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Questionnaire concernant l'effet du port de masques faciaux sur la santé bucco-dentaire

13 février 2024 mis à jour par: Philipp Kanzow, PD Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen

Pendant la pandémie actuelle de COVID-19, l’utilisation de masques faciaux est recommandée/obligatoire pour prévenir l’infection. Les patients et les étudiants ont signalé des limitations dans leur qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire, notamment en ce qui concerne l'apparition de sécheresse buccale et d'halitose, lorsqu'ils portent des masques faciaux.

Jusqu’à présent, les études scientifiques sur les effets des masques se sont concentrées exclusivement sur le personnel médical. Les études menées auprès de la population générale ne sont pas encore disponibles, mais elles sont intéressantes car la sécheresse buccale est un facteur de risque de maladies dentaires (p. ex. caries, érosion).

Par conséquent, la présente étude vise à réaliser une enquête par questionnaire sur l'auto-évaluation de la bouche sèche et de l'halitose et l'utilisation de masques faciaux (type, durée de port).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3750

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Allemagne, 37075
        • University Medical Center Goettingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Patients, visiteurs et membres du personnel du Centre Médical Universitaire de Goettingen

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Enquête par questionnaire
Les patients, les visiteurs et les membres du personnel du centre médical universitaire de Goettingen sont invités à participer à notre étude d'enquête. La participation à l'étude n'a aucun effet sur les traitements médicaux.
Autre: Invitation à participer
Les patients, les visiteurs et les membres du personnel du centre médical universitaire de Goettingen sont invités à participer à notre étude d'enquête. La participation à l'étude n'a aucun effet sur les traitements médicaux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bouche sèche perçue par soi-même
Délai: Pendant la 1 journée d'enquête par questionnaire
Éléments du questionnaire basés sur l'inventaire raccourci de la xérostomie
Pendant la 1 journée d'enquête par questionnaire
Halitose auto-perçue
Délai: Pendant la 1 journée d'enquête par questionnaire
Éléments du questionnaire
Pendant la 1 journée d'enquête par questionnaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Göttingen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

28 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

28 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2020

Première publication (Réel)

17 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FaceMasks-OralHealth
  • 28/10/20 (Autre identifiant: Local Ethics Commission)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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