- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04559906
Technique d'étirement de pulvérisation par rapport à la pression de maintien pour les déclencheurs trapèze
Effets de la technique de pulvérisation et d'étirement par rapport à la pression de maintien pour la gestion des déclencheurs du trapèze supérieur
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le point de déclenchement myofascial (MTrP) est un point hyperirritable dans les bandes tendues du fascia des muscles squelettiques qui est palpable et sensible, une compression directe peut produire une douleur projetée dans sa zone de référence, une sensibilité locale et provoquer une réponse de contraction locale. Le TrPM peut être identifié comme actif ou latent. Selon Simons et al. que les points de déclenchement actifs et latents sont associés à la sensibilité, au dysfonctionnement musculaire, à la faiblesse musculaire et à la longueur musculaire restreinte. Un TrPM actif provoque une plainte de douleur spontanée dans les tissus environnants et généralement dans sa zone de référence de la douleur, tandis que les TrPM latents existent physiquement mais ne sont pas associés à une plainte de douleur spontanée. Cependant, par compression directe, le TrPM latent peut provoquer une douleur locale sur le site de la bande tendue. Les points gâchettes myofasciaux (MTrP) sont considérés comme l'une des causes les plus courantes de douleur musculo-squelettique. Les TrPM actifs sont considérés comme plus fréquents dans les fibres supérieures du muscle trapèze (45 % dans le trapèze supérieur droit et 25 % dans le trapèze supérieur gauche et provoquent des douleurs au cou et une gêne aux épaules. Les facteurs prédisposants associés au TrPM peuvent être soit un stress mécanique (tel qu'une surutilisation des muscles, des microtraumatismes répétés, un trouble mécanique lié au travail, une posture inconfortable et une condition dégénérative) ou un stress métabolique (tel qu'un état hypométabolique et une carence en vitamines). Selon l'hypothèse intégrée présenté par Simon, on pense que le MTrP se développe après une blessure locale, soit un micro-traumatisme répétitif, soit un traumatisme grave des fibres musculaires. Les critères diagnostiques du TrPM utilisés par des études récentes qui sont présentés par Simons et al. repose sur la palpation musculaire. Un clinicien bien formé palpe le muscle pour localiser le TrPM actif. Au cours de l'examen physique, un point hypersensible dans des bandes tendues de fibres musculaires, la palpation d'un point reconnu entraîne une douleur référée dans la zone de référence, la palpation d'un point reconnu provoque un signe de saut (mouvement défensif), la palpation peut entraîner une réponse de secousse locale définie comme visible contraction musculaire. Il existe une variété d'interventions de physiothérapie pour la gestion du TrPM qui peuvent être invasives et non invasives telles que l'aiguilletage à sec, les injections anesthésiques, le spray et l'étirement, la compression ischémique et les techniques d'énergie musculaire. Une preuve très limitée a été trouvée sur les effets de la technique de pulvérisation et d'étirement par rapport à la pression de maintien pour la gestion des points de déclenchement du trapèze supérieur avec des défauts dans la conception de la méthodologie. Pour combler cette lacune, cette étude est formulée pour déterminer les effets de la technique de pulvérisation et d'étirement par rapport à la pression de maintien pour la gestion du MTrP du trapèze supérieur. L'étude découvrira le traitement le plus efficace pour la gestion du trapèze supérieur et contribuera à éduquer et à traiter le patient avec l'approche de traitement la plus simple et la plus efficace.
Revue de la littérature Une recherche systématique et factuelle de la littérature pertinente a été effectuée en utilisant PubMed et Google Scholar comme moteurs de recherche.
Une étude menée en 2017 concernant la technique de pulvérisation et d'étirement par rapport à la libération progressive de la pression sur le traitement du point de déclenchement de la douleur myofasciale a rapporté que la technique de pulvérisation et d'étirement était plus efficace pour augmenter les activités fonctionnelles tandis que la libération progressive de la pression était plus efficace pour diminuer la douleur
Une autre étude en 2017 concernant l'effet immédiat de la pulvérisation et de l'étirement sur la trapézite a démontré que la technique de pulvérisation et d'étirement est efficace pour augmenter l'amplitude des mouvements et augmenter le seuil de pression de la douleur sur la trapézite aiguë.
Une étude réalisée en 2017 a révélé que le nombre de TrPM actifs était positivement associé au fardeau physique des maux de tête et de l'anxiété liée aux traits.
Une étude de 2013 a conclu que le spray Vapocoolant pourrait être plus efficace que la glace comme analgésique pour l'insertion intraveineuse. Les sujets étaient plus satisfaits du vaporisateur de vapocoolant.
Une autre étude en 2014 a étudié que la pulvérisation et l'étirement avaient un effet à court terme (<6h) sur la réduction de la douleur post-aiguilletage d'un TrPM latent et le seuil de douleur à la pression n'a pas changé de manière significative après la pulvérisation et l'étirement.
Une étude de 2018 a rapporté que la compression ischémique et la pression soutenue progressive ont toutes deux un effet significatif sur l'amélioration de la douleur des patients souffrant de pathologies douloureuses musculo-squelettiques chroniques.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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KPK
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Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- Northwest General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Au moins un point de déclenchement myofascial actif dans le muscle trapèze supérieur.
- Limitation douloureuse de la plage de flexion latérale du cou vers le côté opposé du muscle affecté.
Critère d'exclusion:
- Participants présentant un schéma de douleur similaire à la douleur du point de déclenchement pour toute autre raison non liée aux points de déclenchement myofasciaux.
- Tout traumatisme de la colonne cervicale (coup du lapin) ou toute chirurgie de la colonne cervicale.
