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Anlotinib combinato con temozolomide dose-denso per il primo glioblastoma ricorrente o progressivo dopo il regime STUPP

11 settembre 2020 aggiornato da: Yonggao Mou

Uno studio di fase II su anlotinib combinato con temozolomide dose-dense per il primo glioblastoma ricorrente o progressivo dopo il regime STUPP

Attualmente, 6 cicli di chemioterapia adiuvante con temozolomide dopo radioterapia concomitante e chemioterapia con temozolomide (regime STUPP) per GBM postoperatorio di nuova diagnosi possono aumentare i tassi di sopravvivenza globale a 2 e 5 anni dei pazienti rispettivamente al 26,5% e al 9,8%. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti non è ancora in grado di evitare la recidiva del tumore e la morte. Anlotinib è un efficiente inibitore della tirosin-chinasi multi-target (TKI) che blocca efficacemente la migrazione e la proliferazione delle cellule endoteliali e riduce la densità microvascolare del tumore prendendo di mira VEGFR, FGFR, PDGFR. È stato dimostrato che è sicuro ed efficace nel carcinoma polmonare avanzato (incluso NSCLC, SCLC) dopo il fallimento della chemioterapia standard di seconda linea e nel sarcoma avanzato dei tessuti molli dopo il fallimento della chemioterapia contenente antracicline. Qui, ci siamo preparati a valutare se la combinazione di dose -dense Temozolomide e Anlotinib possono preferibilmente migliorare la sopravvivenza del primo GBM ricorrente o progressivo dopo il regime STUPP.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

54

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
        • Reclutamento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il tumore primario deve essere patologicamente confermato come glioblastoma sopratentoriale;
  2. Il tumore primario è progredito o è recidivato per la prima volta dopo l'intervento chirurgico (incluse biopsia, resezione parziale, resezione totale), radioterapia standard e chemioterapia concomitante con temozolomide e chemioterapia adiuvante con temozolomide (regime STUPP), comprese recidive intracraniche multiple e nuove lesioni.;
  3. Età ≥ 18 anni, ≤75 anni;
  4. KPS ≥ 60;
  5. il tempo di sopravvivenza previsto è superiore a 12 settimane;
  6. entro 28 giorni prima dell'ingresso nel gruppo, i pazienti devono essere sottoposti a RM craniocerebrale potenziata e le lesioni alla RM devono essere misurabili;
  7. per i pazienti sottoposti al secondo intervento chirurgico dopo la prima recidiva, la RM basale deve essere eseguita almeno 4 settimane dopo l'intervento;
  8. se il paziente è in terapia ormonale, la dose ormonale deve essere stabile o ridotta almeno 5 giorni prima della RM basale;
  9. Per i pazienti sottoposti a ri-radioterapia, la risonanza magnetica basale deve essere ottenuta almeno 8 settimane o 4 settimane dopo la fine della radioterapia (la lesione recidivante non è nel campo radioterapico);
  10. Per i pazienti trattati per la prima volta con gamma knife o altri metodi di iperdivisione, la recidiva o la progressione devono essere confermate dalla patologia (ad eccezione dei pazienti con nuove lesioni);
  11. Il quadro del sangue periferico, la funzionalità epatica e renale, ecc. rientrano nel seguente intervallo consentito (rilevato entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento): neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; emoglobina (HGB) ≥100g/L; piastrine (PLT) ≥100×109/L; transaminasi epatica (AST/ALT) ≤2,5 volte il limite superiore del range normale; bilirubina totale (TBIL) <1,5 volte il limite superiore del range normale; Creatinina (CREAT) <1,2 volte il limite superiore del range normale; Rapporto internazionale normalizzato (INR) <1,5; Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) <1,5 volte il limite superiore del range normale (ad eccezione dei pazienti sottoposti a terapia anticoagulante); Rapporto proteine ​​urinarie (PRO)/creatinina (CRE) ≤1,0;
  12. Il paziente deve essersi completamente ripreso dalla tossicità della precedente chemioterapia o terapia mirata e da almeno 30 giorni dall'ultimo trattamento; 13.Prima di iniziare il trattamento, il paziente deve completare il recupero dall'intervento chirurgico, dall'infezione postoperatoria o da altre comorbilità;

