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Une intervention basée sur la compassion pour la honte interne et externe

30 novembre 2021 mis à jour par: Michael J. Telch, University of Texas at Austin
Il s'agit d'une étude pilote randomisée à quatre bras visant à réduire la honte interne et/ou externe en utilisant l'auto-compassion et/ou la compassion des autres. L'étude est conçue pour tester la théorie selon laquelle la honte de trait est composée à la fois de honte interne et externe et pour tester la compassion pour les autres en tant qu'intervention pour la honte externe.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La honte est une émotion courante et douloureuse impliquant des évaluations négatives de soi. Il a été théorisé que la honte des traits implique à la fois la honte interne (c'est-à-dire s'évaluer négativement) et la honte externe (c'est-à-dire percevoir que les autres s'évaluent négativement). La honte est vécue dans une variété de maladies psychiatriques, mais elle a été très peu étudiée.

L'auto-compassion a été utilisée comme intervention pour réduire la honte dans une variété d'études de recherche, souvent dans le contexte d'un trouble psychiatrique spécifique. Cependant, les interventions d'auto-compassion, qui visent à changer la façon dont on pense et se sent soi-même, peuvent cibler spécifiquement la honte interne mais pas la honte externe. Il est proposé que recevoir de la compassion des autres est une intervention analogue et plausible pour la honte externe. Afin de tester la théorie selon laquelle la honte de trait est composée à la fois de honte interne et externe et de tester la compassion pour les autres en tant qu'intervention pour la honte externe, une étude pilote randomisée à quatre bras visant à réduire la honte interne et/ou externe en utilisant l'auto-compassion et/ou la compassion des autres est proposée ici.

Les participants (N = 180) obtenant un score élevé à la fois sur la honte interne et externe sur les mesures d'auto-évaluation seront évalués au départ à l'aide de questionnaires et d'un rappel de mémoire de honte. Les participants seront randomisés dans l'une des quatre conditions : a) décrivant une expérience honteuse en utilisant une invite d'auto-compassion et ne recevant aucune réponse verbale de la part des confédérés (auto-compassion uniquement), b) décrivant une expérience honteuse en utilisant une invite neutre et en recevant des réponses compatissantes des confédérés (compassion des autres uniquement), c) décrivant à la fois une expérience honteuse en utilisant une invite d'auto-compassion et recevant des réponses compatissantes des confédérés (compassion envers soi plus compassion des autres), ou d) décrivant une expérience honteuse en utilisant une invite neutre et ne recevant aucune réponse verbale des confédérés (contrôle de partage uniquement). Les participants rempliront à nouveau des questionnaires et des rappels de souvenirs honteux immédiatement après l'intervention de partage et lors d'un suivi post-intervention d'une semaine.

Les deux principales mesures de résultats seront la honte interne de l'état, telle que mesurée par l'échelle de honte intériorisée, et la honte externe de l'état, telle que mesurée par l'échelle Other As a Shamer. L'échelle de honte intériorisée et l'échelle Other As a Shamer seront administrées au départ (immédiatement avant le traitement), immédiatement après le traitement et une semaine de suivi après l'intervention. Les mesures de résultats secondaires comprendront l'échelle d'affect positif et négatif et une évaluation en temps réel de la honte de l'état.

On s'attend à ce que (a) les participants chargés de décrire une expérience honteuse en utilisant des instructions d'auto-compassion affichent des réductions plus importantes de la honte interne par rapport à ceux chargés de décrire une expérience honteuse en utilisant des instructions neutres ; (b) les participants qui reçoivent des réponses compatissantes des autres après avoir partagé une expérience honteuse afficheront des réductions plus importantes de la honte externe par rapport à ceux affectés à un contrôle d'écoute seule ; et (c) les participants chargés de décrire une expérience honteuse en utilisant des instructions d'auto-compassion combinées à la réception de réponses compatissantes des autres afficheront des réductions plus importantes de la honte interne et externe par rapport aux participants qui reçoivent l'un ou l'autre des composants seuls.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

439

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78705
        • The University of Texas at Austin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Niveaux élevés de honte interne et externe
  • Peut se souvenir de deux expériences honteuses

Critère d'exclusion:

  • Idées suicidaires actives mesurées par l'approbation de 2 (j'aimerais me suicider) ou 3 (je me tuerais si j'en avais l'occasion) sur l'élément 9 du BDI-II
  • Approuve l'intention de blesser ou de tuer autrui

