Programme communautaire de cybersanté pour les personnes âgées atteintes de maladies chroniques (CeHP)
12 novembre 2024 mis à jour par: Vivien Xi WU, PhD, National University of Singapore
Programme communautaire de cybersanté pour les personnes âgées vivant avec des maladies chroniques - Une étude contrôlée randomisée en grappes avec évaluation du processus
Avec l'augmentation de la population vieillissante, le taux de maladies chroniques et de troubles cognitifs est plus élevé.
Afin de vieillir avec succès, il est important que les personnes âgées vivant dans la communauté effectuent une meilleure autogestion avec une meilleure littératie en santé et divers types de soutien.
L'étude vise à développer un programme communautaire de cybersanté (CEHP) pour les personnes âgées vivant avec des maladies chroniques, à évaluer l'efficacité du CeHP et à affiner le programme en fonction de la mesure des résultats.
Un essai contrôlé randomisé (ECR) en grappes sera adopté.
Une évaluation du processus de suivi sera menée pour évaluer l'acceptabilité, les forces et les limites du CeHP en fonction des points de vue des participants.
La recherche contribue à impliquer et à responsabiliser les personnes âgées vivant dans la communauté pour gérer leur maladie chronique et à favoriser la collaboration dans le but de traduire les preuves en action.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Arrière-plan:
Avec l'augmentation de la population vieillissante, le taux de maladies chroniques et de troubles cognitifs est plus élevé. Afin de vieillir avec succès, il est important que les personnes âgées vivant dans la communauté effectuent une meilleure autogestion avec une meilleure littératie en santé et divers types de soutien.
Objectifs:
L'étude vise à développer un programme de cybersanté communautaire (CeHP), à évaluer l'efficacité du CeHP et à affiner le programme en fonction de la mesure des résultats.
Méthode:
L'équipe de recherche développera le programme de cybersanté communautaire et évaluera les effets du programme. Une évaluation des besoins sera effectuée à l'aide d'un groupe de discussion avec les personnes âgées. Un essai contrôlé randomisé (ECR) en grappes sera adopté. Une évaluation du processus de suivi sera menée pour évaluer l'acceptabilité, les forces et les limites du programme de cybersanté communautaire en fonction des points de vue des participants.
Discussion et conclusion:
La recherche proposée contribue à impliquer et à responsabiliser les personnes âgées vivant dans la communauté pour gérer leur maladie chronique et à favoriser la collaboration dans le but de traduire les preuves en action. Cette recherche offrira des informations importantes sur la nécessité d'éduquer et d'impliquer les personnes âgées dans la gestion des maladies chroniques afin de promouvoir la santé et le bien-être, et donc de contribuer à la santé et au bien-être de la population âgée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour, 460012
- THK SAC @ Bedok Radiance
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Singapore, Singapour, 462509
- THK SAC @ Kaki Bukit
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Singapore, Singapour, 520209
- Pap Community Foundation 3-in-1 Family Centre (Aged Care)
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Singapore, Singapour, 520227
- Brahm Centre @ Simei 227
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Singapore, Singapour, 520434
- Lb Sac @ 434 Tampines
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Singapore, Singapour, 520473
- Brahm Centre @ Tampines
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Singapore, Singapour, 521827
- Presbyterian Community Services - Evergreen Circle Seniors Activity Centre
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Singapore, Singapour, 523499
- Lb Sac @ 499C Tampines
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Singapore, Singapour, 525494
- Lb Sac (Sa) @ Tampines 494E
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- âgé de 55 ans ou plus ;
- capable de comprendre et de communiquer en anglais ou en mandarin ;
- capable de donner son consentement à participer;
- vit dans le cadre communautaire;
- diagnostiqué avec des maladies chroniques (hypertension, hyperlipidémie et diabète sucré); 6) capable de s'engager dans un apprentissage de cinq heures.
Critère d'exclusion:
- troubles cognitifs graves;
- troubles psychiatriques graves;
- déficience visuelle grave;
- déficience auditive sévère.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme communautaire de cybersanté
Le groupe d'intervention sera composé de 80 participants qui s'engageront dans un programme communautaire de cybersanté.
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Un programme communautaire de cybersanté sera élaboré pour engager et habiliter les personnes âgées à gérer efficacement les maladies chroniques.
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Comparateur actif: autogestion habituelle et suivi avec les médecins/infirmières
Les participants recevront l'autogestion habituelle et le suivi avec des médecins/infirmières comme prévu.
