Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анлотиниб в сочетании с темозоломидом с высокой дозой при первой рецидивирующей или прогрессирующей глиобластоме после схемы STUPP

11 сентября 2020 г. обновлено: Yonggao Mou

Исследование фазы II анлотиниба в сочетании с темозоломидом с высокой дозой при первой рецидивирующей или прогрессирующей глиобластоме после схемы STUPP

В настоящее время 6 циклов адъювантной химиотерапии темозоломидом после сопутствующей лучевой терапии и химиотерапии темозоломидом (режим STUPP) при впервые диагностированной послеоперационной ГБМ могут увеличить 2-летнюю и 5-летнюю общую выживаемость пациентов до 26,5% и 9,8% соответственно. Тем не менее, большинство пациентов по-прежнему не могут избежать рецидива опухоли и смерти. Анлотиниб является эффективным многоцелевым ингибитором тирозинкиназы (ИТК), который эффективно блокирует миграцию и пролиферацию эндотелиальных клеток и снижает плотность микрососудов опухоли путем нацеливания на VEGFR, FGFR, PDGFR. Было доказано, что он безопасен и эффективен при распространенном раке легкого (включая НМРЛ, МКРЛ) после неудачи стандартной химиотерапии второй линии и распространенной саркоме мягких тканей после неудачи химиотерапии, содержащей антрациклин. Здесь мы подготовились оценить, может ли комбинация дозы Темозоломид и анлотиниб предпочтительно могут улучшить выживаемость при первом рецидиве или прогрессирующем глиобластоме после режима STUPP.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

54

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: QUN-YING YANG, MD
  • Номер телефона: 13802971439
  • Электронная почта: yangqy@sysucc.org.cn

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Контакт:
          • QUN-YING YANG, MD
          • Номер телефона: 13802971439
          • Электронная почта: yangqy@sysucc.org.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Первичная опухоль должна быть патологически подтверждена как супратенториальная глиобластома;
  2. Первичная опухоль прогрессировала или рецидивировала впервые после хирургического вмешательства (включая биопсию, частичную резекцию, тотальную резекцию), стандартной лучевой терапии и одновременной химиотерапии темозоломидом и адъювантной химиотерапии темозоломидом (режим STUPP), включая множественные внутричерепные рецидивы и новые поражения.;
  3. Возраст ≥ 18 лет, ≤75 лет;
  4. КПС ≥ 60;
  5. ожидаемое время выживания более 12 недель;
  6. в течение 28 дней до включения в группу пациентам необходимо пройти МРТ с усилением краниоцеребрального мозга, при этом поражения на МРТ должны быть измеримыми;
  7. для пациентов, перенесших вторую операцию после первого рецидива, исходная МРТ должна быть выполнена не менее чем через 4 недели после операции;
  8. если пациент проходит гормональную терапию, доза гормона должна быть стабильной или снижена не менее чем за 5 дней до МРТ исходного уровня;
  9. Для пациентов, подвергающихся повторной лучевой терапии, исходная МРТ должна быть получена не менее чем через 8 недель или через 4 недели после окончания лучевой терапии (рецидивное поражение не находится в поле облучения);
  10. Для пациентов, которые лечатся с помощью гамма-ножа или других методов гипердивизии впервые, рецидив или прогрессирование должны быть подтверждены патологией (за исключением пациентов с новыми поражениями);
  11. Картина периферической крови, функция печени, почек и др. находятся в следующих допустимых пределах (выявляются за 7 дней до начала лечения): нейтрофилы (АНК) ≥ 1,5×109/л; гемоглобин (HGB) ≥100 г/л; тромбоциты (ПЛТ) ≥100×109/л; трансаминазы печени (АСТ/АЛТ) ≤2,5 раза выше верхней границы нормального диапазона; общий билирубин (ТБИЛ) <1,5 раза выше верхней границы нормы; креатинин (CREAT) <1,2 раза выше верхней границы нормы; Международное нормализованное отношение (МНО) <1,5; Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) <1,5 раза превышает верхнюю границу нормального диапазона (за исключением пациентов, получающих антикоагулянтную терапию); Соотношение белка мочи (PRO)/креатинина (CRE) ≤1,0;
  12. Пациент должен полностью оправиться от токсичности предыдущей химиотерапии или таргетной терапии и пройти не менее 30 дней после последнего лечения; 13. Перед началом лечения пациент должен полностью восстановиться после операции, послеоперационной инфекции или других сопутствующих заболеваний;

14.Пациенты детородного возраста (в том числе партнерши пациентов женского и мужского пола) должны принимать эффективные меры контроля над рождаемостью; 15. Подпишите информированное согласие.