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Auto-compassion uniquement
Décrire une expérience honteuse en utilisant une invite d'auto-compassion et en ne recevant aucune réponse verbale des confédérés
Les participants seront chargés de décrire une expérience honteuse à deux confédérés en utilisant une invite d'auto-compassion
Autres noms:
  • Invite d'auto-compassion
Suite à la description d'une expérience honteuse par le participant, deux complices ne seront pas autorisés à fournir une réponse verbale
Autres noms:
  • Confédérés neutres
EXPÉRIMENTAL: Compassion des autres seulement
Décrire une expérience honteuse en utilisant une invite neutre et en recevant des réponses compatissantes de la part de complices
Suite à la description par le participant d'une expérience honteuse, deux confédérés répondront avec des réponses compatissantes
Autres noms:
  • Confrères compatissants
Les participants seront chargés de décrire une expérience honteuse à deux confédérés en utilisant une invite neutre (c'est-à-dire non compatissante).
Autres noms:
  • Invite neutre
EXPÉRIMENTAL: L'auto-compassion plus la compassion des autres
À la fois décrivant une expérience honteuse en utilisant une invite d'auto-compassion et en recevant des réponses compatissantes de la part de confédérés
Les participants seront chargés de décrire une expérience honteuse à deux confédérés en utilisant une invite d'auto-compassion
Autres noms:
  • Invite d'auto-compassion
Suite à la description par le participant d'une expérience honteuse, deux confédérés répondront avec des réponses compatissantes
Autres noms:
  • Confrères compatissants
ACTIVE_COMPARATOR: Contrôle de partage uniquement
Décrire une expérience honteuse en utilisant une invite neutre et en ne recevant aucune réponse verbale des complices
Suite à la description d'une expérience honteuse par le participant, deux complices ne seront pas autorisés à fournir une réponse verbale
Autres noms:
  • Confédérés neutres
Les participants seront chargés de décrire une expérience honteuse à deux confédérés en utilisant une invite neutre (c'est-à-dire non compatissante).
Autres noms:
  • Invite neutre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Honte intérieure
Délai: Une semaine après l'intervention
Mesuré par les scores sur l'échelle de honte intériorisée (plage : 0-120, plus haut indique plus de honte)
Une semaine après l'intervention
Honte intérieure
Délai: 5 minutes après l'intervention
Mesuré par les scores sur l'échelle de honte intériorisée (plage : 0-120, plus haut indique plus de honte)
5 minutes après l'intervention
Honte externe
Délai: Une semaine après l'intervention
Mesuré par les scores sur l'échelle Other As Shamer Scale (plage : 0-72, plus haut indique plus de honte)
Une semaine après l'intervention
Honte externe
Délai: 5 minutes après l'intervention
Mesuré par les scores sur l'échelle Other As Shamer Scale (plage : 0-72, plus haut indique plus de honte)
5 minutes après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation de la honte
Délai: 5 minutes après l'intervention
Évaluation en temps réel de l'activation de la honte lors des tâches de rappel de la honte (plage : 0-100)
5 minutes après l'intervention
Activation de la honte
Délai: suivi d'une semaine
Évaluation en temps réel de l'activation de la honte lors des tâches de rappel de la honte (plage : 0-100)
suivi d'une semaine
Honte d'état
Délai: 5 minutes après l'intervention
Micro-évaluation de la honte de l'état à l'aide de l'échelle d'affect positif et négatif (gamme : 1-5, plus élevé indique plus de honte)
5 minutes après l'intervention
Honte d'état
Délai: suivi d'une semaine
Micro-évaluation de la honte de l'état à l'aide de l'échelle d'affect positif et négatif (gamme : 1-5, plus élevé indique plus de honte)
suivi d'une semaine
Réponse électrodermique à la honte
Délai: 5 minutes après l'intervention
Mesuré en microsiemens (μS) par Empatica E4 lors de tâches de rappel de mémoire honteuse
5 minutes après l'intervention
Réponse électrodermique à la honte
Délai: suivi d'une semaine
Mesuré en microsiemens (μS) par Empatica E4 lors de tâches de rappel de mémoire honteuse
suivi d'une semaine
Pouls sanguin en réaction à la honte
Délai: 5 minutes après l'intervention
Modifications du volume sanguin mesurées par Empatica E4 lors de tâches de rappel de mémoire honteuse
5 minutes après l'intervention
Pouls sanguin en réaction à la honte
Délai: suivi d'une semaine
Modifications du volume sanguin mesurées par Empatica E4 lors de tâches de rappel de mémoire honteuse
suivi d'une semaine
Mouvement en réaction à la honte
Délai: 5 minutes après l'intervention
Mesuré par un capteur d'accéléromètre à 3 axes dans la plage [-2g, 2g] en utilisant Empatica E4 lors de tâches de rappel de mémoire honteuse
5 minutes après l'intervention
Mouvement en réaction à la honte
Délai: suivi d'une semaine
Mesuré par un capteur d'accéléromètre à 3 axes dans la plage [-2g, 2g] en utilisant Empatica E4 lors de tâches de rappel de mémoire honteuse
suivi d'une semaine
Réaction de la température cutanée à la honte
Délai: 5 minutes après l'intervention
Température mesurée en degrés Celsius par Empatica E4 lors de tâches de rappel de mémoire honteuse
5 minutes après l'intervention
Réaction de la température cutanée à la honte
Délai: suivi d'une semaine
Température mesurée en degrés Celsius par Empatica E4 lors de tâches de rappel de mémoire honteuse
suivi d'une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael J Telch, PhD, Professor of Psychology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

12 février 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

18 novembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

18 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2020

Première publication (RÉEL)

23 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018-07-0058

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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