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Technique d'étirement de pulvérisation par rapport à la pression de maintien pour les déclencheurs trapèze

11 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique de pulvérisation et d'étirement par rapport à la pression de maintien pour la gestion des déclencheurs du trapèze supérieur

Le but de cette recherche est de déterminer les effets de la technique de pulvérisation et d'étirement par rapport à la pression de maintien pour la gestion des déclencheurs du trapèze supérieur. Une piste de contrôle randomisée est en cours au Khyber Teaching Hospital Peshawar et au Northwest General Hospital and Research Center Peshawar. La taille de l'échantillon est de 54. Les participants se divisent en deux groupes, 27 participants dans le groupe A (recevant la technique de pulvérisation et d'étirement) et 27 dans le groupe B (recevant une pression soutenue). La durée de l'étude est de 6 mois. Application d'une technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste. Seuls les participants âgés de 20 à 35 ans présentant une gâchette du trapèze supérieur sont inclus dans cet essai. Les outils utilisés dans cette étude sont l'échelle visuelle analogique (EVA), l'indice d'invalidité du cou (NDI), l'échelle hospitalière d'anxiété et de dépression (HADS), le goniomètre, l'algomètre et la force musculaire manuelle (MMT). Données analysées via SPSS version 25.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le point de déclenchement myofascial (MTrP) est un point hyperirritable dans les bandes tendues du fascia des muscles squelettiques qui est palpable et sensible, une compression directe peut produire une douleur projetée dans sa zone de référence, une sensibilité locale et provoquer une réponse de contraction locale. Le TrPM peut être identifié comme actif ou latent. Selon Simons et al. que les points de déclenchement actifs et latents sont associés à la sensibilité, au dysfonctionnement musculaire, à la faiblesse musculaire et à la longueur musculaire restreinte. Un TrPM actif provoque une plainte de douleur spontanée dans les tissus environnants et généralement dans sa zone de référence de la douleur, tandis que les TrPM latents existent physiquement mais ne sont pas associés à une plainte de douleur spontanée. Cependant, par compression directe, le TrPM latent peut provoquer une douleur locale sur le site de la bande tendue. Les points gâchettes myofasciaux (MTrP) sont considérés comme l'une des causes les plus courantes de douleur musculo-squelettique. Les TrPM actifs sont considérés comme plus fréquents dans les fibres supérieures du muscle trapèze (45 % dans le trapèze supérieur droit et 25 % dans le trapèze supérieur gauche et provoquent des douleurs au cou et une gêne aux épaules. Les facteurs prédisposants associés au TrPM peuvent être soit un stress mécanique (tel qu'une surutilisation des muscles, des microtraumatismes répétés, un trouble mécanique lié au travail, une posture inconfortable et une condition dégénérative) ou un stress métabolique (tel qu'un état hypométabolique et une carence en vitamines). Selon l'hypothèse intégrée présenté par Simon, on pense que le MTrP se développe après une blessure locale, soit un micro-traumatisme répétitif, soit un traumatisme grave des fibres musculaires. Les critères diagnostiques du TrPM utilisés par des études récentes qui sont présentés par Simons et al. repose sur la palpation musculaire. Un clinicien bien formé palpe le muscle pour localiser le TrPM actif. Au cours de l'examen physique, un point hypersensible dans des bandes tendues de fibres musculaires, la palpation d'un point reconnu entraîne une douleur référée dans la zone de référence, la palpation d'un point reconnu provoque un signe de saut (mouvement défensif), la palpation peut entraîner une réponse de secousse locale définie comme visible contraction musculaire. Il existe une variété d'interventions de physiothérapie pour la gestion du TrPM qui peuvent être invasives et non invasives telles que l'aiguilletage à sec, les injections anesthésiques, le spray et l'étirement, la compression ischémique et les techniques d'énergie musculaire. Une preuve très limitée a été trouvée sur les effets de la technique de pulvérisation et d'étirement par rapport à la pression de maintien pour la gestion des points de déclenchement du trapèze supérieur avec des défauts dans la conception de la méthodologie. Pour combler cette lacune, cette étude est formulée pour déterminer les effets de la technique de pulvérisation et d'étirement par rapport à la pression de maintien pour la gestion du MTrP du trapèze supérieur. L'étude découvrira le traitement le plus efficace pour la gestion du trapèze supérieur et contribuera à éduquer et à traiter le patient avec l'approche de traitement la plus simple et la plus efficace.

Revue de la littérature Une recherche systématique et factuelle de la littérature pertinente a été effectuée en utilisant PubMed et Google Scholar comme moteurs de recherche.

Une étude menée en 2017 concernant la technique de pulvérisation et d'étirement par rapport à la libération progressive de la pression sur le traitement du point de déclenchement de la douleur myofasciale a rapporté que la technique de pulvérisation et d'étirement était plus efficace pour augmenter les activités fonctionnelles tandis que la libération progressive de la pression était plus efficace pour diminuer la douleur

Une autre étude en 2017 concernant l'effet immédiat de la pulvérisation et de l'étirement sur la trapézite a démontré que la technique de pulvérisation et d'étirement est efficace pour augmenter l'amplitude des mouvements et augmenter le seuil de pression de la douleur sur la trapézite aiguë.

