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Relation entre l'acide urique sérique et le syndrome métabolique dans le diabète de type 2

29 septembre 2020 mis à jour par: Esraa Tarek Mahmoud Ahmed, Assiut University

l'association entre les taux sériques d'acide urique et le risque de syndrome métabolique dans le diabète sucré de type 2

Cette étude sera entreprise pour évaluer l'association du niveau d'acide urique sérique (SUA) avec les facteurs de risque métaboliques chez les patients atteints de diabète de type 2 et leur relation avec le statut eGFR

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome métabolique (syndrome X, résistance à l'insuline) est une maladie multifactorielle avec de multiples facteurs de risque qui résulte de la résistance à l'insuline accompagnant un dépôt et une fonction adipeux anormaux. Il comprend une combinaison de facteurs de risque de maladie coronarienne, ainsi que de diabète de type 2, de stéatose hépatique et de plusieurs cancers.

Signe et symptômes sont ; Hypertension... Hyperglycémie.. Hypertriglycéridémie... Diminution du cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL-C).. Obésité abdominale... Douleurs thoraciques ou essoufflement : suggérant une augmentation des complications cardiovasculaires et autres.. La prévalence du syndrome métabolique est souvent plus élevée dans la population urbaine de certains pays en développement que dans ses homologues occidentaux. Le syndrome alimente la propagation de maladies telles que le diabète de type 2, les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux et d'autres handicaps. La tendance actuelle n'est pas durable à moins qu'un remède magique soit trouvé (peu probable) ou que des efforts concertés au niveau mondial/gouvernemental/sociétal soient faits pour changer le mode de vie qui en fait la promotion.

Il y a eu un regain d'intérêt pour l'association de l'acide urique avec le diabète et ses complications. L'acide urique est un produit du métabolisme des purines. Il a été démontré qu'une augmentation du taux sérique d'acide urique (SUA) est associée à l'hypertension(1), aux maladies cardiovasculaires (MCV)(2) et aux maladies rénales chroniques(3) . Un niveau élevé de SUA était également associé au syndrome métabolique chez les sujets normaux ainsi que chez les patients atteints de diabète de type 2. Et avec le diabète sucré de type 2 (4), un taux d'UAS plus élevé prédisait indépendamment l'incidence du diabète de type 2 chez les sujets présentant des taux de glycémie à jeun anormaux (5) . Il a été démontré que les niveaux de SUA sont plus élevés chez les patients prédiabétiques et chez les patients atteints de diabète de type 2 par rapport au niveau des témoins normaux (6) . Il a été démontré que le niveau de SUA était positivement associé au risque de mortalité toutes causes confondues, mais la mortalité cardiovasculaire n'était associée au niveau de SUA que chez les personnes souffrant d'hyperglycémie (prédiabète et diabète de type 2)(8) . On a constaté que l'hyperuricémie était associée à des facteurs de risque de diabète comme l'obésité et la résistance à l'insuline(9) . Il a également été rapporté que l'acide urique était impliqué dans le dysfonctionnement endothélial en altérant la production d'oxyde nitrique et en provoquant une inflammation(10) . Ces effets de l'acide urique expliquent probablement son impact sur l'incidence des maladies cardiovasculaires(11) . Lors d'un AVC ischémique aigu, les survivants avec des taux d'AUS de base inférieurs (<4,7 mg/dL) et supérieurs (>6,7 mg/dL) ont eu de mauvais résultats après un suivi de 12 mois par rapport à ceux dont les taux d'AUS se situaient dans la plage de 4,7-6,7 mg/dL. Ceci suggère la nature protectrice de l'acide urique lorsqu'il se situe dans la plage optimale.

Le niveau de SUA était positivement associé à une incidence accrue de maladies cardiovasculaires (MCV) chez les patients présentant un DFGe anormal (<90 mL/min/1,73 m2) . L'HbA1c s'est avérée inversement associée à l'hyperuricémie chez les patients ayant un taux de DFGe normal (≥ 90 mL/min/1,73 m2). L'incidence du syndrome métabolique n'a montré aucune relation avec le niveau de SUA. Cependant, l'incidence de l'hypertension, une composante du syndrome métabolique, était significativement plus élevée chez les patients atteints d'hyperuricémie. Le tour de taille et les triglycérides sériques étaient plus élevés, tandis que le taux sérique de lipoprotéines de haute densité était plus faible chez les patients ayant un taux de SUA plus élevé. (12) L'urée et la créatinine sériques étaient élevées chez les patients hyperuricémiques, suggérant une fonction rénale altérée. L'hyperuricémie est connue pour être associée à la diminution de la fonction rénale (13) et parce que la maladie rénale chronique elle-même élève le niveau de SUA, (14) il est difficile d'interpréter les causes de l'urée et de la créatinine sériques élevées dans l'hyperuricémie. Cependant, les valeurs d'eGFR n'étaient que légèrement inférieures chez les patients hyperuricémiques. L'analyse de corrélation a montré que les taux sériques d'urée et de créatinine étaient positivement associés au taux de SUA. Cette association s'est également avérée significative chez les patients présentant des taux de DFGe normaux. Cependant, l'eGFR semble être négativement associé au niveau de SUA chez les patients présentant un niveau anormal d'eGFR. Une diminution de la production d'urine entraîne une diminution de l'excrétion d'acide urique, entraînant une augmentation du taux d'acide urique. Par conséquent, la réduction de l'eGFR peut augmenter les niveaux de SUA chez ces patients.

L'importance de l'acide urique a été de plus en plus appréciée en raison de son association avec le développement du diabète sucré et des maladies apparentées. Le niveau de SUA et la sensibilité aux conditions hyperuricémiques dépendent de facteurs tels que le sexe, l'âge et l'origine ethnique. (15) Avec l'incidence croissante du diabète, il est nécessaire d'étudier l'impact de l'hyperuricémie chez les patients diabétiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

le patient sera collecté au hasard dans les cliniques externes du centre pour diabétiques de l'université d'assiut

La description

Critère d'intégration:

  • patient diabétique de type 2

Critère d'exclusion:

  1. patients atteints de diabète de type 1
  2. diabète gestationnel
  3. patients avec des médicaments affectant les niveaux d'acide urique
  4. diabète secondaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'association du taux d'acide urique sérique (SUA) avec des facteurs de risque métaboliques chez les patients atteints de diabète de type 2
Délai: ligne de base
l'incidence de l'hypertension, une composante du syndrome métabolique, est significativement plus élevée chez les patients atteints d'hyperuricémie. Le tour de taille et les triglycérides sériques sont plus élevés, tandis que le taux sérique de lipoprotéines de haute densité est plus faible chez les patients ayant un taux d'UAS plus élevé.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 octobre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2020

Première publication (RÉEL)

5 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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