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만성 질환을 앓고 있는 노인을 위한 지역사회 기반 E-Health 프로그램 (CeHP)

2024년 11월 12일 업데이트: Vivien Xi WU, PhD, National University of Singapore

만성 질환을 앓고 있는 노인을 위한 지역사회 기반 E-Health 프로그램 - 과정 평가를 통한 클러스터 무작위 통제 연구

고령화 인구가 증가함에 따라 만성 질환 및 인지 장애의 비율이 높아집니다. 성공적인 노년을 이루기 위해서는 지역사회 노인들이 건강이해능력 향상과 다양한 지원을 통해 보다 나은 자기관리를 수행하는 것이 중요하다. 이 연구의 목표는 만성 질환을 앓고 있는 노인을 위한 커뮤니티 기반 E-Health 프로그램(CeHP)을 개발하고 CeHP의 효과를 평가하며 결과 측정을 기반으로 프로그램을 개선하는 것입니다. 클러스터 무작위 통제 시험(RCT)이 채택됩니다. 참가자의 관점을 기반으로 CeHP의 수용 가능성, 강점 및 한계를 평가하기 위해 후속 프로세스 평가가 수행됩니다. 이 연구는 지역사회에 거주하는 노인들이 자신의 만성 질환을 관리하고 증거를 행동으로 옮기는 것을 목표로 협력을 촉진하도록 참여하고 권한을 부여하는 데 기여합니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

고령화 인구가 증가함에 따라 만성 질환 및 인지 장애의 비율이 높아집니다. 성공적인 노년을 이루기 위해서는 지역사회 노인들이 건강이해능력 향상과 다양한 지원을 통해 보다 나은 자기관리를 수행하는 것이 중요하다.

목표:

이 연구의 목표는 커뮤니티 기반 E-Health 프로그램(CeHP)을 개발하고 CeHP의 효과를 평가하며 결과 측정을 기반으로 프로그램을 개선하는 것입니다.

방법:

연구팀은 커뮤니티 기반 E-Health 프로그램을 개발하고 프로그램의 효과를 평가할 것입니다. 필요 평가는 노인들과의 포커스 그룹 토론을 통해 수행됩니다. 클러스터 무작위 통제 시험(RCT)이 채택됩니다. 참가자의 관점을 기반으로 커뮤니티 기반 E-Health 프로그램의 수용성, 강점 및 한계를 평가하기 위해 후속 프로세스 평가가 수행됩니다.

논의 및 결론:

제안된 연구는 지역사회에 거주하는 노인들이 자신의 만성 질환을 관리하고 증거를 행동으로 옮기는 것을 목표로 협력을 촉진하도록 참여하고 권한을 부여하는 데 기여합니다. 이 연구는 건강과 복지를 증진하기 위해 만성 질환을 관리하는 데 있어 노인 교육과 참여의 필요성에 대한 중요한 통찰력을 제공하여 노인 인구의 건강과 복지에 기여할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 460012
        • THK SAC @ Bedok Radiance
      • Singapore, 싱가포르, 462509
        • THK SAC @ Kaki Bukit
      • Singapore, 싱가포르, 520209
        • Pap Community Foundation 3-in-1 Family Centre (Aged Care)
      • Singapore, 싱가포르, 520227
        • Brahm Centre @ Simei 227
      • Singapore, 싱가포르, 520434
        • Lb Sac @ 434 Tampines
      • Singapore, 싱가포르, 520473
        • Brahm Centre @ Tampines
      • Singapore, 싱가포르, 521827
        • Presbyterian Community Services - Evergreen Circle Seniors Activity Centre
      • Singapore, 싱가포르, 523499
        • Lb Sac @ 499C Tampines
      • Singapore, 싱가포르, 525494
        • Lb Sac (Sa) @ Tampines 494E

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 55세 이상
  2. 영어 또는 북경어로 이해하고 의사소통할 수 있습니다.
  3. 참여에 동의할 수 있습니다.
  4. 지역 사회 환경 내에서 생활합니다.
  5. 만성 질환 진단(고혈압, 고지혈증 및 진성 당뇨병); 6) 5시간 학습에 전념할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 심각한 인지 장애;
  2. 중증 정신 장애;
  3. 심한 시력 장애;
  4. 심한 청각 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 커뮤니티 기반 E-Health 프로그램
개입 그룹은 커뮤니티 기반 E-Health 프로그램에 참여할 80명의 참가자로 구성됩니다.
커뮤니티 기반 E-Health 프로그램은 노인들이 만성 질환을 효과적으로 관리할 수 있도록 참여하고 권한을 부여하기 위해 개발될 것입니다.
활성 비교기: 일상적인 자가 관리 및 의사/간호사와의 후속 조치
참가자는 일반적인 자기 관리를 받고 계획대로 의사/간호사를 통해 후속 조치를 받게 됩니다.
일상적인 자가 관리 및 지역사회 간호사 포스트에서 계획한 대로 의사/간호사를 통한 후속 조치.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성질환자기관리능력의 변화
기간: 기준, 3개월, 6개월
만성질환 자가관리 목록
기준, 3개월, 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HbA1c
기간: 기준선, 3개월
혈당 조절
기준선, 3개월
환자 역량 강화의 변화
기간: 기준, 3개월, 6개월
환자 역량 강화 척도
기준, 3개월, 6개월
건강 지식의 변화
기간: 기준, 3개월, 6개월
Health Literacy Scale, 최소값은 12, 최대값은 48이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
기준, 3개월, 6개월
사회적 지지의 변화
기간: 기준, 3개월, 6개월
사회적 지지 설문지
기준, 3개월, 6개월
건강한 노화 실천의 변화
기간: 기준, 3개월, 6개월
건강한 노화 도구
기준, 3개월, 6개월
몬트리올 인지 평가
기간: 기준, 3개월, 6개월
싱가포르 버전 2010
기준, 3개월, 6개월
기호 숫자 양식 테스트
기간: 기준, 3개월, 6개월
어린이와 성인 모두의 기질적 뇌 기능 장애를 신속하게 검사하고 환자는 기하학적 도형을 무작위로 제시하기 위해 구두로 또는 서면으로 숫자를 대체합니다.
기준, 3개월, 6개월
지질 패널
기간: 기준, 3개월
HDL, LDL, 트리글리세리드
기준, 3개월
면역학적 프로필
기간: 기준, 3개월
사이토카인(IL-1, IL6, IL15), TNFa, C1q, 항핵항체, 항DNA 항체
기준, 3개월
호르몬
기간: 기준, 3개월
코티솔, DHEA, 인슐린
기준, 3개월
공복 혈당
기간: 기준, 3개월
8시간 금식 후 혈장 포도당 농도
기준, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vivien Xi Wu, PhD, National University of Singapore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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