Une étude réalisée en 2017 a révélé que le nombre de TrPM actifs était positivement associé au fardeau physique des maux de tête et de l'anxiété liée aux traits.

Une étude de 2013 a conclu que le spray Vapocoolant pourrait être plus efficace que la glace comme analgésique pour l'insertion intraveineuse. Les sujets étaient plus satisfaits du vaporisateur de vapocoolant.

Une autre étude en 2014 a étudié que la pulvérisation et l'étirement avaient un effet à court terme (<6h) sur la réduction de la douleur post-aiguilletage d'un TrPM latent et le seuil de douleur à la pression n'a pas changé de manière significative après la pulvérisation et l'étirement.

Une étude de 2018 a rapporté que la compression ischémique et la pression soutenue progressive ont toutes deux un effet significatif sur l'amélioration de la douleur des patients souffrant de pathologies douloureuses musculo-squelettiques chroniques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Northwest General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins un point de déclenchement myofascial actif dans le muscle trapèze supérieur.
  • Limitation douloureuse de la plage de flexion latérale du cou vers le côté opposé du muscle affecté.

Critère d'exclusion:

  • Participants présentant un schéma de douleur similaire à la douleur du point de déclenchement pour toute autre raison non liée aux points de déclenchement myofasciaux.
  • Tout traumatisme de la colonne cervicale (coup du lapin) ou toute chirurgie de la colonne cervicale.
  • Myélome cervical, syndrome douloureux régional complexe, syndrome du défilé thoracique.
  • Radiculopathie cervicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Technique de pulvérisation et d'étirement Traitement conventionnel Compresse chaude (10-15 min) Étirements (3 séries de 10 répétitions avec maintien de 10 secondes) Exercices AROM (3 séries de 10 répétitions)

Le groupe A reçoit la technique de pulvérisation et d'étirement (chlorure d'éthyle) avec un traitement conventionnel.

Le muscle trapèze supérieur s'étire sur la base de la technique décrite à l'origine par Simons. Le sujet est assis en position détendue sur sa main homolatérale pour ancrer l'extrémité distale du muscle étudié. Initialement, 3 à 5 balayages parallèles de pulvérisation de chlorure d'éthyle sont appliqués sur le muscle trapèze supérieur. Ensuite, les muscles sont positionnés dans un étirement maximal mais tolérable et allongés jusqu'à ce que le kinésithérapeute sente la barrière de tension musculaire. Cette procédure répétée 2 ou 3 fois.

Comparateur actif: Groupe B
Relâchement soutenu de la pression Traitement conventionnel Compresse chaude (10-15 min) Étirements (3 séries de 10 répétitions avec maintien de 10 secondes) Exercices AROM (3 séries de 10 répétitions)

Le groupe B reçoit une libération de pression soutenue avec un traitement conventionnel. La libération progressive de la pression est envisagée en deux étapes. La première étape consiste à reconnaître et à trouver le déclencheur dans la fibre supérieure du trapèze, en utilisant la palpation du point déclencheur. Point de déclenchement ressenti comme des nœuds hyperirritables fermes et restreints avec dans l'intestin du muscle.

La deuxième étape consiste à appliquer une libération de pression allant de huit à douze secondes pour chaque pression, puis elle augmente progressivement pendant un maximum de vingt secondes. La durée totale de la pression est de cinq minutes ou plus jusqu'à ce que la décharge soit ressentie par les doigts.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou
Délai: 2 semaines
Changements par rapport à la ligne de base L'indice d'invalidité de Northwick a d'abord été développé à l'hôpital de Northwick Park, en Angleterre. Il a été conçu pour mesurer la douleur au cou et l'invalidité au fil du temps. Il se compose de 10 sections de cinq parties. À la fin, le score est calculé en divisant le score obtenu par le total (50) multiplié par 100.
2 semaines
Seuil de douleur à la pression (PPT)
Délai: 2 semaines
Les changements par rapport au seuil de douleur à la pression de base (PPT) seront pris à l'aide de l'algomètre
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 2 semaines
Changements par rapport à la ligne de base L'échelle visuelle analogique est une échelle de douleur commençant de 0 à 10. où 0 indique aucune douleur et 10 indique une douleur intense
2 semaines
Gamme de mouvement du col de l'utérus
Délai: 2 semaines
Les changements par rapport à la plage de base du mouvement de la colonne cervicale prendront avec l'aide du goniomètre
2 semaines
L'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS)
Délai: 2 semaines
L'HADS est une échelle d'auto-évaluation valide et fiable qui mesure l'anxiété et la dépression en milieu hospitalier et communautaire. La HADS est une échelle de quatorze items. Sept des items concernent l'anxiété et sept concernent la dépression. Le score "0-7" indique un état normal, "8-10" indique un cas limite et "11-21" indique un cas anormal.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr Saira Waqqar, PP-DPT,MHPE, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2020

Première publication (Réel)

23 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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