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autogestion habituelle et suivi avec les médecins/infirmiers comme prévu dans le poste d'infirmier communautaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans la capacité de prendre soin de soi en cas de maladie chronique
Délai: référence, 3 mois, 6 mois
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Inventaire des soins personnels en cas de maladies chroniques
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référence, 3 mois, 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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HbA1c
Délai: ligne de base, 3 mois
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contrôle glycémique
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ligne de base, 3 mois
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Changement dans l’autonomisation des patients
Délai: référence, 3 mois, 6 mois
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Échelle d’autonomisation des patients
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référence, 3 mois, 6 mois
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Changement dans la littératie en santé
Délai: référence, 3 mois, 6 mois
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Échelle de littératie en santé, la valeur minimale est de 12, la valeur maximale est de 48, des scores plus élevés signifient de meilleurs résultats.
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référence, 3 mois, 6 mois
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Changement dans le soutien social
Délai: référence, 3 mois, 6 mois
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Questionnaire de soutien social
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référence, 3 mois, 6 mois
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Changement dans la pratique du vieillissement en bonne santé
Délai: référence, 3 mois, 6 mois
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Instrument de vieillissement en bonne santé
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référence, 3 mois, 6 mois
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Évaluation cognitive de Montréal
Délai: référence, 3 mois, 6 mois
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Singapour version 2010
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référence, 3 mois, 6 mois
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Test de modalité de chiffre de symbole
Délai: référence, 3 mois, 6 mois
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Dépiste rapidement un dysfonctionnement cérébral organique chez les enfants et les adultes, le patient substitue un nombre, oralement ou par écrit, aux présentations aléatoires de figures géométriques.
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référence, 3 mois, 6 mois
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Panel lipidique
Délai: référence, 3 mois
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HDL, LDL, triglycérides
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référence, 3 mois
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Profil immunologique
Délai: référence, 3 mois
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Cytokines (IL-1, IL6, IL15), TNFa, C1q, anticorps antinucléaire, anticorps antiADN
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référence, 3 mois
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Hormones
Délai: référence, 3 mois
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Cortisol, DHEA, insuline
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référence, 3 mois
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Glycémie à jeun
Délai: référence, 3 mois
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Concentration de glucose plasmatique après un jeûne de 8 heures
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référence, 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Vivien Xi Wu, PhD, National University of Singapore
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Solomon M, Wagner SL, Goes J. Effects of a Web-based intervention for adults with chronic conditions on patient activation: online randomized controlled trial. J Med Internet Res. 2012 Feb 21;14(1):e32. doi: 10.2196/jmir.1924.
- van der Heide I, Poureslami I, Mitic W, Shum J, Rootman I, FitzGerald JM. Health literacy in chronic disease management: a matter of interaction. J Clin Epidemiol. 2018 Oct;102:134-138. doi: 10.1016/j.jclinepi.2018.05.010. Epub 2018 May 21.
- Vijayan M, Reddy PH. Stroke, Vascular Dementia, and Alzheimer's Disease: Molecular Links. J Alzheimers Dis. 2016 Sep 6;54(2):427-43. doi: 10.3233/JAD-160527.
- Tan HH, Xu J, Teoh HL, Chan BP, Seet RC, Venketasubramanian N, Sharma VK, Chen CL, Dong Y. Decline in changing Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scores is associated with post-stroke cognitive decline determined by a formal neuropsychological evaluation. PLoS One. 2017 Mar 27;12(3):e0173291. doi: 10.1371/journal.pone.0173291. eCollection 2017.
- van de Bovenkamp HM, Dwarswaard J. The complexity of shaping self-management in daily practice. Health Expect. 2017 Oct;20(5):952-960. doi: 10.1111/hex.12536. Epub 2017 Feb 2.
- Koetsenruijter J, van Eikelenboom N, van Lieshout J, Vassilev I, Lionis C, Todorova E, Portillo MC, Foss C, Serrano Gil M, Roukova P, Angelaki A, Mujika A, Knutsen IR, Rogers A, Wensing M. Social support and self-management capabilities in diabetes patients: An international observational study. Patient Educ Couns. 2016 Apr;99(4):638-643. doi: 10.1016/j.pec.2015.10.029. Epub 2015 Nov 2.
- Beauchamp A, Peeters A, Tonkin A, Turrell G. Best practice for prevention and treatment of cardiovascular disease through an equity lens: a review. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2010 Oct;17(5):599-606. doi: 10.1097/HJR.0b013e328339cc99.
- Epidemiology & Disease Control Division, et al., The Burden of Disease in Singapore, 1990-2017: An overview of the Global Burden of Disease Study 2017results. 2019: Seattle, WA: IHME
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2020
Première publication (Réel)
23 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NUHSRO/2019/081/Startup/06
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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