR'er, FGFR'er, PDGFR'er. Det har vist sig at være sikkert og effektivt ved fremskreden lungekræft (inklusive NSCLC, SCLC) efter andenlinjes standard kemoterapisvigt og fremskreden bløddelssarkom efter antracyklinholdig kemoterapisvigt. Her forberedte vi os på at evaluere, om kombinationen af ​​dosis -tæt Temozolomide og Anlotinib kan fortrinsvis forbedre overlevelsen af ​​den første tilbagevendende eller progressive GBM efter STUPP regime.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

54

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Den primære tumor skal patologisk bekræftes som supratentorial glioblastom;
  2. Den primære tumor udviklede sig eller recidiverede for første gang efter operation (inklusive biopsi, delvis resektion, total resektion), standard strålebehandling og temozolomid samtidig kemoterapi og temozolomid adjuverende kemoterapi (STUPP-regimen), inklusive multiple intrakranielle tilbagefald og nye læsioner.;
  3. Alder ≥ 18 år gammel, ≤ 75 år gammel;
  4. KPS ≥ 60;
  5. den forventede overlevelsestid er mere end 12 uger;
  6. inden for 28 dage før indtræden i gruppen, skal patienterne gennemgå kraniocerebral forstærket MR, og læsionerne på MR skal være målbare;
  7. for patienter, der gennemgår den anden operation efter det første recidiv, bør baseline MR opnås mindst 4 uger efter operationen;
  8. hvis patienten er i hormonbehandling, skal hormondosis være stabil eller reduceret mindst 5 dage før baseline MR;
  9. For patienter, der gennemgår genstrålebehandling, bør baseline-MR-scanningen opnås mindst 8 uger eller 4 uger efter afslutningen af ​​strålebehandlingen (recidivlæsionen er ikke i strålefeltet);
  10. For patienter, der behandles med gammakniv eller andre hyperdelingsmetoder for første gang, skal recidiv eller progression bekræftes ved patologi (undtagen patienter med nye læsioner);
  11. Perifert blodbillede, lever- og nyrefunktion osv. er inden for følgende tilladte område (opdaget inden for 7 dage før behandlingsstart): neutrofiler (ANC) ≥ 1,5×109/L; hæmoglobin (HGB) ≥100 g/l; blodplader (PLT) ≥100x109/L; levertransaminase (AST/ALT) ≤2,5 gange den øvre grænse for normalområdet; total bilirubin (TBIL) <1,5 gange den øvre grænse for normalområdet; Kreatinin (CREAT) <1,2 gange den øvre grænse for normalområdet; International normaliseret ratio (INR) <1,5; Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) <1,5 gange den øvre grænse for normalområdet (bortset fra patienter, der modtager antikoaguleringsterapi); Urinprotein (PRO)/kreatinin (CRE) forhold ≤1,0;
  12. Patienten skal være fuldstændig restitueret efter toksiciteten fra tidligere kemoterapi eller målrettet behandling og mindst 30 dage efter sidste behandling; 13. Før behandlingen påbegyndes, skal patienten Fuldstændig helbredelse efter operation, postoperativ infektion eller andre følgesygdomme;

14. Patienter i den fødedygtige alder (herunder kvindelige og mandlige patienters kvindelige partnere) skal træffe effektive præventionsforanstaltninger; 15.Underskriv informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • 1.Patienter, der tidligere har deltaget i andre kliniske forsøg og ikke har afsluttet forsøget; 2.Patienter, der tidligere har brugt Anlotinib; 3. Baseline MR antyder den nylige risiko for hjerneblødning eller hjerneprolaps; 4. Gravide eller ammende kvinder; 5.De, der er svære at kontrollere akutte infektioner; 6. Folk, der tager stoffer, stofmisbrug, langvarig alkoholisme og AIDS; 7. Har hyppige opkastninger eller har tilstande, der påvirker oral administration af lægemidler; 8. Hypertension, der ikke kan kontrolleres af lægemidler. Patienten (>150/100 mmHg); 9. Tidligere hypertensiv encefalopati; 10. Blodningstendens eller koagulopati; 11. Trombolytisk eller antikoagulerende behandling (medmindre lavmolekylær heparin eller warfarin anvendes); 12).≥ Grad 2 hjerteinsufficiens (NYHA-kriterier) eller kongestiv hjerteinsufficiens; 13. Tidligere myokardieinfarkt eller ustabil angina, slagtilfælde og forbigående iskæmisk anfald inden for 6 måneder; 14. Alvorlig vaskulær sygdom; 15.Emboli i perifer arterie opstod for nylig; 16. Abdominal fistel, gastrointestinal perforation og abdominal abscess forekom tidligere; 17. Intrakraniel byld opstod inden for 6 måneder; 18. Større operation, åben biopsi eller har lidt større traumer; 19. De, der forventes at gennemgå en større operation; 20). De, der har svære uhelbredelige sår, sår eller brud; 21). Dem med en historie med lungefibrose, interstitiel lungebetændelse, pneumokoniose, strålingslungebetændelse, lægemiddelrelateret lungebetændelse, alvorligt nedsat lungefunktion osv.; 22.patienter, der er allergiske over for kendte ingredienser i Anlotinib; 23. Der er en alvorlig hudsygdom; 24. Andre samtidige sygdomme, der bringer patienternes sikkerhed i alvorlig fare eller påvirker færdiggørelsen af ​​undersøgelsen ifølge investigatorens vurdering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
anlotinib kombineret med dosistæt temozolomid
Temozolomide kapsel 150 mg, p.o., qd, d1-7,15-21,4 uger én cyklus; Anlotinib hydrochlorid kapsel 12mg, p.o., qd, D1-D14; 3 uger en cyklus.
Andre navne:
  • Anlotinib hydrochlorid kapsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6 måneders objektive svarprocenter
Tidsramme: 6 måneder
Procentdel af deltagere med objektiv respons (delvis respons [PR] plus komplet respons [CR]), som vurderet ved brug af efterforsker ved brug af RANO version 1.1
6 måneder
6 måneders progressionsfri overlevelsesrater
Tidsramme: 6 måneder
6 måneders progressionsfri overlevelsesrater som vurderet af efterforsker ved hjælp af RANO version 1.1
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fremskridtsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Cirka 6 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) som vurderet af efterforsker ved hjælp af RANO version 1.1
Cirka 6 måneder
samlet overlevelse
Tidsramme: Cirka 1 år
OS blev defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
Cirka 1 år
Giftige bivirkninger
Tidsramme: Cirka 1 år
Toksiske bivirkninger vurderet af investigator ved brug af RANO Version 1.1
Cirka 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: QUN-YING YANG, MD, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

11. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

11. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2020

Først opslået (Faktiske)

14. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-delingstidsramme

1 år

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glioblastom

Abonner