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Fragebogen zur Auswirkung des Tragens von Gesichtsmasken auf die Mundgesundheit

13. Februar 2024 aktualisiert von: Philipp Kanzow, PD Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen

Während der aktuellen COVID-19-Pandemie wird die Verwendung von Gesichtsmasken empfohlen/obligatorisch, um eine Ansteckung zu verhindern. Patienten und Studierende haben berichtet, dass sie beim Tragen von Gesichtsmasken Einschränkungen ihrer mundgesundheitsbezogenen Lebensqualität erfahren, insbesondere im Hinblick auf das Auftreten von Mundtrockenheit und Mundgeruch.

Wissenschaftliche Studien zur Wirkung von Gesichtsmasken konzentrierten sich bisher ausschließlich auf medizinisches Personal. Studien in der Allgemeinbevölkerung liegen noch nicht vor, sind aber interessant, da Mundtrockenheit ein Risikofaktor für Zahnerkrankungen (z. B. Karies, Erosion) ist.

Ziel der vorliegenden Studie ist daher die Durchführung einer Fragebogenerhebung zur selbstempfundenen Mundtrockenheit und Mundgeruch sowie zur Verwendung von Gesichtsmasken (Art, Tragedauer).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3750

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Deutschland, 37075
        • University Medical Center Goettingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, Besucher und Mitarbeiter der Universitätsmedizin Göttingen

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Fragebogen
Patienten, Besucher und Mitarbeiter des Universitätsklinikums Göttingen sind herzlich eingeladen, an unserer Umfrage teilzunehmen. Die Teilnahme an der Studie hat keinen Einfluss auf eine etwaige medizinische Behandlung.
Sonstiges: Einladung zur Teilnahme
Patienten, Besucher und Mitarbeiter des Universitätsklinikums Göttingen sind herzlich eingeladen, an unserer Umfrage teilzunehmen. Die Teilnahme an der Studie hat keinen Einfluss auf eine etwaige medizinische Behandlung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbst wahrgenommener trockener Mund
Zeitfenster: Während des ersten Tages der Fragebogenerhebung
Fragebogenelemente basierend auf dem verkürzten Xerostomie-Inventar
Während des ersten Tages der Fragebogenerhebung
Selbst wahrgenommener Mundgeruch
Zeitfenster: Während des ersten Tages der Fragebogenerhebung
Fragebogenelemente
Während des ersten Tages der Fragebogenerhebung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Göttingen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

14. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FaceMasks-OralHealth
  • 28/10/20 (Andere Kennung: Local Ethics Commission)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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