Критерий исключения:

  • 1. Пациенты, участвовавшие в других клинических исследованиях в прошлом и не прекратившие исследование; 2. Пациенты, принимавшие анлотиниб в прошлом; 3. Исходная МРТ указывает на недавний риск мозгового кровоизлияния или грыжи головного мозга; 4. Беременные или кормящие женщины; 5.Те, кого трудно контролировать при острых инфекциях; 6. Люди, употребляющие наркотики, злоупотребляющие наркотиками, длительно страдающие алкоголизмом и СПИДом; 7. Иметь частую рвоту или иметь состояния, влияющие на пероральный прием лекарств; 8. Артериальная гипертензия, не поддающаяся медикаментозному контролю. Пациент (>150/100 мм рт.ст.); 9. Гипертоническая энцефалопатия в анамнезе; 10. Склонность к кровотечениям или коагулопатия; 11. Тромболитическая или антикоагулянтная терапия (если не используется низкомолекулярный гепарин или варфарин); 12).≥ Сердечная недостаточность 2 степени (критерии NYHA) или застойная сердечная недостаточность; 13. Перенесенный в анамнезе инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия, инсульт и транзиторная ишемическая атака в течение 6 месяцев; 14. Серьезные сосудистые заболевания; 15. Недавно произошла эмболия периферических артерий; 16. В прошлом имели место свищи брюшной полости, перфорация желудочно-кишечного тракта и абсцесс брюшной полости; 17. Внутричерепной абсцесс возник в течение 6 месяцев; 18. Серьезное хирургическое вмешательство, открытая биопсия или тяжелая травма; 19. Тем, кому предстоит серьезная операция; 20). Имеющие тяжелые неизлечимые раны, язвы или переломы; 21). Лица с легочным фиброзом, интерстициальной пневмонией, пневмокониозом, лучевой пневмонией, лекарственной пневмонией, тяжелыми нарушениями функции легких и т. д. в анамнезе; 22. пациенты с аллергией на известные ингредиенты анлотиниба; 23. Серьезное кожное заболевание; 24. Другие сопутствующие заболевания, которые серьезно угрожают безопасности пациентов или влияют на завершение исследования по мнению исследователя.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
анлотиниб в сочетании с темозоломидом с высокой дозой
Темозоломид капсулы 150 мг, перорально, 1 раз в день, 1–7,15–21,4 недели в день, один цикл; Капсулы гидрохлорида анлотиниба 12 мг, перорально, 4 раза в день, D1-D14; 3 недели один цикл.
Другие имена:
  • Анлотиниб гидрохлорид в капсулах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели объективных ответов за 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
Процент участников с объективным ответом (частичный ответ [PR] плюс полный ответ [CR]), по оценке исследователя с использованием RANO версии 1.1
6 месяцев
Показатели выживаемости без прогрессирования через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
Показатели выживаемости без прогрессирования заболевания в течение 6 месяцев по оценке исследователя с использованием версии 1.1 RANO
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогресса (PFS)
Временное ограничение: Примерно 6 месяцев
Выживаемость без прогрессирования заболевания (ВБП) по оценке исследователя с использованием RANO версии 1.1
Примерно 6 месяцев
Общая выживаемость
Временное ограничение: Примерно 1 год
ОВ определяли как время от даты рандомизации до даты смерти по любой причине.
Примерно 1 год
Токсические побочные эффекты
Временное ограничение: Примерно 1 год
Токсические побочные эффекты по оценке исследователя с использованием версии 1.1 RANO
Примерно 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: QUN-YING YANG, MD, Sun Yat-sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

11 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

11 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Сроки обмена IPD

1 год

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться