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Questionario sugli effetti dell'uso delle mascherine sulla salute orale

13 febbraio 2024 aggiornato da: Philipp Kanzow, PD Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen

Durante l’attuale pandemia di COVID-19, l’uso di maschere facciali è raccomandato/obbligatorio per prevenire l’infezione. Pazienti e studenti hanno riferito di sperimentare limitazioni nella qualità della vita correlata alla salute orale, in particolare per quanto riguarda la comparsa di secchezza delle fauci e alitosi, mentre indossavano maschere facciali.

Gli studi scientifici sugli effetti delle mascherine finora si sono concentrati esclusivamente sul personale medico. Gli studi sulla popolazione generale non sono ancora disponibili, ma sono interessanti poiché la secchezza delle fauci è un fattore di rischio per le malattie dentali (ad esempio carie, erosione).

Pertanto, il presente studio mira a svolgere un questionario riguardante la secchezza delle fauci e l'alitosi autopercepite e l'uso di maschere facciali (tipo, tempo di utilizzo).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3750

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Germania, 37075
        • University Medical Center Goettingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti, visitatori e membri del personale del Centro medico universitario di Goettingen

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Sondaggio tramite questionario
I pazienti, i visitatori e i membri del personale del Centro medico universitario di Goettingen sono invitati a partecipare al nostro studio di indagine. La partecipazione allo studio non ha alcun effetto su alcun trattamento medico.
Altro: Invito a partecipare
I pazienti, i visitatori e i membri del personale del Centro medico universitario di Goettingen sono invitati a partecipare al nostro studio di indagine. La partecipazione allo studio non ha alcun effetto su alcun trattamento medico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bocca secca autopercepita
Lasso di tempo: Durante il primo giorno di indagine tramite questionario
Elementi del questionario basati sull'inventario abbreviato della xerostomia
Durante il primo giorno di indagine tramite questionario
Alitosi autopercepita
Lasso di tempo: Durante il primo giorno di indagine tramite questionario
Elementi del questionario
Durante il primo giorno di indagine tramite questionario

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Göttingen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

28 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FaceMasks-OralHealth
  • 28/10/20 (Altro identificatore: Local Ethics Commission)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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