14. Le pazienti in età fertile (comprese le partner di pazienti di sesso femminile e di sesso maschile) devono adottare efficaci misure di controllo delle nascite; 15. Firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • 1.Pazienti che hanno partecipato ad altre sperimentazioni cliniche in passato e non hanno terminato la sperimentazione; 2. Pazienti che hanno utilizzato Anlotinib in passato; 3. La risonanza magnetica basale suggerisce il rischio recente di emorragia cerebrale o ernia cerebrale; 4. Donne in gravidanza o in allattamento; 5. Coloro che hanno difficoltà a controllare le infezioni acute; 6. Persone che assumono droghe, abuso di droghe, alcolismo a lungo termine e AIDS; 7. Avere vomito frequente o avere condizioni che influenzano la somministrazione orale di farmaci; 8. Ipertensione non controllabile da farmaci Il paziente (>150/100mmHg); 9. Pregressa encefalopatia ipertensiva; 10. Tendenza all'emorragia o coagulopatia; 11. Terapia trombolitica o anticoagulante (a meno che non si utilizzi eparina a basso peso molecolare o warfarin); 12).≥ Insufficienza cardiaca di grado 2 (criteri NYHA) o insufficienza cardiaca congestizia; 13. Storia passata di infarto del miocardio o angina instabile, ictus e attacco ischemico transitorio entro 6 mesi; 14. Grave malattia vascolare; 15. L'embolia dell'arteria periferica si è verificata di recente; 16. Fistola addominale, perforazione gastrointestinale e ascesso addominale si sono verificati in passato; 17. L'ascesso intracranico si è verificato entro 6 mesi; 18. Chirurgia maggiore, biopsia a cielo aperto o Aver subito traumi gravi; 19. Coloro che dovrebbero sottoporsi a un intervento chirurgico importante; 20). Coloro che hanno gravi ferite incurabili, ulcere o fratture; 21). Persone con una storia di fibrosi polmonare, polmonite interstiziale, pneumoconiosi, polmonite da radiazioni, polmonite da farmaci, funzionalità polmonare gravemente compromessa, ecc.; 22.pazienti allergici a ingredienti noti di Anlotinib; 23. C'è una grave malattia della pelle; 24. Altre malattie concomitanti che mettono seriamente in pericolo la sicurezza dei pazienti o pregiudicano il completamento dello studio secondo il giudizio dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
anlotinib combinato con temozolomide dose-dense
Temozolomide Capsule 150 mg, p.o., qd, d1-7,15-21,4 settimane un ciclo; Capsula di anlotinib cloridrato 12 mg, p.o., qd, D1-D14; 3 settimane un ciclo.
Altri nomi:
  • Capsula di anlotinib cloridrato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di risposta obiettiva a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di partecipanti con risposta obiettiva (risposta parziale [PR] più risposta completa [CR]), come valutato utilizzando come valutato dallo sperimentatore utilizzando RANO versione 1.1
6 mesi
Tassi di sopravvivenza senza progressione di 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
Tassi di sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi valutati dallo sperimentatore utilizzando RANO versione 1.1
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progresso (PFS)
Lasso di tempo: Circa 6 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dall'investigatore utilizzando RANO versione 1.1
Circa 6 mesi
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Circa 1 anno
La OS è stata definita come il tempo dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
Circa 1 anno
Effetti collaterali tossici
Lasso di tempo: Circa 1 anno
Effetti collaterali tossici valutati dall'investigatore utilizzando RANO versione 1.1
Circa 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: QUN-YING YANG, MD, Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

11 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

11 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Periodo di condivisione IPD

1 anno

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Glioblastoma

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