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マスク着用による口腔健康への影響に関するアンケート

2024年2月13日 更新者:Philipp Kanzow, PD Dr. med. dent., Dr. rer. medic.、University of Göttingen

現在の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック中、感染を防ぐためにフェイスマスクの使用が推奨または義務付けられています。 患者と学生は、フェイスマスクを着用している間、特に口渇や口臭の発生に関して、口腔の健康に関連した生活の質の制限を経験していると報告しています。

マスクの影響に関する科学的研究は、これまでのところ医療従事者のみに焦点を当てている。 一般集団を対象とした研究はまだ利用できませんが、口渇は歯科疾患(虫歯、びらんなど)の危険因子であるため、興味深いものです。

そこで本研究では、自己の口渇・口臭の自覚とマスクの使用状況(種類、着用時間)についてアンケート調査を行うことを目的とする。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

3750

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lower Saxony
      • Göttingen、Lower Saxony、ドイツ、37075
        • University Medical Center Goettingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ゲッティンゲン大学医療センターの患者、訪問者、スタッフ

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:アンケート調査
患者、訪問者、ゲッティンゲン大学医療センターのスタッフは、私たちの調査研究に参加するよう招待されています。 研究への参加はいかなる治療にも影響しません。
患者、訪問者、ゲッティンゲン大学医療センターのスタッフは、私たちの調査研究に参加するよう招待されています。 研究への参加はいかなる治療にも影響しません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自覚的な口渇
時間枠:1日間のアンケート調査の中で
短縮された口腔乾燥症インベントリに基づくアンケート項目
1日間のアンケート調査の中で
自覚的な口臭
時間枠:1日間のアンケート調査の中で
アンケート項目
1日間のアンケート調査の中で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月20日

一次修了 (実際)

2021年6月28日

研究の完了 (実際)

2021年6月28日

試験登録日

最初に提出

2020年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月16日

最初の投稿 (実際)

2020年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月13日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FaceMasks-OralHealth
  • 28/10/20 (その他の識別子:Local Ethics Commission)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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