- Myélome cervical, syndrome douloureux régional complexe, syndrome du défilé thoracique.
- Radiculopathie cervicale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
Technique de pulvérisation et d'étirement Traitement conventionnel Compresse chaude (10-15 min) Étirements (3 séries de 10 répétitions avec maintien de 10 secondes) Exercices AROM (3 séries de 10 répétitions)
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Le groupe A reçoit la technique de pulvérisation et d'étirement (chlorure d'éthyle) avec un traitement conventionnel. Le muscle trapèze supérieur s'étire sur la base de la technique décrite à l'origine par Simons. Le sujet est assis en position détendue sur sa main homolatérale pour ancrer l'extrémité distale du muscle étudié. Initialement, 3 à 5 balayages parallèles de pulvérisation de chlorure d'éthyle sont appliqués sur le muscle trapèze supérieur. Ensuite, les muscles sont positionnés dans un étirement maximal mais tolérable et allongés jusqu'à ce que le kinésithérapeute sente la barrière de tension musculaire. Cette procédure répétée 2 ou 3 fois. |
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Comparateur actif: Groupe B
Relâchement soutenu de la pression Traitement conventionnel Compresse chaude (10-15 min) Étirements (3 séries de 10 répétitions avec maintien de 10 secondes) Exercices AROM (3 séries de 10 répétitions)
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Le groupe B reçoit une libération de pression soutenue avec un traitement conventionnel. La libération progressive de la pression est envisagée en deux étapes. La première étape consiste à reconnaître et à trouver le déclencheur dans la fibre supérieure du trapèze, en utilisant la palpation du point déclencheur. Point de déclenchement ressenti comme des nœuds hyperirritables fermes et restreints avec dans l'intestin du muscle. La deuxième étape consiste à appliquer une libération de pression allant de huit à douze secondes pour chaque pression, puis elle augmente progressivement pendant un maximum de vingt secondes. La durée totale de la pression est de cinq minutes ou plus jusqu'à ce que la décharge soit ressentie par les doigts. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'invalidité du cou
Délai: 2 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base L'indice d'invalidité de Northwick a d'abord été développé à l'hôpital de Northwick Park, en Angleterre.
Il a été conçu pour mesurer la douleur au cou et l'invalidité au fil du temps.
Il se compose de 10 sections de cinq parties.
À la fin, le score est calculé en divisant le score obtenu par le total (50) multiplié par 100.
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2 semaines
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Seuil de douleur à la pression (PPT)
Délai: 2 semaines
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Les changements par rapport au seuil de douleur à la pression de base (PPT) seront pris à l'aide de l'algomètre
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2 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 2 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base L'échelle visuelle analogique est une échelle de douleur commençant de 0 à 10.
où 0 indique aucune douleur et 10 indique une douleur intense
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2 semaines
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Gamme de mouvement du col de l'utérus
Délai: 2 semaines
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Les changements par rapport à la plage de base du mouvement de la colonne cervicale prendront avec l'aide du goniomètre
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2 semaines
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L'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS)
Délai: 2 semaines
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L'HADS est une échelle d'auto-évaluation valide et fiable qui mesure l'anxiété et la dépression en milieu hospitalier et communautaire.
La HADS est une échelle de quatorze items.
Sept des items concernent l'anxiété et sept concernent la dépression. Le score "0-7" indique un état normal, "8-10" indique un cas limite et "11-21" indique un cas anormal.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dr Saira Waqqar, PP-DPT,MHPE, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Amin D. SPRAY STRETCH TECHNIQUE VERSUS PROGRESSIVE PRESSURE RELEASE ON TRATMENT OF MYOFACIAL PAIN TRIGGER POINT: RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL. International Journal of Physiotherapy and Research. 2017;5:2101-7
- Bulbuli D. Immediate Effect of Spray and Stretch Technique on Trapezits: An Experimental Study. Journal of Medical Science And clinical Research. 2017;05:20591-6
- Palacios-Cena M, Castaldo M, Wang K, Catena A, Torelli P, Arendt-Nielsen L, Fernandez-de-Las-Penas C. Relationship of active trigger points with related disability and anxiety in people with tension-type headache. Medicine (Baltimore). 2017 Mar;96(13):e6548. doi: 10.1097/MD.0000000000006548.
- Waterhouse MR, Liu DR, Wang VJ. Cryotherapeutic topical analgesics for pediatric intravenous catheter placement: ice versus vapocoolant spray. Pediatr Emerg Care. 2013 Jan;29(1):8-12. doi: 10.1097/PEC.0b013e31827b214b.
- Martin-Pintado Zugasti A, Rodriguez-Fernandez AL, Garcia-Muro F, Lopez-Lopez A, Mayoral O, Mesa-Jimenez J, Fernandez-Carnero J. Effects of spray and stretch on postneedling soreness and sensitivity after dry needling of a latent myofascial trigger point. Arch Phys Med Rehabil. 2014 Oct;95(10):1925-1932.e1. doi: 10.1016/j.apmr.2014.05.021. Epub 2014 Jun 10.
- Sharifullah M, Sajjad A, Mubeen A, Tariq I, Khan A, Darain H. COMPARISON OF SUSTAINED PRESSURE VS ISCHEMIC COMPRESSION ON TRIGGER POINTS IN CHRONIC MYOFACIAL PAIN MANAGEMENT. 2018
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies musculaires
- La douleur du cou
- Syndromes de douleur myofasciale
- Effets physiologiques des médicaments
- Dépresseurs du système nerveux central
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents du système sensoriel
- Anesthésiques
- Anesthésiques locaux
- Chlorure d'éthyle
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/00686 Uzair Ahmad
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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